2. Métabolisme du glucose Flashcards

BIO-011 à 014

1
Q

VF

L’oxydation du glucose en CO2 s’effectue uniquement dans le cytosol.

A

Faux;
Cytosol : glycolyse
Mitochondrie :
* Oxydation pyruvate –> acétyl-CoA
* Cycle de Krebs

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Q

a) Nommer réaction
b) Quelle enzyme mitochondriale catalyse cette réaction?

A

Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA

Enzyme : pyruvate déshydrogénase (PDH)

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3
Q

VF?

Les coenzymes impliquées dans la transformation du pyruvate –> Acétyl-CoA sont majoritairement issues de vitamines du groupe B.

A

Vrai

Exemple : NAD+ (niacine), TPP (thiamine)

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4
Q

Les même coenzymes impliquées dans la synthèse du pyruvate déshydrogénase et pyruvate carboxylase.

A

Faux; coenzymes idem pour pyruvate déshydrogénase et
alpha-cétoglutarate déshydrogénase (cycle krebs)

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5
Q

Quelle vitamine impliquée dans synthèse?

CoA-SH

A

Coenzyme A
Acide
Pantothénique (B5)

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6
Q

Quelle vitamine impliquée dans synthèse?

FAD

A

Flavine adénine
dinucléotide

Riboflavine
(B2)

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7
Q

Quelle vitamine impliquée dans synthèse de cette enzyme?

TPP

A

Thiamine
pyrophosphate

Thiamine (B1)

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8
Q

Quelle vitamine impliquée dans synthèse de cette enzyme?

NAD

A

Nicotinamide adénine
dinucléotide

Niacine (B3)

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9
Q

Krebs

Dans quelle partie de la cellule s’effectue l’oxydation de l’acétyl-CoA?

A

Mitochondrie
* Matrice (intérieur)
* Membrane interne; face interne

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10
Q

QSJ

Je participe au métabolisme des glucides, lipides et acides aminés

A

Cycle de Krebs

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11
Q

QSJ

Je suis une voie catabolique qui produit du CO2 et des intermédiaires énergétiques
(NADH, FADH2 et GTP)

A

Cycle de Krebs

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12
Q
A
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13
Q

Quel est le point de contrôle du cycle de Krebs?

A

Acétyl-CoA => citrate

Irréversible

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14
Q

Cycle de Krebs

  1. Synthèse du citrate
A

acétyl~CoA + oxaloacétate + H2O → citrate +
CoA-SH

oxaloacétate provient de la fin du cycle de Krebs

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15
Q

Krebs

2- Synthèse succinylCoA

A

alpha-cétoglutarate + NAD+ + + CoA-SH →
succinyl~CoA + CO2 + NADH

Ajout d’un électron (NAD:H)

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16
Q

Krebs

3- Synthèse oxaloacétate

A

Malate + NAD+ → (réversible) oxaloacétate + NADH

Ajout d’un électron (NAD:H)

17
Q

Les mêmes coenzymes sont utilisées par ces 2 enzymes…

A
  • alpha-cétoglutarate déshydrogénase (Krebs : synthèse succinylCoA)
  • pyruvate déshydrogénase (glycolyse)
18
Q

Quelle enzyme ?

acétyl~CoA + oxaloacétate + H2O → citrate +
CoA-SH

Cycle de Krebs (1- synthèse citrate)

A

citrate synthase

19
Q

Quelle enzyme ?

alpha-cétoglutarate + NAD+ + + CoA-SH →
succinyl~CoA + CO2 + NADH

Krebs (2- Synthèse succinylCoA)

A

α-cétoglutarate déshydrogénase

Principale

20
Q

Quelle enzyme ?

Malate + NAD+ → oxaloacétate + NADH

Réversible?

Krebs (3- Synthèse oxaloacétate)

A

Réversible

malate déshydrogénase

21
Q

Combien de molécules de CO2
sont formées dans la mitochondrie à
partir d’une molécule de glucose
dans un myocyte bien oxygéné?

A

6 CO2 pour 1 glucose

22
Q

VF?

Les globules rouges sont incapables de phosphorylation oxydative.

A

Vrai.

N’ont pas de mitochondries/chaîne respiratoire

23
Q

Où s’effectue la réoxydation
(recyclage) des coenzymes dans la cellule?

Chaîne respiratoire

A

Mitochondrie
* Membrane interne; face interne

24
Q

Rôle de la chaîne respiratoire

A

Réoxyder les coenzymes qui participent au métabolisme du glucose en CO2 pour qu’elles puissent être réutilisées.

Car coenzymes passent de la forme oxydée (active) à la forme réduite lorsqu’elles catalyent une rxn d’oxydoréduction

25
Q

Quel complexe de la chaîne respiratoire est responsable de l’oxydation du;

a) NADH
b) FADH2

A

a) complexe I :
NADH –> NAD+

b) complexe II
FADH2 –> FAD

26
Q

Quels complexes de la chaîne respiratoire sont responsable de pomper des ions H+ dans l’espace intermembranaire de la mitochondrie?

A

I, III et IV

Permet de créer un gradient électrochimique

27
Q

VF?

L’espace intra-mitochondrial est plus acide que le cytosol.

A

Faux, plus basique à l’intérieur des mitochondries => gradient électrochimique

pH = 7 à l’intérieur, et environ 6 à l’extérieur à cause de la chaîne respiratoire qui pompe des H+ hors de la cellule.

28
Q

Étapes de la chaîne respiratoire

  1. NADH et FADH2 donnent chacun un électron au coenzyme** (?)** via un complexe. Lequel?
  2. Les électrons donnés servent à (réduire/oxyder) la coenzyme** (?)** au niveau de ces complexes.
  3. Cette coenzyme (?) est ensuite (réduite/oxydée) par le complexe III, puis réduite par ** (?) **
  4. Au complexe IV, ce dernier donne son électron à l’O2 qui est alors (réduit/oxydé) afin de former de l’H2O.
A
  1. transfert au coenzyme Q
    Complexe I : NADH –> NAD+
    Complexe II : FADH2 –> FAD
  2. réduire coenzyme Q
  3. oxydée (on lui enlève un électron) par cytochrome C (qui récupère l’électron)
  4. réduit (reçoit un H+)
29
Q

VF?

Au niveau de la chaîne respiratoire, une molécule de FADH2 permet de former davantage d’ATP qu’une molécule de NADH.

A

Faux

NADH forme** 3 ATP** (déplace 3 H+ via complexes I, III, IV)
alors de FADH2 déplace seulement 2 H+ (via complexe III, IV) et forme seulement 2 ATP

30
Q

a) Quelle enzyme permet la phosphorylation oxydative de l’ADP + Pi en ATP au niveau de la membrane mitochondriale interne?

b) Grâce à quelle énergie?

A

a) ATP synthase

b) Passage H+ à travers ATP synthase –> seule l’ATP synthase permet de réentrer H+ dans la mitochondrie

Utilise le gradient H+ créé par la chaîne respiratoire => réentrée d’un H+ permet de former un ATP via ATP synthase.

31
Q

Chaîne respiratoire / phosphorylation oxydative ATP

Quel transporteur permet de faire sortir l’ATP hors de la mitochondrie?

A

Translocase

Sort les ATP et fait entrer les ADP dans mitochondrie

Transport passif

32
Q

Combien d’ATP sont générés lors de la réoxydation d’une molécule de
NADH et de FADH2 ?

A

NADH : 3 ATP
FADH2 : 2 ATP