2017 Flashcards
Najczęstszą postacią promienicy jest postać:
A. brzuszna
B. płucna
C. twarzowo-szyjna
D. moczowo-płciowa
E. ośrodkowego układu nerwowego
C. twarzowo-szyjna
Czynnik etiologiczny choroby kociego pazura to:
A. Bartonella pseudomallei
B. Bartonella quintana
C. Bartonella henselae
D. Bartonella vinsonii
E. Bartonella alsatica
C. Bartonella henselae
W profilaktyce poekspozycyjnej zakażenia HIV zastosujesz między innymi:
A. Maraviroc
B. Tenofovir
C. Dazabuvir
D. Ombitasvir
E. Grazoprevir
B. Tenofovir
W leczeniu ciężkiej, powikłanej infekcji P. falciparum zastosujesz:
A. atowakwon z proguanilem
B. chininę w pompie infuzyjnej
C. meflochinę
D. sulfadoksynę z pirymetaminą
E. flucytozynę
B. chininę w pompie infuzyjnej
Zakażenie wirusem odry może być przyczyną poronień płodu w:
A. 5% przypadków
B. 10% przypadków
C. 15% przypadków
D. 20% przypadków
E. nie zdarza się
D. 20% przypadków
W Polsce drugi w kolejności występowania genotypów HCV to genotyp wirusa HCV:
A. 1a
B. 1b
C. 2
D. 3
E. 4
D. 3
Czynnikiem etiologicznym wirusa różyczki jest:
A. wirus DNA zaliczany do rodziny Togaviridae
B. wirus DNA zaliczany do rodziny Spumiaviridae
C. wirus RNA zaliczany do rodziny Bartonellacea
D. wirus DNA zaliczany do rodziny Ascoviridae
E. wirus RNA zaliczany do rodziny Togaviridae
E. wirus RNA zaliczany do rodziny Togaviridae
Czynnikami etiologicznymi pierwotnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu są:
A. wirusy opryszczki
B. CMV
C. EBV
D. wirus wścieklizny
E. wszystkie powyższe
E. wszystkie powyższe
Obraz wysypki w różyczce:
A. u dzieci wysypka różyczkowa może być pierwszym objawem klinicznym, jest ciemnoróżowa,
rozlana lub plamistogrudkowa wysypka (niekiedy odro- lub płoniczopodobna), pojawia się
początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 48h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
B. u dzieci wysypka różyczkowa jest pierwszym objawem klinicznym, pojawia się początkowo na
klatce piersiowej, a następnie w ciągu 24h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
C. u dzieci wysypka różyczkowa może być pierwszym objawem klinicznym, jest bladoróżowa,
drobnoplamista lub plamistogrudkowa wysypka (niekiedy odro- lub płoniczopodobna), pojawia
się początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 24h rozprzestrzenia się na tułów i
kończyny
D. u dzieci wysypka różyczkowa jest pierwszym objawem klinicznym, jest swędząca, rozlana,
grudkowa wysypka (niekiedy płoniczopodobna), pojawia się początkowo na czole i twarzy, a
następnie w ciągu 48h rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
E. u dzieci wysypka różyczkowa jest pierwszym objawem klinicznym, jest wybroczynowa (niekiedy
odropodobna), pojawia się początkowo na kończynach dolnych, a następnie w ciągu 72h
rozprzestrzenia się na tułów i kończyny
C. u dzieci wysypka różyczkowa może być pierwszym objawem klinicznym, jest bladoróżowa,
drobnoplamista lub plamistogrudkowa wysypka (niekiedy odro- lub płoniczopodobna), pojawia
się początkowo na czole i twarzy, a następnie w ciągu 24h rozprzestrzenia się na tułów i
kończyny
U chorych z mięsakiem Kaposiego w ponad 90% przypadków wykrywa się sekwencje:
A. HHV-1
B. HHV-2
C. HHV-6
D. HHV-7
E. HHV-8
E. HHV-8
Czynnikiem etiologicznym gorączki trzydniowej jest:
A. CMV
B. EBV
C. HHV-6
D. HHV-7
E. HHV-8
D. HHV-6
zmienione
Półpasiec to reaktywacja latentnego zakażenia:
A. CMV
B. EBV
C. VZV
D. HHV-1
E. ECHO
C. VZV
Aktualne zalecenia dotyczące leczenia antyretrowirusowego (Polskie Naukowe Towarzystwo
AIDS, 2016):
A. zaleca się rozpoczęcie leczenia u pacjentów z liczbą limfocytów CD4 poniżej 500 kom/μl
B. zaleca się rozpoczęcie leczenia u pacjentów z HIV RNA > 100 000 kopii/ml
C. zaleca się rozpoczynanie leczenia antyretrowirusowego u wszystkich pacjentów w możliwie
szybkim czasie
D. zaleca się odroczenie leczenia w przypadku braku gotowości pacjenta do podjęcia terapii
E. zaleca się rozpoczęcie leczenia u pacjentów z koinfekcją HBV i/lub koinfekcją HCV (przy
poziomie limfocytów CD4 <500 kom/μl)
D. zaleca się odroczenie leczenia w przypadku braku gotowości pacjenta do podjęcia terapii
U chorego zakażonego przewlekle HBV w stadium marskości wątroby, u którego w surowicy nie
wykrywa się antygenu HBe poziom wiremii HBV-DNA kwalifikujący do leczenia
przeciwwirusowego to:
A. 500 UI/ml
B. 1000 UI/ml
C. 1500 UI/ml
D. 3000 UI/ml
E. każdy z powyższych
E. każdy z powyższych
Czynnikiem etiologicznym mononukleozy zakaźnej jest:
A. wirus JC
B. wirus Coxsackie
C. wirus Epsteina-Barr
D. wirus ECHO
E. żaden z powyższych
C. wirus Epsteina-Barr
Dla oceny stanu klinicznego chorego z marskością zdekompensowaną wątroby w przebiegu
zakażenia HBV, który zjawił się na Szpitalnym Oddziale Ratunkowym (SOR) wykorzystasz skalę
Child-Pough w ramach której ocenisz:
A. temperaturę ciała chorego
B. wielkość diurezy
C. obecność wodobrzusza
D. objawy oponowe
E. żadne z powyższych
C. obecność wodobrzusza
Nadciśnienie w układzie wrotnym i związane z tym żylaki przełyku stwierdza się w:
A. tasiemczycy
B. anaplazmozie
C. schistosomiozie
D. trypanosomozie
E. babeszjozie
C. schistosomiozie
W profilaktyce grypy zastosujesz:
A. Rytonavir
B. Zanamivir
C. Oseltamivir
D. Raltegravir
E. Ledipasvir
C. Oseltamivir
W profilaktyce wirusowego zapalenia wątroby typu B zastosujesz:
A. Havrix
B. Engerix
C. Daklatasvir
D. Asunaprevir
E. żadne z powyższych
B. Engerix
Gorączkę krwotoczną z zespołem nerkowym powoduje zakażenie:
A. arbowirusami
B. wirusem Denga
C. wirusem Hanta
D. wirusem ECHO
E. wirusem Coxsackie
C. wirusem Hanta
W profilaktyce zakażenia Neisseria meningitidis możesz zastosować:
A. Ciprofloksacynę
B. Ceftriakson
C. Ryfampicynę
D. wszystkie powyższe prawidłowe
E. żadne z powyższych
D. wszystkie powyższe prawidłowe
Do nowo wprowadzonych leków do terapii przeciwwirusowych przewlekłego zapalenia wątroby
typu C zaliczysz:
A. Emtrycytabinę
B. Ledipasvir
C. Rytonavir
D. Sakwinavir
E. prawidłowe B i D
B. Ledipasvir (wytyczne 2017)
Najcięższą postać malarii powoduje:
A. Plasmodium vivax
B. Plasmodium ovale
C. Plasmodium malariae
D. Plasmodium falciparum
E. prawidłowe A i C
D. Plasmodium falciparum
Do narządów typowo nie zajętych w boreliozie z Lyme należy:
A. stawy
B. serce
C. skóra
D. nerki
E. prawidłowe B i D
D. nerki
Pacjentowi z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (bez cech marskości wątroby),
zakażonego genotypem 1b przekażesz informację, że planowana u niego terapia przeciwwirusowa 3 D
(ombitasvir/ parytaprevir/ dazabuvir / r) będzie trwała:
A. 4 tygodnie
B. 12 tygodni
C. 24 tygodnie
D. 36 tygodni
E. 48 tygodni
B. 12 tygodni (wytyczne 2017)
Do terapii przewlekłego zakażenia HBV w Polsce stosuje się:
A. ombitasvir
B. tenofovir
C. rytonavir
D. raltegravir
E. ledipasvir
B. tenofovir
W diagnostyce encefalopatii wątrobowej u chorego z marskością wątroby w przebiegu zakażenia
HCV zastosowanie ma oznaczanie:
A. aktywności aminotransferazy alaninowej w surowicy krwi
B. aktywności GGTP w surowicy krwi
C. aktywności amylazy w surowicy krwi
D. stężenia amoniaku w surowicy krwi
E. stężenia bilirubiny w surowicy krwi
D. stężenia amoniaku w surowicy krwi
Plamki Fiłatowa-Koplika i wybroczynki Peteny’ego występują w:
A. śwince
B. odrze
C. grypie
D. nosaciźnie
E. salmonellozie
B. odrze
Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B stosuje się:
A. w ciągu pierwszych 24 godzin życia dziecka, w drugim miesiącu życia dziecka, w siódmym
miesiącu życia dziecka
B. w ciągu pierwszych 72 godzin życia dziecka, w trzecim miesiącu życia dziecka, w piątym miesiącu
życia dziecka
C. w ciągu pierwszych 48 godzin życia dziecka, w czwartym miesiącu życia dziecka, w dziewiątym
miesiącu życia dziecka
D. w ciągu pierwszych 12 godzin życia dziecka, w pierwszym miesiącu życia dziecka, w dziewiątym
miesiącu życia dziecka
E. w ciągu pierwszych godzin życia dziecka, w szóstym miesiącu życia dziecka, w dwunastym
miesiącu życia dziecka
A. w ciągu pierwszych 24 godzin życia dziecka, w drugim miesiącu życia dziecka, w siódmym
miesiącu życia dziecka
U osób eksponowanych na zakażenie wirusem HIV:
A. wdrożenie farmakologicznej profilaktyki nie powinno być prowadzone
B. wdrożenie farmakologicznej profilaktyki powinno nastąpić w jak najkrótszym czasie po
ekspozycji - do 48h, a w przypadku ekspozycji wysokiego ryzyka - do 72h i trwać 4 tygodnie
C. wdrożenie farmakologicznej profilaktyki powinno nastąpić w jak najkrótszym czasie po ekspozycji
- do 72h, a w przypadku ekspozycji wysokiego ryzyka - do 144h i trwać 6 tygodni
D. wdrożenie farmakologicznej profilaktyki powinno nastąpić jak najpóźniej po ekspozycji - do 48
dni, a w przypadku ekspozycji wysokiego ryzyka - do 72 dni i trwać 4 miesiące
E. wdrożenie farmakologicznej profilaktyki powinno nastąpić w jak najkrótszym czasie po ekspozycji
- do 12h, a w przypadku ekspozycji wysokiego ryzyka - do 48h i trwać 4 miesiące
B. wdrożenie farmakologicznej profilaktyki powinno nastąpić w jak najkrótszym czasie po
ekspozycji - do 48h, a w przypadku ekspozycji wysokiego ryzyka - do 72h i trwać 4 tygodnie
Wskaż objawy kliniczne najbardziej charakterystyczne u pacjenta z mononukleozą zakaźną:
A. ostre zapalenie gardła, wysoka gorączka, powiększenie węzłów chłonnych
B. biegunka, wysoka temperatura, wysypka pęcherzykowa na dłoniach
C. zapalenie stawów, zlewne poty, gorączka
D. powiększenie węzłów chłonnych, biegunka, zapalenie płuc
E. ostre zapalenie gardła, wymioty, męczący kaszel
A. ostre zapalenie gardła, wysoka gorączka, powiększenie węzłów chłonnych
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące wirusa cytomegalii (CMV):
A. może być przyczyną ciężkiego śródmiąższowego zapalenia płuc u osób po przeszczepie szpiku
B. należy do RNA-wirusów
C. może wywołać u osób immunokompetentnych przewlekłe zapalenie wątroby
D. każdego pacjenta ze stwierdzonym zakażeniem CMV należy leczyć acyclovirem
E. profilaktyka zakażeń CMV polega na podawaniu szczepionki
A. może być przyczyną ciężkiego śródmiąższowego zapalenia płuc u osób po przeszczepie szpiku
Wektorem dla Onchocerca volvulus są:
A. kleszcze
B. pluskwiaki
C. ślepaki
D. moskity
E. meszki
E. meszki
W leczeniu infekcji C. difficile zastosujesz:
A. cyprofloksacynę
B. doksycyklinę
C. metronidazol
D. nystatynę
E. karbapenemy
C. metronidazol
Osoba chora na ospę wietrzną jest zakaźna dla otoczenia:
A. tylko w okresie obecności wysypki
B. od 7 dni przed pojawieniem się wysypki do przyschnięcia ostatnich pęcherzyków
C. od 48 godzin przed pojawieniem się wysypki do 48 godzin po przyschnięciu ostatnich pęcherzyków
D. od 72 godzin przed pojawieniem się wysypki do 48 godzin po przyschnięciu ostatnich
pęcherzyków
E. od 48 godzin przed pojawieniem się wysypki do przyschnięcia ostatnich pęcherzyków
E. od 48 godzin przed pojawieniem się wysypki do przyschnięcia ostatnich pęcherzyków
W badaniu różnicowym Toxocara canis i T. cati ma zastosowanie metoda RFLP PCR, w której
ważną rolę odgrywają enzymy restrykcyjne. Są to:
A. pPRA i HinfI
B. RsaI i pBP2
C. HinfI i pUPB3
D. HinfI i RsaI
E. HinfI i BamHI
D. HinfI i RsaI
Gruby rozmaz kału jest metodą z wyboru przy wykrywaniu:
A. Ascaris lumbricoides
B. Giardia duodenalis
C. Cryptosporidium parvum
D. Balantidium coli
E. Trichuris trichiura
D. Balantidium coli
Do rozpoznawania tej parazytozy rutynowo wykorzystuje się badania koproskopowe,
immunoenzymatyczne, rzadziej molekularne. W rzadkich sytuacjach potwierdza się chorobę metodą
histologiczną, poprzez pobranie wycinków. Parazytozą tą jest:
A. giardioza
B. kryptosporidioza
C. węgorczyca
D. czerwonka pełzakowa
E. balantidioza
D. czerwonka pełzakowa
Który z wymienionych pasożytów nie jest patogenem zoonotycznym?
A. Toxocara canis
B. Cryptosporidium parvum
C. Toxoplasma gondii
D. Enterobius vermicularis
E. Giardia duodenalis
D. Enterobius vermicularis
Unikanie spożywania surowego mięsa i jego przetworów, dokładnie mycie rąk i przedmiotów
używanych do obróbki mięsa, mycie warzyw i owoców przed spożyciem, picie przegotowanej wody i
mleka, to niektóre sposoby zapobiegania przed zarażeniem się:
A. Giardia duodenalis
B. Ascaris lumbricoides
C. Echinococcus granulosus
D. Toxoplasma gondii
E. Trichinella spiralis
A. Giardia duodenalis