5. VIH Flashcards

1
Q

épidémiologie du vih + harsah

A

239 cas en 2021 comparé a 430 en 2022
les hommes restent les plus touchés, et constituent 81.7% des nouveaux diagnostics.
les HARSAH représentent 74% des cas masculins et 60% de tous, incluant les cas féminins
pour les femmes, la catégorie d’exposition dominante est constitué de cas d’immigrantes de pays ou le virus est endémique. parmis les 26 nouveaux dx feminins, 60.5% etait des immigrantes.

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2
Q

limites et interpretations des statistiques VIH

A
  1. les données du programme ne perment pas de préciser la prévalence ou l’incidence du VIH au qc, car elles portent juste sur les cas enregistrés (excluent les PVVIH qui sont pas enreg et ceux qui ignorent avoir le VIH)
  2. le programme actuel permet pas d’Estimer le nbr de cas dx qui sont pris en charge, ni la proportions de ces derniers qui ont une charge virale indétectable
  3. le VIH se transmet encore activement au Qc et une proportion relativement élevée de cas est dx à un stade avancfé de la maladie et beneficie pas d’une traitement précoce (hopefull tho, probablement dans 5 ans)
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3
Q

autres noms VIH et les souches

A

virus de l’immunodéficience humaine, peut devenir sida , syndrome de l’immunodéficience acquise
deux souches:
VIH1 en occident et VIH2 en afrique (qui est plus persistent et a plus de chances de devenir le SIDA)

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4
Q

le VIH et le système immunitaire

A

nos défenses immunitaires anti-vih sont assurées par les anticorps et les lymphocytes .
cest les lymphocites T CD4 qui jouent le “chef d’orchestre” en donnant l’ordre au lymphocytes B de produire et les anticorps et au lymphocytes T CD8 de tuer les cellules infectées. sans les T CD4, le syst. immunitaire devient incompétent.
plus la quantité de virus est importante, plus le nombre de cellules T CD4 diminue. pcq le virus se multiplie, les lymphocytes T CD4 sont détruits ou éliminés par les cellules T CD8. le VIH perturbe aussi la communication entre les cellules, les T CD4 recoivent des signaux abberants leur donnant l’ordre d’arrêter de se multiplier de s’auto détruire

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5
Q

3 éléments nécessaire a la transmission du VIH (l’infection sexuelle)

A
  1. prise de risque (Relation sexuelle non protégée)
  2. liquide contaminant (sang, sperme, liquide pré-ejac, secretion vaginales et rectales avec une charge virale contenant assez de virions)
  3. un chemin (les membranes muqueuses de la bouche/gorge/vagin/col utérin/urètre/prépuce,rectum
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6
Q

PARCOURS DU VIRUS VIH

A
  1. franchir les muqueuses
  2. gagner la bataille contre les cellules du système immunitaire
    LA traversée du VIH a travers la couche épitheliale de la membrane muqueuses, puis l’infection des cellules par le VIH qui commence a se multiplier
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7
Q
  1. franchir la couche de cellules
A
  • le VIH peut travers la couche de cellules et penetrer dans l’org. par ses propres moyens, mais l’endomagement de la couche de cellules ou une atteinte a celle ci peut faciliter l’entrée du VIH. des ITSs (herpes/syphilis), des minuscules déchirures ou lésions lors des rapports sexu, un lavement anal ou une douche vaginal et un lubrifiant avec spermicides sont tous des facteurs suseptibles d’endommager une couche intacte de cellules.
    1a. importance de l’étendue de la couche de cellules
    plus la surface de la couche est importante, plus il est probable que le VIH pourra trouver un moyen de la traverser
  • la surfacfe de la muqueuse du pénis est plus petite que celle du vagin ou du rectgum
  • l’ablation du prépuce peut diminuer le rsique d’infection au VIH puisque sa reduit la surface de la couche de cells muqueuses
    1b. qté de virus dans le liquide (charge virale)
  • test de la charge viral permet de mesurer la qté de virus par ml en sang. une charge virale indétectable est moins de 40 copies.
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8
Q
  1. gagner la bataille contre les cellules du système immunitaire
A

une fois que le VIH a franchi la couche de cellules, le virus est en bataille contre les cellules immunitaires dans les tissus sous jascents. cela dure d’un à trois jours. l’infection ne survient pas si les cellules immunitaire parviennent a éradiquer le virus au niveau de la muqueuse. si le VIH parvient a se repliquer plus rapidement que les cellules immu arrivent a detruire les copies du virus, le VIH peut etre en mesure de se propager ds les ganglions lymphatiques puis dans tt le corps et l’infection devient permanente.
2a. inflammation
la reaction inflammatoire est habitellement en guise de protection, et elle apporte un plus grand nombre de cellules immunitaires ds une zone infecter pr aider a y eliminer les germes. toutefois, le VIH privilègie l’infection de certaines de ses cellules immunitaires, les lymphocytes T CD4. la présence d’un nbr plus élevé de ces cellules immunitaires dans les muqueuses est susceptible de faire en sorte que le VIH se reproduise plus rapidement et ainsi, l’aider a remporter sa bataille contre les cellules immunitaires

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9
Q

fourchette d’estimations des différents types de transmission sexuelle

A

penetration anale receptive : 0.4-3.38%
penetration anale insertive: 0.06-0.62%
penetration vaginale receptive: 0.02-0.15%
penetration vaginale insertive: 0.03-0.09%

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10
Q

interpretation des risques de transmission du VIH

A

la transmission peut avoir lieu après une seule exposition.
En revanche, il est également possible d’avoir de nombreuses relations sexuelles non protégées sans être infecté.e et ce, peu importe le niveau de risque associé au type d’exposition en question.

Quand on parle d’un niveau de risque de 1%, cela veut dire que, en moyenne, une transmission du VIH aurait lieu parmi 100 personnes séronégatives exposé.es au VIH lors d’une activité sexuelle particulière.Cela ne veut pas dire qu’une personne doit être exposé.e 100 fois pour contracter le VIH.

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11
Q

VIH transmission parentérale

A

92.5% transfusion sanguine
partage d’aiguilles d’injection 0.63%
piqure accidentelle cutanée 0.23%

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12
Q

VIH transmission accouchement/allaitement

A

verticale in utero (15-45%)
lors de l’accouchement (25%)
allaitement (10-15%)
avec tx les chiffres tombent a moins de 2%

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13
Q

VIH periode d’incubation

A

10-14 JOURS

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14
Q

VIH: la primo infection (contagiosité)

A

durant la primo infection, la qté de VIH dans le sang (charge virale) est très élevée. donc les personnes sont tres contagieuses pendant cette phase, alors que bcp d’entre eux ignorent avoir le virus.
- les tests de depistage standard ne sont pas toujours capable de deceler le virus a cette etape précoce de l’infection
-chute vertigineuse mais temporaire du nombre de CD4. le corps commence aussi a produire les CD8 pour la production d’anticorps

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15
Q

VIH: signes et sx de la primo-infection

A

semblable a ceux de la grippe/mononucléose

fievre, rash cutané, lymphadénopathie (holy trinity)
maux de gorge (pharyngite), douleurs articulaires, musculaires et fatigue, diarrhée et vomissements, maux de tête

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16
Q

VIH résolution de la primo-infection

A

durée des sx: quelques jours a 2 semaines
a mesure que le syst immunitaire apprend a reconnaitre et combattre le VIH, il se met a frabriquer des anticorps contre le virus. ce processus de séroconversion se produit habituellement de 21 jours a trois mois apres le moment de l’infection. l’infection passe ensuite en phase chronique asymptomatique.

17
Q

VIH: phase chronique asymptomatique

A
  • survient apres primo infection
  • peut durer entre 2-7 ans mais variable
  • patient présente aucun sx ou signe clinique
  • les CD4 sont plus haut que 200, generalement entre 300-500, peut aller jusqua 1200
  • la charge virale varie enormément d’une personne a l’autre (Centaines a millions)
18
Q

VIH phase chronique symptomatique

A

stade ou divers sx se manifestent et persistent pendant plusieurs mois, compte tenu de l’affaiblissement du système immunitaire
- p. de maladie en alternance avec p. de santé
- enflure des ganglions lymphatiques, fatigue, fievre, dirahhée persistante, sueurs noctures, amincissement
- immunodéficience avec signes mucocutanés (verrues, infections fongiques, herpès…)
immunodéficience subclinique: CD4 en bas de 200 mais certains peuvent se porter bien pareil.
SANS TRAITEMENT 2/3 SERAIT DX AU SIDA DANS LES TROIS ANS QUI SUIVENT.

19
Q

VIH phase sida

A

syst. immun. très affaibli, plus en mesure de proteger l’org. contre certaines tumeurs et contre des microbes habituellement sans conséquence
- apparition d’une ou plusieurs infections opportuniste
- plusieurs systemes de l’organisme peuvent etre touchés
manifestations
syndrome de kaposi, amaigrissement excessif, pneumonie de carini
CD4 moins de 200, neuro-sida, reprise evolutive de la tuberculose, cancer du col et infections pelviennes

20
Q

VIH: contrôleurs élites

A

le maintien d’une charge virale comprise entre 50 et 200 copies d’ARN viral/ml sans traitement rétroviral pendant au moins un an.
ces controleurs présentent un phénotype de lymphocytes T8 unique, qui confère a ces derniers la capacité de tuer les lymphocytes T4 infectés.
on estime que 1/300 infectés par le VIH font partie de ce groupe.

21
Q

VIH: mutation génétique

A
22
Q

VIH: tests diagnostics

A

ARN viral: test de la charge virale : début de detection 7-1 0 jours
Anticorps/Antigène: ELisa 4e gen combo anticorps/antigène : debut detection 14 jours
Anticorps: ELisa 3e et WEstern Blot: 21 jours pour elisa et 28 pour WB
tout tests elisa doit etre confirmé par un western blot

23
Q

l’antigénémie P24

A

antigène p.24 est présent vers le 15e jour apres la contamination, reste detectable 10-15 jours, et disparait apres du aux anticorps. peut parfois réapparaitre qd le virus entre à nouveau dans une phase de multiplication.
peu couteux et dispo presque partout au québec
faut etre prudent, resultat neg peut vouloir dire infection trop précoce ou trop ancienne et pour prevenir un négatif tardif on fait un elisa

24
Q

VIH les traitements

A

pour atteindre une charge virale indétectable et prévenir les résistances, il est recommandé d’avoir une combinaison de 3 molécules (Trithérapie) différentes dans au moins deux classes de molécules:
- inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse INTI
- inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inversee INNT
- inhibiteurs de l’intégrase
- inhibiteurs de fusion
- inhibiteurs du corécepteur CCR5
- inhibiteurs de la protéase

25
Q

VIH traitements (médic)

A

début 1990, les patients pouvaient prendre jusqua 20 comprimés par jours et ca prevenait pas vrm l’évol du VIH vers le SIDA
maintenant plusieurs cies offrent des bi ou trithérapies en juste 1 comprimé par jour

26
Q

VIH les injectables

A

doivent etre administré en 2 sites distincts du muscle fessier de la mm visite, tous les deux mois, avec 7 jours de lousse

27
Q

VIH effets secondaires des traitements

A

court terme:
céphalées, nausées, ballonnement, diarrhée, vomissement, fatigue
longue terme + 10 ans:
baisse densité osseuse, atteinte cardio vasculaire, atteinte de la fonction rénale

28
Q

VIH résistance aux traitements

A

les rétrovirus font souvent des erreurs pendant quils fabriquent des copies d’eux meme. ces erreurs (mutations) sont des modifications subtiles de la structure du virus.
dans certains cas, les mutaitons nuisent au virus et en rendent impossible la réplication
- toutefois d’autres mutations permenttent au virus de se repliquer malgré l’usage de medicaments anti vih. pour cette raison que desfois il faut changer de meidicaments.

29
Q

VIH prophylaxie post-exposition

A

vu que VIH prend entre 48-72h pr se rendre au ganglions, on peut interrompre le processus a l’aide d’une trithérapie post expo. traitement qui devrait etre pris le plus rapidement possible, soit ds les 24 heures, mais peut etre efficace jusqua 72h et dure 28 jours. efficace a 84%.
recommandé pour… anal les 2 et vaginal receptif si source vih, et a considerer pr vaginal insertif, et a considerer pr les mm groupes a haute prévalence (harsah)

30
Q

VIH prophylaxie pré exposition

A

consiste a prendre une combinaison de 2 antirétroviraux avant les rs pour reduire le risque.
2 types
PrEP continue (tt les jours)
PrEP intermittente (2 comprimés entre 2-24 heures avant un rel a risque, 1 comprimé 24h apres et 1 autre 48h
TRUVEDA (bithérapie) qui est employée

31
Q

suivi des personnes VIH+

A
  • l’objective du traitement antirétroviral est de maintenir ou restaurer les lymphocytes CD4 a un taux supérieur de 500/mm3 et de rendre la charge virale indétectable, tout en préservant la qualité de vie
  • si la CV est indétectable et les CD4 supérieurs a 500/mm3, les visites auront lieu tt les 3 mois la première année, puis 1 fois par année
    si la CV est détectable et les CD4 inférieurs a 200/mm3, ces visites auront lieu au minimum tous les 3 mois
32
Q

VIH notifications aux partenaires/

A

part. ayant eu contact sexu ou ayant partagé du materiel de preparation/injection/inhalation de drogues avec la pers atteinte, selon les renseignements obtenus:
- jusqua 3 mois avant le dernier test neg obtenu
- depuis le début du comportement a risque