3 : part2 - concept d'espèces chez proca Flashcards
1
Q
4 phylums des archées (5)
A
- dans plupart des habitats
- TACK superphylum : plupart des espèces qui habitent ds mx sulfuré
- euryarchaeota : pl. espèces thermophiles
- asgardsuperphylum : orgas avec pl. prot spq aux euca
- DPANN superphylum 55: hyperthermophiles, petits procas, parasites
2
Q
de quoi sont capables les archées selon l’espèce (2)
A
- capables de transfert horizontal classique (transformation, conjugaison, transduction)
- nvx modes d’échanges décris (vésicules, agrégats celR, fusion celR)
3
Q
transduction (6)
A
- transfert d’ADN chez virus
- génomes des archées -> large diversité de prophages
- virus intégrés au génome sont dégradés très lentement
- virus des archées liés évolutivement aux éléments génétiques mobiles = transposons
- => acc° + possibilité échange
- transposons = séqces homologues pdt recombinaison
4
Q
transformation (3)
A
- prise de ADN à partir de envt + intégration par recombi homologue
- qques espèces d’euryarchaeotes -> compétence naturelle + fréqce transfert rare
- 1 seule espèces avec compétence proche de celle des bact : Pyrococcus furiosus
5
Q
plasmides de conjugaison (3)
A
- plasmides présents chez famille de Sulfolobaceae
- plasmides auto-transmissibles, mais mécanisme de transfert + avantage sont inconnus
- plasmides stables ds leur hôte naturel (maintien ds pops), mais pas survie longue après transfert à 1 hôte ≠
6
Q
point commun transduction-transformation-conjugaison
A
ne se trouvent que chez qques espèces
7
Q
vésicules mbranaires (4)
A
- relâchement de vésicules par bourgeonnement des archées thermophiles
- euryarchaeota -> ordre Thermococcales : vésicules avec ADN chromosomique et plasmidique
- émission + réception vésicules d’ADN observé chez thermococcales seulement
- projection vésicules par nanopodes = structures tubulaires => aug° distance et efficacité des vésicules pr transfert d’ADN
8
Q
agrégats celR (7)
A
- chez Crenarchaeota : échange ADN chrmique par agrégats intra-espèces -> système Ups-Ced
- formation agrégats après expo aux UV et cassures double-brin
- Qt matL transféré = jusqu’à 90 kb
- tentatives de réparation ADN -> échange brins matrices homologues
- Ups -> cells de même espèce, ds biofilms et après expo aux UV
- mutants peuvent pas produire Ups, survie moindre aux UV
- qd cells liées par Ups : importation ADN par complexes Ced (transporteurs mbranaires ATP dépendants)
9
Q
fusion celR chez haloarchaea (5)
A
- formation biofilms + échange matL génétique
- transfert ADN bidirectionnel + contact par 1 pont cytoplasmique nécessaire
- possibilité pl. ponts entre 2 partenaires
- pdt fusion : cells hétéro-diploïdes = recombi entre chr donne cells hydrides des lignées parentales
- fusion possible entre espèces ≠ mais de même classe d’haloarchaeota
10
Q
barrières pour transfert horizontal (5)
A
- isolement géographique ou habitats peu favorables pr stabilité de ADN
- franchissement couche protéique de surface (S-layer) + mbrane -> reconnaissance espéce-dépdte entre archées + plasmides codent pr prot qui empêchent importation autres ADN
- dégradation ADN ds cytoplasme par système CRISPR-Cas9 ou système restriction-modification
- cell réceptrice -> modules toxin-antotoxine : qd act de “toxine” = “suicide” de cell
- homologies nécessaires pr recombi
11
Q
contribution connue du transfert horizontal (6)
A
- archées : transfert horizontal + HR entre inds apparentés fréquents ds nature -> formation espèces + évolution
- échange entre inds non-apparenté rare -> adaptation + rapide à nvelle niche éco
- transfert horizontal majoritaire vient des bact
- acquisition de pl. gènes impliqués ds métabolisme + synthèse enveloppe celR
- ex1 : haloarchéas = hétérotrophes aérobiques issus de méthanogènes (anaérobies strictes autotrophes) -> 1 seul transfert pr incorprer 1000 gènes
- ex2 : archées marines = 1/4-1/3 gènes origine bactN -> adaptation à envt froid et pauvre en nutriments
12
Q
est-ce que le concept d’espèce s’applique aux proca ?
A
non, mais utile pr étude d’1 commu
13
Q
étape 1 : id° orgas ds 1 commu (2)
A
- approche traditionnelle : série de tests biochq -> id° phénotype, microbes doivent être cultivables (pb)
- approche moderne : utilisation 1 gène -> ARNr 16S pr proca et ARNr 18S pr euca
14
Q
utilité ARNr 16S (2)
A
- présent chez tous procas
- ≠tes régions variables : +/- conservés
15
Q
id° par ARNr 16S (séqce complète) (2)
A
- bonne concordance phylogénies construites à partir de ARNr 16S jusqu’au genre
- concept espèce proca problématique + classement provisoire des orgas à >= 97% similitude ds 1 phénotype ou unité taxonomique opérationelle (OTU)
16
Q
problèmes avec ARNr 16S (3)
A
- phylotype avec 1+ espèce proca -> évolution de orga entier a divergé de l’évolution de ARNr 16S
- mesure difficile de l’abondance relative d’1 phénotype -> présence de 1+ copie d’ARNr 16S (moyenne = 4 copies)
- utilisation autres marqueurs possibles mais moins données dispos + gènes codant pr prot pas chez tous les procas