207 : Sarcoïdose Flashcards

1
Q

Syndrome de Lofgren

A

LoFGREN

Fièvre
Ganglions hilaires médiastinaux
Rhumato : arthralgies des chevilles
Erythème Noueux

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2
Q

Classification radiologique de la sarcoïdose

A

0 : Image thoracique normale
1 : ADP hilaires ou médiastinales isolées
2 : ADP + atteinte parenchymateuse micronodulaire
3 : Opacités parenchymateuses sans ADP
4 : Lésions pulmonaires irréversibles (rétractiles, ascension des coupoles, atélectasies, emphysème)

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3
Q

Paraclinique de l’atteinte pulmonaire (4 examens)

A

1/ RxT : ADP hilaires, bilatérales, symétriques, non compressives

2/ TDM Tho : MICRONODULE = lésion élémentaire

3/ EFR : Sd restrictif mis en évidence par baisse du facteur de transfert de l’O2

4/ LBA : alvéolite lymphocytaire

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4
Q

5 caractéristiques cliniques des sarcoïdes

A

1/ Infiltration : ferme et enchâssé dans le derme et l’hypoderme (non inflammatoire)
2/ Couleur : jaune ocre au violet foncé
3/ Absence de signes fonctionnels
4/ Aspect lupoïde : jaune à la vitro pression
5/ Evolution chronique : reste des mois et des années puis disparaissent

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5
Q

Etiologie de l’érythème noueux

SYSTEM BIC

A
Sarcoïdose
Yersiniose
Streptococcie
Tuberculose 
Entéropathie 
Médicaments 
Behcet 
Idiopathique
Chlamydia (SYSTEM BIC)
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6
Q

Syndrome de Mikulicz

A

Parotidomégalie bilatérale + hypertrophie des glandes lacrymales

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7
Q

Syndrome de Heerfordt

A

Uvéite antérieure + PF périphérique + Parotidite bilatérale

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8
Q

4 éléments para cliniques suggestifs de la sarcoïdose

A
  • Anergie tuberculinique
  • Lymphopénie (TCD4)
  • Hypergammaglobulinémie polygonale
  • Elevation de l’ECA sérique
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9
Q

8 drapeaux rouges qui doivent amener à reconsider le diagnostic de sarcoïdose

A
  • Enfants ou > 50 ans
  • Altération de l’état général, Fièvre
  • Hémoptysie
  • Crépitants, hippocratisme digital
  • Lésions excavées
  • Pas d’atteinte médiastinale, atteinte unilatérale, atteinte du médiastin postérieur, ADP compressives
  • Hypogammaglobulinémie
  • Résistance à la corticothérapie
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10
Q

3 situations où l’on peut poser le diagnostic de sarcoïdose

A

1/

a) Signes clinico-biologiques compatibles
b) granulome sans nécrose caséeuse à la biopsie
c) élimination des autres causes de granulomes

2/

a) signes cliniques évoquant fortement la sarcoïdose : EN, uvéite, ADP symétriques, non compressives
b) signes paracliniques évoquant fortement la sarcoïdose : ECA augmenté, alvéolite lymphocytaire CD4+ Signes du panda/ du lambda à la scintigraphie au gallium

3/ Sd de Lofgren

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11
Q

Facteurs de guérison d’une sarcoïdose

A
  • < 40a
  • Origine caucasienne
  • Stade I radiologique
  • Uvéite aiguë
  • Sarcoïdes à petits nodules
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12
Q

Traitement systémique spécifique de la sarcoïdose

A

Pas systématique (qu’en cas d’atteinte d’un organe vital)

  • Corticothérapie en décroissance sur 12 mois
  • ou Antipaludéen de synthèse
  • ou Immunosupresseur (Méthotrexate, Azathioprine, etc)
  • ou anti-TNF alpha (infliximab, adalimumab)
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13
Q

Erreur thérapeutique commune dans une sarcoïdose non traitée

A

Supplémentation de la vit D

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