58 - Icterícia Flashcards

1
Q

Deposição tecidular de BRBN ocorre APENAS na presença de hiperBRBN sérica. V/F

A

V

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2
Q

O grau de BRBR séria pode ser estimado pelo exame físico. V/F

A

V

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3
Q

As escleras têm uma afinidade particular para BRBN devido ao seu elevado conteúdo em…

A

elastina

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4
Q

Presença de icterícia nas escleróticas indica um nível de BRBN de pelo menos…

A

3mg/dL

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5
Q

Para detetar icterícia ligeiras o exame das escleróticas deve ser feito sob luz fluorescente. V/F

A

Falso. A capacidade de detetar icterícia esclerótica é mais difícil se o quarto tiver luz fluorescente.

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6
Q

A cor verde que pode ser observada nos pacientes com icterícia de longa duração deve-se …

A

à oxidação da BRBN em biliverdina.

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7
Q

Dx diferencial de pele amarelada:

A
Dx é limitado
1-Icterícia
2-Carotenodermia
3-Quinacrina (5-35%)
4-Exposição excessiva a fenóis
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8
Q

A carotenodermia pode ser distinguida da icterícia por…

A

poupar as escleróticas

afeta + palmas, planta do pé, testa, pregas nasolabiais

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9
Q

Bilirrubinuria indica uma elevação da bilirrubina direta e como tal a presença de doença hepática. V/F

A

V

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10
Q

Produção diária de BRBN: quantidade e principal fonte

A

300mg

80% degradação da Hb de eritrócitos senescentes

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11
Q

Como é conseguida a solubilização da BRBN recém-formada?

A

Ligação de forma reversível e não covalente à albumina.

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12
Q

Ainda não foi identificado nenhum transportador específico para o uptake hepático de BRBN. V/F

A

V

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13
Q

Após entrar no hepatócito, BRBN não conjugada é ligada no citosol a um número de proteínas incluindo proteínas da superfamilia ___ de modo a ____ e ____ .

A

glutationa-S-transferase;
impedir o efluxo de volta para o sangue;
apresentar a BRBN para conjugação;

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14
Q

Onde ocorre a conjugação da BRBN?

A

Retículo endoplasmático.

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15
Q

Transporte da BRBN para os canalículos biliares.

A

MRP2 - transporte ativo

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16
Q

BRBN conjugada não é capturada pela mucosa intestinal. V/F

A

V

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17
Q

A reação de van den Bergh ainda é usada na maioria dos laboratórios clínicos. V/F

A

V

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18
Q

van den Bergh - o que é medido antes do álcool? e depois de adicionar álcool?

A

BRBN direta

BRBN total

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19
Q

Nos pacientes ictéricos com doença hepatobiliar quais predominam? Mono ou diglicuronados?

A

Mono

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20
Q

O que é a BRBN delta?

A

BRBN conjugada ligada de modo covalente à albumina

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21
Q

SV BRBN? SV BRBN delta?

A

4 horas

14 dias

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22
Q

BRBN conjugada é filtrada ao nível do glomérulo e a maioria é excretada na urina. V/F

A

Falso. BRBN conjugada é filtrada ao nível do glomérulo e a maioria é reabsorvida no túbulo proximal; uma pequena fração é excretada na urina.

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23
Q

A presença de bilirrubinuria implica a presença de doença hepática. V/F

A

V

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24
Q

Razão de Falso negativo da tira-teste urinária para BRBN?

A

predominio de BRBN delta

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25
O dx diferencial de hiperBRBN não conjugada é limitado. V/F
V
26
Nas condições hemofílicas os níveis de BRBN sérica raramente excedem ___. Níveis maiores podem ocorrer quando há ____
5mg/dL | disfunção renal; disfunção hepatocelular; hemólise aguda (crise falciforme)
27
Causas parasitárias de hiperBRBN não conjugada
1-Malária | 2-Babesiose
28
Fármacos que diminuem o uptake de BRBN
1-Rifampicina 2-Rivabarina 3-Probenecid
29
Os pacientes com CN-I têm uma ausência completa da atividade da UDPGT-bilirrubina, geralmente devido a mutações ...
... no domínio crítico 3' do gene UDPGT
30
Qual é mais comum? CN-I ou CN-II?
CN-II
31
Incidência; sexo mais freq; níveis de BRBN no Gilbert.
3-7% população masculino quase sempre inf a 6 mg/dL
32
É importante diferenciar Rotor de Dubin-Johnson porque têm tx diferentes. V/F
Falso. Diferenciar entre estes síndromes é possível mas clinicamente desnecessário devido à sua natureza benigna.
33
Causas de figado aumentado e sensível
1-Hepatite vírica 2-Hepatite alcoólica 3-Processo infiltrativo como amiloidose 4-Congestão aguda por IC dir (menos freq)
34
Transaminases na hepatite alcoolica
AST>ALT 2:1 | AST inferiores a 300
35
Pacientes com cirrose podem ter níveis de transaminases normais ou apenas ligeiramente elevados. V/F
V
36
Porque pode levar muitas semanas para o atc HepC ficar detetável não é fiável se há suspeita de HepC aguda. V/F
V
37
Distinguir colestase intra de extra hepática pode ser difícil. V/F
V
38
A eco raramente identifica o sítio ou causa de obstrução. V/F
V
39
Gold-standard para coledocolitiase
CPRE
40
Fármacos mais commumente associados a colestase
Esteroides anabólicos e contraceptivos orais
41
As estenoses segmentares (na CPRE) são patognomónicas de CEP?
Sim
42
Histologia do "vanishing bile duct syndrome" é semelhante à de...
CBP
43
Causas de "vanishing bile duct syndrome"
``` 1-Rejeição crónica transplante hepático 2-Dça Enxerto-contra-Hospedeiro pós transplante M.O 3-Sarcoidose (raro) 4-Fármacos (clorpromazina) 5-Idiopático ```
44
Colestase da gravidez - em que trimestres? Causa?
2º e 3ºT; resolve com o parto. | Causa desconhecida; provavelmente hereditária; pode ser despoletada pela administração de estrogénios.
45
Sdr. Stauffer
Colestase intrahepática associada a carcinoma células renais
46
Ictericia pós transplante de M.O é mais provável devido a...
1-dça veno-oclusiva | 2-dça enxerto-contra-hospedeiro
47
Dos tumores que se apresentam com icterícia indolor aquele com maior cura cirurgica é o ...
Ampuloma
48
Causa mais comum de icterícia extra-hepatica
Coledocolitiase
49
Colangiopatia da SIDA: microorganismos e clínica
CMV e Criptosporidia | Grandes aumentos da FA (800) mas BRBN geralmente normal (tipicamente não ictéricos)
50
Principais causas de icterícia nos PD e nos PED?
PD - obstrução e fármacos | PED - infeções
51
Para além da destruição dos eritrócitos senescentes, quais as outras fontes de onde deriva a bilirrubina?
Destruição prematura de células eritróides na medula óssea Turnover de hemoproteínas como a mioglobina e de citocromos presentes no organismo
52
Onde é que ocorre a formação de bilirrubina?
Nas células reticuloendoteliais, particularmente no fígado e baço
53
Qual é a mutação associada com o síndrome Dubin-Johnson?
Mutação no gene para o MRP2
54
Qual é a deficiência associada com o síndrome de Rotor?
OATP1B1 e OATP1B3. Estes são os principais transportadores hepáticos de uptake de fármacos.
55
V ou F A presença de dilatação biliar indica colestase intra-hepática, enquanto que a sua ausência indica colestase extra-hepática.
F A presença de dilatação biliar indica colestase EXTRA-hepática, enquanto que a sua ausência indica colestase INTRA-hepática.
56
Que exames são melhores que a ecografia abdominal para avaliar a cabeça do pâncreas e para identificar coledocolitíase na porção distal do colédoco?
São a TC e a CPRM
57
V ou F A CPRM substituiu a CPRE como exame diagnóstico inicial quando a necessidade de intervenção pensa-se ser pequena.
V
58
A ecoendoscopia tem uma sensibilidade e especificidade _______________ à da CPRM.
A ecoendoscopia tem uma sensibilidade e especificidade EQUIVALENTES à da CPRM.
59
V ou F Um conjunto de patologias que normalmente produz um padrão de lesão hepatocelular também pode-se apresentar como uma lesão colestática.
V
60
A hepatite B e C podem provocar uma hepatite colestática, conhecida como hepatite fibrosante colestática. Esta variante é normalmente reportada em que doentes?
Doentes que foram submetidos a transplantação de órgão sólido.
61
Que fármacos estão associados a colestase crónica?
Clorpromazina e proclorperazina
62
Quais são os ductos particularmente afectados pela cirrose biliar primária?
São os ductos biliares interlobulares.
63
Como é feito o diagnóstico da cirrose biliar primária?
Através da detecção do anticorpo anti-mitocondrial, que é detectado em cerca de 95% dos doentes.
64
O que é que é necessário para o diagnóstico da CEP?
Colangiografia, tanto por CPRM como CPRE
65
Qual é a percentagem de doentes com CEP que tem doença inflamatória intestinal?
Aproximadamente 75%
66
Quais são as duas causas mais prováveis de icterícia após transplantação da MO?
Doença enxerto vs hospedeiro ou doença veno-oclusiva.
67
Qual é a mutação associada com o PFIC2?
Mutação do ABCB11, que codifica a bomba exportadora de sais biliares - BSEP
68
Qual é a mutação associada com o PFIC3?
Mutação na MDR3
69
Qual é a mutação associada ao PFIC1 e BRC?
ATP8B1
70
Em que é que consiste a doença de Weil?
Uma forma grave de leptospirose, que se caracteriza por icterícia com falência renal, febre, cefaleia e dor muscular
71
V ou F Ascite na presença de icterícia sugere cirrose ou malignidade com disseminação peritoneal
V
72
V ou F A icterícia é um achado precoce na IC provocada por congestão hepática e hipóxia hepatocelular
F A icterícia é um achado TARDIO na IC provocada por congestão hepática e hipóxia hepatocelular