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A-inmuno > 3. Organos Linfoides > Flashcards

3. Organos Linfoides Flashcards

1
Q

Órganos linfoides

A

Primarios
Secundarios

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Q

Órganos linfoides primarios

A

-Linfocitos maduran dentro de 1 organo linfoide primario) inmunocompetente
-MO
-Timo

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3
Q

M.O

A

Células B y células T se originan aquí

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4
Q

¿Dónde se desarrollan las células T?

A

En el timo

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5
Q

Células estromales M.O

A

Regulantes quiescentes, proliferativas y se diferencian de HSC

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6
Q

Nichos M.O

A

Endosteal
Perivascular

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7
Q

Endosteal

A

-Cubre hueso
-Progenitoras de LB, migra a bazo para etapa final de maduración

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8
Q

Perivascular

A

Recubre vasos

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9
Q

Timo

A
  1. Precursores de LT entran por unión corticomedular (DN A CD4 Y 8)
  2. Proliferan en corteza subcapsular
  3. Corteza expresa TCR maduros e interactúan con CTEC (selección + )
  4. Médula interactúa con mTEC (selección -): elimina autorreactivos
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10
Q

Sitios de hematopoyesis durante desarrollo fetal

A
  1. Saco vitelino
  2. Región AGM
  3. Hígado fetal
  4. M.O
  5. Edad adulta
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11
Q

Saco vitelino

A

Eritroides primitivos y nucleados

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12
Q

Región AGM

A

HSC multipotentes

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13
Q

Hígado fetal

A

Más eritroides y luego mieloide y linfoides

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14
Q

Médula ósea

A

Establecimiento final de todas las líneas

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15
Q

Edad adulta

A

Hematopoyesis limitada a algunos huesos principales

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16
Q

Órganos linfoides secundarios

A

Ganglio linfático
Bazo
MALT

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17
Q

Ganglio linfático y bazo

A

Más organizados, cápsula fibrosa

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18
Q

MALT

A

Menos organizado

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19
Q

¿Qué hacen los órganos linfoides secundarios?

A

Generan folículos linfoides para desarrollo y selección de linfocitos B

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20
Q

Accesos exclusivo para linfocitos

A

Sistema linfático

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21
Q

Linda

A

Líquido rico en proteínas derivado del plasma

22
Q

Función del sistema linfático

A

Drenan muchos tejidos y permiten el transporte de células inmune activadas y antígenos desde los sitios de infección a órganos linfoides secundarios

23
Q

Ganglios linfáticos son ___

A

Encapsulados

24
Q

¿Qué células tienen los ganglios linfáticos?

A

Células estromales llenas de linfocitos, MO y dcs

25
Q

Beneficio ganglio linfático

A

Micro ambiente ideal para encuentros entre antígenos y linfocitos

26
Q

Estructuras del ganglio linfático

A

Corteza
Para corteza
Médula

27
Q

Corteza del ganglio linfático

A

Sitio de entrada
Contiene linfocitos (+ LB)
MO y DCs foliculares

28
Q

Paracorteza

A

Contiene linfocitos (+LT)
DCs que vienen de tejidos

29
Q

Médula

A

Sitio de salida
Contiene células plasmaticas

30
Q

Activación de linfocitos T en ganglios linfáticos

A
  1. Ingresó a ganglio linfático: LT CD4 Y CD8 naive ingresan y se dirigen a paracorteza
  2. APC buscan antígenos presentados por MHC en la superficie de las células de críticas
  3. Reconocimiento de ag: si reconocen 1 conjunto de MHC-péptido, los linfocitos T se activan y se diferencian dependiendo las cktocinas y señales coestimuladoras.
  4. Expansión y diferenciación clonar: LT activado proliferan y se diferencian en células efectoras o de memoria
  5. Salida o acción en GL: LT activados Salen para actuar en el sitio de infección o CD4 ayuda a LT en ganglios
31
Q

Diferenciación CD4 activación linfocito T EN GL

A

Th1
Th2
Th17
Treg

32
Q

Diferenciación CD8 activación linfocito T EN GL

A

A LT citotóxico

33
Q

Activación de linfocitos B

A
  1. Ingreso a GL: LB naive de M.O entran y se van a los folículos de la corteza
  2. Encuentro con antígeno: LB exploran a la red de FDC en busca de su antígneo específico
  3. Reconocimiento del antígeno: los LB se activan parcialmente
  4. Solicitud de ayuda a LT cooperadores: LB (previamente activados) se desplazan a paracorteza para obtener ayuda de LT CD4
  5. Formación de centros germinales: LB activados regresan a folículos donde se forman CG para madurar en CP producto de anticuerpos de alta afinidad
  6. Diferenciación en células de memoria o plasmaticas
34
Q

¿Porque las FDC no son APC?

A

-Antígenos presentados por FDC llegan por la vía linfática en forma de antígeno anticuerpo
-No fagocitan ni presentan el antígeno
-No tienen MHCII

35
Q

Solicitud de ayuda de LT cooperadores

A

Link entre LB y LT

36
Q

Función general del bazo

A

Atrapar y responder a los antígenos transmitidos por la sangre importante en infecciones sistémicas

37
Q

¿Qué nutre al bazo?

A

Lo suministran los vasos sanguíneos, no los linfáticos

38
Q

División del bazo

A

Pulpa blanca
Pulpa roja

39
Q

¿Quién separa al bazo?

A

La zona marginal

40
Q

Pulpa roja

A

Eritrocitos

41
Q

Pulpa blanca

A

Leucocitos

42
Q

Células de la pulpa roja

A

Sinusoides poblados por:
-eritrocitos
-macrofagos
-algunos linfocitos

43
Q

Sitio en el que se destruyen y eliminan glóbulos rojos viejos y defectuosos

A

Pulpa roja

44
Q

Pulpa blanca diferenciación

A
  1. Entrada al bazo: linfocito naive ingresan a circulación
  2. LB encuentran antígenos en los folículos
  3. LT naive CD4 y CD8 reconocen antígenos en la PALS y se activan
  4. LT CD4 activan LB y T CD8
  5. LB activados migran a los folículos y forman centros germinales
  6. LB se diferencian en CP o de memoria y migran a MO y otros tejidos
45
Q

Tejido linfoide asociado a mucosas

A

Linfocitos T
FOLÍCULOS
En tejidos de barrera (piel y mucosas)

46
Q

¿Cuáles son los tejidos linfoides asociados a mucosas?

A

BALT (bronquios)
GALT (intestino)

47
Q

Nódulos con folículos que pueden convertirse en folículos secundarios con centros germinales

A

Placas de Peyer

48
Q

Células M

A

Células epiteliales aplanadas que carecen de microvelllsidades

49
Q

¿Qué hacen las células M?

A

Transportan el antígeno a basolateral-bolsa

50
Q

¿Qué tiene la basolateral bolsa?

A

Macrofagos
LB
LT

A-inmuno (8 decks)

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