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Neurosciences des systèmes > 7. Système visuel > Flashcards

7. Système visuel Flashcards

1
Q

Cornée
* où
* vascularisation et pourquoi

A

Recouvre la pupille et l’iris
Pas vascularisée (a pas de vaisseaux sanguins). Sinon empêcherait lumière de bien rentrer à rétine

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2
Q

humeur aqueuse
* où
* fonction

A

Milieu situé derrière la cornée
Apporte nutriments à cornée et se débarrasse déchets cornée

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3
Q

pupille
* fonction

A

endroit où la lumière entre dans l’oeil

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4
Q

Sclère/sclérotique
* où, ressemble à quoi
* vascularisation

A

Paroi dure, blanche et opaque du globe oculaire. c’est le blanc de l’oeil
A des vaisseaux sanguins

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5
Q

Conjonctive
* C’est quoi, reliée à quelles structures
* Fonctions

A
  • Membrane qui se replie à partir des paupières et qui se rattache à la sclère. entre paupières et sclère
  • Contient une grande partie du système immunitaire de l’œil, qui protège œil contre bactéries étrangères et tout
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6
Q

muscles extraoculaires
* fonction

A

bouger œil bas-haut et droite-gauche

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7
Q

nerf optique
* où
* composé de quoi

A

Derrière globe oculaire
Composé d’axones de CGR de la rétine, qui convergent au mm endroit pour former nerf optique

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8
Q

disque optique (tache aveugle)
* qu’est-ce qui se passe là (2)
* perception de la lumière

A

– Lieu d’où partent tous les vaisseaux sanguins rétiniens
– Et les fibres qui composent le nerf optique sortent de la rétine par là
– Pas de perception de la lumière à cet endroit (pcq bcp de vaisseaux sanguins)

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9
Q

fovéa
* où
* repère anatomique

A

– Au centre de la macula
– Légère dépression de la rétine
– Marque le centre anatomique de la rétine. Sépare la rétine nasale VS temporale, et supérieure VS inférieure
– 1,2 mm de diamètre

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10
Q

fovéola
* où
* particularité

A
  • fovéola est au centre de la fovéa
  • aucun bâtonnet à la fovéola
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11
Q

Cristallin et muscle ciliaire
* fonction

A

Cristallin et muscle ciliaire sont attachés ensemble via les ligaments suspenseurs du cristallin
* Rôle dans l’accommodation
* Muscle ciliaire se contracte –> cristallin se bombe –> augmente puissance de réfraction rayons de lumière convergent –> vision de près
* Muscle ciliaire se relâche/dilate –> cristallin s’étire (devient plat) –> rayons lumière divergent –> vision de loin

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12
Q

Humeur vitrée
* fonction
* contient quel type de cellule

A

– 80% du volume de l’oeil
– Sert à garder le globe oculaire sphérique
– Contient des cellules phagocytaires – font disparaître le sang et les autres débris
Où ya les corps flottants qu’on voit des fois

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13
Q

quelles cellules traduisent le signal lumineux en signal électrique

A

Photorécepteurs transforment l’énergie lumineuse (photons) en activité nerveuse

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14
Q

trajet de la lumière à travers les différentes cellules nerveuses de la rétine et jusqu’au cerveau

A

photorécepteurs –> cellules horizontales et cellules bipolaires –> cellules amacrines et cellules ganglionnaires (CGR) –> nerf optique –> chiasme optique –> tractus optique –> CGL et autres –> V1

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15
Q

cellules horizontales - afférences et efférences

A

cellules horizontales :
* reçoivent signal des photorécepteurs
* modulent l’activité des cellules bipolaires

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16
Q

cellules amacrines - afférences et efférences

A

cellules amacrines :
* reçoivent signal des cellules bipolaires
* modulent l’activité des cellules ganglionnaires

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17
Q

7 couches de la rétine et leurs fonctions

A

Épithélium pigmentaire
* Minimise la réflexion
* Renouvelle les pigments photosensibles
* Phagocyte les disques photorécepteurs et en génère de nouveaux

Couche des segments externes des photorécepteurs
* Éléments de la rétine sensibles à la lumière
* Là où est captée l’image

Couche nucléaire externe
* Corps cellulaire des photorécepteurs

Couche plexiforme externe
* Corps cellulaires des photorécepteurs
* Axones et dendrites des cellules bipolaires et horizontales et terminaisons synaptiques des photorécepteurs.
* Là où photorécepteur synapse avec cellule bipolaire et cellule horizontale

Couche nucléaire interne
* Corps cellulaires des cellules bipolaires, amacrines et horizontales

Couche plexiforme interne
* Enchevêtrement d’axones et de dendrites provenant des CGR, des neurones bipolaires et des cellules amacrines
* Là où cellule ganglionnaire synapse avec cellule bipolaire et cellule amacrine

Couche des CGR
* Corps cellulaires des CGR

18
Q

Quelles cellules envoient le signal au cerveau?

A

Cellules ganglionnaires (CGR)

19
Q

Trajet de la lumière dans la rétine

A

lumière frappe photorécepteurs dans le fond de la rétine –> cellules bipolaires (et horizontales) –> cellules ganglionnaires (et amacrines) –> axones CGR forment nerf optique

20
Q

4 parties des photorécepteurs

A
  1. Segment externe - empilement de disques
  2. Segment interne - contient le noyau
  3. Corps cellulaire
  4. Terminaisons synaptiques (où ya les vésicules synaptiques et NT)
21
Q

2 types de photorécepteurs

A

cônes et bâtonnets

22
Q

Cônes VS bâtonnets
* %
* Longueur du segment externe
* quantité de disques
* sensibilité
* contribuent à quel type de vision
* Impact de perte de l’usage

A

Bâtonnets :
* 95%
* Long segment externe
* Bcp de disques (pcq plus long)
* 1000x + sensibles que les cônes (pcq + de disques)
* Contribuent à la vision en conditions scotopiques (nuit) – quand ya peu de photons
* Perte usage des bâtonnets –> difficulté à voir quand éclairage faible

Cônes :
* 5%
* Court segment externe
* Peu de disques
* Moins sensibles (pcq peu de disques)
* Contribuent à la vision en conditions phototopiques – vision de jour, quand ya bcp de lumière
* Perte usage des cônes –> légalement aveugle

23
Q

Fovéa VS périphérie :
* Cônes VS bâtonnets
* quantité de photorécepteurs
* –> Sensibilité à la lumière
* Rapport couplage photorécepteur:CGR
* –> Précision de la vision

A

Fovéa (centre) :
* + de cônes que de bâtonnets
* Moins de photorécepteurs qu’en périphérie
* –> moins sensible à la lumière
* 1 photorécepteur (: 1 cellule bipolaire): 1 CGR
* –> Plus précis – pixel résultant est très précis, pcq ya un seul photorécepteur qui peut envoyer un message à la CGR qui a été stimulée

Périphérie :
* + de bâtonnets que de cônes
* + de photorécepteurs qu’au centre
* –> plus sensible à la lumière
* Plusieurs photorécepteurs : 1 cellule ganglionnaire
* Plusieurs photorécepteurs (: plusieurs cellules bipolaires): 1 CGR
* –> Moins précis, flou – Incapable de distinguer des détails plus fins. Le cerveau sait moins où le photon a frappé pcq ya plusieurs photorécepteurs qui sont connectés à cette même CGR qui a envoyé l’info au cerveau

24
Q

pourquoi est-ce que l’organisation de la fovéa permet une bonne vision en plein jour et une bonne acuité visuelle?

A

à la fovéa :
grande concentration de cônes –> bonne vision en plein jour
1 photorécepteur:1 CGR –> meilleure acuité visuelle

25
Q
  • photorécepteurs à la tache aveugle
  • photorécepteurs à la fovéola
A

Tache aveugle – aucun photorécepteur
Fovéola – aucun bâtonnet (juste des cônes)

26
Q

Vision scotopique
Vision mésopique
Vision photopique

A

Vision scotopique :
* Quand presque pas de lumière
* Pas de couleurs
* Mauvaise acuité
* Juste les bâtonnets sont activés

Vision mésopique :
– Un peu de lumière
– Seuil d’activation des cônes
– Commence à voir couleurs

Vision photopique :
– Lumière
– Bâtonnets commencent à être saturés donc contribuent moins à la vision
– Bonne vision des couleurs
– Acuité optimale
– Presque juste les cônes son activés

27
Q

une bonne vision en plein jour nécessite ____
une bonne acuité visuelle nécessite ____

A

une bonne vision en plein jour nécessite une grande concentration de cônes (pcq sont phototopiques)
une bonne acuité visuelle nécessite un faible rapport photorécepteur:CGR (ex. 1:1 à la fovéa)

28
Q

Photorécepteurs se dépolarisent-ils dans l’obscurité ou à la lumière?

A

les photorécepteurs se dépolarisent dans l’obscurité

29
Q

avantage du fonctionnement inverse de la dépolarisation des photorécepteurs (se dépolarisent en absence de stimulation)

A

photorécepteurs sont plus sensibles à l’obscurité. Quand il fait sombre, besoin de peu de photons pour qu’ils soient détectés. Et quand il fait clair, ya bcp de photons à détecter, donc pas besoin d’un système très sensible, faut qu’il se désensibilise et libère moins de NT

30
Q

phototransduction au niveau des disques dans les bâtonnets
* Récepteur
* Substance photoactivable

A

Rhodopsine :
* protéine-récepteur photosensible dans les disques des bâtonnets
* type d’opsine
* Contient des rétinal
* Répond préférentiellement aux longueurs d’onde du bleu-vert, c’est pq on voit gris-bleu dans le noir

Rétinal :
* dans la rhodopsine (récepteur)
* est la substance photoactivable
* dans le noir, a une forme cis
* à la lumière (lors d ephotoactivation), a une forme trans

31
Q

phototransduction dans les bâtonnets - lumière VS obscurité

A
  • Lumière : photon frappe le disque –> activation du rétinal (substance photoactivable dans le récepteur qui est la rhodopsine), qui passe de la forme cis à la forme trans –> activation protéine G (transducine) –> activation phosphodiestérase qui dégrade le GMPc –> réduction taux de GMPc –> fermeture canaux sodiques –> hyperpolarisation (devient plus négative)
  • Obscurité –> taux de GMPc élevés –> canaux sodiques ouverts –> sodium entre dans la cellule –> dépolarisation photorécepteur –> libération glutamate
32
Q

phototransduction par les cônes

A

comme pour les bâtonnets, mais 2 différences :
Besoin de plus d’énergie pour activer les photopigments des cônes

Et ya 3 types d’opsine dans les disques :
* cônes bleus
* cônes verts
* cônes rouges
(VS bâtonnets un seul type d’opsine, = rhodopsine)

33
Q

Récepteurs bâtonnets et cônes

A

Récepteurs sont des opsines
Récepteurs bâtonnets = rhodopsine
Récepteurs cônes = un pour cônes bleus, cônes verts et cônes rouges

34
Q

quand est-ce que les cônes s’activent, pourquoi, comment

A

illumination prolongée –> fait chuter les taux de GMPc –> saturation de la réponse des bâtonnets –> les cônes prennent la relève

35
Q

illumination prolongée - qu’est-ce qui se passe avec les bâtonnets et les cônes

A

illumination prolongée –> fait chuter les taux de GMPc –> saturation de la réponse des bâtonnets –> les cônes prennent la relève

36
Q

dépolarisation/hyperpolarisation et libération de glutamate en fonction de la luminosité

A

Obscurité –> photorécepteur dépolarisé –> libère plus de glutamate
Lumière –> photorécepteur hyperpolarisé –> libère moins de glutamate

37
Q

Au niveau de la couche plexiforme externe les photorécepteurs sont en contact avec…

A

photorécepteurs –> cellules bipolaires et cellules horizontales

38
Q

champ récepteur

A

Champ récepteur : région de la rétine où, en réponse à une stimulation lumineuse, le potentiel membranaire de la cellule se modifie.
Dans un champ récepteur, ya un (si fovéa) ou plusieurs (si périphérie) photorécepteurs qui sont liés à une cellule bipolaire

39
Q

Dans un champ récepteur, ya un (si ____) ou plusieurs (si ____) ____ qui sont liés à 1 ____

A

Dans un champ récepteur, ya un (si fovéa ) ou plusieurs (si périphérie ) photorécepteurs qui sont liés à une cellule bipolaire

40
Q

qu’est-ce qui se passe après libération de gllutamate par photorécepteur

A

libération de glutamate par photorécepteur –> cellules bipolaires réagissent (ON VS OFF)

41
Q

Réaction des cellules bipolaires ON VS OFF dans obscurité VS lumière

A

Cellules bipolaires ON :
* Obscurité –> photorécepteur libère + de glutamate –> récepteurs couplés aux protéines G (mGluR6) causent hyperpolarisation
* Lumière –> moins de glutamate –> dépolarisation (s’excite)

Cellules bipolaires OFF :
* Obscurité –> photorécepteur libère + de glutamate –> Canaux sodiques sensibles au glutamate (AMPA, kaïnate) –> dépolarisation (s’excitent)
* Lumière –> moins de glutamate –> hyperpolarisation

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