21-Diabetes mellitus Flashcards

1
Q

Diabetes mellitus

A

Grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia secundaria tanto a un defecto de la secreción como a la acción de la insulina.

La hiperglucemia crónica en la diabetes mellitus produce daño, alteración funcional e insuficiencia de diversos órganos, en particular los ojos, los riñones, los nervios, el corazón y los vasos sanguíneos.

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2
Q

Diabetes mellitus tipo 1:

A
  • destrucción de las células β pancreáticas por un proceso autoinmune, desencadenado por factores ambientales en personas con predisposición genética
  • autoanticuerpos contra diversos antígenos de las células β
  • caracterizada por una deficiencia severa de insulina
  • Mayor prevalencia en niños y adolescentes, así como en personas <30 años de edad.
  • destrucción de las células β continúa hasta la desaparición del péptido C (marcador en la secreción de insulina).
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3
Q

Diabetes mellitus de etiología conocida:

A
  • defectos genéticos de las células β (MODY, diabetes neonatal permanente);
  • defectos genéticos en la acción de la insulina;
  • insuficiencia pancreática exocrina;
  • endocrinopatías (síndrome de Cushing, acromegalia, feocromocitoma);
  • diabetes inducida por fármacos (p. ej. glucocorticoides);
  • infecciones (rubéola congénita);
  • formas raras de origen inmunológico;
  • síndromes genéticos ocasionalmente relacionados con la diabetes (síndromes de Down, Klinefelter y Turner).
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4
Q

iabetes gestacional:

A
  • Definida como alteración de la tolerancia a la glucosa que aparece en el curso del embarazo.
  • El aumento de la concentración de las hormonas contrarreguladoras durante el embarazo propicia la insulinorresistencia, incrementando la disponibilidad de glucosa para el feto en desarrollo.
  • Si la capacidad de secreción de la insulina de la madre es insuficiente para vencerla, aparece la hiperglucemia.
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5
Q

Los síntomas típicos de la diabetes mellitus son

A
  • poliuria (diuresis osmótica como consecuencia de la glucosuria),
  • sed (polidipsia),
  • signos de deshidratación por lo general moderados (disminución de la elasticidad de la piel, sequedad de piel y mucosas),
  • debilidad y somnolencia causadas por la deshidratación,
  • adelgazamiento (menos frecuente),
  • cetoacidosis y coma cetoacidótico (en ocasiones es la forma de presentación),
  • predisposición a infecciones genitourinarias y de la piel.
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6
Q

Los síntomas típicos de la diabetes mellitus tipo 1

A
  • En niños y adolescentes es frecuente → aguda (con riesgo de acidosis y coma) debido a la pérdida rápida de las reservas de las células β.
  • En adultos forma más progresiva,
  • La hiperglucemia aparentemente leve pero persistente a lo largo de años, como en el caso de la diabetes LADA,(Diabetes autoinmune latente del Adulto) favorece el desarrollo insidioso de complicaciones crónicas.
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7
Q

Los síntomas típicos de la diabetes mellitus tipo 2 son?

A
  • más de la mitad de los casos cursa asintomáticamente y
  • se detecta casualmente o en pruebas de tamizaje.
  • No tratada, favorece el desarrollo de complicaciones crónicas, sobre todo las cardiovasculares, que son la causa principal de muerte. ~85 % de los enfermos presentan obesidad de predominio abdominal, hipertensión arterial y alteraciones lipídicas.
  • La hiperglucemia puede manifestarse en el curso de otras enfermedades, como las infecciones, que aumentan las necesidades de insulina.
  • El progresivo agotamiento de las células β requiere una estrecha monitorización y ajuste del tratamiento a las necesidades cambiantes.
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8
Q

Se recomienda realizar tamizaje (glucemia en ayunas o PTGO prueba de tolerancia oral a la glucosa) cada año en grupos de alto riesgo de diabetes tipo 2: que presenten…

A
  • Sobrepeso u obesidad (IMC ≥25 kg/m2 o perímetro de cintura >80 cm en mujeres y >90 cm en hombres)
  • acompañados por antecedentes familiares en padres o hermanos, escasa actividad física, antecedente de (Glucemia en ayudas Alterada -GAA) o de (tolerancia a glucosa TGA)
  • antecedentes de diabetes gestacional, parto previo de un feto con peso corporal >4 kg,
  • hipertensión arterial (≥140/90 mm Hg), C-HDL <1,0 mmol/l (40 mg/dl) o triglicéridos >1,7 mmol/l (150 mg/dl),
  • síndrome de ovarios poliquísticos, enfermedad ateroesclerótica, fibrosis quística (tamizaje 1 x año a partir de los 10 años de edad) y cada 3 años en todos los pacientes ≥45 años.
  • Pueden utilizarse también cuestionarios que facilitan la identificación de las personas con riesgo de desarrollar de diabetes, p. ej. la escala FINDRISK (Finnish Diabetes Risk Score).
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9
Q

Diagnóstico de DM: criterios ADA (2019)

A
    1. Hemoglobina glucosilada ≥ 6,5%1 El test debe realizarse en un laboratorio que use un método certificado
  • 2. Glucemia plasmática en ayunas ≥ 126 mg/dl1.El ayuno se define como la no ingesta calórica durante al menos 8 h
  • 3. Glucemia plasmática a las 2 h después del test de tolerancia oral a la glucosa (con 75 g de glucosa) ≥ 200 mg/dl1
    1. Glucemia plasmática ≥ 200 mg/dl en pacientes con síntomas clásicos de hiperglucemia o crisis hiperglucémica
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10
Q

Exploraciones complementarias para

A
  • 1) Glucemia:
  • 2) Hemoglobina glucosilada (HbA1c):
  • 3) Fructosamina:
  • 4) Glucosa en orina:
  • 5) Autoanticuerpos contra proteínas de la célula β:
  • 6) Concentración del péptido C en el suero
  • 7) Cuerpos cetónicos
  • 8) Concentración de ácido láctico en suero:
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11
Q

Pruebas de laboratorio:

1) Glucemia:

A
  • La medición de la glucemia plasmática en sangre venosa (72-99 mg/dl) se emplea para el diagnóstico de la diabetes o de la glucemia en ayudanas alterada.
  • Por el contrario, la glucemia capilar en ayunas (tras ayuno nocturno de 8-14 h) o la glucemia capilar posprandial (a los 60, 90 y 120 min tras las comidas), se emplean para monitorizar el tratamiento.
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12
Q

Pruebas de laboratorio

Hemoglobina glucosilada (HbA1c):

A
  • Se utiliza para monitorizar el grado de control metabólico.
  • Refleja la glucemia media durante los 3 meses anteriores a la determinación.
  • Se deben tener en cuenta los factores que pueden afectar su interpretación: hemoglobinopatías, anemias, transfusiones, hipertrigliceridemia, hiperbilirrubinemia, insuficiencia renal, ingesta de salicilatos a dosis elevadas.
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13
Q
A
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14
Q

Pruebas de laboratorio

Fructosamina:

A

Su concentración refleja la glucemia media en las últimas 3 semanas (vida media de la albúmina) y se determina raras veces, p. ej. en caso de que la HbA1c no sea fiable , o cuando sea necesaria una valoración a corto plazo del control glucémico (p. ej. en embarazadas).

No está ampliamente disponible.

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15
Q

Pruebas de laboratorio

Glucosa en orina:

A
  • Determinación mediante tira reactiva o laboratorio.
  • No es útil para la monitorización del tratamiento de la diabetes mellitus. La detección de glucosuria es una indicación para determinar la glucemia.
  • Debe recordarse que los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2) aumentan la excreción urinaria de glucosa sin hiperglucemia acompañante debido al mecanismo de acción de estos fármacos.
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16
Q

Pruebas de laboratorio

Autoanticuerpos contra proteínas de la célula β:

A

Su determinación es útil para comprobar la etiología autoinmune de la diabetes mellitus ► solo de persistir dudas clínicas fundadas; en

  • a) contra varios antígenos citoplasmáticos de las células β (ICA; anticuerpos antislotes), cada vez menos usados dada su limitada especificidad
  • b) contra la descarboxilasa del ácido glutámico (antiGAD65)
  • c) contra la tirosina fosfatasa (IA2, IA2β)
  • d) contra la insulina endógena (IAA)
  • e) contra el transportador de zinc 8 (Zn8).

no se usa en Latinomerica basicamente

17
Q
A
18
Q

Pruebas de laboratorio

Concentración del péptido C en el suero:

A
  • Equivale a la concentración de insulina endógena.
  • Está disminuido o es indetectable en la diabetes tipo 1; aumentado en la fase inicial de la diabetes tipo 2 caracterizada por la insulinorresistencia y la secreción aumentada de insulina.
  • Sus niveles disminuyen paralelamente al agotamiento de las reservas de la célula β sin alcanzar el déficit absoluto de la diabetes tipo 1.
19
Q

Pruebas de laboratorio:

Cuerpos cetónicos en orina o su concentración elevada en suero

A
  • Cuerpos cetónicos en orina o su concentración elevada en suero (en cetoacidosis.
  • Las tiras reactivas detectan sobre todo el ácido acetoacético.
  • Otros cuerpos cetónicos son la acetona y el ácido betahidroxibutírico.
  • En algunos países latinoamericanos se dispone de tiras reactivas para detección de acetona (en orina y/o en sangre).
20
Q

Pruebas funcionales para DX de DBT

A

1) Prueba de tolerancia oral a la glucosa, PTGO (oral glucose tolerance test, OGTT) con 75 g de glucosa.
2) Prueba de estímulo con glucagón:
3) Estimación de la sensibilidad a la insulina con el método HOMA

21
Q

Prueba de tolerancia oral a la glucosa, PTGO (oral glucose tolerance test, OGTT) con 75 g de glucosa

A
  • Se emplea para el diagnóstico de la diabetes o de la Tolerancia de Glucosa en ayudanas.
  • Se realiza tras 8-14 h de ayuno nocturno, a y tras haber realizado 3 días de una alimentación sin restricciones y equilibrada en su contenido de carbohidratos.
  • Se debe establecer si el PX toma fármacos que pueden afectar la glucemia (glucocorticoides, diuréticos tiacídicos, algunos β-bloqueantes).
  • Determinar la glucemia en ayunas y 120 min tras la ingesta de una solución con 75 g de glucosa a beber en 5 minutos (OMS).
  • La concentración normal de glucosa en el plasma de sangre venosa a los 120 min (140 mg/dl).
  • Está indicada la PTGO en casos de GAA de (100-125 mg/dl) o con cifras menores en caso de sospecha justificada de TGA.
22
Q

prueba de estímulo con glucagón:

A
  • Útil para valorar las reservas secretoras de las células β y para diferenciar la diabetes tipo 1 de la tipo 2, cuando existe duda clínica; en práctica utilizado raramente.
  • Determinar el péptido C en ayunas y 6 min tras la administración iv. de 1 mg de glucagón.
  • Los valores normales en situación basal son: (1,4-4,0 µg/l) antes de la administración y a los 6 min de la administración.
  • Un resultado <0,6 nmol/l tras la estimulación con glucagón indica la presencia de diabetes tipo 1 (la ausencia de péptido C es un reflejo de la labilidad del curso de la diabetes tipo 1),
  • diabetes LADA o secundaria a pancreatitis.
  • Concentraciones en ayunas de péptido C muy elevadas, y tras estimulación con glucagón, se observan durante la fase de hiperinsulinemia de la diabetes tipo 2 o en el insulinoma.
23
Q

Estimación de la sensibilidad a la insulina con el método HOMA:

A
  • el índice de resistencia a la insulina HOMA-IR se calcula multiplicando la insulinemia en ayunas (en mUI/l) por la glucemia en ayunas (en mmol/l) dividido por 22,5.
  • Debido a la secreción pulsátil de la insulina, las mediciones deben realizarse 2-4 veces y emplear el valor medio.
24
Q

Estados prediabéticos.

A
  • 1) Glucosa en ayunas alterada, GAA (IFG): glucemia en ayunas entre (100-125 mg/dl). Es indicación para realizar una PTGO.
  • 2) Tolerancia a la glucosa alterada, TGA (IGT): glucemia a los 120 min de la PTGO entre (140-199 mg/dl).
  • La ADA propone el diagnóstico de estado prediabético para valores de HbA1c entre 5,7-6,4 %, siempre que la determinación se realice mediante HPLC y esté debidamente estandarizada o con control de calidad.
25
Q

La diabetes mellitus se diagnostica en 4 situaciones.

A
  • 1) Glucemia casual ≥(200 mg/dl) y síntomas típicos de hiperglucemia (sed aumentada, poliuria, debilidad).
  • 2) Glucemia casual ≥ (200 mg/dl) sin síntomas típicos de hiperglucemia y 1 determinación de glucemia en ayunas (en otra fecha) ≥(126 mg/dl)
  • 3) Glucemia en ayunas en 2 ocasiones (determinaciones no en el mismo día) ≥ (126 mg/dl).
  • 4) Glucemia a los 120 min de PTGO ≥200 mg/dl en 2 ocasiones.
26
Q

Según las recomendaciones de la ADA (2019), para diagnosticar la diabetes en ausencia de síntomas de hiperglucemia, QUÉ es necesario ?’

A
  • Obtener 2 resultados anormales (de la misma muestra de sangre o de otra muestra extraída en un espacio corto de tiempo). Por ejemplo, en caso de obtener un valor de glucemia a las 2 h de PTGO ≥200 mg/dl en un paciente asintomático,
  • para confirmar el diagnóstico debe determinarse la glucemia en ayunas, o la HbA1c (de la misma o de nueva muestra), o repetirse la PTGO.
  • Si el valor de la glucemia en ayunas o de la HbA1c no confirma el diagnóstico, debe repetirse la PTGO y esta confirmará o descartará definitivamente el diagnóstico.
27
Q

La ADA propone adicionalmente el diagnóstico de diabetes si la HbA1c es

A

>6,5 %, siempre que la determinación se realice mediante HPLC y esté debidamente estandarizada o con control de calidad

28
Q

diagnóstico diferencial

A
  • Otras enfermedades que cursan con síntomas similares a los de la hiperglucemia, p. ej. la diabetes insípida
29
Q

¿Qué es la diabetes LADA?

A

La diabetes LADA (diabetes autoinmune latente en adultos) es un tipo de diabetes que comparte características con la diabetes tipo 1 y tipo 2.
Al igual que la diabetes tipo 1, requiere insulinoterapia y se asocia con la presencia de autoanticuerpos.
Sin embargo, a diferencia de la diabetes tipo 1, suele manifestarse en la edad adulta y puede estar acompañada de sobrepeso u obesidad.

30
Q

¿Cómo se diagnostica la diabetes LADA?

A

El diagnóstico de la diabetes LADA requiere la presencia de los siguientes criterios:

  • Síntomas de diabetes: Hiperglucemia y/o poliuria, polidipsia (sed excesiva) y pérdida de peso inexplicable.
  • Presencia de autoanticuerpos: Anticuerpos contra GAD65 (ácido glutámico descarboxilasa 65) y/o otros autoanticuerpos típicos de la diabetes tipo 1.
  • Disminución del péptido C: Niveles bajos de péptido C, una hormona producida por las células beta del páncreas que indica la producción de insulina.
31
Q

¿Cuál es el tratamiento para la diabetes LADA?

A

insulinoterapia, ya que el páncreas no produce suficiente insulina por sí solo.
* La dosis individualizada.
* controlar periódicamente los niveles de azúcar en sangre.

32
Q

¿Qué es la diabetes MODY?

A

La diabetes MODY (diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes) es un grupo de diabetes monogénicas, mutaciones en un solo gen.
Se heredan de forma autosómica dominante, por lo que un padre con diabetes MODY tiene un 50% de probabilidades de transmitir la mutación a cada uno de sus hijos.

33
Q

¿Cuáles son los tipos de diabetes MODY?

A

Existen varios tipos de diabetes MODY, cada uno con su propia mutación genética y características clínicas. Los tipos más comunes incluyen:

MODY 3: Causada por mutaciones en el gen HNF1A.
MODY 2: Causada por mutaciones en el gen de la glucocinasa.
MODY 4: Causada por mutaciones en el gen IPF1.
MODY 6: Causada por mutaciones en el gen MODY6.

34
Q

¿Cómo se diagnostica la diabetes MODY?

A

Se basa en la historia familiar, las características clínicas y las pruebas genéticas. La historia familiar debe incluir la edad de inicio de la diabetes en familiares de ambos lados, la necesidad o no de insulinoterapia y la presencia de otras complicaciones. Las pruebas genéticas pueden identificar la mutación específica responsable de la diabetes MODY en el paciente.