3 : part2 - concept d'espèces chez proca Flashcards

1
Q

4 phylums des archées (5)

A
  • dans plupart des habitats
  • TACK superphylum : plupart des espèces qui habitent ds mx sulfuré
  • euryarchaeota : pl. espèces thermophiles
  • asgardsuperphylum : orgas avec pl. prot spq aux euca
  • DPANN superphylum 55: hyperthermophiles, petits procas, parasites
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2
Q

de quoi sont capables les archées selon l’espèce (2)

A
  • capables de transfert horizontal classique (transformation, conjugaison, transduction)
  • nvx modes d’échanges décris (vésicules, agrégats celR, fusion celR)
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3
Q

transduction (6)

A
  • transfert d’ADN chez virus
  • génomes des archées -> large diversité de prophages
  • virus intégrés au génome sont dégradés très lentement
  • virus des archées liés évolutivement aux éléments génétiques mobiles = transposons
  • => acc° + possibilité échange
  • transposons = séqces homologues pdt recombinaison
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4
Q

transformation (3)

A
  • prise de ADN à partir de envt + intégration par recombi homologue
  • qques espèces d’euryarchaeotes -> compétence naturelle + fréqce transfert rare
  • 1 seule espèces avec compétence proche de celle des bact : Pyrococcus furiosus
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5
Q

plasmides de conjugaison (3)

A
  • plasmides présents chez famille de Sulfolobaceae
  • plasmides auto-transmissibles, mais mécanisme de transfert + avantage sont inconnus
  • plasmides stables ds leur hôte naturel (maintien ds pops), mais pas survie longue après transfert à 1 hôte ≠
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6
Q

point commun transduction-transformation-conjugaison

A

ne se trouvent que chez qques espèces

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7
Q

vésicules mbranaires (4)

A
  • relâchement de vésicules par bourgeonnement des archées thermophiles
  • euryarchaeota -> ordre Thermococcales : vésicules avec ADN chromosomique et plasmidique
  • émission + réception vésicules d’ADN observé chez thermococcales seulement
  • projection vésicules par nanopodes = structures tubulaires => aug° distance et efficacité des vésicules pr transfert d’ADN
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8
Q

agrégats celR (7)

A
  • chez Crenarchaeota : échange ADN chrmique par agrégats intra-espèces -> système Ups-Ced
  • formation agrégats après expo aux UV et cassures double-brin
  • Qt matL transféré = jusqu’à 90 kb
  • tentatives de réparation ADN -> échange brins matrices homologues
  • Ups -> cells de même espèce, ds biofilms et après expo aux UV
  • mutants peuvent pas produire Ups, survie moindre aux UV
  • qd cells liées par Ups : importation ADN par complexes Ced (transporteurs mbranaires ATP dépendants)
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9
Q

fusion celR chez haloarchaea (5)

A
  • formation biofilms + échange matL génétique
  • transfert ADN bidirectionnel + contact par 1 pont cytoplasmique nécessaire
  • possibilité pl. ponts entre 2 partenaires
  • pdt fusion : cells hétéro-diploïdes = recombi entre chr donne cells hydrides des lignées parentales
  • fusion possible entre espèces ≠ mais de même classe d’haloarchaeota
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10
Q

barrières pour transfert horizontal (5)

A
  • isolement géographique ou habitats peu favorables pr stabilité de ADN
  • franchissement couche protéique de surface (S-layer) + mbrane -> reconnaissance espéce-dépdte entre archées + plasmides codent pr prot qui empêchent importation autres ADN
  • dégradation ADN ds cytoplasme par système CRISPR-Cas9 ou système restriction-modification
  • cell réceptrice -> modules toxin-antotoxine : qd act de “toxine” = “suicide” de cell
  • homologies nécessaires pr recombi
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11
Q

contribution connue du transfert horizontal (6)

A
  • archées : transfert horizontal + HR entre inds apparentés fréquents ds nature -> formation espèces + évolution
  • échange entre inds non-apparenté rare -> adaptation + rapide à nvelle niche éco
  • transfert horizontal majoritaire vient des bact
  • acquisition de pl. gènes impliqués ds métabolisme + synthèse enveloppe celR
  • ex1 : haloarchéas = hétérotrophes aérobiques issus de méthanogènes (anaérobies strictes autotrophes) -> 1 seul transfert pr incorprer 1000 gènes
  • ex2 : archées marines = 1/4-1/3 gènes origine bactN -> adaptation à envt froid et pauvre en nutriments
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12
Q

est-ce que le concept d’espèce s’applique aux proca ?

A

non, mais utile pr étude d’1 commu

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13
Q

étape 1 : id° orgas ds 1 commu (2)

A
  • approche traditionnelle : série de tests biochq -> id° phénotype, microbes doivent être cultivables (pb)
  • approche moderne : utilisation 1 gène -> ARNr 16S pr proca et ARNr 18S pr euca
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14
Q

utilité ARNr 16S (2)

A
  • présent chez tous procas
  • ≠tes régions variables : +/- conservés
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15
Q

id° par ARNr 16S (séqce complète) (2)

A
  • bonne concordance phylogénies construites à partir de ARNr 16S jusqu’au genre
  • concept espèce proca problématique + classement provisoire des orgas à >= 97% similitude ds 1 phénotype ou unité taxonomique opérationelle (OTU)
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16
Q

problèmes avec ARNr 16S (3)

A
  • phylotype avec 1+ espèce proca -> évolution de orga entier a divergé de l’évolution de ARNr 16S
  • mesure difficile de l’abondance relative d’1 phénotype -> présence de 1+ copie d’ARNr 16S (moyenne = 4 copies)
  • utilisation autres marqueurs possibles mais moins données dispos + gènes codant pr prot pas chez tous les procas