151-Tumeurs du foie Flashcards

0
Q

Histologie tumeurs du foie

A
  • Tumeurs bénignes (75%)
    • Kyste biliaire simple
    • Adénome hépatique
    • Hyperplasie nodulaire focale
    • Angiome hépatique
  • Tumeurs malignes (25%)
    • Primitive : Carcinome hépato-cellulaire, cholangiocarcinome
    • Secondaire : métastase
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Q

Cancers métastasant au foie

A
  • Colo-rectal
  • Sein
  • Poumon
  • Mélanome
  • Neuro-endocrine
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2
Q

Dépistage carcinome hépato-cellulaire

A
  • Dépistage individuel chez patient cirrhotique
  • Tous les 6 mois
  • Dosage alpha fœtoprotéine
  • Écho-Doppler hépatique à la recherche de un nodule suspect
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Q

Bilan paraclinique carcinome hépato-cellulaire

A
  • Écho-doppler abdominale (1ère intention)
    • Nodule intra-hépatique hypoéchogène hétérogène hypervascularisé
  • TDM TAP sans et avec injection PC à 3 temps (artériel, portal et tardif)
    • Nodule spontanément hypo/isodense
    • Fort rechaussement au temps artériel
    • Hypodense aux temps portal et tardif (wash-out)
  • IRM abdominale sans et avec Gado 3 temps
    • Nodule en hypoT1, hyperT2
    • Rehaussé au temps artériel
    • Wash-out aux temps portal et tardif
  • +/- PBH (nodule >= 1cm à l’écho et une imagerie 4 temps non typique)
  • Biologie
    • Alpha-fœtoprotéine
    • BHC, TP, facteur V
    • NFS, iono, calcémie
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4
Q

Critères de Milan (transplantation hépatique en cas de CHC)

A
  • Cirrhose quelque soit le Child
  • 1 nodule < 5 cm ou 3 nodules < 3 cm
  • Pas d’envahissement vasculaire portal ou à distance
  • Âge < 65 ans
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5
Q

Extension carcinome hépato-cellulaire

A
  • Locale
    • Nodules multifocaux
    • Compression des canaux biliaires adjacents
    • Envahissements structures vasculaires adjacentes
  • Régionale
    • De proche en proche à partir du premeir relai ganglionnaire
    • Troisier
  • A distance
    • Poumon
    • Surrénale
    • Os
    • Cerveau
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6
Q

Facteurs de risque de carcinome hépato-cellulaire

A
  • Cirrohose compliquant une hépatopathie chronique
  • Virus oncogènes : VHB, VHC
  • Hémochromatose génétique
  • Maladie de Wilson
  • Déficit en alpha1-anti-trypsine
  • Alcoolisme chronique
  • Adénome hépatique (risque de dégénérescence en CHC)
  • Sexe masculin
  • Durée d’évolution de l’hépatopathie
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7
Q

Circonstances de découverte d’un carcinome hépato-cellulaire

A
  • Fortuite : élévation alpha foetoprotéine, nodule à l’écho
  • CHC symptomatique : douleur hypochondre droit, ictère
  • Sur une complication de la cirrhose : DOA, hémorragie digestive, encéphalopathie hépatique
  • Métastase symptomatique, Troisier
  • AEG, dénutrition, fièvre, embolie pulmonaire
  • Néphropathie glomérulaire à dépôts mésangiaux d’IgA
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8
Q

Diagnostics à évoquer devant élévation de l’alpha foeto-protéine

A
  • Carcinome hépato-cellulaire
  • Tumeur germinale non séminomateuse
  • Autres hépatopathies (virales ++)
  • Grossesse
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9
Q

Diagnostic de certitude de carcinome hépato-cellulaire

A

Ponction biopsie hépatique

Si nodule >= 1cm à l’écho et une imagerie (TDM ou IRM) 4 temps non typique.

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10
Q

Traitement CHC localisé

A

Traitement curatif

  • Transplantation hépatique (1ère intention)
    • Age < 65ans
    • Cirrhose quelque soit le Child
    • 1 nodule < 5cm ou 3 nodules < 3cm
    • Pas d’envahissement vasculaire
  • Hépatectomie partielle
    • Cirrhose Child A sans HTP
    • Nodule localisé unique
    • Pas d’envahissement vasculaire
  • **Radiofréquence cryothérapie **
    • Contre-indication chirrugicale
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11
Q

Réflexes devant carcinome hépato-cellulaire

A

Rechercher un cancer sychrone sur le même terrain : VADS +++

Bilan du terrain alcoolo/tabagique

Sevrage alcoolique

Dépistage/traitement VHB/VHC

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