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SF1 - Examen 2 > 2. Lipides > Flashcards

2. Lipides Flashcards

BIO-32 à : métabolisme des lipides

1
Q
A

Jaune : acides gras
Rose : cholestérol (qui forme aussi les membranes)

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2
Q

Les hépatocytes font plein de cholestérol et l’exporte via sécrétion de (2)

A

VLDL et bile

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3
Q

Les chylomicrons et VLDL sont composés de…

A

cholestérol + TG + protéines

chylomicrons ont + de TG
les VLDL ont plus de cholestérol

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4
Q

Voie exogène ou endogène?

a) chylomicrons
b) VLDL

A

a) exogène (diète) : transport vers le foie
b) endogène (exporté par foie)

HDL va ensuite ramener le cholestérol vers foie

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5
Q

Construction ou carburant?

a) TG
b) cholestérol (LDL)

A

a) carburant (déchargé via LPL)
b) matériel de construction (internalisé par récepteur)

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6
Q

imp

Quel est le seul lieu de formation des chylomicrons?

A

INTESTIN

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7
Q

VF?

Les chylomicrons peuvent passer directement dans la circulation sanguine.

A

Faux, sont trop gros, doivent passer par la lymphe avant (canal thoracique).

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8
Q

VF?

Les chylomicrons ne sont pas athrogènes

A

Vrai

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9
Q

Quelle est la lipoprotéine la plus athérogène?

A

LDL

Car contient bcp de cholestérol et protéines; donc + dense et + athérogène

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10
Q

What happens if body can’t make LPL?

A

Trop de chylomicrons et incapable de les dégrader pour sortir les acides gras

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11
Q

Where is LPL?

A

endothélium vasculaire

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12
Q

QSJ

a) J’inhibe la LPL
b) J’active la LPL

A

a) ApoCIII
ApoCII

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13
Q

LDL coupe les TG en …

A

acides gras et glycérol

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14
Q

Je suis la protéine de structure des HDL

A

ApoA1

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15
Q

Les récepteurs à LDL permettent le recyclage des LDL dans les (1) via reconnaissance de (2)

A
  1. hépatocytes
  2. ApoB
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16
Q
A
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17
Q

Je suis composé de 3 acides gras liés à un glycérol

A

Triacylglycérol

TG

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18
Q

Je suis une enzyme qui extrait les acides gras des chylomicrons et des VLDL afin de former du glycérol sanguin.

a) au foie
b) adipocytes

A

a) LPL
b) LHS (lipase hormonosensible)

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19
Q

Synthèse triacylglycérols

À partir du (1) sanguin obtenu par lipolyse ou par chylomicrons et VLDL (via action de la LPL), la (2. enzyme) transforme (1) en (3).

Ensuite les acides gras activés sous forme d’(4) sont ajoutés (5. nombre) fois de suite pour former du Triacylglycérol.

A
  1. glycérol
  2. glycérol kinase => ajout un Pi
  3. Glycérol-3-P
  4. Acyl-CoA (soit palmitate-Coa, stéaryl-CoA, oléyl-CoA, …)
  5. 3 fois
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20
Q

Qu’est-ce qui différencie les TG?

A

Le type d’acide gras ajouté (palmityl-CoA, stéaryl-CoA, oléil-CoA)

mais ont tous 3 acides gras sur un glycérol

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21
Q

VF?

Tous les acides gras libres (ex. Palmitate) doivent être activés avant d’être métabolisés.

A

Vrai

Palmitate + CoA-SH + ATP → Palmityl-CoA + AMP + PPi

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22
Q

Lécithine

a) à quelle famille de lipide appartient-elle?
b) de quoi est-elle composée?
c) comment est-elle synthétisée?

A

a) phospholipides
b) Glycérol + 2 Acyl-gras + P-choline
c) Diacylglycérol + choline activée (CDP choline)

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23
Q

QSJ

Je transporte le TG et le cholestérol-ester enveloppé d’une couche de cholestérol+phospholipides. J’ai à ma surface une protéine de reconnaissance nommée apolipoprotéine (ApoB).

A

Lipoprotéine

Ex. chylomicrons et VLDL

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24
Q

Comment les cellules périphériques obtiennent du cholestérol?
a) à partir de quelle molécule?
b) quel récepteur est impliqué?
c) comment la cholestérogénèse est influencée par augmentation cholestérol?

A

Via LDL ( = VLDL ayant perdu son contenu de TG)

Internalisé via récepteurs LDL

Si trop de cholestérol, inhibition de l’HMG-CoA réductase par inhibition de la transcription du RLDL

25
Q

Quelles sont les 2 façons que peut être formé le glycérol-3-phosphate?

A
  1. Foie : Glycérol –glycérol kinase–> glycérol-3-P
  2. (adipocytes et foie) : glycolyse

adipocytes n’ont pas de glycérol kinase

26
Q

a) Quel type de réaction effectue la lipase pancréatique?

b) Quel est son site d’action?

A

Aliments –lipase-pancréatique–> AG + monoacylglycérol

Lumière intestinale

27
Q

a) Quel est le rôle de la lipase hormonosensible

b) site d’action

c) comment est-elle activée?

A

a) Lipolyse : dégrader les TG en glycérol et acides gras

b) Adipocytes

c) diminution de l’insuline (LHS donc moins inhibée et davantage de molécules actives)

28
Q

QSJ

Enzyme qui se lie à l’Apo C-II à la surface des chylomicrons et VLDL et les dégradent en acides gras + glycérol.

A

LPL active (par liaison avec CII)

29
Q

Quels tissus peuvent transformer le glycérol en glycérol-3-P par la glycérol-kinase?

A

Foie et reins

30
Q

Quels principaux tissus utilisent la B-oxydation (3)?

A

Foie
Muscle squelletiques
Muscle cardiaque

31
Q

La dégradation des acides gras (B-oxydation) a lieu dans;

a) cytosol
b) mitochondries

A

mitochondries

32
Q

B-Oxydation

Quelle transporteur permet aux acyls-gras à longue chaine de pénétrer dans la mitochondrie?

A

Carnitine

Transporte ss forme acyl-carnitine

33
Q

β-oxydation : les acides gras sont coupés par unité de 2 carbones pour former… (3)

A

Acétyl-CoA + NADH + FADH2

34
Q

Combien de B-oxydation seront nécessaires pour transformer palmitate (16C) en Acétyl-CoA (2C)?

A

7 réaction (car enlève 2 carbones à chaque fois)

35
Q

VF?

L’oxydation d’un acide gras à longue chaîne génère plus d’énergie que l’oxydation d’un glucose.

A

vrai

36
Q

Quels sont les 2 chemins empruntés par les acides gras captés par le foie?

Lorsque insuline est faible

A

B-oxydation (mitochondrie) ou estérification (cytosol)

37
Q

Que l’insuline augmente ou diminue; il y a toujours synthèse de TG dans le foie.

A

vrai

38
Q

Lorsque l’insuline diminue, la néoglucogénèse et la glycolyse
(augmente/diminue)

A

néogluco : augmente
Glycolyse : diminuer

39
Q

VF?

Le glycérol est nécessaire à la synthèse des triglycérides.

A

vrai

40
Q

Comment est formé le glycérol lorsque le corps est à jeun?

A

Par la lipase hormonosensible des ADIPOCYTES qui dégrade TG en glycérol + acides gras

41
Q

Comment est formé le glycérol après un repas (insuline élevée)?

A

Par la LPL à la surface des ADIPOCYTES qui dégrade les TG des VLDL et chylomicrons

42
Q

VF?

Dans le muscle, tous les acyl-CoA provenant des acides gras sont
oxydés par la β-oxydation

A

vrai

43
Q

VF?

Les acides gras peuvent être utilisés comme carburants par les muscles en cas d’urgence.

A

faux => seulement le glucose, qui peut aussi fonctionner sans O2

44
Q

VF?

Il est possible de former de l’ATP à partir des acides gras par B-oxydation anaérobique.

A

Faux, acides gras ne peuvent pas former d’ATP sans O2

45
Q

VF

Le glycérol formé par la dégradation des TG ne peut pas être recyclé par la néoglycogénèse.

A

Faux => il peut être recyclé en glycérol-3-P dans le foie pour former du pyruvate.

46
Q

VF?

Les acides gras
peuvent servir comme substrat pour générer du glucose

A

faux

47
Q

Ou sont produits les corps cétoniques?

A

Mitochondries du foie

48
Q

Nommer 3 corps cétoniques produit dans les mitochondries du foie.

A

Acétoacétate
B-hydroxybutyrate
Acétone

Acétoacétate = précurseur de l’hydroxybutyrate et acétone

49
Q

Quel corps cétonique est excrété par les poumons?

A

Acétone

50
Q

Quel corps cétonique peut être utilisé aux muscles et au coeur?

A

Hydroxybutarate et Acétoacétate

51
Q

VF?

Les corps cétoniques sont préférés aux acides gras libres et au glucose par le coeur et les muscles comme source d’énergie.

A

vrai

Sont activés par la coenzyme A

52
Q

Cétogénèse

Les corps cétoniques sont formés à partir de (1) en (2) et (3) dans la mitochondrie (4. tissu).

A
  1. Acétyl-CoA
  2. Acétoacétyl-CoA
  3. HMG-CoA
  4. hépatique
53
Q

VF

L’HMG-CoA est formé dans les mitochondries hépathiques lors de la cétogénèse.

A

vrai

Aussi formé dans le cytosol pour faire du cholestérol (mais pas de HMG coa-reductase dans les mitochondries)

54
Q

Cétogénèse : mitochondries hépatiques

L’HMG-CoA + acétyl-CoA permettent la formation de (1). Cette molécule se transforme en (2) dans la mitochondries, et en (3) dans le cytoplasme.

A
  1. acétoacétate
  2. hydroxybutyrate
  3. acétone
55
Q

Toutes les lipases (pancréatique, horomonosensible et LPL) ont le même subtrat.

Lequel?

A

TG

56
Q

Associer la lipase à son site d’action:

Lipase pancréatique
LHS
LPL

Adipocytes, lumière intestinale, endothélium vasculaire

A

Lipase pancréatique : lum. intestinale

LHS : adipocytes

LPL : endothélium vasc

57
Q

Si le corps ne produit pas d’insuline, qu’arrive-t-il aux acides gras?

A

Sont utilisés par la B-oxydation pour faire ATP => production de bcp de corps cétoniques

Perte des réserves de graisse

58
Q

VF?

Le foie et les muscles peuvent effectuer la B-oxydation dans les mitochondries ainsi que l’estérification des AG en TG dans le cytoplasme.

A

Faux; seulement le foie peut aussi transformer AG –> TG

59
Q
A

SF1 - Examen 2 (12 decks)

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