33. Antibacteriana Flashcards
¿Quién descubrió las sulfonamidas y en qué año?
Gerhard Dogmagk en 1935.
¿En qué año fue descubierta la penicilina y por quién?
En 1928 por Alexander Fleming. (En 1929 se publicó su descubrimiento)
¿Quiénes desarrollaron el principio activo de la penicilina, diez años después de ser descubierta, permitiendo su distribución comercial?
Howard Florey y Ernst Boris.
¿Quién descubrió la estreptomicina?
Selman Waksman (1943)
V o F Los antimicrobianos se clasifican de acuerdo a las células afectadas del huésped.
Falso. Se clasifican de acuerdo con su toxicidad hacia el parásito.
¿Cómo se clasifican los antimicrobianos?
Tóxicos selectivos y tóxicos no selectivos.
Se refiere a la acción sobre los procesos microbianos o sobre las estructuras que difieren químicamente de las células de mamíferos
Toxicidad selectiva.
¿Qué es el índice terapéutico?
Es el radio de la dosis tóxica al huésped con la dosis terapéutica efectiva = Dosis controlada
Poder del antibiótico sobre un microorganismo para matarlo, sin que intervengan los factores humorales o celulares del huésped.
Actividad bactericida.
V o F No todos los agentes antimicrobianos poseen actividad bactericida.
Verdadero
Característica de los antimicrobianos que se basa en un mecanismo reversible sobre el metabolismo bacteriano, sólo detiene el crecimiento.
Actividad bacteriostática.
¿Cuáles son las fuentes de los antibióticos?
- Biológica (antibióticos)
- Sintetizados químicamente (agentes quimioterapéuticos)
- Manipulación molecular de antibióticos o agentes quimioterapéuticos ya descubiertos.
Se refiere al rango de actividad que muestra un agente contra los géneros y especies de microorganismos.
Espectro.
¿Qué significa que un antimicrobiano sea de bajo espectro y de amplio espectro?
-Bajo espectro - Contra unos cuantos géneros -Amplio espectro - Contra muchos microorganismos
Mecanismos de acción de los antibióticos. (5)
- Inhibición de la síntesis de la pared celular. 2.Inhibición de la función de la membrana celular. 3.Inhibición de la síntesis proteica que afectan la subunidad 50s o la subunidad 30s. 4.Afectan la síntesis y estructura de los ácidos nucleicos. 5.Antimetabolitos.
¿Qué se debe tomar en cuenta al momento de escoger el tratamiento de primera elección?
- Factores inherentes al huésped (edad, sitio de infección, lugar donde se infectó, etc) -Factores predisponentes mecánicos (sondas, catéteres) -Factores del huésped (inmunodeficiencias, tratamientos) 2. Características del antibiótico. 3. Agente infeccioso implicado.
Es la administración de antimicrobianos para prevenir la infección cuando el huésped se ha expuesto a los agentes patógenos, antes de la presencia de signos de infección.
Profilaxis antibiótica.
Menciona algunos antibióticos bactericidas.
- ß - lactámicos
- Aminoglucósidos
- Fosfomicina
- Glucopéptidos
- Quinolonas
- Rifampicinas
Menciona algunos antibióticos bacteriostáticos.
- Fenicoles
- Macrólidos
- Nitrofuranos
- Lincosamidas
- Sulfas
- Tetraciclinas
¿En qué casos se deben utilizar antibióticos combinados?
- Pacientes sumamente enfermos (2 a 3 agentes infecciosos)
- Infecciones mixtas
- Inmunocomprometido infectado
¿Cuáles son los objetivos de usar antibióticos combinados?
- Retardar aparición de bacterias resistentes
- Aprovechar sinergismo
- Resolución rápida de la infección
¿Cuáles pueden ser los resultados de utilizar antibióticos combinados?
- Indiferencia
- Aditivo
- Sinergismo
- Antagonismo
¿Cuál es el resultado de utilizar bacteriostático + bacteriostático?
Aditivo
¿Cuál es el resultado de utilizar bacteriostático + bactericida?
Antagonismo
¿Cuál es el resultado de utilizar bactericida + bactericida?
Sinergismo
¿Qué es un tratamiento específico?
Administración en base a una etiología confirmada por laboratorio.
¿ Qué es un tratamiento empírico?
Administración del tratamiento en un síndrome clínico que puede ser debido a una infección, inicia antes de tener evidencia confirmatoria o disponible de la etiología.
Antibióticos que afectan los ácidos nucleicos de las bacterias.
Quinolonas
Antibióticos que afectan la membrana plasmática bacteriana.
- Polimixinas
- Polienos
Antibióticos que inhiben la transcripción de proteínas en las bacterias.
Actinomicinas
Rifamicinas
Antibióticos que actúan sobre la s_ubunidad ribosomal 30S_.
- Aminoglucósidos
- Tetraciclinas
Antibióticos que actúan sobre la subunidad ribosomal 50S.
- Cloranfenicol
- Eritromicina
- Lincocinamidas
- Acido fusídico
Antibióticos que actúan sobre la síntesis de la pared celular en su PRIMERA** fase.**
- Fosfomicina
- Bacitracina
- Cicloserina
Antibióticos que actúan sobre la síntesis de la pared celular en su SEGUNDA fase.
- Vancomicina
- Teicoplanina
Antibióticos que actúan sobre la síntesis de la pared celular en su TERCERA fase.
Penicilinas y cefalosporinas (ß–lactámicos)
Antibióticos que actúan sobre el metabolismo intermediario por antagonismo.
- TMP – SMX
- Isoniacida
- Sulfas
