3. Distribution des médicaments Flashcards

1
Q

Nom chimique

A

Description précise de la composition chimique de la molécule

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Q

Nom commun

A

Générique
Pour simplifier et uniformiser l’appellation
(Ex: Ibuprofène)

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3
Q

V ou F: Le nom commun doit obligatoirement apparaître sur le contenant

A

Vrai

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4
Q

Nom commercial

A

Marque de commerce d’un mx
Nom enregistré et UNIQUE à une compagnie
(Ex: Advil = ibuprofène qui appartient à Pfizer)

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Q

Qu’est-ce qui peut varier dans un médicament générique par rapport à l’original?

A

Excipients

Apparence

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6
Q

V ou F: PMS-Acétaminophène est un nom générique

A

FAUX. Ce nom appartient à la compagnie Pharmascience (PMS) et ne peut donc être utilisé que par celle-ci. Le nom générique est simplement “acétaminophène.”

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7
Q

Qu’est-ce qu’une classe thérapeutique?

A

Cela correspond au système physiologique du corps humain sur lequel le mx exerce son action.

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8
Q

Quelles sont les exigences reliées au standard de pratique de l’OPQ suivant: “Gérer la distribution des médicaments”

A

Étiquettage complet (Règlement sur l’étiquettage)
Information nécessaire à la bonne utilisation du mx
DLU inscrite sur les mx remis au patient

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9
Q

Quels règlements régissent l’étiquettage?

A

Règlement sur l’étiquetage

Règlement sur la tenue des pharmacies

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10
Q

Selon le règlement sur la tenue des pharmacies, que doit contenir l’étiquette d’un médicament précompté remis à un pt?

A
Nom du mx
Teneur
DLU
Lot
Mode de conservation
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11
Q

Quelle est la différence entre la date de péremption et la date de péremption réelle (DLU)?

A

Date de péremption: Établie par le fabricant

DLU: Établie par le phcien en considérant les conditions d’utilisation du mx.

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12
Q

Quelles sont les 2 conditions selon lesquelles un phcien peut utiliser la date de péremption fixée par le fabricant

A

Si le mx est délivré tel que présenté

S’il n’y a pas de risque d’altération ou de contamination du produit lors de l’utilisation par le pt

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13
Q

DLU en absence de date fixée par le fabricant

A

3 mois

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14
Q

Règle générale, quelle date doit être considérée comme la date de début d’utilisation?

A

La date de service par le phcien

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15
Q

En général, comment détermine-t-on la DLU pour les formes orales solides?

A

C’est le moindre de la date de péremption fixée par le fabricant ou 1 an

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16
Q

Dans quel cas, pour les formes orales solides, la date de péremption utilisée devrait-elle toujours être celle du fabricant?

A

Lorsque l’on sert dans le format original sans risque de contamination ou d’altération par le patient
(ex: comprimés emballés individuellement dans des alvéoles)

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17
Q

Cas particulier: Date de péremption de comprimés de nitroglycérine

A

Recommandations du fabricant

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18
Q

Règle général, date de péremption à mettre pour formes semi-solides ou formes liquides topiques

A

Moindre de la date fixée par le fabricant ou un an

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19
Q

Date de péremption à inscrire pour un tube

A

Moindre de la date fixée par le fabricant ou un an

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20
Q

Date de péremption à inscrire pour une magistrale (semi-solide ou liquide topique)

A

30 jours

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21
Q

Date de péremption à inscrire pour un pot

A

90 jours

22
Q

Règle général, date de péremption à mettre pour formes orales liquides

A

Moindre de la date fixée par le fabricant ou un an

23
Q

Date de péremption à mettre pour une reconsitution

A

30 jours ou selon les recommandations du fabricant

ex: clavulin = 7 jours

24
Q

Date de péremption pour une magistrale orale liquide

A

30 jours

25
Q

Règle général, date de péremption à mettre pour solutions oto-naso-ophtalmiques

A

30 jours à partir de la date de service

26
Q

Règle général, date de péremption à mettre pour aérosols

A

Date de péremption du fabricant

27
Q

Règle général, date de péremption à mettre pour formes parentérales sans reconstitution

A

Date de péremption du fabricant

28
Q

Date de péremption insuline

A

30 jours à T ambiante

29
Q

Règle général, date de péremption à mettre pour vaccins et parentérales avec reconstitution

A

Selon recommandations fabricant

30
Q

Pourquoi doit-on prendre certains mx à jeun?

A
  • Présence de nourriture diminue absorption

- Diminution de qté de mx qui se rend dans le sang

31
Q

Pourquoi doit-on prendre certains mx en mangeant?

A
  • Diminution irritation gastrique

- Augmentation de la biodisponibilité ou de l’absorption

32
Q

Pourquoi doit-on faire attention aux produits laitiers lors de la prise de certains mx?

A
  • Dissolution gastrique des comprimés à enrobage entérique

- Ca, Fe et Mg peuvent lier certains antibios et empêcher leur absorption

33
Q

Pourquoi doit-on boire beaucoup d’eau lors de la prise de certains mx?

A
  • Augmenter l’effet du mx (laxatifs)
  • Prévenir accumulation rénale (antibios)
  • Prévenir constipation (N)
  • Diminuer le risque d’irritation locale au niveau de l’oesophage (Fosamax, Actonel)
34
Q

Pourquoi doit-on éviter une exposition prolongée au soleil lors de la prise de certains mx?

A

Car ils peuvent causer de la photosensibilité

35
Q

2 types de photosensibilité

A
  • Phototoxicité
  • –> Coup de soleil
  • –> Risque de pigmentation permante
  • Photoallergie
  • –> Dermatite (eczéma)
  • –> Rougeurs, éruptions, démangeaisons
36
Q

À quoi doit-on faire attention lors de la prise d’un mx pouvant causer de la somnolence ou des étourdissements?

A

Activités demandant de la concentration
Utilisation de matériel potentiellement dangereux
Conduite d’un véhicule

37
Q

Lors de la prise de quels mx doit-on éviter l’alcool

A
  • Mx causant somnolence
  • Mx gastro-irritants
  • Métronidazole (nausées + vomissements)
  • Diabète (augmentation risque d’hypoglycémie)
  • IMDUR (alcool 1h avant ou après la prise du mx = baisse de TA importante)
38
Q

Pourquoi doit-on éviter le jus de pamplemousse lors de la prise de certains mx?

A
  • Intéractions

- Augmente concentrations plasmatiques

39
Q

Quelle classe de médicament peut diminuer l’efficacité des contraceptifs oraux?

A

Les antibiotiques

40
Q

Quels mx doit-on bien agiter avant l’utilisation?

A

Suspensions
Reconstitutions
Aérosols doseurs

41
Q

Pour quels types de médicaments est-il important de mentionner de prendre au complet?

A

Antibios
Antifongiques
Antiviraux

42
Q

Pourquoi doit-on rincer la boucher après usage de cortisone en inhalation?

A

Pour éviter le développement d’une infection à champignons (muguet)

43
Q

Selon les standards de pratique, l’emballage doit être adapté à 2 choses. Lesquelles?

A
  • Au mx

- Au patient

44
Q

Qu’elles sont les conditions pour qu’un patient ait le droit de bénéficier du service de piluliers?

A
  • Lui ou la personne à sa charge doit être incapable de gérer adéquatement la prise de sa médication
  • Présence d’une présomption importante sur l’incapacité du patient à assumer la prise de sa médication
  • Absence de personnes ressources
  • Complexité du régime posologique
  • Niveau de danger des mx en regard de la situation clinique
  • Déplacement d’un patient autonome de son lieu de résidence habituel
45
Q

Rencontres phcien-patient pour la gestion du piulier

A

Rencontres initiales
- Révision du dossier
- Explication des mx
- Évaluation de l’aptitude du pt à comprendre pilulier
Rencontres ultérieures
Rencontres avec d’autres professionnels de la santé

46
Q

Combien de jours avant l’utilisation un pilulier peut-il être préparé, au maximum?

A

7 jours

47
Q

V ou F: Les médicaments pris PRN peuvent être soit dans le pilulier, soit dans un autre pilulier sur lequel il est bien indiqué “au besoin”

A

Faux, ils doivent être placés dans un contenant distinct.

48
Q

Que doit contenir le cahier d’enregistrement des piluliers?

A
Date
Nom du pt
Adresse
Numéro des Rx ou nom des mx
Initiales préparateur et vérificateur
49
Q

Avantages des piluliers hebdomadaires

A
Observance ++
Sécurité ++
Optimisation du tx
Délai dans institutionnalisation
Diminution des pertes
Répartition efficace des responsabilités
50
Q

Inconvénients du pilulier

A
Infantilisation
Risque d'augmentation de la consommation
Diminution de la connaissance des mx
Absence de fermoir de sécurité
Difficile à étiqueter
Manipulations accrues
Déplacement des coûts