1 - microbiome humain Flashcards

1
Q

def microbe

A

microorga de 100µm et moins, observé avec 1 microscope

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2
Q

caractéristiques microbes (3)

A
  • unicelR (sauf mycètes) + sociaux (biofilms et symbiose)
  • taille det rapport surface/volume
  • petite cell = échanges + efficaces avec envt
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3
Q

5 règnes selon Whittaker (1969)

A
  • monères
  • protistes
  • eumycètes (fungi)
  • végétaux
  • animaux
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4
Q

caractéristique arbre de la vie

A

essentiellement microbien

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5
Q

diversité du vivant actuel (6)

A
  • virus
  • bact
  • archaea
  • champis
  • algues et cyanobact
  • protozoaires
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6
Q

que sont les microbes dans l’histoire de la Terre (3)

A
  • seule forme de vie pdt 2 milliards d’années
  • grde biodiversité génétique et biochq
  • grde portion biomasse + contrôle cycle éléments nécessaires à vie
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7
Q

que sont les microbes eucaryotes (2)

A
  • protistes (unicelR comprenant algues + protozonaires)
  • mycètes
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8
Q

caractéristiques procaryotes (2)

A
  • pl. couches protectrices
  • appendices -> motilité, adhésion, transfert génétique
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9
Q

def biome

A

région écologique qui contient des regroupements d’orgas similaires ou communautés

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10
Q

but Human Microbiome Projet (HMP)

A

cataloguer tous microorgas vivants à l’int/sur humains + analyse influence sur santé

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11
Q

caractéristiques microbiome humain (5)

A
  • acquis au début de vie
  • ≠ selon envt et pop
  • capacité persistance pdt pl. années
  • peut subir changements rapides
  • diversité microbienne ≠ selon niches écologiques du corps
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12
Q

que possède chq être humain

A

1 (e) indL de souches microbiennes

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13
Q

ccl principales HMP phase 1 (4)

A
  • diversité ++ ds intestin
  • pas tjs bénef (peut mener à pb de santé ds système reproducteur F)
  • compo taxonomique microbiome ≠ indicateur santé ou maladie
  • meilleurs indicateurs : prévalence de fonctions molR + présence/absce souches spq
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14
Q

but de HMP2

A

exploration interactions microbiome-hôte ds temps, incluant immunité + métabolisme + act molR dynamique == max données -> modèle prédiction

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15
Q

que mesure HMP2

A

(e) données regroupant propT biologiques du microbiome + hôte lors de : naissance préma, maladies inflammatoires de intestin, pré-diabète

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16
Q

microbiome pdt grossesse et accouchement prématuré : faits (2)

A
  • facteurs envtz influencent microbiome pdt grossesse
  • passage microbien vagin -> utérus ==> accouchement prématuré
17
Q

microbiome pdt grossesse et accouchement prématuré : méthode HMP2 (3)

A
  • id° microorgas par gènes 16S ARNr
  • séquençage métagénome + métatranscriptome
  • établissement profils de cytokines + lipides (hormones stéroïdiens)
18
Q

microbiome pdt grossesse et accouchement prématuré : résultats investigations multi-omiques (7)

A
  • id° changements temporels microbiome pdt grossesse terme :
  • début -> diversité + grde puis dim°
  • fin -> microbiome homogène + dominépar Lactobacillus crispatus
  • accouchement préma :
  • lactobacillus c. - présent + ne domine pas
  • aug° abondce de qques taxons assos à niv bas de vit. D
  • corrélation entre microbiome vaginal-réponse à hôte-passage microbien vers utérus
19
Q

microbiome pdt grossesse et accouchement prématuré : lactobacillus crispatus (3)

A
  • gram +, prod° acide lactique, anaérobie
  • souches similaires ds ind dominés ou non par Lactob. c. -> MAIS pas mêmes sucres sur surface bactérienne
  • gène de glycotransférase -> dégradation glycogène
20
Q

def hôte en dysbiose

A

déséquilibre microbien sur/à l’int du corps ou microbiome mal adapté

21
Q

microbiome humain et maladie inflammatoire : faits (2)

A
  • facteurs corrélés à maladie : urbanisation, régime alimentaire. exposition aux microbes => influence - sur homéostasie hôte-microbiome
  • qques microorgas spq à maladie inflammatoire de intestin, mais pas modèle global
22
Q

microbiome humain et maladie inflammatoire : méthode du HMP2

A

phases sévères VS phases calmes -> gén° profils molR des microorgas + métabolisme de hôte

23
Q

def métagénome

A

(e) matL génétique présent ds 1 envt spq, incluant (e) des génomes de tous orgas qui y vivent
-> étude écoS, permet analyse diversité génétique et fonctionnelle des commus microbiennes ds envt donné

24
Q

def métatranscriptome

A

analyse collective des transcrits d’ARN présents ds 1 envt complexe

25
Q

def métaprotéome

A

(e) prots exprimées par 1 grpe de microorgas ds 1 envt spq

26
Q

def métabolome

A

(e) métabolites présents ds 1 orga, tissu ou échantillon biologique à 1 moment donné

27
Q

def virome

A

(e) virus présents ds 1 envt donné, ds 1 orga, écoS ou envt spq

28
Q

def exome

A

(e) régions codantes génome

29
Q

def transcriptome

A

(e) mol. ARN transcrites à partir de ADN ds 1 cell ou orga à 1 moment donné

30
Q

def épigénome

A

(e) modifs chimiques et structurelles qui régulent exp° des gènes sans altérer la séq ADN elle même

31
Q

def profil sérologique

A

(e) tests sanguins pr det présence anticorps spq ds sang d’1 orga

32
Q

microbiome humain et maladie inflammatoire : résultats investigations multi-omiques (4)

A
  • phases calmes -> compo microbiome ~ ind en santé
  • score de dysbiose -> les + forts ont caractéristiques communes à rep inflammatoire générale = tolérance stress oxydatif
  • caractérisation stabilité-dynamique des interactions hôte-microbiome : commu microbienne et rep immune = - stab;es (signalisation syst. immuno. - efficace) / changement abrupt = début/fin de dysbiose
  • réseau de 2900 facteurs impliqués ds maladie
33
Q

microbiome humain et maladie inflammatoire : début réseau de 2900 facteurs (4)

A
  • SCFA (butyrate, proprionate et velarate) produit par fermentation organique => signalisation
  • DUOX2 : enz produisant H2O2
  • chemokines : cytokines qui attirent leucocytes (chemotaxie)
  • dim°/aug° certaines bact ds phase active de maladie = cercle vicieux
34
Q

microbiome humain et maladie inflammatoire : qd aug° act (4)

A
  • blautia = microbe abondant ++ ds intestin et impt pr assimilation nutriments
  • dégrad° sucres + prod° SCFA
  • asso à accumulation gras ds viscères
  • lachnoclostridium = nveau genre (peu infos)
35
Q

microbiome humain et maladie inflammatoire : qd dim° abondance (4)

A
  • faecalibacterium = 5% microbiome faecal ind en santé
  • sensible ++ à O2 et supporte pas stress oxydatif
  • dim° inflammation + réparation perméabilité intestinale
  • stimule sécrétion IL-10 par cells dendritiques (suppression rép des muqueuses qui cause inflammation)
36
Q

comment faecalibacterium diminue inflammation (2)

A
  • act° prod° ++ IL-10
  • act° cells pro inflammatoires -> recrutement neutrophiles + macrophages
37
Q

actions possibles de faecalibacterium dans intestin (2)

A
  • voie majR : prod° byturate (SCFA)
  • voies alternatives : prod° formate + lactate