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SF1 - Examen 2 > 1. Lipides > Flashcards

1. Lipides Flashcards

BIO 28-31 : Synthèse lipides

1
Q

QSJ

Je constitue une source d’énergie répartie également au foie, muscles squelettiques et coeur.

A

Acides gras libres

Acide gras = chaîne de CH2 aliphatique + COOH

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2
Q

QSJ

Je constitue un réservoir de graisse et je suis un isolant thermique et amortisseur de choc pour les organes vitaux.

A

TG

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3
Q

Associer

1 minute, 1 journée, 30-60 jours

TG, glycogène, ATP

A

Graisses (TG) : 30-60 jours

Glycogène : 1 jour

ATP : 1 minute

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4
Q

L’extrémité oméga d’un acide gras correspond à …

a) COOH
b) CH3

A

Extrémité CH3

On compte alors les carbones ad liaison double : nommer omega-3 par exemple si liaison double au 3e carbone

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5
Q

QSJ

Je suis un acide gras saturé à 16 carbones

A

Plamitate

Saturé => donc ne contient aucune liaison double

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6
Q

Indiquer liaison cis et trans

A

Cis : en vert

Trans : en rouge

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7
Q

Nommer les 2 acides gras végétaux essentiels

A

Omega-3 (Acide Alpha-Linolenic)

Oméga-6 (Acide Linoléic)

Contiennent 18 carbones polyinsarurés

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8
Q

Nommer les 2 acides gras essentiels d’origine animale

A

EPA : Acide eicosapentaènoique

DHA : acide docosahexaènoique

Sont des Omega-3 à très longue chaîne (contrairement aux omega-3 végétaux qui ont seulement 18C)

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9
Q

Le glucose est transformé en TG dans (1) et (2) au niveau du cytosol (et de la mitochondrie pour pyruvate -> acétyl-CoA -> citrate)

A

foie (surtout)

tissu adipeux

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10
Q

À quel endroit de la cellule est effectué la B-oxydation?

A

Mitochondries

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11
Q

VF?

L’acétyl-CoA est exporté hors de la mitochondrie vers le cytosol.

Synthèse du palmitate (étape 1)

A

Faux; acétyl-CoA est transformé en citrate puis exporté hors de la mitochondrie et retransformé en acétyl-CoA dans le cytosol.

Acétyl-CoA ne peut pas sortir de la mitochondrie

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12
Q

Quelle est l’étape limitante de la synthèse du palmitate?

Synthèse du palmitate (étape 2)

A

Conversion de l’Acétyl-CoA en malonyl-CoA

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13
Q

Quelle réaction dans le synthèse du palmitate implique le NADPH?

Synthèse du palmitate (étape 3)

A

Malonyl-CoA + Acétyl-CoA –acide gras synthase + NADPH–> x7 —> palmitate + 7 CO2

À chaque réaction; ajout de 2 carbones ad formation molécule de16C (palmitate)

NADPH = cofacteur

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14
Q

a) Quelle est la coenzyme de l’acide gras synthase qui permet la synthèse du palmitate?

b) Comment est formé cette coenzyme?

A

NADPH

Par la voie des penthoses phosphate

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15
Q

Voie penthoses phosphate (étape 1)

À partir de quelle étape de la glycose peut-on aller vers la voie des penthose phosphate?

A

Glucose-6-P peut intégrer la voie des penthose phosphate et quitter la glycolyse.

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16
Q

Voie penthoses phosphate (étape 2)

Quelle enzyme permet la conversion du G-6-P en NADPH et Pentose-P?

A

Glucose-6-P déshydrogénase

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17
Q

À quoi sert la voie des penthose phosphate?

A
  1. Faire du** NADPH **nécessaire à la synthèse du palmitate (AG) et du cholestérol
  2. Faire du** ribose-5-P** ; pour la synthèse nucléotides et de coenzymes (ATP, NAD, FAD, coenzyme A, …)
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18
Q

VF?

La moitié du glucose parvenant au foie et au tissu adipeux est métabolisé par la voie des penthoses phosphate.

A

Vrai

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19
Q

VF?

La voie des pentoses n’est pas active dans les cellules en division cellulaire

A

Faux

On a besoin de cette voie pour faire du ribose-5-P et ultimement de l’ARN et ADN

20
Q

Quel est le principal facteur qui contrôle la synthèse du palmitate?

A

L’état nutritionnel (qté de glucose ingéré => si too much le corps va vouloir le mettre en réserve ss forme d’AG)

21
Q

Synthèse du palmitate

Quelles enzymes vont être activée par l’insuline?

A
  • glucose-6-P déshydrogénase (voie des penthose-6-P)
  • Acide gras synthase (synthèse induite)
  • Acétyl-CoA carboxylase
22
Q

Synthèse du palmitate (cytosol)

Acétyl-CoA carboxylase :

a) activée par (2)
b) inhibée par (2)

A

a) Citrate et l’insuline
b) Acyl-CoA et glucagon

Ex. après un repas, insuline augmente, mais en période de jeune = peu d’insuline et augmentation du glucagon pour essayer de remonter glycémie

23
Q

Quels sont les (4) principaux lipides de l’organisme?

A
24
Q

Dans quels tissus peut être réalisé la voie des pentoses?

A
25
Q

Nommer les 3 facteurs limitants de la synthèse du palmitate au foie.

A
  1. Disponibilité du NADPH : insuline active glucose-6-P déshydrogénase
  2. Activité de l’enzyme acétyl-CoA carboxylase : activé par l’insuline (active l’enzyme, et inhibe lipolyse = moins d’Acyl-CoA et donc moins d’inhibition de l’enzyme par ces derniers) et inhibé par glucagon
  3. Activité de l’acide gras synthase : synthèse induite par l’insuline
26
Q

Quels acides gras peut-on former à partir du palmitate?

A

Stéarate et Oléate

Alternance élongase (+2C) et désaturase

27
Q

VF?

Tout acide gras libre (AGL) doit tout d’abord être activé avant d’être métabolisé

A

Vrai

28
Q

Le stéaryl-CoA est transformé en Oléyl-CoA par (élongase/désaturase) et le cofacteur (?)

A

désaturase

NADPH

29
Q

Quel est le produit final commun au Palmityl-CoA, stéaryl-CoA et Oléyl-CoA?

A

Acyl-CoA (acide gras à longue chaîne)

30
Q

VF?

L’organisme ne peut pas synthétiser d’acides gras avec liaisons doubles au delà du carbone 6.

A

Faux, ne peut plus le faire au-delà du carbone 9 puisque les désaturases existent seulement pour les carbones 4, 5, 6 et 9 (première moitié de la chaîne)

C’est pour ça que acide alpha-linolénique et acide linoléique doivent être ingérés.

31
Q
A

Glycerol-3-P

32
Q

Quel est l’intermédiaire commun à la synthèse des acides gras
(lipogenèse) et à celle du mévalonate (cholestérogenèse)?

A

Acétyl-CoA

33
Q

À quel endroit s’effectue ces réactions?

  1. cétogénèse
  2. Synthèse mévalonate
A
  1. mitochondrie
  2. cytosol

Les 2 ont comme intermédiaire HMG-CoA

34
Q

QSJ

Réaction ciblée par les statines

Nommer enzyme produits et substrats

A

HMG-CoA + NADPH -–HMG-CoA-reductase–> Mévalonate

puis mévalonate devient cholestérol

35
Q

VF?

Insuline et glucagon régulent l’HMG-CoA réductase?

A

Vrai

insuline : active
glucagon : inhibe

36
Q

Par quelle lipoprotéine est transporté le cholestérol et TG

a) hépathique?

b) Alimentaire?

A

a) VLDL
b) chylomicrons

37
Q

QSJ

  1. Je suis le + concentré en cholestérol
  2. Je suis le moins concentré en cholestérol
  3. Je suis la plus grosse molécule
A
  1. LDL
  2. chylomycrons
  3. chylomicrons
38
Q

a) Je suis l’enzyme responsable de dégrader les TG.
b) quel est mon cofacteur?
c) Qu’est-ce que je produit?

A

a) LPL (Lipoprotéine lipase)
b) apolipoprotéine C-II
c) acides gras + glycérol (à partir chylomicrons) ou LDL (à partir VLDL)

39
Q

Comment sont dégradés les VLDL?

A

VLDL –LDL–> TG + LDL

40
Q

75% du LDL est dégradé au foie.

A

vrai

41
Q

Je suis le récepteur à la surface de tt les lipoprotéines

A

ApoB-100

42
Q

VF

La dégradation du cholestérol s’effectue dans la plupart des cellules du corps.

A

faux
La plupart des cellules sont incapables de dégrader le
cholestérol.

43
Q

VF

ACAT sert à dégrader le cholestérol

A

faux; sert à stocker dans les cellules ss forme d’esters de cholestérol

44
Q

QSJ

Je forme un cholestérol estérifié qui se gonffle de cholestérol des cellules permettant au HDL de ramener le cholestérol périphérique vers le foie.

A

LCAT

45
Q

Comment le foie élimine-t-il le cholestérol?

A
46
Q

Je suis un phospholipide qui agit comme surfactant des alvéoles pulmonaires

A

Lécithine

formé à partir de choline et diacylglycérol

SF1 - Examen 2 (12 decks)

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