2016 zima i II termin

Question 1

Co znaczy utajnienie randomizacji

Answer 1

a. osoba dokonująca randomizacji nie zna danych pacjentów
b. osoba dokonująca randomizacji nie wie, do ktorej grupy trafi pacjent
c. nie wiadomo jaki rodzaj randomizacji został zastosowany

Question 2

Liczenie SEM (100 dzieci, odchylenie standardowe 9, średnia ileś)(wersja 1, 3)

Answer 2

f. 0,9kg

Question 3

Oblicz NNT: RRR 58%, ryzyko w grupie kontrolnej Rk= 0,14% (wersja 1)

Answer 3

Ja zrobiłem tak: RR=1-58=42% z tego obliczyłem ryzyko w grupie eksperymentalnj (wyszło chyba 0,0588, jakoś tak), mając Re i Rk obliczyłem ARR (Rk-Re), a mając ARR wyliczyłem NNT (1/ARR) i wyszło mi niecałe 13

Question 4

Moc testu

Answer 4

zdolnosc do odrzucenia fałszywych hipotez zerowych

Question 5

6.Jakie badanie najlepsze do oceny rokowania w danej chorobie (wersja 1, 3)

Answer 5

n. kohortowe

Question 6

7.Wykres drzewkowy (żadne nie nachodziło na linię, wszystkie były na prawo, jeden przedział w ogóle nie nachodził na inne), co lepsze, czy istotne statystycznie, czy jednorodne (wersja 1) I2 było 90% to ważne (wersja 3) a co to znaczy? I2 mówi o

Answer 6

t. stary lepszy, istotne, niejednorodne

Question 7

Ciąg nieuporządkowanych wyników (kolejno podane liczby); wskaż jaka moda i mediana tych wyników

Answer 7

v. wartość modalna 3,0; mediana chyba 2,5

Question 8

Opis przypadku z ITT, kogo w jakich grupach się ocenia (wersja 1, 3)

Answer 8

aa. wszystkich zakwalifikowanych do badania w tych grupach do których byli zakwalifikowani (odpowiedź nie brzmiała tak, tylko były liczby wzięte z opisu przypadku) czyli 100 osób do 100 osób

Question 9

Wskaż zastępcze punkty końcowe

Answer 9

5) pomiar ciśnienia;
6) pomiar kreatyniny;
7) ilość pobudzeń komorowych

Question 10

W jednej grupie umarło ileś, w drugiej ileś, jaki test do policzenia czegoś (wersja

Answer 10

va. chi2

Question 11

Coś o wynikach pomiarów temperatury, po wzięciu aspiryny temperatura rośnie o 0,6 st. C. p=0,01

Answer 11

co 100 przypadków lek nie zadziała

Question 12

Randomizacja blokowa

Answer 12

pozwala uzyskać podobną liczebność grup?

nie ma zastosowania w bad. wieloośrodkowych

Question 13

Przeprowadzono badanie w 2 grupach, randomizacja: lek A i placebo, lek B i placebo (albo 1 lek?) Jeszcze statyny były gdzieś po drodze. Następnie przeprowadzono znów randomizację (chyba) i podzielono na grupy przyjmujących witaminę E i placebo. Uzyskano grupy: lek, statyny, wit E; placebo statyny, placebo;

Answer 13

b. prawidłowe, to schemat czynnikowy

Question 14

Pytanie o LR Podana ilość osób z wynikiem prawdziwie dodatnim, prawdziwie ujemnym itd., który wskaźnik jest najmniejszy

Answer 14

nn. czułość (0,93)

Question 15

Chyba jeszcze była prawda o założeniach EBM

Answer 15

a. niezależnie od wytycznych trzeba brać pod uwagę zdanie pacjenta
b. nie należy stosować nieskutecznego leczenia

Question 16

Analiza podgrup

Answer 16

a. tylko gdy więcej niż 10 podgrup

b. musi być oparta na potwierdzeniach patofizjologicznych czy coś

Question 17

Zalecenia silne w wytycznych przy stosowaniu leku B zamiast A oznacza

Answer 17

a. lek B ma większą skuteczność przy mniejszej ilości działań niepożądanych (korzyści>ryzyko

Question 18

Liczenie błędu SEM- grupa 100 osób, średnia waga 60kg, odchylenie standardowe=4

Answer 18

ww. 0,4 kg

Question 19

Zastępcze punkty końcowe

Answer 19

2) gęstość kości

) stężenie kreatyniny

Question 20

wartość p=0,02

Answer 20

a. pozwala wykluczyć hipotezę zerową

Question 21

przegląd systematyczny

Answer 21

a. musi być kilka badan

Question 22

badanie podział kobiet na przed menopauzą, jakies przedziały wiekowe,co to jest

Answer 22

a. randomizacja ze stratyfikacją

Question 23

wykres typu forest metaanalizy; p<0,005, stary lek i nowy lek, nie nakładają się, stary lek lepszy, I2=0% ( 0-30% jednorodne)-

Answer 23

a. wyniki jednorodne, istotne statystycznie, stary lek lepszy

Question 24

badanie crossing-over

Answer 24

a. pozwala wykryć indywidualne róznice

b. każdy bierze udział w co najmniej 2 badaniach

Question 25

coś o tym,że CI to 95 % wyników

Answer 25

błąd, bo jest to 95% prawdopodobientswa

Question 26

Zaplanowano szerokie, wieloośrodkowe badanie w kilku różnych ośrodkach. Stwierdzono, że przeprowadzi się randomizację blokową w blokach czteroosobowych. Czy taka randomizacja ma sens? (wersja 2)

Answer 26

fff. nie, ponieważ niepotrzebnie wydłuży czas trwania badania, gdyż w badaniu wieloośrodkowym szybko uzyskamy potrzebną populację

Question 27

Podane wartości prawdziwie i fałszywie dodatnie oraz ujemne, wartość predykcyjna ujemna 93%, jaka jest szansa, że mimo stwierdzenia ujemnego wyniku testu ta osoba jest jednak chora? (wersja 2) powtórzone

Answer 27

ggg. 7%

Question 28

Wybierasz się na 3-miesięczne praktyki wakacyjne do Szwecji na oddział laryngologii. Zaproponowano Ci przeprowadzenie badania naukowego na temat wpływu palenia papierosów na rozwój jakiegoś raka oskrzeli. Patrząc realistycznie na swoje możliwości czasowe i inne działania na tych praktykach wskaż, który rodzaj badania mógłbyś zastosować:

Answer 28

b. badanie kliniczno-kontrolne

Question 29

prawdziwe o punkcie złożonym

Answer 29

b. musza mieć podobne znaczenie dla pacjenta

Question 30

blad pierwszego typu to

Answer 30

a. falszywe odrzucenie Ho

Question 31

1. Ktore z poniższych kryteriów nie jest kryterium oceny wiarygodności przeglądu systematycznego?powtórzone

Answer 31

e. wykluczenie badan pierwotnych które nie spełniaja norm wiarygodności

ALE:

a. precyzyjne pytanie
b. wszystkie badania pierwotne
c. selekcja powtarzalna
d. ocena jakości badan pierwotnych

Question 32

Zastosowanie ślepej próby jest szczególnie wazne przy ocenie

Answer 32

a. bólu wiencowego

Question 33

prawda o ITT

Answer 33

b. bierzemy wszystkich bez wzgledu na to, czy przyjmowały lek czy nie

Question 34

Jakie badanie zastosujesz przy ocenie co mogło spowodować (palenie)chorobę zakrzepowa-zatorowa,

Answer 34

a. kliniczno-kontrolne ( bo badamy czas przeszły)

Question 35

Wynik badania nnt-80 przedział ufności 50-100 CI=95%

Answer 35

a. oznacza, że co najmniej 50 i maksymalnie 100 pacjentów musi przyjąc ten lek, aby uchronic jedną osobę przed zawałem

Question 36

Czy w tworzeniu wytycznych powinni brać udział przedstawiciele pacjentów?

Answer 36

a. tak, poniewaz mogą miec inne oczekiwania niż lekarze

Question 37

Główny punkt koncowy

Answer 37

a. ważny z perspektywy przeprowadzających badanie

Question 38

Masz badanie, w którym nie ma istotnie statystycznej i klinicznej różnicy co do punktu głównego, ale sa co do punktów dodatkowych:

Answer 38

a. mozna przypuszczać, że lek jest korzystny

Question 39

Leczenie akupunkturą, przeprowadzono badanie nad wpływem leczenia akupunkturą na zmniejszenie bólu głowy, wyszła istotnie statystycznie i klinicznie różnica, że jest lepiej

Answer 39

b. moza przypuszczać, ze akupuntura zmniejsza ból głowy

Question 40

Prawda o badaniu z randomizacją:powtórzone

Answer 40

a. ma mniejszy bład systematyczny niż obserwacyjne

Question 41

Błąd przypadkowy

Answer 41

a. w wyniku powtarzalnosci pomiarów, aparatury

Question 42

Jakies badanie, ani pacjent ani lekarz nie wie, najpierw jedna grupa pacjentów dostaje lek A i placebo, w tym samym czasie inna grupa pacjentów dostaje lek B i placebo, potem zmiana

Answer 42

a. badanie z podwójnie zaślepioną próbą, randomizacja naprzemienna

Question 43

Odrzuciliśmy hipoteze zerowa, p>0,05

Answer 43

a. odrzucenie hipotezy zerowej było niewłasciwe

Question 44

Podane wyniki testu, 200 osób chorych, 200 ośób zdrowych, sprawdzamy test. spośród 200 zdrowych test wykrył 180

Answer 44

a. czułość =90%

Question 45

Wypaczenie wyników badania nie moze byc spowodowane:

Answer 45

a. dużą liczbą badanych

ALE:

b. działaniem zgodnie z protokołem badania
c. brakiem randomizacji