2. Sind. Disabsortiva Flashcards

1
Q

Diarreia - Definição

A

▪ Aumento do conteúdo líquido
▪ 3 ou mais evacuações/dia
▪ Peso fecal diário > 200g

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2
Q

Diarreia - Classificação

A

1) ALTURA
- Alta: delgado: alto volume, 3-5x/d, restos alimentares
- Baixa: cólon: baixo volume, 8-10x/d. Reto: urgência, tenesmo.

2) INVASÃO
- Invasiva: com MUCO e/ou SANGUE e/ou PUS
- Não invasiva: Sem muco, sangue ou pus

3) TEMPO
- Aguda: < 2sem (infecção)
- Crônica: > 4sem (DII, SII, infecção, Def. Lactase)

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3
Q

Abordagem Diagnóstica

A

1) Anamnese e exame físico: fezes oleosas e brilhosas, mau cheirosas, que grudam no vaso. Emagrecimento, anemia…

2) Confirmar disabsorção:
- Teste QUANTItativo: > 7g/dia
- Teste QUALItativo: SUDAM III
- Teste SEMIQUANTItativo: esteatócrito

3) Problema na absorção ou digestão? Teste da D-Xilose urinária
- Normal (> 5g): problema na digestão
- Anormal (< 5g): lesão de mucosa OU crescimento bacteriano

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4
Q

Método diagnóstico de:

  • Insuficiência pancreática:
  • lesão de mucosa:
  • crescimento bacteriano:
  • Deficiência de lactase:
A
  • Teste da secretina, diminuição da elastase fecal
  • exame de imagem + Bx
  • aspirado duodenal + cultura
  • exalação de hidrogênio
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5
Q

Doença de Whipple - Epidemio/QUADRO CLÍNICO

A

EPIDEMIO

  • Homens ± 50a
  • História de exposição a solo e animais

QUADRO CLÍNICO

  • Sind. Disabsortiva
  • Artralgia/artrite (pensar em doença de Chron)
  • Miorritmia oculomastigatória (patog)
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6
Q

Doença de Whipple - Diagnóstico/Tratamento

A

DX:
- Bx de delgado: macrófagos PAS+

TTO:

  • Cefalo 3°G: ceftriaxona IV (2sem)
  • SMZ/TMP (1a)
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7
Q

Doença Celíaca - FISIOPATOLOGIA

A

▪ Predisposição: HLA-DQ2/DQ8+

▪ Ingestão de “gatilho”: gliadina do glúten

▪ Inflamação imune da mucosa do duodeno

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8
Q

Doença Celíaca - Quadro clínico

A

1) Clássico:
- Diarreia alta, esteatorreia

2) Sub clínica:
Osteopenia + emagrecimento
ANEMIA FERROPRIVA REFRATÁRIA (Sind. Nefrótica, principais)

▪ Associação com outras doenças imune, DERMATITE HERPERTIFORME, Sind. Down, Linfoma

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9
Q

Doença Celíaca - Diagnóstico

A
1) Auto anticorpos:
Antitransglutaminase IgA (+ usado) 
2) Bx duodenal positiva:
- Atrofia de vilosidades
- Infiltrado linfocítico intraepitelial
- Hipertrofia de criptas

1 + 2: confirmam (adulto)/PROVÁVEL (criança)

Criança:
- melhora com dieta sem glúten + anticorpo negativo

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10
Q

Doença Celíaca - Tratamento / Complicação

A

Tto: dieta sem glúten (trigo, centeio, cevada)

Complicação: linfoma intestinal (mal aderência ao tto)

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11
Q

DII - Relação com o cigarro?

A

CIGARRO

  • FAVORECE DÇ (Doença do Cigarro)
  • Protege contra RCU

Fatores de Risco: H. Familiar - ACO - Dieta - AINE - Tabagismo
Fatores de Prote: apendicectomia - Amamentação - Tabagismo

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12
Q

RCU - Características

A
  1. Limita a MUCOSA
  2. Progressão ASCENDENTE e CONTÍNUA
  3. Limitada ao Retocólon
    * Poupa ânus
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13
Q

RCU - Alterações Clínico-patológicoas

A

A) erosões (sangramento)
B) perda de haustrações (cano de chumbo)
C) pseudopólipos
D) Bx: criptite, microabscessos

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14
Q

Doença de Crohn - Características

A
  1. Acomete da BOCA AO ÂNUS
  2. TRANSMURAL (mucosa à serosa)
  3. Progressão SALTEADA/DESCONTÍNUA
    * Poupa o reto
    * * Ileocolite (> 50%)
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15
Q

Doença de Crohn - Alterações Clínico-patológicas

A
A) úlceras aftoides (sinal mais precoce) 
B) ESTENOSES
C) Pedras de calçamento
D) Fístulas
E) Fissuras perianais
F) Bx: granuloma não-caseoso
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16
Q

DII - Manifestações extraintestinais

A

R esposta imune (febre, Leucocitose, aumento de PCR)
C olangite esclerosante (RCU)
U veíte
E ritema nodoso (DC) e Pioderma gangrenoso (RCU)
D or articular/espondilite aquilosante (DC)
C álculos renais é Biliares (DC)

17
Q

DII - Diagnóstico

A

ENDOSCOPIA + BIÓPSIA
- ileocolonoscopia +- cápsula endoscópica delgado

AUTOANTICORPOS:

  • ASCA (Crohn 60%)
  • p-ANCA (RCU 70%)

Calprotectina fecal

  • marcador de inflamação intestinal
  • DDx de SII
18
Q

DII - Tratamento clínico (arsenal)

A

1) Mesalazina, sulfassalazina (+ Folato): VO, VRetal
Agem bem em dç distal

2) Corticoide: VR, VO, IV
Uso preferencial no “ataque”
- Associar ATB (cipro + metro) se RCU

3) imunossupressor
Azatioprina, ciclosporina

4) Inibidor TNF-a
Infliximab, adalimumab

19
Q

DII - TTO cir (INDICAÇÕES)

A

1) Fístulas/Fissuras refratárias
2) Obstrução intestinal
3) Hemorragia/megacólon tóxico refratários
4) Displasia de alto grau/câncer

20
Q

DII - TTO cir (QUAL CIRURGIA?) RCU

A

1) colectomia + Anastomose entre bolsa ilegal + reto ou ânus (desejo de engravidar ou jovens)
2) colectomia + ileostomia (urgência) - Colectomia à Hartmann

Na RCU, cirurgia = cura

21
Q

DII - TTO cir (QUAL CIRURGIA?) DC

A

1) Estricturoplastia (estenoplastia)

2) Ressecção segmentar (urgência)

22
Q

DII - Complicações (Megacólon tóxico)

  1. Clínica
  2. Radiografia mostra…
  3. Tratamento
A
  1. Distensão + dor + toxemia (febre + Leucocitose + anemia + Taquicardia + Hipotensão/depressão SNC)
  2. Cólon transverso >= 6 cm
  3. ATB + corticoide IV +- ciclosporina ou Infliximab
    Refratários: colectomia + ileostomia
23
Q

DII - Complicações (câncer coloretal) - Principais fatores de risco

A

Duração

Extensão

24
Q

DII - Complicações (câncer colorretal) - Diagnóstico/rastreio/tratamento

A

> = 8-10 anos de doença = colono + Bx anuais

Tto: Displasia de alto grau ou câncer = colectomia

25
Q

Colite pseudomembranosa - Definição/PRINCIPAIS ATB

A

Definição: sintomas característicos (diarreia aquosa profusa + dor abdominal) em um período de 6 semanas após a exposição a um ATB.

  1. CLINDAMICINA (2%)
  2. Ampicilina (0,3%)
  3. Amoxicilina
  4. Cefalosporina
  5. Fluoroquinolonas

▪ Diagnóstico: pesquisa toxina A/B (+ sensível)

26
Q

Colite pseudomembranosa - Tratamento

A
  1. Suspensão do ATB
  2. Troca por ATB de menor risco
  3. ATB específico contra C. dificile
    – leve a moderado:
    METRONIDAZOL 500 mg, IV, 8/8h por 10-14 dias
    – grave (1) leucocitose > 15.000/ml; (2) injúria renal aguda; (3) albumina plasmática < 3 g/dl.
    VANCOMICINA: 125 mg – VO – 6/6h por 10-14 dias + METRONIDAZOL

Recorrência: ⥸ 3 - Transplante fecal

27
Q

Síndrome do Intestino Irritável - Critérios de ROMA IV (2016)

A

Dor abdominal recorrente, mínimo 1x/semana há 3 meses, associada a dois ou mais dos seguintes:

● Relação com evacuação;
● Mudança na frequência das evacuações;
● Mudança na consistência das fezes.

28
Q

Tumor carcinoide - Locais mais frequentes

A

CIRURGIA: apêndice

CLÍNICA: ílio terminal

29
Q

Tumor Carcinoide - Síndrome Carcinoide

A

Mais associadas aos Carcinoides de Intestino delgado, só produzem a síndrome na vigência de metástase hepática.

  1. Flushing cutânea (80%)
  2. Diarreia (30-80%)
  3. Lesão cardíaca (10-70%)
  4. Asma (< 25%)