انکولوژی Flashcards

1
Q

معیارهای شک به ALL؟

A

پتشی و پورپورا و خستگی و رنگ پریدگی
هپاتواسپلنومگالی و لنفادنوپاتی
آنمی و ترومبوسیتوپنی و نوتروپنی با WBC متغیر

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

اقدامات موردنیاز بعد تشخیص ALL؟

A

LP
CXR
الکترولیت ها و تست های بیوشیمیایی خون

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

عوامل پیش آگهی بد در ALL؟

A

زیر ۱سال و بالای ۱۰سال
سیاهپوست و آمریکایی و اسپانیایی
لکوسیتوز بالای ۵۰۰۰۰
درگیری مغزی در هنگام تشخیص
فنوتیب سلول T
بیماری باقی مانده بعد از درمان القایی
هیپودیپلوئیدی, IKZF1,t(9:22),t(4:11),
Ph-like,iamp21

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

محل های عود ALL؟

A

مغزاستخوان شایع
بیضه و CNS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

موتاسیون و سایر مواردی که میتواند فرد را به لنفوم بورکیت مبتلا کند؟

A

ویروس EBV
ترانس لوکاسیون انکوژن c-myc روی کروموزوم ۸ با ۲٫۱۴٫۲۲

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

تشخیص قطعی لنفوم با چه روشی است؟

A

بیوپسی از غدد لنفاوی درگیر

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

شیوع لنفوم هوچکین و انواع پاتولوژیک آن؟

A

کودکان پسرها نوجوانی هر دوجنس
جوانان و نوجوانی نوع اسکلروزندولار
کودکان سلولاریتی میکس و ندولار با لنفوسیت غالب

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

روش های staging لنفوم؟

A

بررسی مغزاستخوان
LP
PET-CT Scan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

عوارض دیررس لنفوم؟

A

نئوپلاسم ثانویه بدخیم(AML,MDS,کانسر تیروئید و پستان)
هیپوتیروئیدی
اختتلال عملکرد قلب
اختلال رشد بافت نرم و استخوان

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

پیش آگهی لنفوم هوچکین به چه عواملی بستگی دارد؟

A

آلبومین سرم
مرحله بیماری
حجم غده لنفاوی درگیر
علائم B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

تومورهای مغزی شایع در کودکان؟

A

گلیوم low-grade
مدولوبلاستوم
تومورهای اولیه نورواکتودرمال

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

تظاهرات بالینی نوروبلاستوم؟

A

معمولا به صورت توده و درد شکمی
متاستاز به استخوان اربیت و ترومبوسیتوپنی همزمان منجر به Raccoon eyes
سندرم هورنر
پارانئوپلاستیک به صورت اسهال ترشحی و اوپسومیوکلونوس و تعریق شدید

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

نوروبلاستوم stage MS؟

A

کودکان زیر ۱۸ ماه با متاستاز محدود به کبد و پوست و مغزاستخوان
پیش آگهی خوب
برخی خودبخود بهبود

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

مطالعات تشخیصی برای نوروبلاستوم؟

A

در تصویربرداری کلسیفیکاسیون داخل نوروبلاستوم
۹۰٪ ترشح ادراری VMA,HVA
قطعی با بیوپسی بافتی و تست های ژنتیک

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

درمان نوروبلاستوم؟

A

رزکسیون ضایعه
در موتاسیون ALK(پیش آگهی نامطلوب) درمان با crizotinib

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

ریسک فاکتورهای تومور ویلمز؟

A

ویسکوت آلدریچ: بزرگی زبان، هیپرانسولینمی، امفالوسل، همی هیپرتروفی، ویلمز تومور
سندرم WAGR: ویلمز، فقدان عنبیه، کریپتورکیدیسم و هیپوسپادیاس، عقب ماندگی، موتاسیون 11p13

17
Q

اقدامات لازم تشخیصی ویلمز تومور؟

A

سونوگرافی یا سی تی اسکن شکم
قطعی با بیوپسی و هیستولوژیک
آزمایشات CBC،U/A،عملکردی کبد و کلیه
بررسی ورید اجوف تحتانی و ریه از نظر تهاجم

18
Q

چه مکانهایی را استئوسارکوم درگیر و چه نمای رادیوگرافیک دارد و روش تشخیص و کاربرد ام آر آی؟

A

اپی فیز و متافیز استخوان های دراز
در نوروبلاستوم ۵۰۰ برابر بیشتر رخ
درد و ضایعه لیتیک با کلسیفیکاسیون اطراف و نمای sunburst appearance
با IHC بافتی و استوئید تشخیص قطعی
قبل جراحی MRI جهت تعیین وسعت ضایعه
متاستاز به ریه(شایع) و استخوان(نادر)

19
Q

سن شیوع سارکوم یوئینگ و روش تشخیص و کاربرد ام آر آی؟

A

۱۰-۲۰ سالگی معمولا در فمور و لگن
با IHC و ستوژنیک و مولکولی قطعی» t(11:22)
با MRI تعیین وسعت ضایعه

20
Q

درمان استئوسارکوم و سارکوم یوئینگ؟

A

شیمی درمانی نئوادجوان»کنترل موضعی» شیمی درمانی ادجوان
رادیوتراپی در سارکوم یوئینگ برخلاف استئوسارکوم اثر