9- Analgésie Flashcards
Quel analgésique sera le plus sécuritaire à donner chez un pt prenant de la warfarine ?
a) Célécoxib
b) Acétaminophène
c) Acide acétylcalicylique
d) Naproxène
a) Célécoxib
b) Acétaminophène
c) Acide acétylsalicylique
d) Naproxène
b), c), d) NON, effet additif sur la coagulation = saignements ++
Parmi ces quatre récepteurs aux opioïdes, lequel ne possède pas d’efficacité concernant l’analgésie, qu’elle soit spinale ou supraspinale mais qui est responsable des effets de dépendance et de tolérance ?
a) Mu
b) Sigma
c) Delta
d) Kappa
b) Sigma
Qui suis-je ? Je suis un agent de la classe des AINS qui possède des qualités anti-inflammatoires moins grandes mais qui calme très bien la douleur ?
Kétorolac
Quel effet n’est pas à monitorer chez un patient prenant un AINS ?
a) Pression artérielle
b) Fonction rénale
c) Glycémie
d) Maux d’estomac
a) Pression artérielle
b) Fonction rénale
c) Glycémie
d) Maux d’estomac
Qui suis-je ? Je suis une molécule antipyrétique et analgésique sans effet anti-inflammatoire clinique?
Acétaminophène
Quelle molécule possède des propriétés anti-inflammatoires dont le mécanisme d’action empêche la formation de l’acide arachidonique en bloquant la phospholipase A2
Déxaméthasone
Parmi les médicaments suivants, lequel aura l’effet le plus long sur l’organisme ?
a) La naltrexone
b) La dexaméthasone
c) L’alendronate
d) Le lithium
a) La naltrexone (longue durée d’action 48-72h)
b) La dexaméthasone (élimination action longue 36-72h)
c) L’alendronate (t1/2 > 10 ans)
d) Le lithium
Quel cytochrome permet la transformation de codéine en morphine ?
CYP 2D6
Parmi ces quatre énoncés sur les AINS, lequel est faux ?
a) L’effet analgésique des AINS provient d’une inhibition de la cyclo-oxygénase de type 2, inductible.
b) Le sulindac possède une affinité sélective pour la cyclo-oxygénase de type 2.
c) L’acide acétylsalicylique (AAS) produit une inhibition irréversible de la cyclo-oxygénase.
d) Les AINS peuvent être utilisés chez un nouveau-né avec malformation cardiaque afin d’assurer la fermeture du canal artériel.
b) Le sulindac possède une affinité sélective pour la cyclo-oxygénase de type 2.
Je suis un chercheur qui veut améliorer les médicaments opioïdes. Si je voulais améliorer la tolérance de la mépéridine sans impact sur la douleur, je ferais mes recherches sur quel type de récepteur ?
Sigma
Associez les effets physiologiques suivants soit : à l’effet gluco- ou minéralocorticoïde des corticostéroïdes ou à aucun.
a) Hyperglycémie
b) Augmentation du niveau sérique de sodium
c) Acidose métabolique
d) Néoglucogenèse
e) Visage plus rondelet
a) Hyperglycémie → Gluco
b) Augmentation du niveau sérique de sodium → Minéralo
c) Acidose métabolique → Aucun
d) Néoglucogenèse → Gluco
e) Visage plus rondelet → Fasciès lunaire = gluco
Choix étaient « diminution du niveau sérique de potassium » (minéralo) « hypoglycémie » (aucun) et « alcalose » (minéralo)
