3 - Lernen & Gedächtnis Flashcards

1
Q

Konsolidierung

A

Übergang vom Kurzzeit- zum Langzeitgedächtnis

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2
Q

Deklaratives Gedächtnis

A

Fakten und Ereignisse („explizit“), medialer Temporallappen, Zwischenhirn

Episodisch/autobiographisch: Speicherung im Neocortex, speziell im re. Frontal- und Temporalkortex
Semantisch/Tatsachen: Neocortex, speziell Temporallappen

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3
Q

Nicht-deklaratives Gedächtnis

A

Prozedurales Gedächtnis: Fähigkeiten & Gewohnheiten -> Striatum

Motorisches System -> Kleinhirn (kl. Kon.)

Emotionale Rektionen -> Amygdala (kl. Kon.)

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4
Q

Prozedurales Gedächtnis

A

Verhaltensgedächtnis („implizit“), nicht-deklarativ

  • Fertigkeiten, Lernen -> Basalganglien, mot. Kortex, Zerebellum
  • Erwartungen -> je nach Art
  • Konditionierung (assoziativ) -> Zerebellum, Hippocampus, Neokortex
  • Habituation & Sensitivierung (nicht-assoziativ) -> Reflexbahnen
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5
Q

Patient Henry M.

A

Entfernung medialer Temporallappen
Anterograde Amnesie
Kein Formen neuer deklarativer Gedächtnisse
Unbeeinträchtigt: Kurzzeit- und Prozedurales Gedächtnis

  • > neuronale Mechanismen für Gedächtnisformung nicht identisch
  • > medialer Temporallappen notwendig für Speicherung deklarativer Gedächtnisse, deklarative Info muss Hippocampus passieren vor dauerhafter Speicherung in Neocortex
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6
Q

Habituation

A

Simple Form unbewussten Lernens, ständig auch bei einfachsten Tieren, Erkennung/Ignorieren uninformativer, sich wiederholende Stimuli
Z.B. Schlafen mit lauter Uhr, Herzschlag usw.

Bsp. Aplysia + Kiemenrückzugreflex, wiederholte taktile Stimulation des Siphons führt zu Depression der synoptischen Transmission zwischen sensorischen Neuronen und Motorneuronen

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7
Q

Sensitivierung

A

Umgekehrt zur Habituation, Erlernen der Eigenschaften eines noxischen oder bedrohlichen Stimulus
Z.B. Gewehrschuss + Alarmbereitschaft

Z.B. Aplysia + Kiemenrückzug. Applikation eines noxischen Reiz (Elektroschock an Schwanz = unkonditionierter Reiz) während Siphon-Stimulus (konditionierter Reiz)
-> Aktivierung von Interneuronen führt zu präsynaptischer Bahnung der sensorischen Neurone

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8
Q

Operante / Instrumentelle Konditionierung

A

Objekt lernt in welchem Verhältnis steht ein Reiz (belohnend oder bestrafend) mit seinem Verhalten
Ratte + Hebel + Futterstimulus + Lampe
Zeitliche Abfolge entscheidend

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9
Q

Biochemie der Bahnung

A
  • 5-HT Freisetzung vom Interneuron
  • Gs Aktivierung, cAMP Produktion
  • PKA: Vesikel-Mobilisation, Ca2+ Kanal-Aktivierung, K+ Kanal-Inaktivierung
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10
Q

Warum ist Timing von CS und US so wichtig?

A

Paarung von CS und US führt zu stärkerer Aktivierung der AC

  • CS löst Ca2+ Einstrom aus
  • Ca2+ erhöht AC-Reaktion auf G-Protein Aktivierung (US Signal)
  • mehr cAMP aus ATP

—> AC = molekularer Koinzidenzdetektor

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11
Q

Langzeit Sensitivierung

A

Starke cAMP Produktion, Aktivierung PKA, MAPK, CREB, CRE

-> Proteintranslation, strukturelles Wachstum von Synapsen

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12
Q

LTP

A

Long term potentiation

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13
Q

LTP Induktion

A

Hochfrequente Stimulation des präsyn. Neurons -> starke Depolarisation, entfernt Mg2+ Blockade am NMDA Rez. -> C2+ Einstrom, Aktivierung Ca2+ abhängiger Kinasen CaM K. II, PKC), AMPA Phosphorylierung erhöht Öffnungswahrscheinlichkeit, Einbau neuer AMPA Rez. in postsyn. Membran, retrograde Botenstoffe modulieren Transmitterfreisetzung

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14
Q

LTP Konsolidierung

A

Späte Phase benötigt Proteinsynthese
-> strukturelle synaptische Plastizität
Auswachsen neuer Synapsen
Auswachs Dendritischer Dornfortsätze hippocampaler Pyramidenzellen

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