8. voie prntrl Flashcards

1
Q

Quel est le volume maximal d’une injection IV en bolus?

A

Maximum 10 mL.

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2
Q

Pourquoi faut-il faire attention aux émulsions en IV?

A

Les émulsions h/e doivent être < 1 um. La présence de grosses gouttelettes d’huile peuvent faire une obstruction du flot sanguin et provoquer une embolie.

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3
Q

Quel est le volume d’injection en IM pour une dose unique et doses fractionnées?

A

Unique : 3 mL
Fractionnées: 10 mL.

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4
Q

Quels types d’injection peut-on donner en IM?

A

Solution, suspension et émulsion.

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5
Q

V ou F, l’absorption en IM est lente.

A

F, le tissu musculaire est très vascularisé. Il est donc absorbé rapidement.

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6
Q

Que se passe-t’il au PA en IM pour les solutions huileuses, les émulsions et les suspensions?

A

Le médicament devra d’abord diffuser ou se dissoudre dans la phase aqueuse avant d’être absorbée. Le PA doit donc sortir de sa phase huileuse avant de se diffuser en phase aqueuse.

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7
Q

Entre les voies IM, IV et SC, quelle est la voie d’absorption la plus lente?

A

SC parce qu’il est moins vascularisé.

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8
Q

Quels types d’injection peut-on donner en SC?

A

Solution, suspension et émulsion.

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9
Q

Avantages et inconvénients de la voie parentérale?

A

A: Réponse immédiate/très rapide, utile pour patients inconscients, contrôle du tx, permet une action très localisée, correction désordre électrolytique, dernier recours pour alimenter les patients dont la voie orale est compromise.

I: fabrication complexe, besoin personnel, locaux et équipements spécialisés, apprentissage technique d’administration, douleur et phobies des aiguilles, conséquences graves si mauvaise administration, administration irréversible.

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10
Q

Les voies parentérales constituent une entrée par effraction dans l’organisme, quels critères doivent être donc respectés?

A

Ingrédients compatibles avec le mode d’administration, bonne dose et uniformité de dose, même profil de libération de lot en lot, pas de particules, stérilité, tonicité et pH.

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11
Q

Quels paramètres peuvent augmenter la solubilité?

A

Forme sel, ajuster le pH, surfactants, co-solvants et véhicules huileux.

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12
Q

Quelle voie peut administrer de très gros volumes (500 mL) ?

A

Seule la voie IV.

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13
Q

Quelles formulations ne peuvent pas être administrée en IV?

A

Suspensions et solutions huileuses.

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14
Q

Une formulation sans tampon pourra avoir quel ‘‘range’’ de pH?

A

pH 4 à 10

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15
Q

Dans le cas d’un besoin d’ajouter un tampon à la formulation, quel ‘‘range’’ de pH sera toléré?

A

pH 6.5 à 8. Puisqu’il est lui-même tamponné, l’organisme aura plus de mal à ajuster le pH. Il ne faut pas que le pouvoir tampon de la formulation surpasse le pouvoir tampon de l’organisme.

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16
Q

V ou F, il est mieux d’avoir une solution hypertonique qu’hypotonique.

A

V, une érythrocyte baignant dans un liquide hypertonique va se ratatiner de manière réversible ; au contraire, un liquide hypotonique va mener à la lyse érythrocytaire, un processus irréversible et menant à la mort érythrocytaire. Cependant, l’idéal est une solution isotonique, mais une solution hypertonique est acceptable.

17
Q

Quelles solutions isotoniques sont souvent utilisées?

A

NaCl 0.9% et Dextrose 5%.

18
Q

V ou F, l’eau pour injection USP est stérile.

A

F, elle est destinée à la préparation de produits qui seront stérilisés par la suite.

19
Q

L’utilisation du co-solvant est limitée par quoi?

A

Sa toxicité.

20
Q

HCl et NaOH sont utilisés pour ajuster quel paramètre?

A

Le pH.

21
Q

Quel agent est ajouté pour augmenter la viscosité?

A

PVP (Polyvinylpyrrolidone).

22
Q

Les agents de conservation sont utilisés pour quel flacon?

A

Flacon multidoses, sinon, il est préférable de les éviter.

23
Q

Quel est le procédé de choix pour la stérilisation?

A

L’autoclave par chaleur humide, mais les produits doivent être thermostables.

24
Q

Dans quel contexte la stérilisation par chaleur sèche serait préférable?

A

Lorsque les produits sont sensibles à l’humidité.

25
Q

Que retire la stérilisation par filtration?

A

Les bactéries et les champignons.

26
Q

Comment fonctionne la stérilisation par radiations ionisantes?

A

Elle stérilise le produit par radiations ionisantes, en évaluant la dose minimale efficace en tuant le matériel génétique de la bactérie sans dégrader le produit.

27
Q

La stérilisation au gaz est inefficace pour quel produit?

A

Les liquides.

28
Q

Quelle méthode est préférable, la stérilisation terminale ou la fabrication aseptique?

A

La stérilisation terminale, puisqu’elle ne requiert que de travailler en conditions propres tout au long de la fabrication et de stériliser le produit fini, alors que la fabrication aseptique requiert une asepsie du début à la fin.

29
Q

Quelle classe (A, B, C ou D) est l’environnement stérile?

A

Classe A.

30
Q

La stérilisation terminale se fait dans quelle classe?

A

B, C ou D.

31
Q

La fabrication aseptique se fait dans quelle classe?

A

Les opérations non-stériles sont en classe B ou C, mais dès qu’un matériau est stérilisé, il est manipulé dans un environnement classe A.