207 : Sarcoïdose Flashcards
Syndrome de Lofgren
LoFGREN
Fièvre
Ganglions hilaires médiastinaux
Rhumato : arthralgies des chevilles
Erythème Noueux
Classification radiologique de la sarcoïdose
0 : Image thoracique normale
1 : ADP hilaires ou médiastinales isolées
2 : ADP + atteinte parenchymateuse micronodulaire
3 : Opacités parenchymateuses sans ADP
4 : Lésions pulmonaires irréversibles (rétractiles, ascension des coupoles, atélectasies, emphysème)
Paraclinique de l’atteinte pulmonaire (4 examens)
1/ RxT : ADP hilaires, bilatérales, symétriques, non compressives
2/ TDM Tho : MICRONODULE = lésion élémentaire
3/ EFR : Sd restrictif mis en évidence par baisse du facteur de transfert de l’O2
4/ LBA : alvéolite lymphocytaire
5 caractéristiques cliniques des sarcoïdes
1/ Infiltration : ferme et enchâssé dans le derme et l’hypoderme (non inflammatoire)
2/ Couleur : jaune ocre au violet foncé
3/ Absence de signes fonctionnels
4/ Aspect lupoïde : jaune à la vitro pression
5/ Evolution chronique : reste des mois et des années puis disparaissent
Etiologie de l’érythème noueux
SYSTEM BIC
Sarcoïdose Yersiniose Streptococcie Tuberculose Entéropathie Médicaments Behcet Idiopathique Chlamydia (SYSTEM BIC)
Syndrome de Mikulicz
Parotidomégalie bilatérale + hypertrophie des glandes lacrymales
Syndrome de Heerfordt
Uvéite antérieure + PF périphérique + Parotidite bilatérale
4 éléments para cliniques suggestifs de la sarcoïdose
- Anergie tuberculinique
- Lymphopénie (TCD4)
- Hypergammaglobulinémie polygonale
- Elevation de l’ECA sérique
8 drapeaux rouges qui doivent amener à reconsider le diagnostic de sarcoïdose
- Enfants ou > 50 ans
- Altération de l’état général, Fièvre
- Hémoptysie
- Crépitants, hippocratisme digital
- Lésions excavées
- Pas d’atteinte médiastinale, atteinte unilatérale, atteinte du médiastin postérieur, ADP compressives
- Hypogammaglobulinémie
- Résistance à la corticothérapie
3 situations où l’on peut poser le diagnostic de sarcoïdose
1/
a) Signes clinico-biologiques compatibles
b) granulome sans nécrose caséeuse à la biopsie
c) élimination des autres causes de granulomes
2/
a) signes cliniques évoquant fortement la sarcoïdose : EN, uvéite, ADP symétriques, non compressives
b) signes paracliniques évoquant fortement la sarcoïdose : ECA augmenté, alvéolite lymphocytaire CD4+ Signes du panda/ du lambda à la scintigraphie au gallium
3/ Sd de Lofgren
Facteurs de guérison d’une sarcoïdose
- < 40a
- Origine caucasienne
- Stade I radiologique
- Uvéite aiguë
- Sarcoïdes à petits nodules
Traitement systémique spécifique de la sarcoïdose
Pas systématique (qu’en cas d’atteinte d’un organe vital)
- Corticothérapie en décroissance sur 12 mois
- ou Antipaludéen de synthèse
- ou Immunosupresseur (Méthotrexate, Azathioprine, etc)
- ou anti-TNF alpha (infliximab, adalimumab)
Erreur thérapeutique commune dans une sarcoïdose non traitée
Supplémentation de la vit D