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Biologie für Mediziner > Zellorganellen > Flashcards

Zellorganellen Flashcards

1
Q

Wieso haben Eukaryonten einen Zellkern und Prokaryonten nicht?

A

Kompartimentierung nötig, da Anzahl der Gene und Länge der DNA sehr groß ist

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2
Q

Beispiele: Zellen ohne Zellkern

A

Erythrozyten - müssen sich durch Kapillaren quetschen

Linsenfaserzellen - Licht soll so wenig wie möglich gebrochen werden

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3
Q

Beispiele: Zellen mit mehreren Zellkernen

A

Plasmodium: Kernteilung ohne Zellteilung
Bsp: Hepatozyten

Synzytium; Verschmelzung von Vorläuferzellen
Bsp.: Skelettmuskulatur, Osteoklasten

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4
Q

Formen von Zellkernen

A

Rund / oval

Segmentiert

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5
Q

Kern-Zell-Relationen

  1. Fettzellen
  2. Skelettmuskelfaser
  3. Lymphozyten
A
  1. 0,5 %
  2. 1 %
  3. 50 %
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6
Q

Unterschiedliche Kernlagen: Beispiele

A

Jejenum: basal (unten)

Herzmuskulatur: mittig

Skelettmuskulatur: randständig

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7
Q

1 . Aufbau Kernhülle

  1. Übergang in welche Organelle?
A
  1. Innere Kernmembran, perinukleäre Zisterne, äußere Kernmembran
  2. Raues ER
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8
Q

Wo befindet sich die Kernlamina?

A

Liegt an innerer Kernmembran an

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9
Q

Kernlamina

  1. Dicke
  2. Bestandteile
  3. Bindung an
  4. Funktion
A
  1. 30 - 100 nm
  2. Lamin A, B, C (Intermediärfilamente)
  3. Lamin B-Rezeptor, Emerin, Chromatin
  4. Stützfunktion, Zellteilung: durch Phosphoprylierung —> Zerfall Kernlamina, Chromatinverankerung
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10
Q

Beispiel Lamin A-Defekt

A

Hutchinson-Gilford Syndrom: Zellkern nicht rund, sondern eingefallen, verschrumpelt

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11
Q

Kernporen: Aufbau

A
  • Auf zytoplasmat. Seite: Fibrillen an äußerem Ring aus 8 Proteinkomplexen
  • zentraler Proteinkomplex mit Transportkanal
  • innerer Ring aus 8 Proteinkomplexen
  • im Karyoplasma: Fibrillen mit Querverbindung
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12
Q

Signale für Transport durch Kernporen

A

NLS: nuclear localization Signal: rein (Histone, Polymerasen)

NES: nuclear export signal: raus (mRNA, tRNA, rRNA)

NRS: nuclear retention signal: soll dring bleiben

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13
Q

Wie passt die 2 m lange DNA in einen Nucleus mit einem Durchmesser von 10 µm?

A

Aufwicklung um Histone, weitere Aufwicklung zu einem Chromosom mit einer Breite von 1400 nm

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14
Q

Nenne die Zellzyklusphasen und die jeweilige Dauer

A

Interphase: G1 (8-10 h), S (8-10 h), G2 (2-4 h)

Mitosephase

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15
Q

Beschreibe das Aussehen eines Interphasekerns

A

Heterochromatin und Euchromatin sichtbar, keine Chromosomen

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16
Q

Aufbau eines Chromosoms

A

Zwei Chromatide am Centromer verbunden

Kinetochor docken am Centromer an

Enden des Chromatids: Telomere

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17
Q

Definitionen

  1. Konsitutives Heterochromatin
  2. Fakultatives Heterochromatin
A
  1. Hochrepetitive Sequenzen, immer kondensiert

2. Kann reversibel zu Euchromatin umgewandelt werden

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18
Q

Beispiel fakultatives Heterochromatin

A

Barr-Körperchen = Drumstick = X-Chromosom

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19
Q

Anderer Name für Y-Chromosom

A

F-body

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20
Q
  1. Wo findet man Interchromatingranulea?

2. Wo findet man Perichromatingranulae?

A
  1. Zwischen dem Euchromatin

2. Übergang Eu- zu Heterochromatin

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21
Q

Definition hnRNP

A

Heterogenous nuclear ribonucleoprotein

Signal, dass die Reifung noch nicht stattgefunden hat

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22
Q

Was ist snRNP?

A

Small nuclear ribonucleoprotein: bilden mit anderen Proteinen das Spleißosom

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23
Q

Ablauf mRNA-Reifung

A
  • Prä-mRNA = hnRNA bestehend aus Introns und Exons
  • an 5’-Ende: 7-Methylguanosin-Kappe
  • ans 3’-Ende: Poly-A-Schwanz
  • Herausspleißen der Introns
  • reife mRNA verlässt Zellkern
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24
Q

Was ist die NOR und wo findet man sie?

A

Nucleus organisator region

  • in der Nähe des Nucleolus
  • sekundäre Einschnürungen an akrozentrischen Chromosomen
  • hier liegen Gene der 28S, 18S und 5,8 S rRNA
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25
Q

Bestandteile des Nucleolus

A

Fibrilläres Zentrum - Transkription der rRNA

Fibrilläre Schale - Reifung

Granuläre Komponente - Ribosomen UE

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26
Q

eukaryotische Ribosomen

  • Bestandteile
  • Anzahl Proteine
A
  • 40 S: ca. 35 Proteine, 1900 Nucleotide

- 60 S: ca. 50 Proteine, 4980 Nucleotide

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27
Q

Welche Proteine werden an welchen Ribosomen translatiert?

A
  • freie Ribosomen: Proteine, die in der Zelle verbleiben sollen
  • rER: Exportproteine, Membranproteine, lysosomale Proteine
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28
Q

Was sind Polysomen?

A
  • mRNA, auf denen die Translation durch mehrere Ribosomen an verschiedenen Stellen parallel abläuft
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29
Q

Translation von Exportproteinen, Membranproteinen und lysosomalen Proteinen: Ablauf, Besonderheit

A
  • Startcodon: Met
  • Translation einer Signalsequenz -> kennzeichnet Exportproteine & co.
  • SRP = signal recognition particle bindet an Signalsequenz
  • SRP-Rezeptor am rER bindet SRP
  • Proteinkette wird weiter ins rER hineintranslatiert
  • Stoppcodon: Protein wird im rER freigesetzt, Ribosomen dissoziieren
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30
Q

Co-/ posttranslationale Modifikationen

A
  • Abspaltung der Signalsequenz
  • Bildung von Disulfidbrücken
  • N-Glykosylierung
  • Hydroxylierung
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31
Q

Was ist die Nissl-Substanz? Wie nennt man sie noch und wo ist sie zu finden?

A
  • Nissl-Schollen, Tigroidsubstanz

- entsprechen dem rER in Nervenzellen

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32
Q

Wo findet man hauptsächlich glattes ER?

A

Leydigzelle (Hoden)

Follikelepithelzelle (Ovar)

Helatozyt (Leber)

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33
Q

Aufbau Golgi-Apparat

A
  • cis-Golgi Netzwerk
  • cis-Seite
  • Mittelstück
  • trans- Seite
  • trans-Golgi Netzwerk
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34
Q

Funktionen vom Golgi

A
  1. Modifikation von Proteinen & Lipiden
    - Phosphatierung
    - Sulfatierung
    - O-Glykosylierung
    - Protein-/Peptidspaltung
  2. Sortierung in die Stoffwechselwege der Zelle
    - konstitutive & regulierte Exozytose
    - lysosomaler Weg
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35
Q

Zuordnung Funktionen des Golgis zu Bestandteilen des Golgis

  1. Cis-Golgi Netzwerk
  2. Cis- Seite
  3. Mittelstück
    Trans-Seite
A
  1. Aufnahmeseite, Aussortierung von Proteinen: Rezeptoren in CGN erkennen AS-Sequenz KDEL = Rückführungssequenz
  2. Phosphatierung, Sulfatierung
  3. O-Glykosylierung
  4. Abschnürung, Verpackung von Vesikeln
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36
Q

Krankheiten be Defekt des Golgis

A
  • Hyperproinsulinämie

- Mukolipidose II

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37
Q

Welche Stoffwechselwege der Zelle gibt es?

A
  • lysosomaler Weg
  • konstitutiver sekretorischer Weg
  • regulierter sekretorischer Weg
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38
Q

Beispiel nichtsekretorische Stoffwechselwege

A

Diffusion
Kanäle
Transporter
Pumpen

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39
Q

konstitutiver Weg

  • Ausschleusen von Molekülen, Substanzen aus dem Zellinneren
  • Beispiele
A
  • ständiger Strom von Vesikeln aus dem trans-Golgi-Netzwerk, verschmelzen mit der Plasmamembran
  • Sekretion von Proteinen in den Extrazellulärraum
  • Versorgung der Membran mit neuen Lipiden und Proteinen
  • Albumin
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40
Q

Regulierter Weg

  • Ausschleusen von Molekülen, Substanzen aus dem Zellinneren
  • Beispiele
A
  • nur in spezialisierten Zellen
  • Vesikel sammeln sich an der Membran
  • Verschmelzing mit der Plasmamembran erfolgt nur nach Signal
  • Insulin, Glukagon, Transmitter in Nervenzellen
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41
Q

Beispiele Exozytosstörungen

A

Tetanospasmin

Botulinum toxin

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42
Q

Apozytose

  • Merkmale
  • Beispiele
A
  • Sekret in der Zelle ist nicht im Vesikel verpackt
  • Teil der Zelle (Zellapex) mit Sekret wird abgeschnürt
  • in Brustdrüse, Mamma
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43
Q

Spezifische Apozytose

A
  • integrale Membranproteine binden an die abzugebende Substanz
  • Sekretion von Milchfetttropfen
  • Viruspartikelaustritt
  • Abgabe des Zellkerns aus Erythrozyten
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44
Q

Unspezifische Apozytose

A
  • Abschnürung kleiner Abschnitte der Plasmamembran = Membranmauserung
  • Abgabe von Matrixvesikeln im verkalkenden Knochen
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45
Q

Holozytose

A
  • apoptotischer Zelluntergang
  • Bsp: Talgdrüse
  • gesamte Zelle löst sich auf
  • Zellkern und Organellen werden kontrolliert abgebaut (genetisch festgelegt)
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46
Q

Potozytose

A
  • Sonderform: Mechanismus der Stoffaufnahme vom Interzellularraum ins Zytosol durch die Plasmamembran
  • an Caveolae
  • Bsp: Aufnahme von Calcium, Folsäure
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47
Q

Mechanismus der Stoffaufnahme: Endozytose

A
  • Phagozytose, Pinozytose, rezeptorvermittelt

- durch Einstülpung der Membran und Abschnürung von Vesikeln

48
Q

Eigenschaften Lysosomen

A
  • sphärisch, tubulär
  • membranumgrenzt
  • Durchmesser: 0,1 - 1 µm
  • interner pH: 4,5 - 5
  • besitzen saure Hydrolasen
49
Q

Stoffwechselwege: lysosomaler Weg

A
  • im Golgi: Mannose —> Mannose-6P = Signal für Abschnürung in primäres Lysosom vom Golgi
  • primäres Lysosom: inaktiv, neutraler pH
  • spätes Endosom(pH = 5-6) + primäres Lysosom = sekundäres Lysosom
  • dann Heterophagie/Autophagie
50
Q

Wo werden lysosomale Enzyme synthetisiert?

A

Am/im ER

51
Q

Wirkung von Lysosomen

  1. Innerhalb der Zelle
  2. Außerhalb der Zelle
A
  1. Autophagie, Heterophagie

2. Granulozyten, Akrosomenreaktion (Spermien), Osteoklasten (Knochenabbau)

52
Q

Welche Coat-Proteine im Vesikelverkehr gibt es?

A

COP-I: Signal Golgi —> ER
COP-II: Signal ER —> Golgi
Clathrin: von Plasmamembran zum Golgi

COP = coatomer protein

53
Q

Peroxisomen- Eigenschaften

A
  • sphärisch
  • membranumgrenzt
  • <= 1,5 µm
  • interner pH: 7
  • Peroxine werden an freien Ribosomen synthetisiert und in die Peroxysomen transportiert (Erkennungssequenz SKL)
54
Q

Peroxisomen - Eigenschaften

A
  • Abbau langkettiger, verzweigter Fettsäuren
  • Entgiftungsreaktionen (Überführung in wasserlösliche Substanzen)
  • Abbau von H2O2 (Katalase)
  • Synthese von Plasmalogen (Membranbaustein)
55
Q

Krankheit bei Peroxisomendefekt

A

Zellweger Syndrom

56
Q

Endosymbiontentheorie

  1. Pros
  2. Contra
A
  1. Ringförmige DNA, kein Zellkern, keine Histone, RNA ohne Poly A-Schwanz und Cap, 70S Ribosomen, Cardiolipin in der inneren Membran, Vermehrung durch Zellteilung, prokaryotenähnliche Elektronentransportkette, Tetracyclin und Chloramphenicol hemmen Translation
  2. Keine Vörläufer oder Übergangsformen, nur 13 von 1000 mitochondrialen Proteinen sind selbstcodiert
57
Q

Funktion Mitochondrien

A

APT-Regeneration: Citratzyklus, Atmungskette, Fettsäureoxidation

Calciumspeicher

Apoptose-Zelluntergang

Wärmebildung im BAT

58
Q

Formen von Mitochondrien

Wo kommen sie vor?

A

Cristae Typ: Skelettmuskelzellen

Tubulus-Sacculus Typ: steroidhormonproduzierende Zellen

Prismen Typ: Astrozyten, ZNS

59
Q

Mitochondriale Erkrankungen Beispiel

A

Myopathien

60
Q
  1. Non-coding RNA

2. Coding RNA

A
  1. Ribozyme (lang), miRNA (kurz), rRNA, tRNA

2. Prä-mRNA, hnRNA

61
Q

Aufbau Golgi-Apparat

A
  • cis-Golgi Netzwerk
  • cis-Seite
  • Mittelstück
  • trans- Seite
  • trans-Golgi Netzwerk
62
Q

Funktionen vom Golgi

A
  1. Modifikation von Proteinen & Lipiden
    - Phosphatierung
    - Sulfatierung
    - O-Glykosylierung
    - Protein-/Peptidspaltung
  2. Sortierung in die Stoffwechselwege der Zelle
    - konstitutive & regulierte Exozytose
    - lysosomaler Weg
63
Q

Zuordnung Funktionen des Golgis zu Bestandteilen des Golgis

  1. Cis-Golgi Netzwerk
  2. Cis- Seite
  3. Mittelstück
    Trans-Seite
A
  1. Aufnahmeseite, Aussortierung von Proteinen: Rezeptoren in CGN erkennen AS-Sequenz KDEL = Rückführungssequenz
  2. Phosphatierung, Sulfatierung
  3. O-Glykosylierung
  4. Abschnürung, Verpackung von Vesikeln
64
Q

Krankheiten be Defekt des Golgis

A
  • Hyperproinsulinämie

- Mukolipidose II

65
Q

Welche Stoffwechselwege der Zelle gibt es?

A
  • lysosomaler Weg
  • konstitutiver sekretorischer Weg
  • regulierter sekretorischer Weg
66
Q

Beispiel nichtsekretorische Stoffwechselwege

A

Diffusion
Kanäle
Transporter
Pumpen

67
Q

konstitutiver Weg

  • Ausschleusen von Molekülen, Substanzen aus dem Zellinneren
  • Beispiele
A
  • ständiger Strom von Vesikeln aus dem trans-Golgi-Netzwerk, verschmelzen mit der Plasmamembran
  • Sekretion von Proteinen in den Extrazellulärraum
  • Versorgung der Membran mit neuen Lipiden und Proteinen
  • Albumin
68
Q

Regulierter Weg

  • Ausschleusen von Molekülen, Substanzen aus dem Zellinneren
  • Beispiele
A
  • nur in spezialisierten Zellen
  • Vesikel sammeln sich an der Membran
  • Verschmelzing mit der Plasmamembran erfolgt nur nach Signal
  • Insulin, Glukagon, Transmitter in Nervenzellen
69
Q

Beispiele Exozytosstörungen

A

Tetanospasmin

Botulinum toxin

70
Q

Apozytose

  • Merkmale
  • Beispiele
A
  • Sekret in der Zelle ist nicht im Vesikel verpackt
  • Teil der Zelle (Zellapex) mit Sekret wird abgeschnürt
  • in Brustdrüse, Mamma
71
Q

Spezifische Apozytose

A
  • integrale Membranproteine binden an die abzugebende Substanz
  • Sekretion von Milchfetttropfen
  • Viruspartikelaustritt
  • Abgabe des Zellkerns aus Erythrozyten
72
Q

Unspezifische Apozytose

A
  • Abschnürung kleiner Abschnitte der Plasmamembran = Membranmauserung
  • Abgabe von Matrixvesikeln im verkalkenden Knochen
73
Q

Holozytose

A
  • apoptotischer Zelluntergang
  • Bsp: Talgdrüse
  • gesamte Zelle löst sich auf
  • Zellkern und Organellen werden kontrolliert abgebaut (genetisch festgelegt)
74
Q

Potozytose

A
  • Sonderform: Mechanismus der Stoffaufnahme vom Interzellularraum ins Zytosol durch die Plasmamembran
  • an Caveolae
  • Bsp: Aufnahme von Calcium, Folsäure
75
Q

Mechanismen der Stoffaufnahme: Endozytose

A
  • Phagozytose, Pinozytose, rezeptorvermittelt

- durch Einstülpung der Membran und Abschnürung von Vesikeln

76
Q

Eigenschaften Lysosomen (Aussehen)

A
  • sphärisch, tubulär
  • membranumgrenzt
  • Durchmesser: 0,1 - 1 µm
  • interner pH: 4,5 - 5
  • besitzen saure Hydrolasen
77
Q

Stoffwechselwege: lysosomaler Weg

A
  • im Golgi: Mannose —> Mannose-6P = Signal für Abschnürung in primäres Lysosom vom Golgi
  • primäres Lysosom: inaktiv, neutraler pH
  • spätes Endosom(pH = 5-6) + primäres Lysosom = sekundäres Lysosom
  • dann Heterophagie/Autophagie
78
Q

Wo werden lysosomale Enzyme synthetisiert?

A

Am/im ER

79
Q

Wirkung von Lysosomen

  1. Innerhalb der Zelle
  2. Außerhalb der Zelle
A
  1. Autophagie, Heterophagie

2. Granulozyten, Akrosomenreaktion (Spermien), Osteoklasten (Knochenabbau)

80
Q

Welche Coat-Proteine im Vesikelverkehr gibt es?

A

COP-I: Signal Golgi —> ER
COP-II: Signal ER —> Golgi
Clathrin: von Plasmamembran zum Golgi

COP = coatomer protein

81
Q

Peroxisomen

  • Aussehen
  • Ort der Synthese
A
  • sphärisch
  • membranumgrenzt
  • <= 1,5 µm
  • interner pH: 7
  • Peroxine werden an freien Ribosomen synthetisiert und in die Peroxysomen transportiert (Erkennungssequenz SKL)
82
Q

Peroxisomen -Funktion

A
  • Abbau langkettiger, verzweigter Fettsäuren
  • Entgiftungsreaktionen (Überführung in wasserlösliche Substanzen)
  • Abbau von H2O2 (Katalase)
  • Synthese von Plasmalogen (Membranbaustein)
83
Q

Krankheit bei Peroxisomendefekt

A

Zellweger Syndrom

84
Q

Endosymbiontentheorie

  1. Pros
  2. Contra
A
  1. Ringförmige DNA, kein Zellkern, keine Histone, RNA ohne Poly A-Schwanz und Cap, 70S Ribosomen, Cardiolipin in der inneren Membran, Vermehrung durch Zellteilung, prokaryotenähnliche Elektronentransportkette, Tetracyclin und Chloramphenicol hemmen Translation
  2. Keine Vörläufer oder Übergangsformen, nur 13 von 1000 mitochondrialen Proteinen sind selbstcodiert
85
Q

Funktion Mitochondrien

A

APT-Regeneration: Citratzyklus, Atmungskette, Fettsäureoxidation

Calciumspeicher

Apoptose-Zelluntergang

Wärmebildung im BAT

86
Q

Formen von Mitochondrien

Wo kommen sie vor?

A

Cristae Typ: Skelettmuskelzellen

Tubulus-Sacculus Typ: steroidhormonproduzierende Zellen

Prismen Typ: Astrozyten, ZNS

87
Q

Mitochondriale Erkrankungen Beispiel

A

Myopathien

88
Q
  1. Non-coding RNA

2. Coding RNA

A
  1. Ribozyme (lang), miRNA (kurz), rRNA, tRNA

2. Prä-mRNA, hnRNA

89
Q

Aufbau Golgi-Apparat

A
  • cis-Golgi Netzwerk
  • cis-Seite
  • Mittelstück
  • trans- Seite
  • trans-Golgi Netzwerk
90
Q

Funktionen vom Golgi

A
  1. Modifikation von Proteinen & Lipiden
    - Phosphatierung
    - Sulfatierung
    - O-Glykosylierung
    - Protein-/Peptidspaltung
  2. Sortierung in die Stoffwechselwege der Zelle
    - konstitutive & regulierte Exozytose
    - lysosomaler Weg
91
Q

Zuordnung Funktionen des Golgis zu Bestandteilen des Golgis

  1. Cis-Golgi Netzwerk
  2. Cis- Seite
  3. Mittelstück
    Trans-Seite
A
  1. Aufnahmeseite, Aussortierung von Proteinen: Rezeptoren in CGN erkennen AS-Sequenz KDEL = Rückführungssequenz
  2. Phosphatierung, Sulfatierung
  3. O-Glykosylierung
  4. Abschnürung, Verpackung von Vesikeln
92
Q

Krankheiten bei Defekt des Golgis

A
  • Hyperproinsulinämie

- Mukolipidose II

93
Q

Welche Stoffwechselwege der Zelle gibt es?

A
  • lysosomaler Weg
  • konstitutiver sekretorischer Weg
  • regulierter sekretorischer Weg
94
Q

Beispiel nichtsekretorische Stoffwechselwege

A

Diffusion
Kanäle
Transporter
Pumpen

95
Q

konstitutiver Weg

  • Ausschleusen von Molekülen, Substanzen aus dem Zellinneren
  • Beispiele
A
  • ständiger Strom von Vesikeln aus dem trans-Golgi-Netzwerk, verschmelzen mit der Plasmamembran
  • Sekretion von Proteinen in den Extrazellulärraum
  • Versorgung der Membran mit neuen Lipiden und Proteinen
  • Albumin
96
Q

Regulierter Weg

  • Ausschleusen von Molekülen, Substanzen aus dem Zellinneren
  • Beispiele
A
  • nur in spezialisierten Zellen
  • Vesikel sammeln sich an der Membran
  • Verschmelzing mit der Plasmamembran erfolgt nur nach Signal
  • Insulin, Glukagon, Transmitter in Nervenzellen
97
Q

Beispiele Exozytosstörungen

A

Tetanospasmin

Botulinum toxin

98
Q

Apozytose

  • Merkmale
  • Beispiele
A
  • Sekret in der Zelle ist nicht im Vesikel verpackt
  • Teil der Zelle (Zellapex) mit Sekret wird abgeschnürt
  • in Brustdrüse, Mamma
99
Q

Spezifische Apozytose

A
  • integrale Membranproteine binden an die abzugebende Substanz
  • Sekretion von Milchfetttropfen
  • Viruspartikelaustritt
  • Abgabe des Zellkerns aus Erythrozyten
100
Q

Unspezifische Apozytose

A
  • Abschnürung kleiner Abschnitte der Plasmamembran = Membranmauserung
  • Abgabe von Matrixvesikeln im verkalkenden Knochen
101
Q

Holozytose

A
  • apoptotischer Zelluntergang
  • Bsp: Talgdrüse
  • gesamte Zelle löst sich auf
  • Zellkern und Organellen werden kontrolliert abgebaut (genetisch festgelegt)
102
Q

Potozytose

A
  • Sonderform: Mechanismus der Stoffaufnahme vom Interzellularraum ins Zytosol durch die Plasmamembran
  • an Caveolae
  • Bsp: Aufnahme von Calcium, Folsäure
103
Q

Mechanismus der Stoffaufnahme: Endozytose

A
  • Phagozytose, Pinozytose, rezeptorvermittelt

- durch Einstülpung der Membran und Abschnürung von Vesikeln

104
Q

Eigenschaften Lysosomen

A
  • sphärisch, tubulär
  • membranumgrenzt
  • Durchmesser: 0,1 - 1 µm
  • interner pH: 4,5 - 5
  • besitzen saure Hydrolasen
105
Q

Stoffwechselwege: lysosomaler Weg

A
  • im Golgi: Mannose —> Mannose-6P = Signal für Abschnürung in primäres Lysosom vom Golgi
  • primäres Lysosom: inaktiv, neutraler pH
  • spätes Endosom(pH = 5-6) + primäres Lysosom = sekundäres Lysosom
  • dann Heterophagie/Autophagie
106
Q

Wo werden lysosomale Enzyme synthetisiert?

A

Am/im ER

107
Q

Wirkung von Lysosomen

  1. Innerhalb der Zelle
  2. Außerhalb der Zelle
A
  1. Autophagie, Heterophagie

2. Granulozyten, Akrosomenreaktion (Spermien), Osteoklasten (Knochenabbau)

108
Q

Welche Coat-Proteine im Vesikelverkehr gibt es?

A

COP-I: Signal Golgi —> ER
COP-II: Signal ER —> Golgi
Clathrin: von Plasmamembran zum Golgi

COP = coatomer protein

109
Q

Peroxisomen- Eigenschaften

A
  • sphärisch
  • membranumgrenzt
  • <= 1,5 µm
  • interner pH: 7
  • Peroxine werden an freien Ribosomen synthetisiert und in die Peroxysomen transportiert (Erkennungssequenz SKL)
110
Q

Peroxisomen - Eigenschaften

A
  • Abbau langkettiger, verzweigter Fettsäuren
  • Entgiftungsreaktionen (Überführung in wasserlösliche Substanzen)
  • Abbau von H2O2 (Katalase)
  • Synthese von Plasmalogen (Membranbaustein)
111
Q

Krankheit bei Peroxisomendefekt

A

Zellweger Syndrom

112
Q

Endosymbiontentheorie

  1. Pros
  2. Contra
A
  1. Ringförmige DNA, kein Zellkern, keine Histone, RNA ohne Poly A-Schwanz und Cap, 70S Ribosomen, Cardiolipin in der inneren Membran, Vermehrung durch Zellteilung, prokaryotenähnliche Elektronentransportkette, Tetracyclin und Chloramphenicol hemmen Translation
  2. Keine Vörläufer oder Übergangsformen, nur 13 von 1000 mitochondrialen Proteinen sind selbstcodiert
113
Q

Funktion Mitochondrien

A

APT-Regeneration: Citratzyklus, Atmungskette, Fettsäureoxidation

Calciumspeicher

Apoptose-Zelluntergang

Wärmebildung im BAT

114
Q

Formen von Mitochondrien

Wo kommen sie vor?

A

Cristae Typ: Skelettmuskelzellen

Tubulus-Sacculus Typ: steroidhormonproduzierende Zellen

Prismen Typ: Astrozyten, ZNS

115
Q

Mitochondriale Erkrankungen Beispiel

A

Myopathien

116
Q
  1. Non-coding RNA

2. Coding RNA

A
  1. Ribozyme (lang), miRNA (kurz), rRNA, tRNA

2. Prä-mRNA, hnRNA

Biologie für Mediziner (5 decks)

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