1er parcial PILAR Flashcards

1
Q

NÚCLEO

A

Sitio de :
Almacenamiento: Guarda/conserva al material genético DNA y RNA.
Replicación: Genera una copia idéntica del DNA.
Expresión: Dos pasos.
1. Se da en el núcleo el proceso de transcripción.
2. Generación/ síntesis de proteínas en el citoplasma.
El núcleo necesita comunicación con el citoplasma ya que el núcleo manda ARNm y
el citoplasma le manda enzimas proteicas.

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2
Q

Núcleo Interfasico

A
Doble envoltura (10 micrómetros): Membrana interna y externa fusionadas para
formar los poros nucleares.
Poros:
-Diámetro interno menor.
-Membrana contiene cromatina
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3
Q

Cromatina

A

Agregado de DNA, RNA y

proteína.

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4
Q

Eucromatina

A

Despolarizado codifica

para proteínas.

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5
Q

Heterocromatina

A

condensada

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6
Q

Contiene cromatina en división.

A

Núcleo mitótico

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7
Q

funcion de Núcleo mitótico

A
  1. Duplicación (generar una copia idéntica)
  2. Transcripción: DNA a RNA (inmaduros y de distintos tipos)
  3. Procesamiento: Salen por poros nucleares RNA maduros
  4. síntesis de nicotidamida en el citoplasma
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8
Q

MADURACION RNA

A

El DNA tiene cadenas de intrones y exones intercalados
Intrones: Genes que no codifican para proteína
Exón: Genes que codifican para proteína.
En la maduración se quitan los intrones y se empalman los exones, pasan de RNA´s
inmaduros a RNAhm heterogéneos.

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9
Q

RIBOSOMAS

A
Complejos supramoleculares (traducción de proteínas)
Fragmentos del RNA ribosomal:
5s RNA (120 NUCLEOTIDOS)
5.8s RNA (160 NUCLEOTIDOS) 
28s RNA (4718 NUCLEOTIDOS)
185s RNA (1874 NUCLEOTIDOS) + 33 proteínas= subunidad menor
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10
Q
  • Enzimas del metabolismo lipídico

- Nucleótido quinasa

A

MEMBRANA EXTERNA (muy selectiva)

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11
Q
  • ATP sintasa
  • Enzimas del metabolismo oxidativo
  • Transportadores
A

MEMBRANA INTERNA (poco selectiva)

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12
Q

Funciones de la mitocondria

A
  1. Paso de piruvato a acetil-CoA (descarboxilación)
  2. Ciclo de Krebs
  3. Cadena respiratoria
  4. Fosforilación oxidativa
  5. Ciclo de la urea
  6. Beta oxidación
  7. Reservorio de calcio
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13
Q

FLUJO DE LA INFORMACION GENETICA

A
  1. Replicación/ Duplicación del DNA polimerasa III, II Y I
  2. Proceso de transcripción RNA polimerasa, generación de ribonucleótidos de
    desoxirribonucleótidos a mensajero, trasferencia y ribosomal.
    La transcripción de síntesis de proteínas necesita RNA mensajero, ribosomal y de
    trasferencia así como proteínas y aminoácidos.
  3. TRANSCRIPCION INVERSA: proceso de la expresión. ARN polimerasa I, II y III
    (cambio de ribonucleótidos a desoxirribonucleótidos)
  4. RETROTRANSCRIPCIÓN: Transcripción inversa de RNA a DNA de doble
    cadena.
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14
Q

Schleiden Schwann

Las células se reconocen como base de los organismos

A

1839

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15
Q

Charles Darwin

Conceptos de la evolución

A

1869

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16
Q

Gregor Mendel

Leyes de la herencia, dominante o recesiva

A

1865

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17
Q

Miesher

Nucleina molécula nueva larga

A

1869

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18
Q

W. Fleming

Cromosomas en la mitosis

A

1876

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19
Q

H. de vries, G.T Schermarck, K. Corrent

Reconociendo de los experimentos de Mendel

A

1900

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20
Q

W. Bateson

Se propone el término de genética

A

1906

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21
Q
  1. A.E Garrod
    Fallas metabólicas innatas
  2. W. Jahnnsen
    Se proponen los términos:

Gen: Factor hereditario que constituye una unidad simple de material genético
segmento que codifica la síntesis de cadena polipeptidica GENOTIPO y FENOTIPO

Genotipo: Constitución genética total o parcial de una célula o un individuo

Fenotipo: Efecto observable de uno o más genes en la célula o individuo
3. Formación o descubrimiento del quiasma durante la meiosis. Quiasma

A

1909

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22
Q

Morgan y Cartell
Descubre la recombinación cruzada.
Proceso de recombinación de homólogos responsable de la variabilidad

A

1912

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23
Q
Morgan, Scitevant, Mullen, Bridges
Genes localizados en el cromosoma
Teoría cromosómica de la herencia
1926
J. Summer
Descubre que ñas enzimas son proteínas (enzimas macromoléculas con actividad de
origen peptídico).
A

1915

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24
Q
H.J Muller
Mutaciones inducidos por rayos
- Ultravioleta
- Radiación beta alfa x y
- -ácido nítrico
A

1927

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25
Q

E. Heitz
La heterocromatina se tiñe de manera obscura, región de los telomeros y centro
hormonal eucromatina tiñe claro cuerpo posibilidad de ser codificada.
F. Griffin
Transformación genética de neumocitos.
Cepa de neumococos
Estructura: capsula
Griffin maro la bacteria con calor. VIVO
En otra puso cepas, las inactivo y junto cepa R sin capsula MUERTE

A

1928

26
Q

Avery, McLeod y McCarty
Experimento
A las bacterias la desnaturalizan (inactivación de bacterias), le ponen un tratamiento
(depende del tipo de estudio) querían probar que molécula era la responsable del
principio transformante y si cualquier otra biomolécula podía ser la responsable de la
transmisión de info genética.
Si había transformación moría, si no había viva.
Capsula Cubierta de carbohidratos evita la desecación.
Evita que nuestro sistema inmune los mate con anticuerpos.
Evita fagocitosis
La hace más birvienta a las bacterias.
Principios de la transformación del ADN
1. Cultivo de cepas 5 (con capsulas)
2. Hizo la lisis
-Precipitación del contenido.
Hizo un extracto libre (fragmentos de DNA del gen 5 intactos)
Agrega cepa R (fragmentos)
Transformación de cepa R a S

A

1944

27
Q

Relación definida entre las 4 bases nucleotidicas

A

1950

28
Q

R. Herriot

Las bacterias eran infectadas por virus bacteriófagos

A

1951

29
Q

Hershey y Chase
ADN como materia básica para la información genética.
Bacteriófago T2:
Cubierta, capsula o capside (proteína que encierra el ADN)
Ellos hacen un marcaje radiactivo para diferenciar el DNA y la proteína separando dos
muestras.
1. La crecieron con fosfato 32 - > el virus se marcaba en DNA
2. La crecieron con Azufre 35 -> el virus se marcaba en la proteína..
Hacen con cada uno cultivos con la bacteria
Cada cultivo se homogeniza, se rompen uniones entre virus y bacterias
Por centrifugación se separan.
1. Virus sobrenodante
2. bacteria sedimento
Conclusión: DNA introducido en la bacteria contiene información necesaria para
generar nuevos virus.

A

1952

30
Q
C. de Dove
Secuencia de Insulina
1959
Primeras aberraciones cromosómicas
Trisomía 21 (LEjeone, Gautier, Tubin)
Sindrome de Turner (Jacobs)
Sindrome de Klinefelter (Ford)
A

1955

31
Q

Cultivo de linfocitos estimulados con fitohemoglutina

  • Nowell
  • Moortead
  • Hungerfod
A

1960

32
Q

Código genético en tripletes

Crick, Brenner, Barnett, Walt Fobin

A

1961

33
Q
Cromosoma Filadelfia (Presencia en leucemia linfocito agua leucemia melogena
crónica9
Del cromosoma 9 y 22 normal había una ruptura del 9 se rompía la parte distal del
cromosoma q (largo) y del 22 se rompía cerca de la región centromerica, a la hora de
fundirse era el cromosoma Filadelfia.
A

1962

34
Q

Valdimore, H. FErmin

Transcripción inversa

A

1970

35
Q

Karnverg, Olins y Olins

Estructura de la cromatina, nucleosoma

A

1974

36
Q
H. E Varmus
Oncogénesis celulares
Oncogén: Aceleran el crecimiento y la división celular
Genera proteínas mutantes
Protoncogenes mutantes
A

1983

37
Q

L. Mantagnier, R. Gallo
Virus de la inmunodeficiencia humana
Se da el premio nobel.

A

1983

38
Q

Mullis, Saiki

Reacción en cadena de polimerasa

A

1985

39
Q

C. Black Burn
Comienzo del Proyecto Genoma Humano
Estructura molecular de los telomeros

A

1988

40
Q

Black Burn

Clonación del animal a partir de una célula adulta

A

1997

41
Q

Se completa la secuenciación del genoma prosophila melanogaster

A

1999

42
Q

Se termina la primera versión del genoma humano.

A

2000

43
Q

Presentación de genoma una bacteria a otra

A

2002

44
Q

Primer trasplante de un genoma humano de una batería a otra.

A

2007

45
Q

Polímeros de nucleótidos , constituyen el material genético.

Ambos se encuentran en las células procariotas, eucariotas y virus.

A

ACIDOS NUCLEICOS

46
Q

Eucariota: Núcleo (cromosomas), mitocondria y cloroplastos.
Procariota: Un solo cromosoma circular, extra cromosómica: plásmidos (ADN circular
fuera del cromosoma principal de la bacteria)
Virus: Citoplasma, matriz mitocondrial y cloroplastos (estroma)

A

Localización de los ácidos nucléicos

47
Q

Fosfato + Nucleótido (azúcar neutra + base nitrogenada básica)

A

Nucleótidos

48
Q

Formas y nomenclatura de BASES PIRIMIDINICAS

A

Bases heterocíclicas de un solo anillo.

Se nombran en dirección al reloj.

49
Q

TAUTOMERIA O ISMORIA DINAMICA

A

Migración del átomo de nitrógeno unido a un átomo de C, O, N .

50
Q

Tautomería ceto-enólica utilizada para ….

A

la estructura del ADN de Earson y Crick.

51
Q

Funcion de: ATP (adenosíntrifosfato)

A

Segundo mensajero en señales

hormonales y nerviosas

52
Q

Función de: AMPc (adenosínmonofosfato cíclico)

A

Segundo mensajero en señales

hormonales y nerviosas

53
Q

Función de: S- adenosín metionina

A

Transporta y cede grupos metilo

54
Q

Función de: Coenzimas A (CoA-SH)

A

Transporta y cede grupos acilo

55
Q

Función de: GTP (guanosintrfostafo)

A

Transporta, cede fosfatos y energía

56
Q

Función de: GTPc

A

Transporta moléculas necesarias para la

síntesis de fosfolípidos

57
Q

Función de: UTP (uridin trifosfato)

A

Transporta moléculas para la síntesis de

oligosacáridos y polisacáridos.

58
Q

Función de: ADP (adenosín difosfato)

A

Agregación plaquetaria

59
Q

POLINUCLEOTIDO

A

Estructura primaria del ADN
Lineal: unidos de nucleótidos por medio de enlaces fosfodiéster
Espacio que hay entre las vueltas de ADN 3.4 nm
Distancia de apareamiento 0.34 nm

60
Q

La mitocondria es un organelo celular que:

A

contiene ADN propio, doble cadena que realiza el

61
Q

Se requiere identificar el genoma de una relación con sospecho: indica el porcentaje de diferencia genética que se encontrara si la muestra obtenida del sospechoso son leucucitos de sangre periférica, si fuera el culpable

A

50%