غدد Flashcards

1
Q

نسبت طبیعی سکمان فوقانی بدن به تحتانی و علل پاتولوژیک آن؟

A

ترم ۱/۷، یک سالگی ۱/۴، ده سالگی ۱
هیپوگنادیسم» کاهش فوقانی به تحتانی
هیپوتیروئیدی» افزایش فوقانی به تحتانی

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

ویژگی های کوتاه قدی سرشتی؟

A

تاخیر بلوغ جنسی و سن استخوانی و رویش دندان ها
سن استخوانی و قدی معادل هم هستن
هورمون IGF-1 نسبت به تقویمی طبیعی یا کاهش
پسرها شایعتر و کاریوتایپ و تیروئید نرمال
سرعت رشد قدی در سال کمتر از ۵cm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ویژگی های کوتاه قدی فامیلیال(خانوادگی)؟

A

هر سه معیار رشد از بدو تولد زیر صدک ۵
سن استخوانی برابر سن تقویمی
مادر زیر ۱۵۲cm و پدر زیر ۱۶۰cm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

اندیماسیون های تجویز هورمون رشد در کوتاه قدی؟

A

ترنر
پرادرویلی
نارسایی مزمن کلیه
تا دوسالگی کوتاهی قد ادامه داشته SGA
کوتاه قدی ایدیوپپاتیک بدون کمبود هورمون رشد که کمتر از ۲/۲۵ انحراف معیار میانگین است

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

سندرم های ژنتیکی منجر به کوتاه قدی؟

A

پرادر ویلی
ترنر
نونان
هیپوپاراتیروئیدی کاذب
لورسن-مون-باردت-بیدل

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

شیرخواری با پیشانی برجسته و پل بینی هیپوپلاستیک و اسکلرای آبی و هیپرکلسترومی و قندخون پایین مراجعه و همچنین دوران جنینی قد کوتاهتر نسبت به نرمال داشته تشخیص و علت؟

A

Loran dwarfism
کمبود IGF-1,IGF-BP3 به علت مقاومت به GH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

تاخیر بلوغ سرشتی و درمان آن؟

A

تاخیر سن استخوانی که افزایش قد کمتر نسبت به سن
سابقه خانوادگی مثبت
شروع بلوغ با سن استخوانی ۱۲ در پسر و ۱۱ در دختر
————————
اطمینان بخشی
تستوسترون دوز کم در سن استخوانی بالای ۱۱-۱۲ سال به مدت ۳-۶ ماه که بیش از ۸ ماه نباشد

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

ویژگی های بلوغ زودرس مرکزی(واقعی ایدیوپاتیک)؟

A

بلند شدن قد
افزایش استروئید و گنادو تروپین ها
سن استخوانی نسبت به تقویمی جلوتر
ترشح LH در پاسخ به GnRH افزایش

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

در بلوغ زودرس ایدیوپاتیک در چه موردی حتما باید MRI مغز صورت گیرد؟

A

سن زیر ۶ سال به علت رد ضایعات مغزی

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

ویژگی های سندرم مک کون آلبرایت؟

A

موتاسیون سوماتیک پروتئین G» فعال شدن cAMP
گنادارک زودرس
دیسپلازی فیبروز پلی استوئیک استخوان
ضایعات پوستی Cafe-au-lait
عدم پاسخ به GnRH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

اختلالات همراه سندرم مک کون آلبرایت؟
درمان این سندرم؟

A

هیپرتیروئیدی، هیپرآدرنالیسم، آکرومگالی
تستولاکتون، آنتی آندروژن و استروژن ها، تاموکسیفن،لتروزول،DMPA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

علائم آدرنارک زودرس ایزوله در دخترها و پسرها وسطه هورمون DHEA؟

A

ایجاد مو در دخترها قبل ۶-۷ سالگیو پسرها قبل ۹ سال
سن استخوانی کمی جلوتر و قد مختصری افزایش
سطح DHEA بالا

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

علائم بالینی هیپوتیروئیدی مادرزادی؟

A

یبوست مقاوم که دیستانسیون، فتق نافی، پوست mottled، زبان بررگ و زردی طول کشیده

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

اقدام موردنیاز بعد بالا بودن TSH پاشنه پا؟
درمان و هدف درمان هیپوتیروئیدی مادرزادی؟

A

نمونه سرمی برای TSH و T4
شروع تا یک ماهگی دوز ۱۰-۱۵ نورادان و ۳ کودکان
میزان T4 بالای نیمه فوقانی طبیعی

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

اقدام درمانی موردنیاز بعد تشخیص تیروئیدیت هاشیموتو؟

A

میزان نرمال TSH عدم اقدام خاص
بی علامت با افزایش TSH هر ۶-۱۲ ماه پیگیری
علامتدار یا بی علامت با TSH بالای ۱۰ درمان

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

در پسرهای با کمبود ۵-آلفا ردوکتاز با چه علائمی متولد؟

A

ابهام جنسی یا فنوتیپ زنانه(هیپوسپادیاس پرینواسکروتال)

17
Q

ویژگی هایی که به نفع کمبود ۲۱ هیدروکسیلاز هستند؟

A

ویریلیزاسیون دخترها با رحم و تخمدان و واژن نرمال و پسرها بزرگی پنیس
کاهش کورتیزول و آلدوسترون و افزایش تستوسترون
علائم نارسایی آدرنال

18
Q

علائم بالینی کمبود ۱۱-هیدروکسیلاز؟
افتراق با کمبود ۱۷- هیدروکسیلاز؟

A

کورتیکوسترون و مینرالوکورتیکوئید بالا و هیپرتانسیون با احتباس سدیم و هیپوکالمی
در کاریوتایپ 46XX رخ
——————————-
کمبود ۱۷- هیدروکسیلاز در کاریوتایپ 46XY

19
Q

علائم بالینی و یافته آزمایشگاهی سودوهیپوپاراتیروئیدی؟

A

اتوزوم غالب که نوزاد با قد کوتاه صورت گرد و کوتاهی متاکارپ ۴٫۵ و تاخیر تکاملی و تشنج و کلسیفیکاسیون بازال گانگلیون
کلسیم پایین و فسفرو پاراتورمون بالا و ویتامین D نرمال

20
Q

فاکتورهای محیطی ایجاد کننده دیابت نوع یک؟

A

شیرگاو زیر ۲ سال
کمبود ویتامین D
عوامل پری ناتال
کوکساکی، انتروویروس، CMV، اوریون، سرخجه

21
Q

جدی ترین عارضه درمان DKA؟
ریسک فاکتورهای آن؟
درمان آن؟

A

ادم و هرنیاسیون مغزی

بالا بودن BUN اولیه، پاین بودن PCO2 اولیه، عدم افرایش گلوکز سرم متعاقب کاهش گلوکز، تجویز HCO3

مانیتول و اینتوباسیون و ونتیلاسیون و پچ ساب دورال

22
Q

درمان دیابت نوع یک و رژیم غذایی و اهداف درمانی؟

A

انسولین در ماه عسل ۰/۴-۰/۶ و پیش از بلوغ ۰/۵-۱ و نوجوانی ۱-۲ واحد به کیلوگرم
کربوهیدرات ۵۰-۶۵٪ و پروتئین ۱۲-۲۰٪ و چربی زیر ۳۰٪
کلسترول زیر ۳۰۰mg
—————————
هدف HbA1C زیر ۷/۵، گلوکز قبل غذا ۹۰-۱۳۰، گلوکز بعد غذا یا طی شب ۹۰-۱۵۰

23
Q

درمان حملات هیپوگلیسمی در درمان دیابت؟

A

خفیف گلوکز خوراکی
شدید(تشنج و کاهش هوشیاری) گلوکاگون تزریقی یا نازال

24
Q

درمان دیابت نوع دو در اطفال؟

A

اگر بی علامت و قندخون کمی بیشتر از وضعیت پره‌دیابت کاهش وزن و تغییر سبک زندگی
در افزایش بیشتر یا علامتدار خوراکی متفورمین و لیراگلوتاید

25
علل هیپوگلیسمی بدون کتونوری؟
هیپرانسولینیسم اختلال اکسیداسیون اسید چرب