10. La rétine Flashcards

1
Q

Décrire la structure de la rétine

A

Deux couches
1. Partie pigmentaire
o cellules pigmentaires contenant de la mélanine
o rôle de phagocytosee
o réserve de vitamine A
o enzyme regénérant le pigment visuel

  1. Partie nerveuse
    o photorécepteurs : bâtonnets et cônes
    o neurones bipolaires
    o cellules ganglionnaires
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Q

Décrire la structure générale des photorécepteurs

A

Cônes et bâtonnets
- Segment externe
o formé de disques empilés les uns sur les autres
o contient les pigments visuels nécessaire à perception de la lumière
o disques sont continuellement renouvelés

  • Segment interne
    o contient de nombreuses mitochondries
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3
Q

Expliquer les différences fonctionnelles entre cônes et bâtonnets

A

Fonctionnent de façon similaire mis contiennent pigments ayant sensibilité différente et répondant à longueurs d’ondes distinctes

  • Bâtonnets
    o très sensibles
    o possèdent qu’un type de pigment (dans noirceur = voit pas couleurs) (perception comme nuances de gris)
    o connectés aux cellules ganglionnaires sous forme de réseaux convergents (jusqu’à 1000 bâtonnet pour une cellule ganglionnaire) (image floue)
  • Cônes
    o peu sensibles
    o trois types (vert, rouge, bleu) ayant chacun son pigment visuel correspondant à une longueur d’onde
    o un cône par cellule ganglionnaire = image plus précise
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4
Q

Décrire la structure des pigments visuels

A

Pigments sont composés de :
- molécule dérivée de vitamine A, le rétinal (même pour tous les photorécepteurs)
- récepteur couplé à protéine G (opsine) qui varie selon le type de photorécepteurs
- rhodopsine (bâtonnets (rods))
- photopsines (cônes, 3 types)

Rétinal :
- synthétisée par cellules de la partie pigmentaire de la rétine
- sans lumière, s’associe à une opsine sous sa forme 11-cis
- prends sa forme tout-trans en présence de lumière et se dissocie de l’opsine
- rétinal reconverti en 11-cis dans l’épithélium pigmentaire

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5
Q

Expliquer comment la lumière est transformée en influx nerveux au niveau de la rétine (rôle du photorécepteur, du neurone bipolaire et de la cellule ganglionnaire)

A

DANS L’OBSCURITÉ
1. Canaux GMPc-dépendants s’ouvrent (avec GMP) = Na+ et Ca2+ peuvent entrer = dépolarisation du photorécepteur
2. Canaux Ca2+ v.-d. s’ouvrent dans CNT
3. Glutamate est continuellement libéré
4. Glutamate active récepteur métabotropique = produit PPSI dans neurone bipolaire = hyperpolarisation
5. Hyperpolarisation = fermeture canaux Ca2+ v.-d. = inhibe libération du glutamate
6. Aucun PPSE généré dans cellule ganglionnaire
7. Aucun PA se propage le long du nerf optique

À LA LUMIÈRE
1. Canaux GMPc-dépendants sont fermés = arrête l’entrée de Na+ et Ca2+ = hyperpolarisation
2. Canaux Ca2+ v.-d. se ferment dans CNT
3. Aucun glutamate libéré
4. Absence de PPSI dans neurone bipolaire = dépolarisation (activation de TRPM1)
5. Dépolarisation = ouverture canaux Ca2+ v.-d. = glutamate libéré
6. PPSE généré dans cellule ganglionnaire
7. PA se propage le long du nerf optique

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6
Q

Expliquer les processus d’adaptation à la lumière et à l’obscurité

A
  • rhodopsine inactivée par trop grande quantité de lumière (séparation de l’opsine et rétinal)
  • cônes fonctionnent avec plus grande quantité de lumière
  • ajustement de l’activité des photorécepteurs par désensibilisation
    o Arrestine (différents types) se lie au photorécepteur et l’inhibe
    o internalisation et dégradation du récepteur → bâtonnets pas fonctionnels, donc si rééteint lumière, voit plus → doit aller en faire
  • l’adaptation à la noirceur nécessite de former de nouveaux photorécepteurs (plus lent)
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