הרצאה 4 Flashcards
כיצד נקראות נקודות טרמינציה בחיידקים? כמה בסיסים נקודת הטרמינציה כוללת? איזה סוגים של
Ter
יש? מה ההבדל ביניהם?
מה זה
Tus?
איך עובד כל המנגנון של ה
Ter
וה
Tus
ברגע האמת?
מה הוא ה
overlap zone?
מאילו יחידות מורכב הפולימראז ביוקריוטים?
מה הוא
PCNA sliding clamp?
באיזה כיוון נעשית פעילות ההגהה ביוקריוטים?
מה הבעיה שיוצרים הטלומרים בשכפול הדנא ביוקריוטים?
מיהו
telomerase
איזה סוג פעילות הוא עושה?
על איזו בעיה הוא מכפה?
מה עושה החלבון
shelterin?
מה קורה לטלומר עם ההזדקנות?
הוא מתקצר, למרות עזרתו של הטלומראז. מ10,000 בסיסים בלידה, ל5,000 לתא שהזדקן
מה הקשר בין תאים סרטניים לטלומראז?
יש תאים סרטניים שמסגלים לעצמם פעילות גבוהה של טלומראז על מנת להאריך את הכרומוזומים עוד ועוד. לכן ריבוי של טלומראזים יכול להעיד על תא סרטני
כשנרצה להפריד בין מקטעים דנא על פי הגודל שלהם, באיזו שיטה נשתמש? ממה עשוי הג’ל? מי ירוץ יותר מהר? החלקים הקטנים או הגדולים? מאיזה מטען חשמלי לאיזה מטען חשמלי ירוץ הגדיל?
נשתמש בשיטת ג’ל אלקטרופרזה. הג’ל עשוי מאגר, שמופק מאצות המכילות אגרוז. החלקים הקטנים ירוצו יותר מהר. ירוצו ממטען שלילי לחיובי
מהו
PCR?
שיטה המשמשת לשכפול מזורז של מעט מקטעי דנא
באיזה אנזים משתמשים בשיטת
PCR?
מה מיוחד באנזים הזה?
משתמשים באנזים
DNA Taq polymerase
הוא נלקח מחיידקים שחיים במעיינות חמים, זהו הדנא פולימראז שלהם. מה שמיוחד הוא שהוא רגיל להיות בתנאים של 70-80 מעלות ולכןהוא לא עובר דנטורציה בטמפרטורה הזו
תאר את פכולת ה
PCR
מהם השלבים?
מהו אורכו של הפריימר שנוסיף בתהליך ה
PCR? למה אי אפשר יותר מאורך זה?
20 בסיסים.
אי אפשר יותר מכיוון שאז נצטרך לחבר את הפריימק לדנא בטמפרטורה גבוהה יותר, וזה לא אפשרי
איך מחשבים את הטמפרטורה שצריך כדי שפריימר שתכננו יתחבר לדנא בשיטת
PCR?
מה הטמפרטורה המקסימלית של הפריימר
ATTCGGG
לכמה מעלות של חיבור נשאף בשיטה?
כל קשר
A-T
דורש שתי מעלות צלזיוס
כל קשר
G-C
דורש 4 מעלות צלזיוס.
בקשר לדומא:
2*3+4*4=22
בשיטה אנחנו נשאף לטמפרטורה מקסימלית של 55-60 מעלות צלזיוס
מהו
peltier effect?
השיטה העדכנית לשינוי מעלות החום בשיטת ה
PCR
שינוי קוטביות שלגוף החימום כך שהוא יודע להעלות/להוריד את הטמפרטורה באופן אוטומטי בהתאם לכל שלב