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Hemato 4 Test 3 > 16.0 > Flashcards

16.0 Flashcards

1
Q

Néoplasme lymphoïde matures
2 grande catégorie

A

Lymphome et leucémie

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Q

Lymphome:

A

Néoplasme malin qui se présente sous forme de masse tumorale touchant principalement organe lymphoïde (ganglion, amygdales , rate, thymus et tissu lymphoïde du tube digestif)

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3
Q

Leucémie:

A

Néoplasme malin touchant la moelle osseuse et sang périphérique. Néoplasme lymphoïde leucémique chronique sont composé de lymphocytes mature et ont débuté insidieux et évolution indolente

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4
Q

On pense que formation de néoplasme lymphoïde est:

A

Proposerais processus à plusieurs étapes impliquant facteur génétique acquis, génétique hérité et environnementaux

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5
Q

Gene BCL-2 sur chromosome 18 est impliquée dans:

A

Pathogènese du lymphome folliculaire

« Translocation du gène BCL-2 dans region du gène de chaîne lourde de immunoglobuline ,t(14;18) provoque surexpression gène BCL-2

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6
Q

Augmentation protéine BCL-2 entraîne:

A

Inhibition de apoptose

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7
Q

Syndrome immunodeficience héréditaire associé à incidence accrue de lymphome malin

A

Ataxie telangiectasie
Syndrome wiskott-aldrich
Déficit immunitaire combiné sévère
Trouble lymphoproliferatif auto- immun

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8
Q

associer développement de plusieurs forme de néoplasme lymphoïde:
Lymphome de Burkitt endémique, lymphome de Hodgkin et associer à déficit immunitaire héréditaire ou acquis

A

Epstein-Barr

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9
Q

Associé au développement lymphome non hodgkinien, inflammation estomac qui ont incidence élevé de lymphome gastric de type lymphome lymphoïde associé au muqueuse

A

Helicobacter pylori

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10
Q

Lymphome diagnostique et classification

A

Morphologique
Cryométrie de flux
Analyse chromosomique
Analyse moléculaire

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11
Q

Une fois diagnostic de néoplasme lymphoïde établi—>

A

Classification réalisée pour guider traitement et fournir information pronostique supplémentaire

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12
Q

Système OMS classe actuellement néoplasme lymphoïde mature en…

A

Entités pathologique distincte présentant caractéristique morphologique, phénotypique et genotypique similaire

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13
Q

Pronostique patient atteint néoplasme lymphoïde est lié à…

A

Résultat pathologique
Paramètre clinique comme étendue et répartition de maladie (stade)

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14
Q

Lymphome
Pire pronostique

A

Lymphome généralisé

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15
Q

Détermination stade maladie impliqué:

A

Étude radiologique
Examen sang périphérique
Aspiration
Biopsie moelle osseuse

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16
Q

Souvent utilisé pour déterminer malignité du lymphome

A

Schéma Ann Arbor

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17
Q

Atteinte moelle osseuse =

A

Stade IV

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18
Q

Stade:
atteinte 1 seule région lymphatique

A

Stade I

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19
Q

Stade:
Atteinte d’un seul organe ou site extra- lymphatique

A

Stade I E

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20
Q

Stade:
Atteinte 2 ou plus secteur lymphatique ou ganglion lymphatique du même côté du diaphragme

A

Stade II

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21
Q

Stade:
Atteinte d’un organe (tissu) non lymphatique contigu à une région lymphatique

A

Stade II E

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22
Q

Stade:
Atteinte des région lymphatique des 2 côte de diaphragme

A

Stade III

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23
Q

Atteinte région lymphatique des 2 côté du diaphragme y compris la rate

A

Stade III S

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24
Q

Stade:
Atteinte limitée, continue d’un organe ou autre extra- lymphatique

A

Stade III E

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25
Stade: atteinte limitée, continue d’un organe ou site extra- lymphatique avec possiblement atteinte de la rate
Stade III E S
26
Stade: Atteinte diffuse ou disséminée avec un ou plusieurs organe ou tissu extra- lymphatique, associé ou non à une atteinte lymphatique
Stade IV
27
Patient atteint LLC présente:
Lymphocytose du sang périphérique mais développent souvent atteinte ganglion lymphatique
28
Patient LL présentent:
Lymphadenopathie mais développent souvent maladie du sang périphérique et moelle osseuse
29
LLC ET LL détecter chez patient asymptomatique lors:
lymphocytose retrouver sur FSC effectué pour un autre raison
30
LLC ET LL symptôme son lié à..
Anémie Thrombocytopenie Neutropenie
31
LLC/LL Cytopenie cause
-Remplacement de cellule hématopoïétique de moelle osseuse par lymphocyte néoplasique -hypersplenisme - mauvais état nutritionnelles - destruction cellule à médiation immunitaire
32
Diagnostique de LLC exige:
Lymphocytose absolue prolongée >5x10^9/L avec morphologie et phénotype caractéristique
33
LLC lymphocyte
Pierrot et semble marié avec cytoplasme insuffisant, noyau dit rond et chromatisme est en amas régulièrement, nucléole sont discret
34
Cellule néoplasique dans LLC
Plus fragile que lymphocyte normaux et éclatent souvent lors de préparation du frottis produisent ombre de Gumptecht
35
On peut trouve ombre de Gumprecht dans
Lymphocytose réactive et sur néoplasme «  Donc pas diagnostique de LLC »
36
Pourquoi ombre de Gumprecht compliqué diagnostique LLC
Empêche visualisation de lymphocyte
37
Nombre de Gumprecht peut être réduit..
En mélangent goutte albumine avec la goutte de sang avant de faire le frottis
38
Leucémie à tricholeucocytes:
Néoplasme à cellule B rare se présentant a l’âge moyen
39
Leucémie a tricholeucocytes Rapport homme: femme
7 homme pour 1 femme
40
Leucémie a tricholeucocytes Signe clinique
Slenomegalie mais pas d’adénopathie Atteinte étendue de la moelle osseuse Pancytopenie Nombre GB faible à cause de neutropenie et monocytopenie Susceptible aux infection «  Bien que cellule néoplasique (tricholeucocytes) sois présent dans sang périphérique elle son insuffisante pour élever le nombre de GB »
41
Cellule leucémique à tricholeucocytes sont lymphocyte B mature positif pour:
CD19, CD20, CD22, CD25, CD103, CD11c
42
Cellule à tricholeucocytes Coloration
Phosphatase acide après incubation avec tartrate (TRAP)
43
Lymphome de Burkitt=
Lymphome non hodgkinien
44
Représente environ 1/3 de tous les lymphome infantile survenant en dehors de l’ Afrique
Lymphome de Burkitt sporadique
45
Lymphome Burkitt Nombreux cas adulte survient chez:
Individu immunodéprimer Comme le VIH
46
Lymphome de Burkitt à prédilection pour:
Atteinte os du visage et mâchoire
47
Lymphome Burkitt sporadique se présente souvent avec
Maladie touchant intestin, ovaire et rein
48
Quel virus joue un rôle dans pathogène du lymphome de Burkitt
EB Présente dans plupart des cas Et environ 1/3 des tumeur associé au VIH
49
Biopsie de lymphome de Burkitt révèle:
Infiltres diffus de cellule néoplasique démontrant un aspect de ciel étoilé
50
Ciel étoilé =
Lymphome de Burkitt Ciel= noyau bleus lymphocyte néoplasique Étoile = macrophage éparpillé pales
51
Néoplasme plasmocytaire =
Groupe de maladie composé de cellule sécrétant immunoglobuline en absence de lymphocyte B néoplasique Trouble divers qui implique rarement ganglion lymphatique et sécrètent immunoglobuline monoclonal dans serum et/ou urine
52
Néoplasme plasmocytaire Electrophorese
Révèle augmentation de protéine avec intervalle de mobilité electrophoretique étroite (pic M)
53
Néoplasme plasmocytaire Production immunoglobuline
Production diminuer entraînant hypogammaglobulinemie fonctionnelle
54
Présence chaîne légère immunoglobuline libre dans urine =
Protéinurie de Bence-Jones
55
Protéinurie de Bence-Jones
Présence chaîne légère immunoglobuline libre dans urine
56
Néoplasme plasmocytaire peuvent être divisé en entité pathogène en fonction de:
Distribution et étendue de maladie et caractéristique de protéine sécrétoire immunitaire produite
57
Myélome plasmocytaire (myélome multiple):
Plasmocyte néoplasique semble normal mais forme anormal avec chromosome finement repartie sont souvent présent
58
Myélome plasmocytaire (myélome multiple) Cellule plasmatique anormal inclusion intranucléaire
d’ immunoglobuline (Corps de Dutcher) ou cytoplasme rouge (cellule à flamme)
59
Myélome plasmocytaire (myélome multiple) Inclusion intraplasmatique
Forme inclusion simple (corps de Russel) Inclusion multiple (cellule de Mott)
60
Myélome plasmocytaire (myélome multiple) Frottis
Plasmocytes néoplasme circule rarement dans sang Mais frottis souvent anormal à cause de formation de rouleau
61
Myélome plasmocytaire (myélome multiple) Frottis coloréa fond bleu en raison de:
Augmentation protéine sérique
62
Néoplasme T/NK mature
Lymphome a cellule T qui se caractérisent par lésion cutanée Adénopathie et implication d’autre organe survienne avec évolution
63
Nombre significatif de cellule maligne circule dans le sang Lésion cutanée et adénopathie
Syndrome de Sezary
64
Maladie associée néoplasme T/NK mature
Syndrome de Sezary Mycosis fungoide
65
Cellule lymphoïde de taille variable (souvent grande) avec noyau cerebriforme et nucléole proéminent et peu de cytoplasme
Cellule de Sezary
66
Syndrome de Sezary Évolution
Pronostique sévère lorsque les organe lymphoïde sont impliqué Survie de seulement quel que mois
67
Lymphome de Hodgkin diffère du lymphome non hodgkinien par ..
Presentation clinique et aspect histologique
68
Pourquoi est-ce important de différencier lymphome de hodgkin du lymphome non hodgkinien
Car il sont traiter avec différente combinaison d’agent chimio- thérapeutique
69
Lymphome de Hodgkin est composé de
Grosse cellule tumorale qui ne ressemble pas à homologue cellulaire normal et qui sont accompagné de nombreuse cellule réactive
70
Lymphome de Hodgkin comporte plusieurs sous type histologique qui diffère par:
Phénotype Apparance de grosse cellule néoplasique nature du composant réactif
71
Lymphome de Hodgkin principaux type histologique
-Lymphome Hodgkin a predominance lymphocytaire (LH PL) -Lymphome Hodgkin classic
72
Lymphome de Hodgkin classique classé en sous type de:
Sclérose nodulaire (SN) Cellularité mixte (CM) Riche en lymphocytes (RL) Depletion de lymphocyte (DL) (tapis de Reed-Sternberg)
73
Cellule tumorale du ______ont grand nucléole eosinophils et membrane nucléaire grossière bien visible
Lymphome hodgkinien classique
74
Variant de cellule qui est retrouver dans tous les cas de lymphome hodgkinien classique
Cellule de Reed-sternberg
75
Cellule qui comporte deux lobe nucléaire ou plus, contenant nucléole analogue à inclusion et zone de classification perinucleolaire donnant aspect de yeux de hibou
Cellule de Reed-Sternberg
76
Classification lymphome Hodgkin Sclérose
PL:- SN: présent CM:- RL:- DL:+/-
77
Classification lymphome Hodgkin Lymphocyte
PL:++++ SN:++ CM:++ RL:++++ DL:+
78
Classification lymphome Hodgkin Cellule tumorale
PL:+ SM:++ CM:++ RL:+ DL:++++
79
Classification lymphome Hodgkin Variante
PL: L&H SN:lacunar CM:- RL:- DL:-
80
Classification lymphome Hodgkin Type de cellule
PL: cellule B SN:? CM:? RL:? DL:?
81
Classification lymphome Hodgkin Sclérose:- Lymphocyte:++++ Cellule tumorale:+ Variante:L&H Type de cellule: cellule-B
PL
82
Classification lymphome Hodgkin Sclérose: présente Lymphocyte:++ Cellule tumorale:++ Variante: Lacunar Type de cellule: ?
SN
83
Classification lymphome Hodgkin Sclérose:- Lymphocyte:++ Cellule tumorale:++ Variante:- Type de cellule: ?
CM
84
Classification lymphome Hodgkin Sclérose:- Lymphocyte:++++ Cellule tumorale:+ Variante:- Type de cellule: ?
RL
85
Classification lymphome Hodgkin Sclérose:+/- Lymphocyte:+ Cellule tumorale:++++ Variante:- Type de cellule: ?
DL
86

Hemato 4 Test 3 (8 decks)

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