10. La rétine Flashcards
Décrire la structure de la rétine
Deux couches
1. Partie pigmentaire
o cellules pigmentaires contenant de la mélanine
o rôle de phagocytosee
o réserve de vitamine A
o enzyme regénérant le pigment visuel
- Partie nerveuse
o photorécepteurs : bâtonnets et cônes
o neurones bipolaires
o cellules ganglionnaires
Décrire la structure générale des photorécepteurs
Cônes et bâtonnets
- Segment externe
o formé de disques empilés les uns sur les autres
o contient les pigments visuels nécessaire à perception de la lumière
o disques sont continuellement renouvelés
- Segment interne
o contient de nombreuses mitochondries
Expliquer les différences fonctionnelles entre cônes et bâtonnets
Fonctionnent de façon similaire mis contiennent pigments ayant sensibilité différente et répondant à longueurs d’ondes distinctes
- Bâtonnets
o très sensibles
o possèdent qu’un type de pigment (dans noirceur = voit pas couleurs) (perception comme nuances de gris)
o connectés aux cellules ganglionnaires sous forme de réseaux convergents (jusqu’à 1000 bâtonnet pour une cellule ganglionnaire) (image floue) - Cônes
o peu sensibles
o trois types (vert, rouge, bleu) ayant chacun son pigment visuel correspondant à une longueur d’onde
o un cône par cellule ganglionnaire = image plus précise
Décrire la structure des pigments visuels
Pigments sont composés de :
- molécule dérivée de vitamine A, le rétinal (même pour tous les photorécepteurs)
- récepteur couplé à protéine G (opsine) qui varie selon le type de photorécepteurs
- rhodopsine (bâtonnets (rods))
- photopsines (cônes, 3 types)
Rétinal :
- synthétisée par cellules de la partie pigmentaire de la rétine
- sans lumière, s’associe à une opsine sous sa forme 11-cis
- prends sa forme tout-trans en présence de lumière et se dissocie de l’opsine
- rétinal reconverti en 11-cis dans l’épithélium pigmentaire
Expliquer comment la lumière est transformée en influx nerveux au niveau de la rétine (rôle du photorécepteur, du neurone bipolaire et de la cellule ganglionnaire)
DANS L’OBSCURITÉ
1. Canaux GMPc-dépendants s’ouvrent (avec GMP) = Na+ et Ca2+ peuvent entrer = dépolarisation du photorécepteur
2. Canaux Ca2+ v.-d. s’ouvrent dans CNT
3. Glutamate est continuellement libéré
4. Glutamate active récepteur métabotropique = produit PPSI dans neurone bipolaire = hyperpolarisation
5. Hyperpolarisation = fermeture canaux Ca2+ v.-d. = inhibe libération du glutamate
6. Aucun PPSE généré dans cellule ganglionnaire
7. Aucun PA se propage le long du nerf optique
À LA LUMIÈRE
1. Canaux GMPc-dépendants sont fermés = arrête l’entrée de Na+ et Ca2+ = hyperpolarisation
2. Canaux Ca2+ v.-d. se ferment dans CNT
3. Aucun glutamate libéré
4. Absence de PPSI dans neurone bipolaire = dépolarisation (activation de TRPM1)
5. Dépolarisation = ouverture canaux Ca2+ v.-d. = glutamate libéré
6. PPSE généré dans cellule ganglionnaire
7. PA se propage le long du nerf optique
Expliquer les processus d’adaptation à la lumière et à l’obscurité
- rhodopsine inactivée par trop grande quantité de lumière (séparation de l’opsine et rétinal)
- cônes fonctionnent avec plus grande quantité de lumière
- ajustement de l’activité des photorécepteurs par désensibilisation
o Arrestine (différents types) se lie au photorécepteur et l’inhibe
o internalisation et dégradation du récepteur → bâtonnets pas fonctionnels, donc si rééteint lumière, voit plus → doit aller en faire - l’adaptation à la noirceur nécessite de former de nouveaux photorécepteurs (plus lent)