80 - Anomalies de la vision d'apparition brutale Flashcards

1
Q

Que doit-on évoquer devant une BAV brutale + douleur superficielle

A

Atteinte du segment antérieur

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Q

Que doit-on évoquer devant une BAV brutale + douleur profonde irradiant dans le territoire du trijumeau

A

Glaucome aigu

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Q

Que doit-on évoquer devant une BAV brutale + céphalée

A

Cause neuro-ophtalmologique

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4
Q

En quoi consiste l’examen ophtalmologique d’un patient présentant une anomalie de la vision d’apparition brutale ?

A
  • Mesure de l’acuité visuelle (de loin et de près, avec correction optique)
  • Réactivité pupillaire (RPM direct et consensuel)
  • Examen du segment antérieur (cornée, chambre antérieure et cristallin)
  • Mesure tonus oculaire (tonométrie)
  • Examen du fond d’oeil après dilatation pupillaire (nerf optique, vaisseaux rétiniens, rétine).
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5
Q

Etiologies possibles devant une BAV brutale + douleur oculaire (hors trauma oculaire) ?

A

BAV brutale + douleur oculaire …

AVEC OEIL BLANC :
- Névrite optique rétro-bulbaire (NORB)

AVEC OEIL ROUGE :

  • Kératite
  • Uvéite antérieure aigue
  • Glaucome aigu par fermeture de l’angle (et Glaucome néovasculaire)
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6
Q

Etiologies possibles devant une BAV brutale sans douleur oculaire et avec un oeil blanc ?

A

BAV brutale isolée (pas de douleur, oeil blanc)

  • décollement de rétine
  • hémorragie intra-vitréenne
  • occlusion de l’artère centrale de la rétine (OACR)
  • occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR)
  • uvéites postérieures
  • atteinte maculaire (DMLA, MF …)
  • neuropathies optiques
  • cécité corticale
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7
Q

Hypothèse diagnostic devant :

  • BAV brutale avec cercle périkératique (oeil rouge)
  • douleur superficielles intenses
  • photophobie + blépharospasme
A

Kératite aigue.

  • diminution de la transparence de la cornée
  • cercle périkératique
  • une ou plusieurs ulcérations cornéennes
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8
Q

Hypothèse diagnostic devant :

  • BAV brutale + oeil rouge + chambre antérieure aplatie
  • douleur profonde intenses irradiant vers le territoire du trijumeau.
  • vomissement associé
A

Glaucome aigu par fermeture de l’angle (BAV dépendant de l’OEDEME CORNEEN lié à l’hypertonie).

Elevation MAJEURE (>25 mmHg) du tonus oculaire. 
Angle irido-cornéen de l'autre oeil étroit.
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9
Q

Hypothèse diagnostic devant :

  • BAV brutale avec cercle périkératique (oeil rouge)
  • douleur modérée
  • pupille en myosis
  • lampe à fente : phénomène de tyndall
A

Penser à l’uvéite antérieure aiguë (iridocyclite)
- séquelles : synéchies iridocristalliniennes (déformation pupillaire –> pupille en trèfle / séclusion pupillaire).

  • toujours rechercher des signes d’uvéite postérieure associées
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10
Q

Tableau clinique d’une Uvéite intermédiaire (hyalite ou pars planite)

A

Trouble inflammatoire du vitré au cours des uvéites postérieures.

  • BAV d’installation rapidement progressive (en quelques jours)
  • lampe à fente : trouble du vitré avec presence de cellule inflammatoire
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11
Q

Tableau clinique d’une Uvéite postérieure (choroidite, rétinite) par toxoplasmose oculaire.

A

Cause la plus fréquente des choroïdites : TOXOPLASMOSE OCULAIRE

  • responsable d’une choriorétinite récidivante
  • myodesopsie + BAV variable (sévère si atteinte proche de la macula)
  • signes inflammatoires vitréens

Fond d’oeil :
foyer blanchâtre qui évolue vers une cicatrice atrophique

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12
Q

Traitement de la toxoplasmose oculaire

A
Traitement antiparasitaire (association Malocid et Adiazine). 
- indiqué s'il existe une menace sur l'acuité visuelle.
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13
Q

Tableau clinique d’une Hémorragie intravitréenne

A

Prodrome : impression de “pluie de suie” (= perception de l’hémorragie intravitréenne par le patient).

BAV variable sur oeil blanc et indolore avec fond d’oeil mal visible.

  • hémorragie minime : myodesopsie avec BAV minime (ou acuité visuelle préservée)
  • hémorragie massive : BAV sévère, pouvant aller au maximum jusqu’à la simple perception lumineuse (acuité visuelle nulle)
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14
Q

Citer les principales causes d’hémorragies intravitréenne

A

Etiologie objectivable au fond d’oeil par inspection de la rétine (si hémorragie massive –> echographie B) :

  • Rétinopathie diabétique PROLIFERANTE
  • Occlusion de forme ischémique de la veine centrale de la rétine (ou de ses branches)
  • Déchirure rétinienne (compliquée ou non de décollement de la rétine) : peut entraîner lors de sa survenue une hémorragie par rupture d’un vaisseau rétinien.
  • Syndrome de Terson : rupture d’anévrisme intracranien associant hémorragie intravitréenne (uni ou bilat) et hémorragie méningée.
    P.S. Ce syndrome peut aussi être secondaire à un trauma cranien plutot qu’un anévrisme.
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15
Q

Conduite à tenir de diagnostic étiologique devant une hémorragie intra-vitréenne massive avec impossibilité d’observer la rétine.

A

Echographie B (+++) : oriente en mettant par exemple en évidence une déchirure rétinienne.

NPO : échographie B TOUJOURS INDIQUEE quand la rétine n’est pas visible pour éliminer la présence d’un DECOLLEMENT DE RETINE.

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16
Q

Tableau clinique d’OACR

A
  • BAV brutale, très intense (le patient ne possède plus qu’une perception lumineuse, acuité visuelle nulle)
  • Oeil blanc et indolore
  • Pupille en mydriase areflectique

Fond d’oeil :

  • rétrecissement diffus du calibre artériel (mais persistant)
  • rétine pâle (oedème rétinien ischémique)
  • Tache rouge cerise de la macula (vascularisée par un autre réseau artériel)
17
Q

Tableau clinique d’OVCR

A
  • BAV variable en fonction de la forme clinique
  • Oeil blanc et indolore

Fond d’oeil :

  • oedème papillaire
  • hémorragie rétinienne disséminées
  • nodules cotonneux
  • veines rétiniennes tortueuses et dilatées ++

Nécessité d’une Angiographie à la fluorescéine pour dissocier les FORMES ISCHEMIQUES et les FORMES NON ISCHEMIQUES d’OVCR

18
Q

Tableau clinique de DMLA compliquée de néovaisseaux choroïdiens maculaires

A
  • BAV brutale + métamorphopsies
  • Oeil blanc et indolore.

Secondaire à un décollement exsudatif de la rétine maculaire par les néovaisseaux.
+/- hémorragies sous-rétiniennes et exsudats profonds (“exsudats secs”)

19
Q

Définition : Décollement de rétine rhegmatogène

A

Il s’agit d’un décollement de rétine secondaire à une déchirure rétinienne (grec rhegma = déchirure). Survenue d’une déchirure au niveau de la rétine périphérique permettant le passage de liquide depuis la cavité vitréenne dans l’espace sous-rétinien qui va décoller la rétine de proche en proche.

S’oppose au décollement de rétine exsudatifs (HTA, toxémie gravidique).