14.0 Flashcards

1
Q

LAM
Leucémie aiguë caractérisée par:

A

Prolifération néoplasique maligne et accumulation de cellule hématopoïétique immature et non fonctionnel dans moelle osseuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

LAM
Leucémie effect net:

A

Expansion du clone leucémique et diminution cellule normal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

LAM
Leucémie aiguë est:

A

Expansion clonale dune seule cellule transformer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

LAM
Triade classique=

A

Anémie
Infection
Saignement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

LAM
Triade classique résultat de:

A

Cytopenie à cellule hématopoïétiques «normal»

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

LAM
Classer en fonction..

A

De l’origine de la cellule présentent default primaire
Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
Leucémie lymphoblastique aiguë(LLA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Si default affect principalement maturation/différenciation de cellule progénitrice myéloïde commune:

A

Classer dans catégorie leucémie aiguë myéloïde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Si default affect principalement cellule progenitrice lymphoide commune:

A

Classer dans catégorie leucémie lymphoblastique aiguë

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

LAM
Mort survie:

A

Infection ou hémorragie dans les semaine/mois
Sauf si intervention thérapeutique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Paramètre les plus fiable pour définir/classer cellule néoplasique de LMA en sous type sont:

A

Marqueur cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment les marqueur cellulaire sont définie

A

Sonde immunologique et anomalie génétique identifiée par étude cytogénétique et moléculaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

LMA caractérisé par:

A

Capacité de prolifération
Développement irrationnel ou arrêter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Classification sous groupe LMA
LMA avec anomalie cytogénétique récurrente:

A

Différencier en sous groupe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Classification sous groupe LMA
Néoplasme myéloïde liés au traitement

A

LNA nettement différentie de LMA de novo(primaire) en termes de réponse au traitement et pronostique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Classification sous groupe LMA
LAM avec modification liées à myelodisplasie:

A

Variante avec et sans antécédent et symptôme myelodysplasique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Classification sous groupe LMA
LMA non spécifique (NOS):

A

Inclut toute LNA non incluse dans groupe précédent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Classification sous groupe LMA
Autre

A

Sarcome granulocytaire
Prolifération myéloïde liés au syndrome de down
Néoplasme de cellule dendritique plasmocytoide blastique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Identification ligne cellulaire
Blaste:

A

Souvent difficile de identifier par morphologie seule en utilisant microscope optique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Cytochimie:

A

Test moléculaire et immunophenotypage fournissent infos supplémentaire qui peuvent aider définir la lignée cellulaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Identification lignée cellulaire
Lorsque cytochimie/immunophenotypage sont utiliser:

A

Cas de leucémie aiguë peuvent être classé comme étant d’origine lymphoïde ou myéloïde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

HLA-DR:+
CD13, CD33: +
CD19, CD20, CD22, CD79a: -
CD10: -
CD2, CD3, CD5, CD7: -

A

LMA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

HLA-DR:+
CD13, CD33: -
CD19, CD20, CD22, CD79a: +
CD10: +
CD2, CD3, CD5, CD7: -

A

Lymphocyte B

23
Q

HLA-DR: -
CD13, CD33: -
CD19, CD20, CD22, CD79a: -
CD10: +/-
CD2, CD3, CD5, CD7: +

A

Lymphocyte T

24
Q

LMA t (8;21):

A

Dysplasie lignée myéloïde
Surtout cher enfant et adulte de 60 et plus

25
LMA inv (16) / t (16;16):
Eosino anormaux (granule immature basophile) Maturation monocytaire et granulocytaire
26
LMA t (9;11)
-Monocytaire (monoblaste et promonocyte avec granule azurophile et vacuoles) -Plus commun chez enfant - patient peux avoir sarcome myéloïde extra médullaire, infiltration tissulaire (gencives, peau), CIVD
27
LMA t (15;17
-Leucémie promyelocytaire aiguë -promyelocyte anormaux prédominent -hypogranulaire(souvent corps Auer) ou hypergranulaire (promyelocyte avec noyau bilobé) -se présente souvent avec CIVD ou saignement
28
LMA t (6;9)
Avec ou sans traits monocytaire Souvent basophilie Souvent dysplasie multiligne Anémie Thrombocytopenia Pancytopenie Corps d’Auer 1/3 des cas
29
LMA inv ou t(3;3)
-Plt: normal ou augmenter -Augmentation megacaryocyte atypique avec noyau mono ou bi-lobe - dysplasie multiligner
30
LMA t (1;22)
Lignée megacaryocytaire avec maturation Rare
31
Néoplasme myéloïde liés au traitement Conséquence de:
Mutation induite par thérapie cytotoxique (radiothérapie)
32
LMA non spécifique
-Comprend LMA qui ne rencontre pas critère pour autre catégorie - sous-catégorie dans ce groupe sont différencier surtout grâce à morphologie et caractéristique cytochimique - critère de définition: >20% blague
33
LMA non spécifique Comprend:
LMA qui ne rentre pas dans les critère pour autre groupe
34
LMA non spécifique Sous catégorie différencier surtout grâce a:
Morphologie et caractéristique cytochimique
35
LMA non spécifique Critère de définition
>20% blaste
36
LMA avec différentiation minimal
Rare <5% de toute les LMA caractérisées par manque de signe de différentiation par morphologie (manque de granule) et cytochimie : myeloperoxydase- noir Soudan B - Pronostic pauvre Différentiation myéloïde des blastes Défini comme defferentiation minimal Doit inclure cytofluorimetrie pour identifier blastes afin de ne pas les confondre pour des blastes lymphoïde
37
LMA sans maturation
Surtout chez adulte 5-10% des cas de LMA Haut % de blastes dans moelle sont sans signe de maturation Manque de différentiation cellulaire, <10% cellule granulocytaire montrent des signe de maturation au delà de l’étape de myéloblaste
38
LMA sans maturation Blastes ont:
Granule azurophilies Corps d’Auer Vacuoles
39
LMA sans maturation Dans sang
Blastes sont mal différencier avec chromatine fine, en dentelle et avec nucléole
40
LMA sans maturation Coloration
Myeloperoxidase: + Noir Soudan B: + Cytofluorimetrie aussi nécessaire pour reconnaître myéloblaste des lymphoblastes
41
LMA avec maturation
Tous âge 10% des cas de LMA >20% des blastes démontrer signe de maturation jusqu’au neutro mature Anémie, thrombocytopenie, neutropenie Corps d’Auer Signe de dysplasie Hypogranulation myéloïde Hypo et hyper segmentation nucléaire Occasionnel cellule myéloïde benucleees
42
LMMA leucémie myelomonocytaire aiguë
5-10% des cas de LMA del(16) Caractérisé par prolifération précurseurs myelocytaire et monocytaire Moelle hypercellulaire avec >20% de blaste, neutro et précurseurs Granule azurophile et vacuoles Anémie et thrombocytopenie
43
LMoA leucémie monoblastique aiguë et leucémie monocytaire aiguë
t (9;11) et t(8;16) >80% cellule leucémique sont monocytaire -.Majorité cellule monocytaire dans leucémie monoblastique aiguë son monoblaste - Majorité cellules monocytaire dans leucémie monocytaire aiguë sont pro-monocyte - plus chez enfant et jeune adulte - leucémie monoblastique aiguë 5-8% des LMA - leucémie monocytaire aiguë 3-6% des LMA
44
LMoA leucémie monoblastique aiguë et leucémie monocytaire aiguë Majorité cellule monocytaire trouver dans leucémie monoblastique aiguë sont:
Monoblaste
45
LMoA leucémie monoblastique aiguë et leucémie monocytaire aiguë Majorité cellule monocytaire trouver dans leucémie monocytaire aiguë sont:
Pro-monocyte
46
LMoA leucémie monoblastique aiguë et leucémie monocytaire aiguë Résultat clinique
Faiblesse Saignement Rash diffus érythémateux (rougeur peau)
47
LMoA leucémie monoblastique aiguë et leucémie monocytaire aiguë Retrouve prolifération leucémique extra médullaire qui implique
Gencive Infiltration cutanée SNC Pas de corps d’Auer
48
LEA leucémie erythroide aiguë ou erythroleucemie
5% des cas de LMA Population erythroide prédominante
49
LEA leucémie erythroide aiguë ou erythroleucemie 2 variantes
Erythroide/myéloïde Eryhtroide pure
50
LEA leucémie erythroide aiguë ou erythroleucemie Erythroide/myéloïde
Dans moelle, >50% précurseur erythrocytaire et >20% myéloblaste
51
LEA leucémie erythroide aiguë ou erythroleucemie Erythroide pure
Dans moelle >80% lignée erythtocytaire
52
LEA leucémie erythroide aiguë ou erythroleucemie Sang
Anémie Poikilocytose Anisocytose Grn avec dysplasie
53
LEA leucémie erythroide aiguë ou erythroleucemie Normoblastes
Habituellement négatif pour acide périodique de schiff Dans erythroleucemie-> erythroblaste sont positif avec de grosse granule
54
Leucémie megacaryoblastique aiguë
>50% des blastes sont megacaryoblastes Cytopenie Thrombocytopenie, certain thrombocytose Dysplasie des neutro et plt Moelle souvent dry tap à cause de fibrose associé avec étendue de lignée megacaryocytaire