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Neurosciences des systèmes > 7. Système visuel > Flashcards

7. Système visuel Flashcards

1
Q

Cornée
* où
* vascularisation et pourquoi

A

Recouvre la pupille et l’iris
Pas vascularisée (a pas de vaisseaux sanguins). Sinon empêcherait lumière de bien rentrer à rétine

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2
Q

humeur aqueuse
* où
* fonction

A

Milieu situé derrière la cornée
Apporte nutriments à cornée et se débarrasse déchets cornée

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3
Q

pupille
* fonction

A

endroit où la lumière entre dans l’oeil

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4
Q

Sclère/sclérotique
* où, ressemble à quoi
* vascularisation

A

Paroi dure, blanche et opaque du globe oculaire. c’est le blanc de l’oeil
A des vaisseaux sanguins

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5
Q

Conjonctive
* C’est quoi, reliée à quelles structures
* Fonctions

A
  • Membrane qui se replie à partir des paupières et qui se rattache à la sclère. entre paupières et sclère
  • Contient une grande partie du système immunitaire de l’œil, qui protège œil contre bactéries étrangères et tout
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6
Q

muscles extraoculaires
* fonction

A

bouger œil bas-haut et droite-gauche

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7
Q

nerf optique
* où
* composé de quoi

A

Derrière globe oculaire
Composé d’axones de CGR de la rétine, qui convergent au mm endroit pour former nerf optique

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8
Q

disque optique (tache aveugle)
* qu’est-ce qui se passe là (2)
* perception de la lumière

A

– Lieu d’où partent tous les vaisseaux sanguins rétiniens
– Lieu d’où sortent les fibres du nerf optique
– Pas de perception de la lumière à cet endroit (pcq obstrué)

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9
Q

fovéa
* où
* repère anatomique

A

– Au centre de la macula
– Légère dépression de la rétine
– Marque le centre anatomique de la rétine. Sépare la rétine nasale VS temporale, et supérieure VS inférieure
– 1,2 mm de diamètre

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10
Q

fovéola
* où
* particularité

A
  • fovéola est au centre de la fovéa
  • aucun bâtonnet à la fovéola
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11
Q

Cristallin et muscle ciliaire
* fonction

A

Cristallin et muscle ciliaire sont attachés ensemble via les ligaments suspenseurs du cristallin
* Rôle dans l’accommodation
* Muscle ciliaire se contracte –> cristallin se bombe –> augmente puissance de réfraction rayons de lumière convergent –> vision de près
* Muscle ciliaire se relâche/dilate –> cristallin s’étire (devient plat) –> rayons lumière divergent –> vision de loin

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12
Q

Humeur vitrée
* fonction
* contient quel type de cellule

A

– 80% du volume de l’oeil
– Sert à garder le globe oculaire sphérique
– Contient des cellules phagocytaires – font disparaître le sang et les autres débris
Où ya les corps flottants qu’on voit des fois

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13
Q

quelles cellules traduisent le signal lumineux en signal électrique

A

Photorécepteurs transforment l’énergie lumineuse (photons) en activité nerveuse

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14
Q

trajet de la lumière à travers les différentes cellules nerveuses de la rétine et jusqu’au cerveau

A

photorécepteurs –> cellules horizontales et cellules bipolaires –> cellules amacrines et cellules ganglionnaires (CGR) –> nerf optique –> chiasme optique –> tractus optique –> CGL —> radiations optiques –> V1 —> voie dorsale (V2, V3, V5, MST) ou voie ventrale (V2, V3, V4, IT)

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15
Q

cellules horizontales - afférences et efférences

A

cellules horizontales :
* reçoivent signal des photorécepteurs
* modulent l’activité des cellules bipolaires

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16
Q

cellules amacrines - afférences et efférences

A

cellules amacrines :
* reçoivent signal des cellules bipolaires
* modulent l’activité des cellules ganglionnaires

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17
Q

7 couches de la rétine et leurs fonctions

A

Épithélium pigmentaire
* Minimise la réflexion
* Renouvelle les pigments photosensibles
* Phagocyte les disques photorécepteurs et en génère de nouveaux

Couche des segments externes des photorécepteurs
* Éléments de la rétine sensibles à la lumière
* Là où est captée l’image

Couche nucléaire externe
* Corps cellulaire des photorécepteurs

Couche plexiforme externe
* Là où photorécepteur synapse avec cellule bipolaire et cellule horizontale

Couche nucléaire interne
* Corps cellulaires des cellules bipolaires, amacrines et horizontales

Couche plexiforme interne
* Là où cellule ganglionnaire synapse avec cellule bipolaire et cellule amacrine

Couche des CGR
* Corps cellulaires des CGR

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18
Q

Quelles cellules envoient le signal au cerveau?

A

Cellules ganglionnaires (CGR)

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19
Q

Trajet de la lumière dans la rétine

A

lumière frappe photorécepteurs dans le fond de la rétine –> cellules bipolaires (et horizontales) –> cellules ganglionnaires (et amacrines) –> axones CGR forment nerf optique

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20
Q

4 parties des photorécepteurs

A
  1. Segment externe - empilement de disques
  2. Segment interne - contient le noyau
  3. Corps cellulaire
  4. Terminaisons synaptiques (où ya les vésicules synaptiques et NT)
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21
Q

2 types de photorécepteurs

A

cônes et bâtonnets

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22
Q

Cônes VS bâtonnets
* %
* Longueur du segment externe
* quantité de disques
* sensibilité
* contribuent à quel type de vision
* Impact de perte de l’usage

A

Bâtonnets :
* 95%
* Long segment externe
* Bcp de disques (pcq plus long)
* 1000x + sensibles que les cônes (pcq + de disques)
* Contribuent à la vision en conditions scotopiques (nuit) – quand ya peu de photons
* Perte usage des bâtonnets –> difficulté à voir quand éclairage faible

Cônes :
* 5%
* Court segment externe
* Peu de disques
* Moins sensibles (pcq peu de disques)
* Contribuent à la vision en conditions phototopiques – vision de jour, quand ya bcp de lumière
* Perte usage des cônes –> légalement aveugle

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23
Q

Fovéa VS périphérie :
* Cônes VS bâtonnets
* quantité de photorécepteurs
* –> Sensibilité à la lumière
* Rapport couplage photorécepteur:CGR
* –> Précision de la vision

A

Fovéa (centre) :
* + de cônes que de bâtonnets
* Moins de photorécepteurs qu’en périphérie
* –> moins sensible à la lumière (nécessite plus de photons/lumiere pour que activation)
* 1 photorécepteur (: 1 cellule bipolaire): 1 CGR
* –> Plus précis – pixel résultant est très précis, pcq ya un seul photorécepteur qui peut envoyer un message à la CGR qui a été stimulée

Périphérie :
* + de bâtonnets que de cônes
* + de photorécepteurs qu’au centre
* –> plus sensible à la lumière
* Plusieurs photorécepteurs : 1 cellule ganglionnaire
* Plusieurs photorécepteurs (: plusieurs cellules bipolaires): 1 CGR
* –> Moins précis, flou – Incapable de distinguer des détails plus fins. Le cerveau sait moins où le photon a frappé pcq ya plusieurs photorécepteurs qui sont connectés à cette même CGR qui a envoyé l’info au cerveau

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24
Q

pourquoi est-ce que l’organisation de la fovéa permet une bonne vision en plein jour et une bonne acuité visuelle?

A

à la fovéa :
grande concentration de cônes –> bonne vision en plein jour
1 photorécepteur:1 CGR –> meilleure acuité visuelle

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25
Q
  • photorécepteurs à la tache aveugle
  • photorécepteurs à la fovéola
A

Tache aveugle – aucun photorécepteur
Fovéola – aucun bâtonnet (juste des cônes)

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26
Q

Vision scotopique
Vision mésopique
Vision photopique
* Quels photorécepteurs sont activés
* vision des couleurs
* acuité visuelle

A

Vision scotopique :
* Quand presque pas de lumière
* Juste les bâtonnets sont activés
* —> donc mauvaise acuité
* —> et pas de couleurs

Vision mésopique :
– Un peu de lumière
– Seuil d’activation des cônes
– Commence à voir couleurs

Vision photopique :
– Lumière
– Bâtonnets commencent à être saturés ; Presque juste les cônes sont activés
– Bonne vision des couleurs
– Acuité optimale

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27
Q

une bonne vision en plein jour nécessite ____
une bonne acuité visuelle nécessite ____

A

une bonne vision en plein jour nécessite une grande concentration de cônes (pcq sont phototopiques)
une bonne acuité visuelle nécessite un faible rapport photorécepteur:CGR (ex. 1:1 à la fovéa)

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28
Q

Photorécepteurs se dépolarisent-ils dans l’obscurité ou à la lumière?

A

les photorécepteurs se dépolarisent dans l’obscurité

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29
Q

avantage du fonctionnement inverse de la dépolarisation des photorécepteurs (se dépolarisent en absence de stimulation)

A

photorécepteurs sont plus sensibles à l’obscurité. Quand il fait sombre, besoin de peu de photons pour qu’ils soient détectés. Et quand il fait clair, ya bcp de photons à détecter, donc pas besoin d’un système très sensible, faut qu’il se désensibilise et libère moins de NT

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30
Q

phototransduction au niveau des disques dans les bâtonnets
* Récepteur
* Substance photoactivable

A

Rhodopsine :
* protéine-récepteur photosensible dans les disques des bâtonnets
* type d’opsine
* Répond préférentiellement aux longueurs d’onde du bleu-vert, c’est pq on voit gris-bleu dans le noir

Rétinal :
* dans la rhodopsine (récepteur)
* est la substance photoactivable
* dans le noir, a une forme cis
* à la lumière (lors d ephotoactivation), a une forme trans

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31
Q

phototransduction dans les bâtonnets - lumière VS obscurité

A
  • Lumière : photon frappe le disque –> activation du rétinal (dans la rhodopsine), qui passe de la forme cis à la forme trans –> activation protéine G –> activation phosphodiestérase qui dégrade le GMPc –> réduction taux de GMPc –> fermeture canaux sodiques –> hyperpolarisation (devient plus négative)
  • Obscurité –> taux de GMPc restent élevés –> canaux sodiques ouverts –> sodium entre dans la cellule –> photorécepteur est dépolarisé –> libération glutamate
32
Q

phototransduction par les cônes

A

comme pour les bâtonnets, mais 2 différences :

Besoin de plus de photons pour activer les photopigments des cônes

Et ya 3 types de cônes, avec chacun un type d’opsine différent dans leurs disques :
* cônes bleus
* cônes verts
* cônes rouges
(VS bâtonnets un seul type d’opsine, = rhodopsine)

33
Q

illumination prolongée - qu’est-ce qui se passe avec les bâtonnets et les cônes

A

illumination prolongée –> fait chuter les taux de GMPc –> saturation de la réponse des bâtonnets –> les cônes prennent la relève

34
Q

dépolarisation/hyperpolarisation des récepteurs et libération de glutamate en fonction de la luminosité

A

Obscurité –> photorécepteur dépolarisé –> libère plus de glutamate
Lumière –> photorécepteur hyperpolarisé –> libère moins de glutamate

35
Q

champ récepteur

A

Champ récepteur : région de la rétine où, en réponse à une stimulation lumineuse, le potentiel membranaire de la cellule se modifie.
Dans un champ récepteur, ya un (si fovéa) ou plusieurs (si périphérie) photorécepteurs qui sont liés à une cellule bipolaire

36
Q

Dans un champ récepteur, ya un (si ____) ou plusieurs (si ____) ____ qui sont liés à 1 ____

A

Dans un champ récepteur, ya un (si fovéa ) ou plusieurs (si périphérie ) photorécepteurs qui sont liés à une cellule bipolaire

37
Q

Réaction des cellules bipolaires ON VS OFF dans obscurité VS lumière

A

Cellules bipolaires ON :
* Obscurité –> photorécepteur dépolarisé libère + de glutamate –> récepteurs couplés aux protéines G (mGluR6) –> hyperpolarisation
* Lumière –> photorécepteur hyperpolarisé libère moins de glutamate –> dépolarisation (s’excite)

Cellules bipolaires OFF :
* Obscurité –> photorécepteur dépolarisé libère + de glutamate –> Canaux sodiques sensibles au glutamate (AMPA, kaïnate) –> dépolarisation (s’excitent)
* Lumière –> photorécepteur hyperpolarisé libère moins de glutamate –> hyperpolarisation

38
Q

Effets de la lumière CR centre VS CR périphérie des cellules bipolaires et CGR

A

CR central – reçoit directement l’information du photorécepteur
CR périphérique – reçoit l’information de cellules horizontales (si cellule bipolaire) ou amacrine (si CGR), qui inversent le signal

39
Q

Réaction à obscurité VS lumière - cellules bipolaires/CGR - centre VS périphérie & ON VS OFF

A

Cellule centre ON :
* lumière –> centre ON dépolarise; périphérie OFF hyperpolarise pcq cellules horizontales/amacrines inversent le signal
* obscurité –> centre OFF hyperpolarise; périphérie ON dépolarise pcq cellules horizontales/amacrines inversent le signal

40
Q

3 types de CGR

A

P (parvocellulaires)
M (magnocellulaires)
Non-M-non-P (koniocellulaires)

41
Q

CGR M VS P
* surtout où dans la rétine
* impliquées dans quels processus
* sensibles à quoi (contraste, longueur d’onde…)
* potentiel d’action

A

CGR M :
* périphérie
* détection du mouvement
* sensibles aux faibles contraste
* PA est bref, la propagation est + rapide. Dépolarise et hyperpolarise rapidement. Nécessaire pour détecter le mouvement

CGR P :
* centre (fovéa)
* détection des formes et couleurs
* Sensibles aux différences de longueur d’onde (cellules à opposition simple de couleur)
* PA décharge tonique. Reste dépolarisé tant que CR est éclairé

42
Q

Cellules à opposition simple de couleur

A

Cellules P (voie parvocellulaire, analyse des couleurs) et quelques non M-non P
* La réponse à une longueur d’onde donnée au centre du CR est inhibée par la réponse de la périphérie à une autre longueur d’onde
* Associations
– Rouge-vert
– Bleu-jaune
*Ex. CGR à centre ON dont longueur d’onde préférée est le rouge – au centre du CR, les photorécepteurs (cônes) détectent surtout le rouge, et en périphérie, détectent surtout le vert
Si on éclaire le centre ON en rouge, décharge ++. Si on éclaire tout en rouge, décharge + que basale maisn un peu moins. Si on éclaire centre ON en rouge et périphérie OFF en vert, décharge basale (pcq + et – s’annulent)**

43
Q

rétinotopie

A

Rétinotopie : 2 points côte-à-côte dans le champ visuel vont être analysés côte-à-côte dans le cerveau

44
Q

rétinotopie de où à où dans le trajet

A

rétinotopie des CGR de la rétine jusqu’à V1

45
Q

Rétinotopie déformée - les CR des CGR de quelle région de la rétine sont surreprésentés?

A

CR des CGR la fovéa sont surreprésentées

46
Q

voie rétinofuge est impliquée dans quoi

A

voie rétinofuge est impliquée dans :
* Perception visuelle consciente
* Diamètre pupille
* Orientation du regard

47
Q

Hémichamp gauche est capté par…
* Rétine nasale ____
* Rétine temporale ____
* CGL ____

A

Hémichamp gauche est capté par…
* Rétine nasale gauche
* Rétine temporale droite
* CGL droit

48
Q

après la décussation au chiasme optique, les axones forment ___

A

le tractus optique

49
Q

le tractus optique projette vers quoi

A

tractus optique –> …
* CGL dans le thalamus (cible principale)
* Mésencéphale - prétectum et colliculi supérieurs
* Hypothalamus - noyau suprachiasmatique

50
Q

Axones de la rétine temporale s’en vont dans les couches ____ du CGL ____
Axones de la rétine nasale s’en vont dans les couches ____ du CGL ____

A

Axones de la rétine temporale –> couches 2, 3, 5 du CGL ipsilatéral
Axones de la rétine nasale –> couches 1, 4, 6 du CGL controlatéral

51
Q
  • Les cellules CGR de type ____ projettent vers les cellules ____ dans les couches ____ du CGL
  • Les cellules CGR de type ____ projettent vers les cellules ____ dans les couches ____ du CGL
  • Les cellules CGR de type ____ projettent vers les cellules ____ dans la partie ____ des couches ____ du CGL
A
  • Les cellules CGR de type M projettent vers les cellules magnocellulaires dans les couches 1 et 2 du CGL
  • Les cellules CGR de type P projettent vers les cellules parvocellulaires dans les couches 3 à 6 du CGL
  • Les cellules CGR de type non-P-non-M projettent vers les cellules koniocellulaires dans la partie ventrale des couches 1 à 6 du CGL
52
Q

radiation optique

A

les axones des cellules du CGL qui vont vers V1 forment les radiations optiques

53
Q

Synonymes V1

A

Cortex visuel primaire = V1 = aire 17 de Brodmann = cortex strié

54
Q

Le CGL projette surtout vers quelle couche de V1

A

surtout couche IVC de V1

55
Q

9 couches de V1

A

I
II
III
IVA
IVB
IVCa
IVCb
V
VI

56
Q

Type de cellules dans chaque couche de V1

A
  • IVC (IVCa et IVCb) ont cellules étoilées épineuses
  • Les autres couches ont cellules pyramidales
57
Q

Afférences et efférences couche III de V1

A

III :
* cellules CGL –> taches de la couche III (analyse des couleurs)
* (voie parvo) Cellules étoilées épineuses couche IVCb –> cellules pyramidales couche III

58
Q

particularité de la couche III de V1

A

il y a des “taches” qui sont impliquées dans l’analyse des couleurs. Les taches sont centrées sur les colonnes de dominance oculaire de la couche IV

59
Q

Cellules des couches V et VI de V1 projettent vers quoi

A

V –> colliculus supérieur et Pons
VI –> CGL

60
Q

Voie magnocellulaire
* Trajet
* Spécialisation

A

Trajet :
* CGR type M
* CGL : couches 1 et 2
* V1 : cellules étoilées épineuses couche IVCa
* V1 : cellules pyramidales couche IVB. (cellules sélectives à la direction)
* V5 (système ventral) et autres

Spécialisation de la voie magno :
* analyse du mouvement (d’où les cellules sélectives à la direction dans IVB)

61
Q

Caractéristiques de la couche IVC (impliquée dans voie magno ET parvo) :
* Type de cellules
* CR sont de quelle forme
* CR binoculaires ou info des yeux est ségréguée?
* Rétinotopie?

A

IVC (impliquée dans voie magno ET parvo) :
* Cellules étoilées épineuses
* CR rectangulaires
* Colonnes de dominance oculaire –> info des yeux est encore ségréguée
* Rétinotopie et surreprésentation de la fovéa

62
Q

Caractéristiques des couches IVB (voie M) et III (voie P) :
* Type de cellule
* CR binoculaires ou info des yeux ségréguée?
* Cellules sélectives à quoi?

A

Couches IVB (voie M) et III (voie P) :
* Cellules pyramidales
* CR binoculaires (donc info des 2 yeux est combinée)
* Cellules sélectives à direction (IVB; voie M) et orientation (III; voie P)

63
Q

Voie parvocellulaire
* Trajet
* Spécialisation

A

Trajet :
* CGR type P
* CGL : couches 3 à 6
* V1 : cellules étoilées épineuses couche IVCb
* V1 : cellules pyramidales couche III. (cellules sélectives à l’orientation)
* Autres aires corticales

Spécialisation de la voie parvo :
* analyse de la forme des objets, d’où les cellules sélectives à l’orientation dans III

64
Q

Système dorsal
* Trajet après V1
* Fonctions

A

Fonction : perception du mouvement

Trajet après V1 :
V2, V3
V5 (aire MT, temporale moyenne)
* Rétinotopie
* Cellules sensibles à la direction du mouvement

MST
* Cellules sensibles au mouvement linéaire et circulaire
* Navigation
* Orientation du mouvement des yeux

65
Q

Système ventral
* Trajet après V1
* Fonctions

A

Fonction : reconnaissance des objets (couleurs, orientation, formes…)

Trajet après V1 :
V2, V3

V4
* Cellules sensibles à l’orientation et aux couleurs

Aire IT
* Dans cortex inférotemporal
* Sensible aux couleurs et aux formes géométriques simples
* Impliqué dans mémoire visuelle, très important pour reconnaître les objets

66
Q

akinétopsie

A

Lésion aire MST (système dorsal) –> difficulté à percevoir le mvt. Comme si on voyait comme une caméra qui a pas une haute fréquence temporele de captage d’images

67
Q

Hémi-achromatopsie

A

Lésion de V4 (système ventral)
Syndrome clinique rare, en dépit du fait que les cônes soient parfaitement normaux, sans atteinte de la rétine, du CGL ou de V1. Généralement associée à une altération de la reconnaissance des objets

68
Q

le système dorsal reçoit des afférences de la voie ____

A

V5 dans le système dorsal reçoit des afférences magnocellulaires.
Logique pcq voie magnocellulaire est impliquée dans perception du mvt, comme suystème ventral

69
Q

aire V4 dans le système ventral reçoit infos de quelle partie de V1

A

reçoit infos des taches et intertaches (couche III)
(logique pcq analyse des couleurs)

70
Q

Quelle structure est impliquée dans la mémoire visuelle et est donc très importante pour reconnaître les objets

A

Aire IT du système ventral

71
Q

Les colonnes de dominance oculaire et la électivité de la réponse des cellules pyramidales de V1 :
–> Font que chaque point du champ visuel..

A
72
Q

Les taches de la couche III de V1 sont impliquées dans quoi

A

Taches de couche III sont impliquées dans l’analyse des couleurs

73
Q

Composition des photorécepteurs à la fovea et ce que ça implique pour la sensibilité à la lumière

A

Plus de cônes que de bâtonnets à la fovéa
Et moins de photorécepteurs à la fovéa qu’en périphérie
—> fovéa est moins sensible à la lumière, nécessite plus de photons (de lumière) pour s’activer

74
Q

Où sont les colonnes de dominance oculaire

A

Colonnes de dominance oculaire sont dans couche IVC de V1

75
Q

pourquoi il y a une surreprésentation de la fovéa dans V1

A

pcq ya plus d’info à traiter en provenance de la fovéa que de la périphérie. pcq fovéa 1photorécepteur:1CGR

76
Q

Différents déficits visuels découlant de lésions de la voie rétinofuge
* Lésion nerf optique gauche
* Lésion tractus optique gauche
* Lésion au milieu du chiasme optique

A
  • Lésion nerf optique gauche –> perte vision oeil gauche. Mais still capable de voir une partie de l’hémichamp gauche pcq ya un champ visuel binoculaire. Juste perte de l’extrémité gauche de HG que ya juste l’œil gauche qui pouvait capter
  • Lésion tractus optique gauche –> hémianopsie homonyme droite : perte vision hémichamp droit
  • Lésion au milieu du chiasme optique –> rupture des fibres qui décussent (fibres nasales), qui s’occupent de la vision périphérique. –> Hémianopsie bitemporale (hétéronyme) : perte vision périphérique des 2 yeux

Neurosciences des systèmes (11 decks)

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