A Série Branca (Leucemias) Flashcards

1
Q

Qual o câncer hematológico com origem na medula?

A

Leucemia

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Q

Quais são os tipos de leucemia e em qual faixa etária são comuns?

A

LMA: adultos
LLA: crianças
LMC
LLC: idosos

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3
Q

Qual a diferença entre leucemia aguda e crônica?

A

Aguda: câncer a custa de blastos

Crônica: câncer a custa de células maduras

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4
Q

LEUCEMIA AGUDA

Qual as consequências (2) de infiltração da medula? e da leucemização?

A

Infiltração da MO causa:

  • pancitopenia
  • dor óssea

Leucemização

  • leucocitose por blastos
  • leucostase (cefaleia, dispneia…)
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5
Q

Como faço diagnóstico de leucemia?

A

> 20% de blastos na medula óssea

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6
Q

Qual a clínica clássica de uma leucemia aguda?

A
  • petéquias (plaquetopenia)
  • febre (leucopenia)
  • palidez (anemia)
  • hepatoespleno, pele… (leucostase, infiltração)
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7
Q

Qual a clínica específica da LMA?

A

Lembrar que são os “Ms”
M2: cloroma
M3: CIVD, que combate com o uso de ATRA (ácido transretinóico)
M4 e M5: sangramento gengival

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8
Q

LMA
Como faço o diagnóstico?
Morfologia das células e citoquímica

A

Morfologia: bastonetes de Auer

Citoquímica: mieloperoxidase

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9
Q

LMA
Como faço o diagnóstico?
Marcadores dos tipos “Ms” e imunofenotipagem.

A
M2 t(8,21)
M3 t (15,17)
M4 i(16)

Imunofenotipagem (telefone): 3433-1413

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10
Q

Quando transfundo hemácias? E plaquetas?

A
Quando Hb < 6
EM plaquetas:
- <10.000
- <20.00 se infecção ou febre
- < 30.000 se sangramento
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11
Q

O que é neutropenia febril? Como conduzo?

A

Neutrófilos < 500 + febre

CEFEPIME
+ VANCOMICINA se chance de gram positivo (catéter, pele, infecção pulmonar…)
+ ANTIFÚNGICO se não melhorar entre 4-7 dias

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12
Q

Quando posso tratar uma neutropenia febril no consultório? O que uso?

A

Ciprofloxacin + Clavulin

Se altas chances de cura da neutropenia
Se não houver afecção abdominal
Sem disfunção orgânica

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13
Q

O que é sindrome da lise tumoral? Qual a principal complicação?

A

Quebra abrupta de células em tto de TU

  • alta K
  • alta fosfato e baixa cálcio
  • alta ácido úrico

Nefropatia. Podem formar cristais de fosfato de cálcio.

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14
Q

LLA é o câncer mais comum em ___________

A

Crianças

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15
Q

Quais são os 3 principais sinais de LLA?

A

Dor óssea
Linfonodomegalia (tudo que é linhagem linfoide adora linfonodo)
Infiltração de testículo e SNC

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16
Q

Qual a citoquímica de LLA?
Quais os CDs?
E a citoquímica?

A

PAS

T: CD 3 e CD 7
B: CD 10 e CD 20 e CD 19

Cito: cromossomo philadelfia

17
Q

Quais as linhagens celulares que estão elevadas em uma leucemia crônica?

A
Neutrófilos
 - mielócitos
 - metamielócitos
 - bastões
 - segmentados
Basófilos
Eosinófilos
Linfócitos
Monócitos
18
Q

O que significa ter desvio para a esquerda?

E para a direita?

A

E: Significa que mais linhagens pouco maduras de neutrófilos estão entrando na corrente sanguínea: mielócitos, metamielócitos - infecção grave.

D: As células jovens que antes foram liberadas no sangue, agora amadureceram um pouco (bastonetes e segmentados) - fase final de uma infecção grave.

19
Q

Qual a causa de um LMC?

A

Mutação - CROMOSSOMO PHILADELFIA t (9,22)

Gera síntese de mais tirosino-quinase, o que faz com que haja aumento de células da linhagem mieloide.

20
Q

Qual o laboratório de uma LMC?

E a clínica marcante?

A

Basofilia!!!!! (quase que a única doença que cursa com Basofilia)
Neutrofilia com desvio à esquerda
Eosinofilia

Esplenomegalia de grande monta!

21
Q

COMO SABER SE O DESVIO PARA A ESQUERDA É POR CAUSA DE UM CÂNCER OU POR CAUSA DE UMA INFECÇÃO?

A

Fazer a Fosfatase Leucocitária.

No LMC, a FL está baixa. Quando está alta, significa que tem algum componente exógeno estimulando sua síntese (infecção)

22
Q

Como vejo a resposta ao tratamento de uma LMC?

A

Doso o BRC/ABL (derivados da tirosino-quinase)

23
Q

Como evito a crise blástica, principal complicação de uma LMC?

A

IMATINIBE ( o imã tira todas as células jovens do sangue)

evita que se tenha picos de leucemia aguda

24
Q

Qual leucemia predomina em idosos?

A

LLC

25
Q

Como está a plaqueta na LLC em relação a LMC?

A

LMC: elevada (faz parte da linhagem mieloide)

LLC: plaquetopenia

26
Q

Como é o laboratório de uma LLC?

A

Linfocitose
Hipogamaglobulinemia (não há tempo de se maturar os linfócitos B) - infecções frequentes.
Linfonodomegalia (tudo que é linhagem linfoide adora linfonodo)
Anemia
Plaquetopenia

27
Q

Diagnóstico de LLC.

A

Linfocitose (>500)
+
Citometria de fluxo (com B CD5)

28
Q

Como trato uma LLC?

A

Se anemia ou plaquetopenia (Classe 3, 4 ou C): Clorambucil ou Fludarabina.