2016 zima i II termin Flashcards
Co znaczy utajnienie randomizacji
a. osoba dokonująca randomizacji nie zna danych pacjentów
b. osoba dokonująca randomizacji nie wie, do ktorej grupy trafi pacjent
c. nie wiadomo jaki rodzaj randomizacji został zastosowany
Liczenie SEM (100 dzieci, odchylenie standardowe 9, średnia ileś)(wersja 1, 3)
f. 0,9kg
Oblicz NNT: RRR 58%, ryzyko w grupie kontrolnej Rk= 0,14% (wersja 1)
Ja zrobiłem tak: RR=1-58=42% z tego obliczyłem ryzyko w grupie eksperymentalnj (wyszło chyba 0,0588, jakoś tak), mając Re i Rk obliczyłem ARR (Rk-Re), a mając ARR wyliczyłem NNT (1/ARR) i wyszło mi niecałe 13
Moc testu
zdolnosc do odrzucenia fałszywych hipotez zerowych
6.Jakie badanie najlepsze do oceny rokowania w danej chorobie (wersja 1, 3)
n. kohortowe
7.Wykres drzewkowy (żadne nie nachodziło na linię, wszystkie były na prawo, jeden przedział w ogóle nie nachodził na inne), co lepsze, czy istotne statystycznie, czy jednorodne (wersja 1) I2 było 90% to ważne (wersja 3) a co to znaczy? I2 mówi o
t. stary lepszy, istotne, niejednorodne
Ciąg nieuporządkowanych wyników (kolejno podane liczby); wskaż jaka moda i mediana tych wyników
v. wartość modalna 3,0; mediana chyba 2,5
Opis przypadku z ITT, kogo w jakich grupach się ocenia (wersja 1, 3)
aa. wszystkich zakwalifikowanych do badania w tych grupach do których byli zakwalifikowani (odpowiedź nie brzmiała tak, tylko były liczby wzięte z opisu przypadku) czyli 100 osób do 100 osób
Wskaż zastępcze punkty końcowe
5) pomiar ciśnienia;
6) pomiar kreatyniny;
7) ilość pobudzeń komorowych
W jednej grupie umarło ileś, w drugiej ileś, jaki test do policzenia czegoś (wersja
va. chi2
Coś o wynikach pomiarów temperatury, po wzięciu aspiryny temperatura rośnie o 0,6 st. C. p=0,01
co 100 przypadków lek nie zadziała
Randomizacja blokowa
pozwala uzyskać podobną liczebność grup?
nie ma zastosowania w bad. wieloośrodkowych
Przeprowadzono badanie w 2 grupach, randomizacja: lek A i placebo, lek B i placebo (albo 1 lek?) Jeszcze statyny były gdzieś po drodze. Następnie przeprowadzono znów randomizację (chyba) i podzielono na grupy przyjmujących witaminę E i placebo. Uzyskano grupy: lek, statyny, wit E; placebo statyny, placebo;
b. prawidłowe, to schemat czynnikowy
Pytanie o LR Podana ilość osób z wynikiem prawdziwie dodatnim, prawdziwie ujemnym itd., który wskaźnik jest najmniejszy
nn. czułość (0,93)
Chyba jeszcze była prawda o założeniach EBM
a. niezależnie od wytycznych trzeba brać pod uwagę zdanie pacjenta
b. nie należy stosować nieskutecznego leczenia
Analiza podgrup
a. tylko gdy więcej niż 10 podgrup
b. musi być oparta na potwierdzeniach patofizjologicznych czy coś
Zalecenia silne w wytycznych przy stosowaniu leku B zamiast A oznacza
a. lek B ma większą skuteczność przy mniejszej ilości działań niepożądanych (korzyści>ryzyko
Liczenie błędu SEM- grupa 100 osób, średnia waga 60kg, odchylenie standardowe=4
ww. 0,4 kg
Zastępcze punkty końcowe
2) gęstość kości
) stężenie kreatyniny
wartość p=0,02
a. pozwala wykluczyć hipotezę zerową
przegląd systematyczny
a. musi być kilka badan
badanie podział kobiet na przed menopauzą, jakies przedziały wiekowe,co to jest
a. randomizacja ze stratyfikacją
wykres typu forest metaanalizy; p<0,005, stary lek i nowy lek, nie nakładają się, stary lek lepszy, I2=0% ( 0-30% jednorodne)-
a. wyniki jednorodne, istotne statystycznie, stary lek lepszy
badanie crossing-over
a. pozwala wykryć indywidualne róznice
b. każdy bierze udział w co najmniej 2 badaniach
coś o tym,że CI to 95 % wyników
błąd, bo jest to 95% prawdopodobientswa
Zaplanowano szerokie, wieloośrodkowe badanie w kilku różnych ośrodkach. Stwierdzono, że przeprowadzi się randomizację blokową w blokach czteroosobowych. Czy taka randomizacja ma sens? (wersja 2)
fff. nie, ponieważ niepotrzebnie wydłuży czas trwania badania, gdyż w badaniu wieloośrodkowym szybko uzyskamy potrzebną populację
Podane wartości prawdziwie i fałszywie dodatnie oraz ujemne, wartość predykcyjna ujemna 93%, jaka jest szansa, że mimo stwierdzenia ujemnego wyniku testu ta osoba jest jednak chora? (wersja 2) powtórzone
ggg. 7%
Wybierasz się na 3-miesięczne praktyki wakacyjne do Szwecji na oddział laryngologii. Zaproponowano Ci przeprowadzenie badania naukowego na temat wpływu palenia papierosów na rozwój jakiegoś raka oskrzeli. Patrząc realistycznie na swoje możliwości czasowe i inne działania na tych praktykach wskaż, który rodzaj badania mógłbyś zastosować:
b. badanie kliniczno-kontrolne
prawdziwe o punkcie złożonym
b. musza mieć podobne znaczenie dla pacjenta
blad pierwszego typu to
a. falszywe odrzucenie Ho
- Ktore z poniższych kryteriów nie jest kryterium oceny wiarygodności przeglądu systematycznego?powtórzone
e. wykluczenie badan pierwotnych które nie spełniaja norm wiarygodności
ALE:
a. precyzyjne pytanie
b. wszystkie badania pierwotne
c. selekcja powtarzalna
d. ocena jakości badan pierwotnych
Zastosowanie ślepej próby jest szczególnie wazne przy ocenie
a. bólu wiencowego
prawda o ITT
b. bierzemy wszystkich bez wzgledu na to, czy przyjmowały lek czy nie
Jakie badanie zastosujesz przy ocenie co mogło spowodować (palenie)chorobę zakrzepowa-zatorowa,
a. kliniczno-kontrolne ( bo badamy czas przeszły)
Wynik badania nnt-80 przedział ufności 50-100 CI=95%
a. oznacza, że co najmniej 50 i maksymalnie 100 pacjentów musi przyjąc ten lek, aby uchronic jedną osobę przed zawałem
Czy w tworzeniu wytycznych powinni brać udział przedstawiciele pacjentów?
a. tak, poniewaz mogą miec inne oczekiwania niż lekarze
Główny punkt koncowy
a. ważny z perspektywy przeprowadzających badanie
Masz badanie, w którym nie ma istotnie statystycznej i klinicznej różnicy co do punktu głównego, ale sa co do punktów dodatkowych:
a. mozna przypuszczać, że lek jest korzystny
Leczenie akupunkturą, przeprowadzono badanie nad wpływem leczenia akupunkturą na zmniejszenie bólu głowy, wyszła istotnie statystycznie i klinicznie różnica, że jest lepiej
b. moza przypuszczać, ze akupuntura zmniejsza ból głowy
Prawda o badaniu z randomizacją:powtórzone
a. ma mniejszy bład systematyczny niż obserwacyjne
Błąd przypadkowy
a. w wyniku powtarzalnosci pomiarów, aparatury
Jakies badanie, ani pacjent ani lekarz nie wie, najpierw jedna grupa pacjentów dostaje lek A i placebo, w tym samym czasie inna grupa pacjentów dostaje lek B i placebo, potem zmiana
a. badanie z podwójnie zaślepioną próbą, randomizacja naprzemienna
Odrzuciliśmy hipoteze zerowa, p>0,05
a. odrzucenie hipotezy zerowej było niewłasciwe
Podane wyniki testu, 200 osób chorych, 200 ośób zdrowych, sprawdzamy test. spośród 200 zdrowych test wykrył 180
a. czułość =90%
Wypaczenie wyników badania nie moze byc spowodowane:
a. dużą liczbą badanych
ALE:
b. działaniem zgodnie z protokołem badania
c. brakiem randomizacji
