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BCM1531 p.2 > 7-Le métabolisme des lipides > Flashcards

7-Le métabolisme des lipides Flashcards

1
Q

Où se fait la synthèse de TG?

A

Foie et tissu adipeux surtout mais peut aussi se faire dans le muscle, rein, cœur, poumon, testicule.

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Q

Où se fait la synthèse de TG (organelle)?

A

la plupart des réactions, dont la synthèse des TG se font au niveau du RE.

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3
Q

Décrivez la syntèse de TG

A

1) Glycérol doit être activé par l’ATP via glycérol kinase et former le glycérol 3 phosphate pour être incorporé aux acylCoA.
2) Dans certains tissus (muscles, tissu adipeux), l’activité de cet enzyme est faible ou inexistante. Le glycérol3 phosphate est alors produit à partir de l’intermédiaire de la voie glycolytique, le dihydroxyacétone phosphate grâce à la glycérol-3 phosphate déshydrogénase.
3) Une molécule AcylCoA (acides gras) se combine au glycérol3 phosphate pour former le lysophosphatidate (MG)
4) MG va se combiner à un autre acylCoA pour former le phosphatidate (DG)
5) 1,2 diacylglycérol phosphate sera déphosphorylé par la phosphatidate phosphohydrolase
6) DGAT va ajouter un autre AcylCoA pour former le TG

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4
Q

Quel est le rôle de la glycérol kinase?

A

donne énergie pour transfert de P

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5
Q

Que signifie R1, R2,R3 sur le triglycéride

A

différente chaine d’acylCoa qui définit la sorte de triacylglycérol

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6
Q

Comment peut-on faire la lipogenèse en absence de glucose?

A

à partir du glycérol

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7
Q

Quel est l’effet de l’adrénaline sur la lipogenèse?

A

inhibe: mobilise toute les ressources énergétique donc augmente la dégradation des TG (lipolyse)

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8
Q

Quel est l’effet de l’insuline sur la lipogenèse?

A

augmente

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9
Q

Qu’est-ce que la beta-oxydation?

A

dégradation ou catabolisme des lipides

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10
Q

Quels sont les étapes générals du catabolisme des acides gras?

A

1) Activation (cytosol): Acyl + CoA + ATP => Acyl-CoA + AMP + PPi
2) beta-oxydation (mitochondrie): Acyl-CoA + CoA => Acétyl-CoA + Acyl-CoA(-2 C)

3) Cycle ATC (Krebs): Acétyl-CoA => CO2 + H2O + ATP

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11
Q

L’énergie d’oxydation du carbone 3 (beta) de l’acide gras activé est récupérée sous quel forme?

A

sous forme de FADH2, de NADH et d’acétyl-CoA

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12
Q

Combien d’énergie coute l’activation?

A

2 car ATP en AMP

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13
Q

L’activation est couplée au transport à l’intérieur de la mitochondrie. À quoi sert:

a) Thiokinase ou acylCoA synthétase
b) Carnitine: acyltransférase I et II

A

a) catalyse l’activation d’un acide gras. L’activation nécessite l’investissement de 2 équivalents d’ATP.
b) L’acylCoA d’acide gras est transporté à l’intérieur de la mitochondrie, site des réactions de β-oxydation, par un système de navettes assuré par deux acyltransférases placées de chaque côté de la membrane mitochondriale interne et une translocase enfouie dans la membrane.

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14
Q

Sous quel forme l’acyl coa d’AG peut entrer dans la mitcochondrie (déguisement)?

A

acylcarnitine

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15
Q

Par quoi la cartitine acyltransfèrase 1 peut être inhibé?Pourquoi?

A

malonyl-coa car c’est la molécule clé pour la biosynthese des AG (donneur de C)

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16
Q

Que favorise L-carnitine?

A

en état de saturation, elle favorise la beta oxydation

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17
Q

Où se trouve la thiokinase ou Acyl coa synthéase?

A

est localisée dans le RE, peroxysomes, mitochondrie (membrane externe)

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18
Q

Quel enzyme catalyse la rxn entre Acyl coa et acylcarnitine? Et où?

A

carnitine palmityl transférase I (sur membrane externe mitochondriale).

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19
Q

De quel façon l’acyl carnitine entre dans la membrane mitochondrial interne?

A

grâce à la carnitine acylcarnitine translocase

20
Q

Comment recupérons nous l’acyl coa après que l’acyl carnitine aie pénétrer la membrane interne de la mitochondrie? Quel produit cette réaction génère autre que l’acyl coa?

A

grâce à la carnitine palmityl transférase II.

La carnitine est libérée et ressort sous l’action de la translocase.

21
Q

Quel sont ls 4 grandes étapes de l’oxydation des AG à nb pair d’atome de C? Quel est le produit important de cette réaction?

A
  1. Oxydation
  2. Hydratation
  3. Oxydation
  4. Thiolyse

Acétyl Coa qui peut rejoindre le cycle de krebs

22
Q

Que se passe-t-il lors

a) de la première oxydation d’un acyl coa?
b) l’hydratation
c) de la deuxième oxydation
d) thiolyse
e) à la fin de la réaction

A

a) catalysée par une acyl-CoA déshydrogénase avec transfert des électrons du FADH2 au coenzyme Q (+ création double liaison très énergétique)
b) La double liaison de trans-énoyl CoA est hydraté en L-3-hydroxyacyl CoA: ajout OH au carbone 3, réaction catalysée par la enoyl-CoA hydratase
c) réaction catalysée par la L-3-hydroxyacyl CoA déshydrogénase (NAD+ dépendante): génère NADH et on enlève un H+ au carbone 3
d) Clivage du 3-cétoacylCoA en position 2-3 (Cα - Cβ) par thiolase pour former de l’acétyl CoA et un nouvel acyl-CoA qui reprend le cycle
e) L’acétyl-CoA quitte l’enzyme et l’acyl-CoA, avec deux carbones de moins et devient un nouveau substrat pour un autre tour de cycle.

23
Q

Chez les mammifères, on a identifié combien de type de déshydrogénase (1er oxydation)? Quel est la différence?

A

3 types de déshydrogénases, chacune spécifique pour les chaînes longues AGCL(plus de 18 C), aux chaînes moyennes AGCM(6 à 12 C) et aux chaînes courtes (moins de 6 C).

24
Q

Que signifie ETF?

A

ETF signifie “electron transfer flavoprotein”.

25
Q

La vitesse d’oxydation des AG à nb pair d’atome de C dépend de quoi?

A

FADH qui crée une liaison double très énergétique

26
Q

À chaque tour d’oxydation que perd t’on?

A

perte de 2C de l’acyl coa, 1 fadh2 et 1 nadh

27
Q

Si nous avons l’acide stéarique (C18), combien de tour d’oxydation nécéssite de cet acide gras?

A

8 tours

28
Q

Si nous avons l’acide stéarique (C18), combien d’acétyl coa obtiendrons-nous à la fin de l’oxydation complète? Combien de FADH2 et NADH2

A

9 acétyl coa
8 FADH2
8 NADH2

29
Q

Si nous avons l’acide stéarique (C18), quel est le rendement nette de l’oxydation complète de cet acide gras? Expliquez.

A

Nous obtenons 9 acétyl coa qui peut rejoindre le cycle de krebs: 9X10=90ATP

Nous obtenons 8 FADH2: 8X1.5=12

Nous obtenons 8 NADH2: 8X2.5=20

90+20+12=122-2 (activation)=120ATP

30
Q

Que se passe t’il lorsque l’on oxyde un acide gras mono- ou poly-insaturé?

A

Oxydation des acides gras insaturés se fait par une voie modifiée de la β-oxydation
-Les acides gras mono- ou poly-insaturés contiennent des doubles liaisons, ce qui élimine une étape de déshydrogénation lors du processus de β-oxydation

-Grâce à des isomérases et parfois à des réductases, les intermédiaires produits rejoignent la voie habituelle d’oxydation.

L’enzyme bute sur ce double lien.
Il faut des étapes additionnelles pour éliminer le double lien et produire des intermédiaires qui rejoindront la voie habituelle.

31
Q

Que se passe t’il lorsque l’on oxyde des acides gras à nombre impair de carbone?

A

L’oxydation de ces acides gras produit du propionyl-CoA (trois carbones) et de l’acétyl-CoA (deux carbones).

Le propionyl-CoA est transformé en succinyl-CoA, un intermédiaire du cycle de Krebs. Il servira ultérieurement à la néoglucogenèse.

32
Q

Où retrouve-t-on plus particulièrement des acides gras à nombre impair de carbone?

A

surtout chez les bactéries et plantes.

33
Q

Que se passe t’il lorsque l’on oxyde des acides gras à très longue chaîne (C20 et C22)?

A

Dans les peroxysomes (organelle)

Génère de l’acétyl-CoA mais aussi du H2O2 qui est détruit par une catalase.

S’arrête au niveau de l’octanyl CoA (C8) qui va migrer vers la mitochondrie pour poursuivre son oxydation selon la voie habituelle.

*Stimulée lors d’un régime riche en graisses

34
Q

Où se produit la biosynthèse des acides gras chez les mammifères?

A

principalement dans le foie, les adipocytes et la glande mammaire en lactation, rein, cerveau, poumon

35
Q

Qu’on en commun la dégradation et la synthèse d’acides gras?

A

addition on enlèvement de 2C

36
Q

Quel est la protéine porteuse d’acyle lors du début de la synthèse d’acide gras (olga)?

A

ACP pour “acyl carrier protein”

37
Q

existe-il uneanalogie de structure entre l’ACP et CoASH?

A

yep

38
Q

Quel est la structure/fonction de l’ACP

A

phosphopanthétine qui se fixe sur SH de la protéine

initiation de la chaine d’AG

39
Q

Qui est le donneur de groupement acétyl-CoA pour la biosynthèse d’acide gras?

A

le malonyl-CoA (3C), qui perd un CO2 lors de la réaction de transfert

40
Q

À quel endroit se produit la biosynthèse?

A

cytosol

41
Q

De quel façon l’acétyl coa sort de la mitochondrie pour faire la biosynthèse? Décrivez ce sytème.

A

L’acetyl coa est déguiser en citrate (par citrate synthase) puis transporter par un système de transporteur (navette), le système transporteur de citrate

  • un système antiport avec échange d’un anion dicarboxylate (malate, α-cétoglutarate).

On retrouve l’acétyl Coa grâce à la citrate lyase qui reconverti le citrate en acétyl Coa et en OOA

42
Q

Comment, à partir du citrate, on retrouve l’acétyl coa après qu’il soit sorti de la mitochondrie?

A

La citrate lyase, une enzyme essentiellement cytoplasmique, transforme le citrate en acétyl-CoA en présence d’ATP et de CoASH.

43
Q

Quel sont les 3 trois grandes étapes de la biosynthèse?

A
  1. La synthèse du palmitate par la voie du malonyl-CoA.
  2. L’élongation à partir du palmitate.
  3. Une désaturation si nécessaire.
44
Q

Pourquoi le système navette-citrate est très importante (2)?

A

pour biosynthèse AG et aussi équilibre pyruvate-acetylcoa

45
Q

Quel cycle s’occupe de la production du NADPH?

A

Cycle pentose phosphate

46
Q

Quel est l’enzyme-clef contrôlant la synthèse des acides gras? Qu’arrive-t-il lorsqu’elle est phosphorylée?

A

L’acétylCoA carboxylase

*L’enzyme phosphorylée est inactive.

47
Q

Quel est l’effet du glucagon et de l’adrénaline sur la biosynthèse?

A

stimulent la phosphorylation de l’acétyl-CoA carboxylase et inactivent l’enzyme, ce qui freine la synthèse des acides gras.

BCM1531 p.2 (7 decks)

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