4. Pharmakokinetik Flashcards
53) Was unterscheidet den an Plasmaproteine gebundenen Anteil vom freien Anteil eines
Arzneistoffs?
- Arzneistoffe binden an Eiweiße des Blutes
- Gleichgewicht zwischen gebundenem und freiem Anteil
- Pharmakologisch wirksam ist nur der freie Anteil
- Der Gebundene kann die Blutgefäße nicht verlassen, daher keine Wirkung entfalten und nicht eleminiert werden
55) Welche Auswirkungen hat es, wenn ein Arzneistoff einem enterohepatischen Kreislauf unterliegt?
- Breitspektrum-Antibiotika schädigen die physiologische Darmflora
- Dadurch wird enterohepatischer Kreislauf anderer Arzneistoffe unterbrochen
—> Beschleunigte Elimination, Abschwächung der Wirkung
56) Welches Organ ist hauptsächlich für die Metabolisierung von Arzneistoffen verantwortlich?
Die Leber
57) In welchen Phasen verläuft die hepatische Metabolisierung von Arzneistoffen?
Phase 1: Oxidation, Reduktion, Hydrolyse
Phase 2: Konjugation mit Glucuronsäure, Schwefelsäure, Essigsäure
58) Erklären Sie, warum der perorale Einsatz des Glucocorticoids Budesonid bei chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen verhältnismäßig nebenwirkungsarm bleibt!
59) Wie kann sich der Einsatz eines Hemmstoffes von Leberenzymen wie Itraconazol (Sporanox®) auf die Wirkung anderer Arzneistoffe auswirken?
Enzyminhibitation:
= hemmen Leberenzyme
- dadurch werden bestimmte Arzneistoffe verlangsamt abgebaut
- Gesteigerte Wirkung (und Nebenwirkungen)
60) Was versteht man unter renaler Elimination?
- über die Nieren
- Hydrophile Substanzen
- bei eingeschränkter Nierenfunktion ist die Ausscheidung verlangsamt
61) Nennen Sie eine Arzneimittelgruppe, die pulmonal eliminiert wird!
- über die Lunge, mit der Atemluft
62) Unter welchen Umständen ist von einer verminderten biliären Elimination auszugehen?
- über die Leber, mit dem Gallensaft
- Größere, weniger hydrophile Substanzen
- Bei Leberfunktionsstörungen kann die Ausscheidung beeinträchtigt sein
