5. Vývoj zárodku ptáka a savce Flashcards
1
Q
Vývoj zárodku ptáka a savce
A
- ptáci a savci pocházejí ze společného předka - PLAZI
- sdílejí podobné mechanismy gastrulace
- značně se odlišují ve VÝŽIVĚ ZÁRODKU - evoluční adaptace
-> ptačí žloutek je obrovský, u savců výživa stačí na krátkou dobu (pak výživa z matky - placenta)
PTÁCI - veškerou výživu musí obsahovat vejce, mají největší samičí pohlavní buňky (ŽLOUTKOVÁ KOULE)
- aktivní jen levý vaječník
SAVCI - výživu zajišťuje mateřský organismus prostřednictvím placenty, mají nejmenší samičí pohlavní buňky (OOCYT, průměr cca 100 um)
2
Q
Časný vývoj - rýhování - PTÁCI
A
- rýhování PARCIÁLNÍ, DISKOIDÁLNÍ
- žloutek indikuje rýhování -> hodně žloutku -> špatné rýhování
- PARCIÁLNÍ RÝHOVÁNÍ
-> částečné
-> rýhuje se jen zárodečný terčík ve žloutku, zbytek bude sloužit k výživě
DISKOIDIÁLNÍ RÝHOVÁNÍ
= blastodiskus = zárodečný terčík
3
Q
Časný vývoj - rýhování - SAVCI
A
- rýhování TOTÁLNÍ, ROTAČNÍ
ROTAČNÍ RÝHOVÁNÍ
-> embryo se rozdělí na 2 blastomery -> u 1 blastomery dojde k otočení o 90 stupňů -> 1 blastomera se rozdělí ↑↓ a druhá se rozdělí ⇄ -> zase se některé blastomery otočí o 90 stupňů (pak to vypadá neuspořádaně, chaoticky, blastomery jsou i různě velké, rýhování je asynchronní)
DĚLOHA - blastocysta (u obojživelníků blastula)
-> ICM - základ buněčného embrya
-> TROFOBLAST/TROFOEKTODERM - kolem ICM, část budoucí placenty
4
Q
Časný vývoj - rýhování - KOMPAKTACE
A
- období mezi 16-32 buňkami (morula)
- blastomery na sebe více nalehnou, ztrácí se mezi nimi hranice
- blastomery začnou produkovat KADHERINY (umožňují mezibuněčné kompakty) -> kompaktace
- první exprimovaný kadherin je E-KADHERIN (epiteliální)
- předurčení/determinace buněk (které ICM, které trofoblast) už je ve fázi pozdní moruly
- s každou diferenciací klesá potenciál buňky
- blastocysta - buňky z ICM jsou PLURIPOTENTNÍ
5
Q
Blastulace u ptáků
A
- zárodečný terčík se rozrýhuje na jednovrstevný blastoderm
- blastodermální buňky absorbují vodu z bílku a sekretují tekutinu mezi ně a žloutek (jednovrstevný blastoderm se ,,odchlípne’’ -> vznik dutiny)
- jednovrstevný blastomer = ICM u savců
- dutina = blastocoel (u savců ve formě blastocysty)
- výsledkem je vznik SUBGERMINÁLNÍ DUTINY ↑
6
Q
Vznik blastocysty u savců
A
- po 3. rýhování dochází na povrchu blastomer k expresi E-kadherinu -> KOMPAKTACE
- ve stádiu 16 buněk vzniká MORULA
- morula je tvořená vnitřními buňkami - budoucí ICM a buňkami na povrchu - budoucím TROFOEKTODERMEM
- ve stádiu 64 buněk dochází k diferenciaci a postupnému oddělení ICM (produkce E-kadherinu) a trofoektodermu (produkce P-KADHERINU)
- trofoektodermální buňky produkují tekutinu - tvorba BLASTOCOELU
- blastocoel expanduje a ICM je vytlačena na okraj BLASTOCYSTY
7
Q
Gastrulace u ptáků - Epiblast + hypoblast, primitivní proužek, pohyby, migrace buněk
A
- vznik dvouvrstevného blastodermu - EPIBLAST a HYPOBLAST (jednovrstevný blastoderm - vytvoří se druhá vrstva - epiblast = původní blastoderm, hypoblast = nová vrstva)
- Hypoblast = primitivní entoderm
- dutina mezi epiblastem a hypoblastem - zde bude docházet k migraci
- formace PRIMITIVNÍHO PROUŽKU v oblasti posteriorní marginální zóny
- > tudy pak budou buňky migrovat mezi epi- a hypoblastem, budou vytvářet pravý entoderm a pravý mezoderm
- ELONGACE primitivního proužku směrem k ANTERIORU
- vznik HENSENOVA UZLU na anteriorní straně embrya a jeho POHYB K POSTERIORU
- -> ,,organizátor’’ je pohyblivý
- -> přes něj migrují buňky mezi hypoblastem a epiblastem
- -> pomalu se postupně pohybuje od anterioru k posterioru zpět
- somity - formace k anterior-posteriorní části ↑
- MIGRACE buněk epiblastu přes Hensenův uzel a jejich diferenciace na entodermální a mezodermální buňky
- uzavření žloutkové koule EPIBOLIÍ EKTODERMÁLNÍCH BUNĚK
- z buněk migrujících na ANTERIORNÍ straně embrya posléze vzniká přední část střeva, hlavový mezoderm a chorda
- buňky migrující více POSTERIORNĚ dají vzniknout většině entodermálních tkání
- SPLANCHNOPLEURA = obal orgánů, s entodermem
- SOMATOPLEURA = vnější list + ektoderm, výstelka dutin
- > mezi Splanchnopleurou a somatopleurou je COELOM
- ptáci vylučují místo močoviny (savci) kys. močovou, která je sice energeticky náročnější, ale močoviny denaturuje proteiny -> vejce by se samo zničilo
- 2x2 OBALY:
- -> AMNION a CHORION (,,placenta’’, vnější obal) - produkt somatopleury (kombo ektodermu a mezodermu)
- -> ŽLOUTKOVÝ VÁČEK a ALANTOIS - pro trávení (kombo entodermu a mezodermu)
- u ptáků Hensenův uzel, u savců je uzel
8
Q
Organizátory - ryby, obojživelníci, ptáci, savci
A
- Ryby - embryonální štít
- Obojživelníci - dorzální ret blastoporu
- Ptáci - Hensenův uzel
- Savci - uzel
- > všude exprese β-KATENINU a homologních genů
9
Q
Extraembryonální obaly u ptáků
A
- imitace stabilního vodného prostředí a ochrana proti otřesům - AMNION
- zajištění výživy - ŽLOUTKOVÝ VÁČEK (u savců nevýznamný)
- zajištění exkrece - ALANTOIS (je i u savců, ale méně významný)
- zajištění výměny plynů - CHORION (vnější obal)
- čím větší alantois, tím menší žloutkový váček
10
Q
Extraembryonální obaly u ptáků a savců
A
Amnion a chorion - kombinace extraembryonálního ektodermu a mezodermu (SOMATOPLEURA)
- ŽLOUTKOVÝ VÁČEK a ALANTOIS - kombinace extraembryonálního entodermu a mezodermu (SPLANCHNOPLEURA)
11
Q
Jednovaječná dvojčata
A
- geneticky identické (normální oplození)
- embryo se rozdělí v průběhu vývoje na 2 plnohodnotné entity
- Rozdělení před diferenciací trofoektodermu (před 5. dnem) - embrya, mají oddělené amniony i choriony (2 oddělené blastocysty)
Rozdělení po diferenciaci trofoektodermu (mezi 5.-9. dnem) - embrya mají oddělené amniony, ale společný chorion (=> společná placenta) - Rozdělení po 9. dni - embrya mají společný amnion i chorion - nebezpečí SIAMSKÝCH DVOJČAT
12
Q
Embryonální kmenové buňky
A
= ESC
- odvozeny z ICM
- jsou PLURIPOENTNÍ - mohou dát vzniknout jakémukoliv typu tkáně kromě trofoektodermu
- 1981 - Kaufman a Martin jako první izolovali a udrželi myší linii ESC v kultuře
- TKÁŇOVÉ KMENOVÉ BUŇKY - důležité pro obnovu tkání - jsou MULTIPOTENTNÍ (mohou dát vzniknout samy sobě nebo blízce příbuzným buňkám)
13
Q
Chiméry
A
= embrya obsahující 2 a více populací geneticky odlišných buněk
- 1976 - Gardiner a Rossan - Injikovali ICM z jedné myší blastocysty do druhé - vznik chiméry
- 1978 - Markert a Petters - agregovali tři myší moruly pocházející od různobarevných samic - vznik tříbarevných myší
- u člověka lze pozorovat tzv. SEXUÁLNÍ CHIMÉRU (část buněk nese chromozomy XX a část XY - v těhotenství došlo k agregaci dvou původně nezávislých embryí opačného pohlaví