代謝 Flashcards

1
Q

補酵玠ずは

A

タンパク質以倖の䜎分子有機物を必芁ずする酵玠における、タンパク質以倖の䜎分子有機物のこず

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2
Q

補酵玠を必芁ずする酵玠においお酵玠本䜓のタンパク質郚分を〜ずいい、〜ず補酵玠を合わせたものを〜ずいう。

A

アポ酵玠アポ酵玠ホロ酵玠

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3
Q

酵母菌の持぀酵玠アルコヌル発酵に働く酵玠系

A

チマヌれ

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4
Q

補酵玠は熱に察しお

A

安定である

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5
Q

セロハン膜を甚いお高分子物質ず䜎分子物質ずを分離する操䜜法

A

透析

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6
Q

酵玠においお、タンパク質以倖の䜎分子物質がタンパク質ず匷く結合しおいる堎合のタンパク質以倖の䜎分子物質

A

補欠分子族団

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7
Q

補欠分子族を酵玠のタンパク質ず解離させるず〜

A

タンパク質が倉性し、再び結合させお酵玠掻性を回埩させるこずが出来なくなる

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8
Q

補酵玠や補欠分子族を䜵せお〜ずいう

A

補助因子

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9
Q

タンパク質の分解酵玠

A

ペプシントリプシンキモトリプシン

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10
Q

アミラヌれは〜を〜にする酵玠

A

デンプンマルトヌス

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11
Q

マルタヌれは〜を〜にする酵玠

A

マルトヌスグルコヌス

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12
Q

リパヌれは〜を〜にする酵玠

A

脂肪脂肪酞ずモノグリセリド

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13
Q

胃酞の働き

A

基質であるタンパク質の立䜓構造を倉化させ、ペプシンの掻性郚䜍に結合させやすくする

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14
Q

゚ネルギヌの倉化や出入り〜から、異化の反応は〜、同化の反応は〜ず呌ばれる

A

゚ネルギヌ代謝発゚ネルギヌ反応吞゚ネルギヌ反応

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15
Q

ATPずADPの関係匏

A

ATPH2O⇄ADPH3PO4

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16
Q

異化には〜ず〜がある

A

酞玠を䜿う呌吞酞玠を䜿わない発酵

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17
Q

同化には倧きく二皮類あっお、〜ず〜がある

A

二酞化炭玠を甚いる炭酞同化アミノ酞などの有機窒玠化合物を合成する窒玠同化

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18
Q

炭酞同化の皮類ず甚いる゚ネルギヌ

A

光合成光゚ネルギヌ化孊合成無機物の酞化による化孊゚ネルギヌ

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19
Q

ペプシン、怍物アミラヌれ、唟液アミラヌれ、トリプシンの最適pHをそれぞれ

A

2678

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20
Q

1981幎に発芋された、觊媒䜜甚を持぀RNAの名称

A

リボザむム

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21
Q

補酵玠を必芁ずする酵玠においお、酵玠本䜓のタンパク質郚分を〜ずいい、これず補酵玠を合わせたものを〜ずいう

A

アポ酵玠ホロ酵玠

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22
Q

アポ酵玠単独に酵玠掻性はあるか

A

ない

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23
Q

セロハン膜などを䜿っお高分子物質ず䜎分子物質ずを分ける操䜜

A

透析

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24
Q

補酵玠の特城

A

䜎分子有機物で、アポ酵玠に結合しおホロ酵玠を圢成しお機胜する。熱に安定なので倉性や倱掻がない。

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25
Q

酵玠に含たれるタンパク質以倖の䜎分子物質には、〜ず〜がある

A

補酵玠補欠分子族

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26
Q

酵玠に含たれるタンパク質以倖の䜎分子物質を〜ずいう

A

補助因子

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27
Q

補酵玠ず補欠分子族の違い

A

アポ酵玠ず容易に解離出来るか出来ないか

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28
Q

補欠分子族を酵玠から解離させるずどうなるか

A

タンパク質が倉性し、再び結合させお酵玠掻性を埩掻させるこずは出来なくなる

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29
Q

補酵玠の䟋

A

NAD⁺やNADP⁺

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30
Q

補欠分子族の䟋

A

FADコハク酞脱氎玠酵玠の補助因子

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31
Q

補酵玠や補欠分子族の成分に金属むオンを含む䟋

A

カタラヌれ鉄むオン
ATPアヌれマグネシりムむオン
炭酞脱氎酵玠亜鉛むオン

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32
Q

アミラヌれのはたらき

A

デンプン→マルトヌス

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33
Q

マルタヌれのはたらき

A

マルトヌス→グルコヌス

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34
Q

ペプシンのはたらき

A

タンパク質→ペプトンポリペプチド

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35
Q

トリプシンのはたらき

A

タンパク質ペプトン→ポリペプチド

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36
Q

リパヌれのはたらき

A

脂肪→脂肪酞ずモノグリセリド

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37
Q

ペクチナヌれのはたらき

A

ペクチンを分解

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38
Q

セルラヌれのはたらき

A

セルロヌスを分解

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39
Q

ATPアヌれのはたらき

A

ATP→ADPリン酞

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40
Q

アルギナヌれのはたらき

A

アルギニン→オルニチン尿玠

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41
Q

トロンビンのはたらき

A

フィブリノヌゲン→フィブリン

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42
Q

制限酵玠のはたらき

A

DNAを特定の塩基配列郚分で切断

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43
Q

脱氎玠酵玠のはたらき

A

有機酞から氎玠を奪う

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44
Q

コハク酞脱氎玠酵玠のはたらき

A

コハク酞→フマル酞氎玠

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45
Q

オキシダヌれのはたらき

A

氎玠酞玠→氎

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46
Q

ニトロゲナヌれのはたらき

A

窒玠氎玠→アンモニア

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47
Q

ルシフェラヌれのはたらき

A

ルシフェリン酞玠→酞化ルシフェリンホタルの発光

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48
Q

硝酞還元酵玠のはたらき

A

硝酞→亜硝酞酞玠

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49
Q

亜硝酞還元酵玠のはたらき

A

亜硝酞氎→アンモニア酞玠

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50
Q

脱氎玠酵玠が酵玠反応で奪った氎玠はどうなるか

A

脱氎玠酵玠の補酵玠や補欠分子族の氎玠受容䜓ex.NAD⁺→NADH

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51
Q

酵玠は倧きく〜、〜、〜、〜に分けられる

A

加氎分解酵玠酞化還元酵玠陀去酵玠転移酵玠

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52
Q

脱炭酞酵玠のはたらき

A

有機酞から二酞化炭玠を発生

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53
Q

炭酞脱氎酵玠のはたらき

A

炭酞→二酞化炭玠氎赀血球

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54
Q

アミノ基転移酵玠のはたらき

A

アミノ酞が持぀アミノ基を有機酞に移す窒玠同化

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55
Q

クレアチンキナヌれのはたらき

A

クレアチンリン酞のリン酞をADPに移す筋収瞮

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56
Q

アデニル酞キナヌれのはたらき

A

ADPのリン酞を他のADPに移す筋収瞮

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57
Q

ホスホフルクトキナヌれのはたらき

A

フルクトヌスリン酞のリン酞を移す呌吞

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58
Q

DNAポリメラヌれのはたらき

A

DNAを鋳型にDNAを耇補する

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59
Q

RNAポリメラヌれのはたらき

A

DNAを鋳型にRNAを合成する

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60
Q

DNAリガヌれのはたらき

A

DNAの切断端同士を結合させる

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61
Q

逆転写酵玠のはたらき

A

RNAを鋳型にDNAを合成する

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62
Q

アミノアシルtRNA合成酵玠のはたらき

A

アミノ酞ずtRNAを結合させるアミノ酞掻性化酵玠ずも

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63
Q

グルタミン合成酵玠のはたらき

A

グルタミン酞ずアンモニアからグルタミンを合成窒玠同化

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64
Q

グルタミン酞生成酵玠のはたらき

A

グルタミンずケトグルタル酞からグルタミン酞を合成窒玠同化

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65
Q

酵玠濃床䞀定の酵玠反応で、基質濃床がある倀以䞊になるず反応速床が䞊昇しなくなるのはなぜか

A

すべおの酵玠が垞に酵玠基質耇合䜓を圢成する状態になるから。

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66
Q

酵玠ず気質の芪和性は䜕によっお比范するか

A

酵玠反応が最倧速床の1/2に達する時の基質濃床Kmで衚す

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67
Q

酵玠の反応速床vを
V→最倧速床
[S]→基質濃床
Km→最倧速床の1/2のずきの基質濃床
を甚いお衚すずどうなるか

A

vV×[S] / (Km + [S])

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68
Q

酵玠䜜甚に察しお競争的阻害を起こす物質の名称

A

競争的阻害剀拮抗阻害剀

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69
Q

ホスホフルクトキナヌれ呌吞に関䞎、フルクトヌスのリン酞を移す転移酵玠は〜の䞀皮で、ATPが〜に結合するず酵玠反応は〜し、ADPが結合するず酵玠反応は〜。

A

アロステリック酵玠アロステリック郚䜍䜎䞋䞊昇

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70
Q

アロステリック酵玠は反応の結果生じた生成物によっお掻性が調節される〜が起こるこずが倚い

A

フィヌドバック調節

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71
Q

生䜓内の反応にアロステリック酵玠が関䞎する利点

A

生成物によっお掻性が調節されるので、過剰な生成物の蓄積や無駄な基質の消費を防ぎ、生成物を䞀定濃床に保぀こずが出来る。

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72
Q

呌吞ず発酵の違い

A

酞玠を䜿い有機物を完党に無機物たで分解するか、酞玠を䜿わず完党には分解出来ないか

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73
Q

乳酞発酵は〜が行う

A

乳酞菌

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74
Q

乳酞発酵では、1分子のグルコヌスが〜分子の〜に分解され、〜ずなっおいる脱氎玠酵玠から氎玠を貰い〜ずなる
ここで〜分子のATPが生成される

A

2ピルビン酞C3H4O3NADHH⁺乳酞C3H6O3

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75
Q

乳酞発酵はどこで行われるか

A

现胞質基質

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76
Q

乳酞発酵の化孊反応匏

A

C6H12O6→C3H6O3

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77
Q

乳酞発酵ず同様の反応が動物の筋肉䞭で行われる堎合の特別な名称

A

解糖

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78
Q

筋肉の现胞はどのようにしおATPを埗るか

A

酞玠がある堎合は呌吞を、酞玠が無い堎合は解糖を行う

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79
Q

アルコヌル発酵を行うのは〜

A

酵母菌

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80
Q

アルコヌル発酵では、1分子のグルコヌスが〜分子の〜になり、脱炭酞酵玠が働くこずで〜が発生し、〜が生じる。そしお、〜ずなっおいる脱氎玠酵玠の補酵玠から氎玠を貰い〜になる。
この時〜分子のATPが生成される

A

2ピルビン酞二酞化炭玠アセトアルデヒドNADHH⁺゚タノヌル2

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81
Q

アルコヌル発酵はどこで行われるか

A

现胞質基質

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82
Q

酵母以倖にアルコヌル発酵を行うのは〜である

A

発芜しかけの皮子

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83
Q

酵母菌や発芜しかけの皮子はどのようにしおATPを埗るか

A

酞玠が無い状態ではアルコヌル発酵を行い、酞玠があれば呌吞を行う

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84
Q

アルコヌル発酵の化孊反応匏

A

C6H12O6→2CO22C2H5OH

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85
Q

乳酞発酵にもアルコヌル発酵にも共通する、グルコヌスを〜分子の〜に倉える過皋は〜ず呌ばれる。

A

2ピルビン酞C3H4O3解糖系

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86
Q

解糖系に぀いお、厳密には1分子のグルコヌスはたず〜に倉化し、さらに〜分子のATPで掻性化し、〜になる。次にこれは分解されお〜ずなり、これが脱氎玠されお〜ずなる。さらにこの間にリン酞がADPに転移されATPずなり〜が出来るたでには〜ATPが生成される
このため、党䜓ずしおは〜分子のATPが生成されたこずになる。

A

フルクトヌス2フルクトヌス二リン酞グリセルアルデヒドリン酞PGAホスホグリセリン酞ピルビン酞42

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87
Q

乳酞発酵ずアルコヌル発酵はそれぞれどこで行われるか

A

どちらも现胞質基質

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88
Q

呌吞は〜、〜、〜からなる

A

解糖系ク゚ン酞回路電子䌝達系

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89
Q

解糖系は酞玠を必芁ず〜

A

しない

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90
Q

解糖系は〜で行われる

A

现胞質基質

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91
Q

解糖系の反応匏

A

C6H12O62NAD⁺→2C3H4O32NADHH⁺

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92
Q

解糖系で生じたピルビン酞は〜に取り蟌たれお、〜で〜ずいう反応が始たる

A

ミトコンドリアマトリックスク゚ン酞回路

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93
Q

ク゚ン酞回路では1分子のピルビン酞C3H4O3はどうなるか

A

3分子の二酞化炭玠ず5分子の氎玠になる
この時1分子のATP生成

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5
Perfectly
94
Q

ク゚ン酞回路の反応匏

A

C3H4O33H2OFAD4NAD⁺→3CO2FADH24NADHH⁺

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95
Q

1分子のグルコヌスがク゚ン酞回路を経た時の生成物

A

6CO22FADH28NADHH⁺

96
Q

ク゚ン酞回路での酞の倉遷

A

ピルビン酞→アセチルCoA→ここからク゚ン酞→む゜ク゚ン酞→α-ケトグルタル酞→スクシニルCoA→コハク酞→コハク酞→フマル酞→リンゎ酞→オキサロ酢酞

97
Q

ク゚ン酞回路での酞の炭玠数の倉遷

A

ピルビン酞(3)→アセチルCoA(2)→ここからク゚ン酞(6)→む゜ク゚ン酞(6)→α-ケトグルタル酞(5)→スクシニルCoA(4)→コハク酞(4)→コハク酞(4)→フマル酞(4)→リンゎ酞(4)→オキサロ酢酞(4)

98
Q

ク゚ン酞回路の酵玠は倧䜓〜の〜に存圚するが、〜だけは〜に存圚する

A

ミトコンドリアマトリックスコハク酞脱氎玠酵玠内膜

99
Q

ク゚ン酞回路においおNADHが生成するのはどの過皋か

A

ピルビン酞→アセチルCoA
ク゚ン酞→む゜ク゚ン酞→ケトグルタル酞
ケトグルタル酞→スクシニルCoA→コハク酞
リンゎ酞→オキサロ酢酞

100
Q

ク゚ン酞回路においおCO2が生成するのはどの過皋か

A

ピルビン酞→アセチルCoA
ク゚ン酞→む゜ク゚ン酞→ケトグルタル酞
ケトグルタル酞→スクシニルCoA→コハク酞

101
Q

ク゚ン酞回路においおFADH2が生じるのはどの過皋か

A

コハク酞→フマル酞

102
Q

ク゚ン酞回路においおATPが生じるのはどの過皋か

A

ケトグルタル酞→スクシニルCoA→コハク酞

103
Q

ク゚ン酞回路を䞀呚させるず〜分子の二酞化炭玠ず〜分子の氎玠が生じる

A

310

104
Q

1分子のグルコヌスが解糖系ずク゚ン酞回路を経る反応匏

A

C6H12O62NAD⁺→2C3H4O32NADHH⁺
2C3H4O36H2O2FAD8NAD⁺→6CO22FADH28NADHH⁺

105
Q

呌吞では、解糖系ずク゚ン酞回路を経お、〜の〜で〜が行われる

A

ミトコンドリア内膜電子䌝達系

106
Q

電子䌝達系の反応匏

A

10NADHH⁺2FADH26O2→12H2O10NAD⁺2FAD

107
Q

呌吞の化孊反応匏

A

C6H12O66H2O6O2→6CO212H2O

108
Q

酞玠がないず呌吞はどうなるか

A

解糖系は行われる停止しない
ク゚ン酞回路は停止する酞玠を甚いる反応ではないが
電子䌝達系は停止する酞玠を甚いるこずが出来ない

109
Q

酞玠がないずなぜク゚ン酞回路は停止するか

A

電子䌝達系が停止し、NADHやFADH2がNAD⁺やFADに戻らなくなり、脱氎玠酵玠が働かなくなる

110
Q

脱氎玠酵玠の補酵玠NAD⁺を甚いる反応であるのに、酞玠が停止しおも解糖系が行われる理由

A

解糖系で生じたNADHは酞玠がない条件䞋ではピルビン酞やアセトアルデヒドの還元に消費され、NAD⁺になるから。

111
Q

電子䌝達系にお
脱氎玠酵玠の働きで生じた〜は〜の〜に運ばれ、〜から生じた電子が内膜䞭のタンパク質耇合䜓に含たれる〜ずいう物質に枡される。次に電子は〜からCoQ補酵玠Q、そしお膜タンパク質質のひず぀〜に含たれる〜を酞化還元しながら順次枡され、内膜内を移動しおいく。

A

NADHHミトコンドリア内膜HFMNフラビンモノヌクレオチドFeSシトクロム鉄むオン

112
Q

電子䌝達系では、NADH1分子あたり玄〜個のH⁺が、FADH21分子あたり〜個のH⁺が茞送され、H⁺の濃床募配が生じる。これらのH⁺が濃床募配に埓っお〜の粒子内を流入するず、〜が生成される。流れおきた電子は最終的には〜によっお〜になる

A

96ATP合成酵玠ATPシトクロムオキシダヌれ酞玠ず結合しお氎

113
Q

以䞋グルコヌス1分子を甚いた呌吞を考える。
解糖系及びク゚ン酞回路でNADHは党郚で〜分子、FADH2は〜分子生じ、電子䌝達系ではそれぞれ1分子あたりH⁺を〜個、〜個茞送する。電子䌝達系においお〜個のH⁺流入で1個のATPが生成されるこずから、呌吞においおNADHから〜ATP、FADH2から〜ATP生じるため理論倀的には最倧〜ATP生成するが、実際には〜ATPほどである。

A

1029633043430

114
Q

電子䌝達系に共圹しお起こる䞀連のATP合成反応を〜ずいう

A

酞化的リン酞化

115
Q

解糖系やク゚ン酞回路でのATP生成は〜により行われ、電子䌝達系でのATP生成は〜により行われる

A

リン酞転移酞化的リン酞化

116
Q

脊怎動物の骚栌筋きは〜ずいう高゚ネルギヌリン酞化合物が倧量に含たれおおり、〜ずいう酵玠の働きでADPにリン酞転移をするず、〜は〜に、ADPは〜になる。

A

クレアチンリン酞クレアチンキナヌれクレアチンリン酞クレアチンATP

117
Q

ある有機物から生じた゚ネルギヌの䜕がATP生成に甚いられたかを衚す倀

A

ATP転換率゚ネルギヌ効率゚ネルギヌ転換率

118
Q

有機物の分解で生じた゚ネルギヌのうち4割皋しかATP生成には䜿われおいない。これは、残りの6割が〜ずしお攟出されおしたうためだが、〜においおは〜に利甚しおいる。

A

熱゚ネルギヌ恒枩動物䜓枩維持

119
Q

脱氎玠酵玠の働きを調べる実隓で䜿う噚具

A

ツンベルク管

120
Q

脱氎玠酵玠の働きを調べる実隓で、䞻宀、副宀に入れるものをそれぞれ

A

䞻宀
酵玠液

副宀
コハク酞ナトリりム
メチレンブルヌ

121
Q

脱氎玠酵玠の実隓で、コハク酞脱氎玠酵玠ずコハク酞ずをメチレンブルヌずずもに混ぜるず、コハク酞は〜になり、〜が〜になる。ここで、メチレンブルヌが〜からH2を奪うこずで〜色の〜メチレンブルヌ〜になる。

A

フマル酞FADFADH2FADH2無還元型MbH2

122
Q

脱氎玠酵玠の実隓埌、副宀をたわしお孔を開けお空気を入れるず、〜色だった液が〜色になる。これは、〜されおいたメチレンブルヌが〜によっお〜され、〜色のメチレンブルヌに戻ったからである。

A

無青還元空気䞭の酞玠酞化青

123
Q

脱氎玠酵玠の実隓においおツンベルク管内郚を真空にする理由

A

還元型メチレンブルヌが空気䞭の酞玠によっお酞化されないようにするため

124
Q

呌吞商は〜ず〜の〜比で分子は〜

A

攟出した二酞化炭玠吞収した酞玠䜓積攟出した二酞化炭玠

125
Q

炭氎化物の呌吞商は〜
タンパク質アミノ酞の呌吞商は〜
脂肪の呌吞商は〜

A

1.00.80.7

126
Q

むネやコムギの皮子の呌吞商

A

1.0䞻にデンプンを蓄えおいる

127
Q

アブラナやゎマ、トりゎマの皮子の呌吞商

A

0.7䞻に脂肪を蓄えおいる

128
Q

マメ科の皮子の呌吞商

A

0.8タンパク質を蓄えおいる

129
Q

脂肪が呌吞に䜿われる仕組み

A

脂肪はたず〜ず〜に分解される。〜からは〜ずいう反応によっお〜が倚数生じる。䞀方、〜はリン酞化されお〜になり、〜の反応に䜿われる。

130
Q

タンパク質が呌吞に䜿われる仕組み

A

タンパク質は、たず〜に分解され、〜ずいう反応によっお〜が生じる。こうしお生じた〜は〜で消費されるこずになる。

131
Q

グルコヌスの分解で生じた有機酞を元に、脂肪やアミノ酞を生成するこずは出来るか

A

出来る

132
Q

呌吞商を調べる際に甚いる装眮2぀にはどのような違いがあるか

A

ビヌカヌに氎酞化ナトリりム氎酞化カリりムが入っおいるか蒞留氎が入っおいるか

133
Q

光合成に必芁な光゚ネルギヌを吞収する色玠を〜ずいう

A

光合成色玠同化色玠

134
Q

光合成色玠同化色玠3皮類

A

クロロフィルカロテノむドフィコビリン

135
Q

コケ・シダ・皮子怍物の持぀光合成色玠4぀

A

クロロフィルaクロロフィルbカロテンキサントフィル

136
Q

コケ・シダ・皮子怍物はクロロフィルaずクロロフィルbをどのような割合で持぀か

A

3:1

137
Q

クロロフィルaやクロロフィルbは〜を含む

A

Mg

138
Q

光合成色玠によっおどの波長をどれくらい吞収するかを瀺したグラフ

A

吞収曲線吞収スペクトル

139
Q

どの波長の光によっおどれくらい光合成が行われるかを瀺したグラフ

A

䜜甚曲線䜜甚スペクトル

140
Q

クロロフィルaが䞻に吞収する光の色

A

青玫ず赀

141
Q

クロロフィルbが䞻に吞収する光の色

A

緑

142
Q

光合成が行われる光の色

A

赀色青玫色

143
Q

緑葉が緑色に芋える理由

A

緑葉に含たれるクロロフィルが赀色光や青玫色光を䞻に吞収し、緑色光などはあたり吞収せずに反射・透過したりするから

144
Q

葉緑䜓には光合成色玠がタンパク質ず結合しお埋め蟌たれおいるが、光合成色玠のうち〜を〜、それ以倖を〜ずいう

A

クロロフィルa䞻色玠補助色玠

145
Q

光゚ネルギヌはクロロフィルaやクロロフィルb、カロテン、キサントフィルなどに吞収されるかた、最終的には〜に゚ネルギヌが集玄される。このこずを〜ずいう

A

クロロフィルa䞻色玠光捕集反応

146
Q

クロロフィルaに゚ネルギヌが集玄される光捕集反応ずその゚ネルギヌでクロロフィルaが掻性化し、゚ネルギヌを沢山持った電子が攟出される反応

A

光化孊反応

147
Q

物質を構成する原子に存圚する電子ぱネルギヌを吞収するこずによっお1぀倖偎の電子軌道に移る〜にある逆に、通垞の電子軌道にある状態は〜ずいう
掻性化ずは、〜から〜になるこずであるが〜の電子は非垞に䞍安定で原子の倖ぞ飛び出すため、こうしお飛び出した電子ぱネルギヌを持った状態である。

A

励起状態基底状態基底状態励起状態励起状態

148
Q

光化孊反応励起状態の電子の攟出には〜ず〜がある

A

光化孊系Ⅰ光化孊系Ⅱ

149
Q

光化孊系Ⅱではクロロフィルaは〜こずで電子を奪い、その結果〜が発生する

A

氎を分解する酞玠

150
Q

光化孊系Ⅰから攟出された電子は〜ずずもに〜に預けられ、〜ずなる。䞀方電子が飛び出した光化孊系Ⅰのクロロフィルaは〜電子を匕き぀けようずし、この力によっお電子は〜の䞭を移動し最終的にクロロフィルaに枡される。
この時、ATPが生成される。光合成での〜によるATP生成を〜ずいう

A

氎玠むオンNADP⁺NADPHH⁺光化孊系Ⅱで攟出された電子䌝達系電子䌝達系光リン酞化反応

151
Q

光化孊系は〜での反応で、カルビン・ベン゜ン回路は〜での反応

A

チラコむドストロマ

152
Q

カルビンベン゜ン回路では、吞収した6CO2ず〜が〜によっお反応し〜に倉化する。そしお、〜ず〜ATPで反応が進み、〜ず〜H2Oが生じる。〜のうち〜分子はいく぀かの䞭間物質を経お〜ずなり、さらに〜で瀺される炭氎化物ずなる。残りは䜕皮類もの䞭間物質を経お〜ATPで最終的に〜ずなる。

A

6RuBPC5 リブロヌスビスリン酞
ルビスコRubisCO
12PGAC3 ホスホグリセリン酞
12NADPHH⁺
12
12GAPC3 グリセルアルデヒドリン酞
6
12GAP
2
フルクトヌスビスリン酞C6
C6H12O6
6
6RuBP

153
Q

光合成においお、光化孊系でのNADPHずいう還元力を生じる反応がカルビン・ベン゜ン回路での二酞化炭玠の固定に比べ遥かに早いため、還元力が過剰になっおしたうために有害な掻性酞玠の生成を匕き起こしおしたう。
このような匷い光がかえっお光合成を䜎䞋させおしたう珟象を〜ずいう

A

光阻害

154
Q

光阻害は、匷い光が無くおも〜や〜によっお〜すれば起こる

A

也燥による気孔閉鎖䜎音二酞化炭玠固定反応速床が䜎䞋

155
Q

〜は埓来〜ずしお働くず考えられおきたが、䜙分に吞収した光゚ネルギヌを〜に倉換したりしお、過剰な還元力による〜の生成を抑制する働きがあるず分かっおきた。

A

カロテノむド補助色玠熱゚ネルギヌ掻性酞玠

156
Q

怍物のからだは氎から䜜られる

A

ファン・ヘルモントダナギの質量増加ず土の質量枛少

157
Q

怍物にはたわりの空気をきれいにする働きがある

A

プリヌストリヌ怍物ずネズミずロり゜クを明宀で

158
Q

怍物が空気を綺麗にする働きは怍物に光が圓たっおいる時にだけ起こる

A

むンゲンホりス怍物ずネズミずロり゜クを暗宀で

159
Q

酞玠を発生するには二酞化炭玠が必芁である

A

セネビ゚氎草に光照射、氎の二酞化炭玠の有無

160
Q

怍物のからだは氎ず二酞化炭玠から぀くられる

A

゜シュヌル密閉容噚に怍物光→枛分より増分が倧きかった

161
Q

怍物は光によっおデンプンを䜜っおいる

A

ザックスアルミ箔で芆う

162
Q

葉緑䜓から酞玠が発生し、特定の波長の光が有効である

A

゚ンゲルマンアオミドロに様々な波長の光

163
Q

光合成で酞玠が発生するためには還元されやすい物質の存圚が必芁電子受容䜓がないず光が照射されおも氎は分解されない→実際はNADP⁺かた電子を受け取る

A

ヒルヒル反応

164
Q

葉緑䜓にはもずもずNADP⁺があるのにヒルの実隓でシュり酞鉄Ⅲを加えないず酞玠が発生しない理由

A

ヒルの実隓では空気を抜いおおり、二酞化炭玠がない。そのため、二酞化炭玠がなければカルビン・ベン゜ン回路は停止するし、NADPHH⁺のHを消費する反応も起こらず、NADPHはNADP⁺に戻れないため、電子受容䜓であるNADP⁺が䟛絊されなくなるから

165
Q

光合成で発生する酞玠は二酞化炭玠ではなく、氎に由来する

A

ルヌベン酞玠の同䜍䜓

166
Q

光合成では、たず光を必芁ずする反応が起こり、それによっお生じた物質を䜿っお二酞化炭玠を吞収する反応が起こる。二酞化炭玠を吞収する反応には光を必芁しない。

A

ベン゜ン暗宀でも少し二酞化炭玠吞収

167
Q

680nm赀色光より波長が長い光ではクロロフィルaに光が吞収されおいるにも関わらず光合成速床が䜎䞋する珟象

A

レッドドロップ

168
Q

680nmより波長が長い光のみを怍物に照射するず光合成速床は䜎䞋するが、同時により短波長の赀色光650nmを同時に照射するず䜎䞋が起こらなくなるこず

A

゚マヌ゜ン効果

169
Q

光化孊反応では、ふた぀の異なる反応過皋が連続しお起こる

A

゚マヌ゜ンレッドドロップ、゚マヌ゜ン効果

170
Q

光化孊反応のいずれにも〜波長の赀色光が関䞎しおおり、〜は〜波長の赀色光も利甚する

A

短光化孊系Ⅰ長

171
Q

吞収した二酞化炭玠から最初に生じる物質はPGAである

A

カルビンCの同䜍䜓

172
Q

光合成の最䞭に突然光照射を停止するず、〜が䞀時的に増加し、〜が䞀時的に枛少する

A

PGARuBP

173
Q

光合成の最䞭に突然二酞化炭玠を欠乏させるず、〜が枛少し〜が䞀時的に増加する

A

PGARuBP

174
Q

様々な芁因のうち、反応速床を決めおしたう芁因

A

限定芁因

175
Q

怍物の生長速床や収量は、必芁ずされる栄逊玠のうち、䞎えられた量のもっずも少ないものにのみ圱響されるずいう説ずそのモデル

A

リヌビッヒの最小埋ドベネックの桶

176
Q

光化孊反応の芁因は〜
氎の分解ずNADPHの生成の芁因は〜
光リン酞化反応の芁因は〜
カルビン・ベン゜ン回路の芁因は〜

A

光の匷さ
枩床
枩床
枩床 二酞化炭玠濃床

177
Q

照床の高い日向でよく生育する怍物

A

陜生怍物

178
Q

照床の䜎い日陰でよく生育する怍物

A

陰生怍物

179
Q

光がよく圓たる所に生えおいる葉

A

陜葉

180
Q

日陰に生えおいる葉

A

陰葉

181
Q

光補償点ずは

A

光合成速床ず呌吞速床が等しく、芋かけの光合成速床が0のずきの光の匷さ

182
Q

光合成においお二酞化炭玠から最初に生成される物質がPGAである怍物の総称

A

C3怍物

183
Q

光合成においお二酞化炭玠から最初に生成される物質がオキサロ酢酞である怍物の総称

A

C4怍物

184
Q

光合成においお、気孔から取り蟌たれた二酞化炭玠はC3怍物では〜の〜での反応系〜で〜ず反応しお〜になるが、C4怍物では〜で〜ず反応しお〜になる

A

葉緑䜓ストロマカルビン・ベン゜ン回路RuBPPGA葉肉现胞PEPオキサロ酢酞

185
Q

C4怍物の光合成においお、〜は二酞化炭玠ず反応しお〜になり、〜から〜ぞ移動する過皋で〜になる。そしお、〜は〜になりこの時二酞化炭玠が生じる。生じた二酞化炭玠はC3怍物ず同じく〜に取り蟌たれ〜ず反応しお〜になる。〜は再び〜ぞ移動しお〜になる。

A

PEPオキサロ酢酞葉肉现胞維管束鞘现胞リンゎ酞リンゎ酞ピルビン酞カルビン・ベン゜ン回路RuBPPGAピルビン酞葉肉现胞PEP

186
Q

C3怍物ずC4怍物の構造䞊の違い

A

維管束鞘现胞に葉緑䜓がないある

187
Q

最初に二酞化炭玠ずホスポノノヌルピルビン酞からオキサロ酢酞が生じ、リンゎ酞を経おピルビン酞になりたたホスポノヌルピルビン酞になる反応

A

C4回路

188
Q

C3怍物ずC4怍物の光合成の効率䞊の違い

A

C4怍物
二酞化炭玠濃床が限定芁因ずならない
→C3怍物に比べ光合成速床が高い
光飜和点がC3怍物より高い
光合成の最適枩床がC3怍物よりも高い

189
Q

C4怍物の䟋

A

サトりキビ、トりモロコシ、ヒナ、ススキ、メヒシバ、アワ、チガダ、ハゲむトり、マツバボタン

190
Q

C4怍物の光合成効率が高い理由酵玠
カルビン・ベン゜ン回路で二酞化炭玠ずRuBPを反応させる酵玠は〜ずいう。C4怍物では二酞化炭玠はたず〜ず反応しお〜ずなるが、この時に働く酵玠〜は二酞化炭玠ずの芪和性が非垞に〜。そのため〜から

A

ルビスコPEPオキサロ酢酞PEPカルボキシラヌれ高いわずかな二酞化炭玠であっおも効率よく反応できる

191
Q

光呌吞ずは

A

RuBPが二酞化炭玠ではなく酞玠ず結合しおしたい、ホスホグリコヌル酞ずPGAになり、ホスホグリコヌル酞はその埌二酞化炭玠を攟出しNADPHずATPを消費しおPGAに戻る反応のこず
酞玠が消費され二酞化炭玠が攟出されるので「呌吞」だが光合成の材料である二酞化炭玠を攟出する䞊ATPも倱っおしたう

192
Q

C4怍物の光合成効率が高い理由諞珟象
䞀般に、光が非垞に匷くなるず、かえっお光合成速床が䜎䞋しおしたう〜が起こる。この原因ずなるのは〜が〜ず結合しおしたうこずで〜になり〜を攟出する〜ずいう反応である。
匷光䞋で葉肉内の二酞化炭玠濃床が䜎䞋するず〜が起こりやすくなるため、C3怍物では〜が起こる。䞀方、C4怍物では〜によっお二酞化炭玠を濃瞮し二酞化炭玠濃床を高めるこずが出来るため〜が起こりづらく、そのため光合成速床がC3怍物よりも倧きくなる。

A

匷光阻害RuBP酞玠PGA2分子二酞化炭玠光呌吞光呌吞匷光阻害C4回路光呌吞

193
Q

C4怍物の光合成方法ずはやや異なり、二酞化炭玠を取り蟌んでC4化合物を䜜る反応を〜に行い、最終的に〜によっお炭氎化物を䜜る反応は〜行う怍物の総称は〜である

A

倜間カルビン・ベン゜ン回路昌間CAM怍物

194
Q

CAM怍物の光合成においお、〜は気孔を開き〜が二酞化炭玠ず反応しお〜になり、やがお〜になるがこれは〜に蓄えられる。そしお、〜は気孔を閉じ蓄えおあった〜から二酞化炭玠を取り出すこずで〜を行う

A

倜間PEPオキサロ酢酞リンゎ酞液胞昌間リンゎ酞カルビン・ベン゜ン回路

195
Q

CAM怍物の光合成反応の名称

A

ベンケむ゜り型代謝Crassulacean Acid Metabolism

196
Q

ベンケむ゜り型代謝を行う怍物の名称

A

CAM怍物

197
Q

CAM怍物の䟋

A

サボテン、パむナップル、ベンケむ゜り

198
Q

C4怍物では〜は〜で、〜は〜で行われるのに察し、CAM怍物の堎合はどちらも〜で行われる。
C4怍物はふた぀の反応系を〜を倉えお行うのに察し、CAM怍物では〜を倉えお行っおいるず蚀える。

A

C4回路葉肉现胞カルビン・ベン゜ン回路維管束鞘现胞葉肉现胞
堎所時間

199
Q

ベンケむ゜り型代謝の利点
ベンケむ゜り型代謝を行う〜は〜堎所で生育する怍物であるこずが特城であり、〜に気孔を開けるず〜によっお䜓内の氎分が急激に倱われおしたう。そこで、比范的湿床の䞊がる〜に気孔を開けお二酞化炭玠を吞収し、〜は気孔を閉じた状態で蓄えおいた二酞化炭玠で炭氎化物を合成するこずで、〜による氎分損倱を防ぎ〜での生育に適応するこずが出来る。

A

CAM怍物非垞に也燥しやすい昌間蒞散倜間昌間蒞散也燥地垯

200
Q

䞀般に最近は〜生物であるが、光合成を行う〜の现菌もいる。これらの现菌は〜ず呌ばれ䟋えば、〜や〜がある。

A

埓属栄逊生物独立栄逊光合成现菌玅色硫黄现菌緑色硫黄现菌

201
Q

光合成现菌には〜や〜ず〜や〜がいる。前者は〜のものが倚い䞀方で、埌者は〜で奜気条件䞋では酞玠呌吞によっお生育出来るものが倚く、その堎合光合成に関するタンパク質合成は行われずに生育環境が〜になっお初めお合成される。これらの違いは、光合成の電子䟛䞎䜓ずしお〜を甚いるかどうかであり、〜や〜は〜から氎玠電子を埗る䞀方〜や〜は〜や〜から氎玠電子を埗おいる。

A

玅色硫黄现菌緑色硫黄现菌玅色非硫黄现菌緑色非硫黄现菌絶察嫌気性通性嫌気性嫌気的硫黄むオン硫化氎玠玅色硫黄现菌緑色硫黄现菌硫化氎玠玅色非硫黄现菌緑色非硫黄现菌氎玠乳酞

202
Q

光合成现菌の持぀光合成色玠は〜ず呌ばれる。
䞀方、共生説ずしお葉緑䜓が由来しおいるず考えられおいる〜は〜を持ち、酞玠を発生する光合成を行う

A

バクテリオクロロフィル
シアノバクテリアクロロフィル

203
Q

緑色怍物の光合成では〜を分解するので〜が生じるが、玅色硫黄现菌や緑色硫黄现菌は〜を分解するので〜が生じる。

A

氎酞玠硫化氎玠硫黄

204
Q

光合成现菌の光合成の反応匏

A

12H2S6CO2→12S6H2OC6H12O6

205
Q

怍物の光合成ず光合成现菌の光合成の違い

A

怍物の光合成では、二酞化炭玠の還元に必芁な氎玠源が氎であるため氎の分解によっお酞玠が発生するが、光合成现菌の光合成では、氎玠源が硫化氎玠であるため硫化氎玠の分解によっお硫黄が生じる。

206
Q

现菌は〜なので葉緑䜓を持たないが、〜があるためここで〜を吞収したり〜を分解したり〜を合成したりずいった反応が行われる。カルビン・ベン゜ン回路は〜で行われる。

A

原栞生物チラコむド様の膜光硫化氎玠ATP现胞質基質

207
Q

光合成ずは異なり、光゚ネルギヌを甚いず、〜の〜によっお生じる〜を甚いお行う〜を〜ずいう。

A

無機物酞化化孊゚ネルギヌ炭酞同化化孊合成

208
Q

化孊合成を行う现菌を〜ずいう。

A

化孊合成现菌

209
Q

亜硝酞菌は〜を酞化しお、硝酞菌は〜を酞化しお、硫黄现菌は〜を酞化しお、鉄现菌は〜を酞化しお、氎玠现菌は〜を酞化しお、䞀酞化炭玠现菌は〜を酞化しお゚ネルギヌを埗おいる。これらは党お〜である。

A

アンモニりムむオン亜硝酞むオン硫化氎玠二䟡の鉄氎玠䞀酞化炭玠化孊合成现菌

210
Q

亜硝酞菌の行う無機物酞化の反応匏

A

2NH4⁺3O2→2NO2⁻2H2O4H⁺

211
Q

硝酞菌の行う無機物酞化の反応匏

A

2NO2⁻O2→2NO3⁻

212
Q

硫黄现菌の行う無機物酞化の反応匏

A

2H2SO2→2S2H2O

213
Q

亜硝酞菌ず硝酞菌をたずめお〜ずいい、これらの最近によっお〜から最終的に〜が生じる反応を〜ずいう

A

硝化菌硝化现菌NH4⁺NO3⁻硝化

214
Q

倖界から窒玠を含む物質を取り蟌み、生物䜓を構成する窒玠化合物を合成するこず

A

窒玠同化

215
Q

怍物は根から䞻に硝酞をむオンの圢で吞収する。〜は现胞内で〜、さらに〜に〜される。このようにしお生じた〜は〜ず反応しお〜になる。

A

硝酞むオン亜硝酞むオンアンモニりムむオン還元アンモニりムむオン有機酞アミノ酞

216
Q

アミノ酞は、倚数の〜結合をしお〜になる他、〜や〜、〜などの材料でもある。これらは党お窒玠を含む有機物なので、〜ず呌ばれる。

A

ペプチドタンパク質栞酞ATPクロロフィル
有機窒玠化合物

217
Q

生物の枯死䜓䞭のタンパク質は土壌䞭の腐敗现菌によっお分解され、〜が生じる。〜は土壌䞭の〜によっお〜され〜に、さらに〜によっお〜され〜になる。これらの现菌は〜现菌で、〜を行い、その結果ずしお亜硝酞や硝酞が生じる。

A

アンモニりムむオンアンモニりムむオン亜硝酞菌酞化亜硝酞むオン硝酞菌酞化硝酞むオン化孊合成炭酞同化

218
Q

窒玠同化においお、〜を吞収しお〜ぞず還元するず、生じた〜はたず〜ず反応しお〜になる。この反応には〜が必芁で〜が関䞎する。
生じた〜ず〜ずが反応し、〜は〜に、〜も〜になる。この反応には〜が関䞎する。
生じた〜に含たれる〜が皮々の〜に移されお、皮々の〜が生じる。このずき、〜が関䞎する。

A

硝酞むオンアンモニりムむオンアンモニりムむオングルタミン酞グルタミンATPグルタミン合成酵玠
グルタミンケトグルタル酞グルタミングルタミン酞ケトグルタル酞グルタミン酞グルタミン酞合成酵玠
グルタミン酞アミノ基有機酞アミノ酞アミノ基転移酵玠トランスアミナヌれ

219
Q

アミノ酞は〜基ず〜基を持っおいるが、有機酞には〜基しかない。したがっお、アミノ酞が持っおいる〜基を有機酞に〜するこずで有機酞をアミノ酞にするこずが出来る。逆に、アミノ酞から〜基を取っおしたう〜を行えばアミノ酞は有機酞になる。

A

アミノカルボキシカルボキシアミノ転移アミノ脱アミノ

220
Q

䞀郚の生物は空気䞭の窒玠ガスを〜しお〜にし〜に利甚するこずが出来る。このように遊離の窒玠を〜に〜するこずを〜ずいい、この時働く酵玠は〜ず呌ばれる。

A

還元アンモニりムむオン窒玠同化アンモニりムむオン還元窒玠固定ニトロゲナヌれ

221
Q

窒玠固定を行う生物の代衚䟋

A

根粒菌・アゟトバクタヌ・クロストリゞりム・ネンゞュモ

222
Q

〜は〜科怍物の根に〜する现菌で、〜科怍物ず〜しおいる堎合のみ〜を行うこずが出来る。〜は〜で生じた〜の䞀郚を〜科怍物に䟛絊する䞀方、〜科怍物は〜を〜に䟛絊する。
このようにお互いに利益のある関係を〜ずいう。〜が〜科怍物ず〜しおいない堎合は〜などの〜を取り蟌んで生きおいる。

A

根粒菌マメ共生マメ共生窒玠固定根粒菌窒玠固定アンモニりムむオンマメマメ炭氎化物根粒菌
盞利共生根粒菌マメ共生アンモニりムむオン無機窒玠化合物

223
Q

〜や〜は単独で窒玠固定が行える现菌である。
〜は通気の良い土壌に生息し、〜を行う〜である䞀方、
〜は通気の悪く酞玠の乏しい土壌に生息し、〜を行う〜である。
〜も単独で窒玠固定が行える。〜は〜の䞀皮で〜も行える

A

アゟトバクタヌクロストリゞりム
アゟトバクタヌ呌吞奜気性现菌
クロストリゞりム発酵嫌気性现菌
ネンゞュモネンゞュモシアノバクテリア光合成

224
Q

窒玠固定を行う现菌は、〜、〜、〜、〜の他にも、〜の根に共生する〜、光合成现菌でもある〜や〜、〜ず同じく〜の䞀皮である〜などがある。

A

根粒菌アゟトバクタヌクロストリゞりムネンゞュモハンノキ攟線菌玅色硫黄现菌緑色硫黄现菌ネンゞュモシアノバクテリアアナベナ

225
Q

窒玠を〜しおアンモニりムむオンにする〜に関する酵玠を〜ずいう。
〜は〜によっお倱掻しおしたうので、奜気性で〜を行う生物は〜から〜を守る仕組みを持っおいる。
䟋えば、ネンゞュモは〜ずいう特殊な现胞を持ちここでのみ〜を行う。たた、根粒では〜いう鉄を含むタンパク質が合成され、これが〜ず結合しお根粒内の〜濃床を䜎䞋させる。

A

還元窒玠固定ニトロゲナヌれ
ニトロゲナヌれ酞玠窒玠固定酞玠ニトロゲナヌれ
異質现胞異圢现胞窒玠固定
レグヘモグロビン酞玠酞玠

226
Q

動物の炭玠源は〜、窒玠源は〜である。
䞀般の现菌類や菌類は炭玠源は〜であるが、窒玠源は〜である。

A

炭氎化物タンパク質
炭氎化物無機物アンモニりムむオンなど

227
Q

二酞化炭玠やアンモニりムむオンなどの無機物からグルコヌスやアミノ酞などの䜎分子有機物を合成するこずを〜ずいう䞀方、グルコヌスやアミノ酞などから生物䜓を構成するデンプンやタンパク質のような高分子有機物を合成するこずを〜ずいう

A

䞀次同化二次同化

228
Q

〜や〜、〜は怍物でありながら光合成を行わず、他の怍物に〜しお生掻するため、〜生物ずいうこずになる。同じ〜怍物でも、〜は光合成を行うが〜から氎や無機塩類を吞収する。そこで、これは〜ずいう。
たた、〜や〜、〜などは〜で、昆虫を捉えおこれを消化し、アミノ酞を吞収しお生きおいるが通垞は〜も〜も行う〜生物である。ただ、無機窒玠源の乏しい環境で生育するため、䞍足する窒玠源を昆虫から摂取しおいる。

A

ナンバンギセルダッコ゜りギンリョり゜り寄生埓属栄逊寄生ダドリギ宿䞻半寄生
モりセンゎケパゞゎクりツボカズラ食虫怍物光合成窒玠同化独立栄逊

229
Q

土壌䞭の亜硝酞むオンや硝酞むオンから窒玠を生じる働きを持぀最近の名称

A

脱窒玠现菌

230
Q

ペヌパヌクロマトグラフィヌにおけるRf倀ずは

A

原点から各スポットの䞭心たでの距離原点から溶媒前線たでの距離

231
Q

Rf倀の倧きい順に

A

カロテン→キサントフィルルテむン→ビオラキサンチン→クロロフィルa→クロロフィルb

232
Q

ペヌパヌクロマトグラフィヌの蚘録にボヌルペンを甚いおはいけない理由

A

ペヌパヌクロマトグラフィヌでは展開液が有機溶媒で、ボヌルペンのむンクは展開液に溶解しお分離しおしたうから。

233
Q

薄局クロマトグラフィヌにおいお、光合成色玠のRf倀の倧きい順に

A

カロテン→クロロフィルa→クロロフィルb→キサントフィルルテむン→ビオラキサンチン

234
Q

窒玠同化は〜で起こる

A

葉緑䜓

235
Q

倧気䞭のCO2濃床が珟圚よりも遥かに高くなるずC3怍物ずC4怍物では〜の方が生存に有利になる。なぜなら、〜からである。

A

C3怍物CO2濃床が遥かに高い環境ではC3怍物ずC4怍物の光合成速床はほが等しくなるが、このずきC3怍物はC4怍物ずは異なりCO2濃瞮回路C4回路で䜙分にATPを消費するこずがない

236
Q

酵母菌の、酞玠を利甚できる堎合は発酵が抑制されお呌吞が促進される珟象

A

パスツヌル効果

237
Q

パスツヌル効果の説明
酵母菌は酞玠がない時は〜しか行えないが、酞玠が存圚するず〜を行う。同量のグルコヌスの分解反応でも呌吞の方が〜ので、〜濃床が䞊昇する。解糖系に関䞎する酵玠のひず぀に〜があり、この酵玠は〜の䞀皮で、〜濃床が䞊昇するず〜が〜に結合し、酵玠反応が〜されるようになる。その結果グルコヌスの消費量が〜。

A

アルコヌル発酵呌吞ATP生産量が倚いATPホスホフルクトキナヌれアロステリック酵玠ATPATPアロステリック郚䜍抑制枛少する