Wykrywanie grup funkcyjnych Flashcards

1
Q

Odbarwienie wody bromowej WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH.

A

WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH Woda bromowa – roztwór Br2 w wodzie, Br2(aq) - brunatna, brązowa, ciemnoczerwona ciecz. Zabarwienie wody bromowej wynika z obecności Br2 , gdy brom przyłącza się związku nienasyconego – barwa zanika - następuje odbarwienie wody bromowej. Reakcja służy najczęściej do odróżniania alkanów od węglowodorów nienasyconych, wykrywania tłuszczów i estrów nienasyconych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Odbarwianie wodnego roztworu manganianu(VII) potasu. WYKRYWANIE WIĄZAŃ WIELOKROTNYCH.

A

Fioletowy roztwór KMnO4 odbarwia się. Powstaje również brązowy osad MnO2. Obserwacją podstawową jest odbarwienie roztworu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Reakcja nitrowania.

A

WYKRYWANIE UKŁADU AROMATYCZNEGO Reakcja z mieszaniną nitrującą (mieszanina stężonych HNO3 i H2SO4 w stosunku wagowym 1: 2; objętościowym 3:5). W celu nitrowania niektórych związków ( np. fenole) wystarczy stężony lub rozcieńczony HNO3. W wyniku tej reakcji powstają związki nitrowe o żółtym zabarwieniu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Określenie rzędowości alkoholu

A

ALKOHOLE Próba Lucasa (reakcja Lucasa) - reakcja chemiczna alkoholi z kwasem solnym w obecności chlorku cynku. (wytrząsanie z roztworem ZnCl2 w stężonym HCl, tworzenie chlorków alkilowych): W próbie wykorzystuje się roztwór Lucasa (odczynnik Lucasa), czyli roztwór bezwodnego chlorku cynku w stężonym kwasie solnym. Alkohole ulegają reakcji z wytworzeniem nierozpuszczalnych w środowisku chlorków alkilowych: alkohole III-rzędowe (oraz alkohol benzylowy itp.) reagują najszybciej, wywołując natychmiastowe zmętnienie roztworu,  dla alkoholi II-rzędowych zmętnienie pojawia się po kilku minutach,  alkohole I rzędowe w temperaturze pokojowej nie reagują z roztworem Lucasa w sposób zauważalny.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Alkohole polihydroksylowe

A

ALKOHOLE Reakcja alkoholu polihydroksylowego ze świeżo strąconym osadem wodorotlenku miedzi(II), ( np. Cu(NO3)2 + 2NaOH→ ↓Cu(OH)2 + 2NaNO3 ) na zimno. Grupy hydroksylowe muszą znajdować się na sąsiednich atomach węgla – diole wicynalne. Mogą to być: glikol etylenowy, gliceryna, cukry. W wyniku reakcji powstaje szafirowy kompleks miedzi(II). Obserwacje: niebieski osad roztwarza się, powstaje klarowny roztwór o barwie szafirowej. Obie obserwacje konieczne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Reakcja z chlorkiem żelaza(III)

A

FENOLE W reakcji fenoli z FeCl3 powstają barwne kompleksy żelaza(III). Roztwór przyjmuje barwę granatową, czerwoną, purpurową, fioletową lub zieloną w zależności od rodzaju fenolu. Z benzenolem roztwór przyjmuje barwę ciemnofioletową(fioletowo czerwoną).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Odbarwienie wody bromowej. FENOLE

A

woda bromowa – roztwór Br2 w wodzie, Br2(aq) - brunatna, brązowa, ciemnoczerwona ciecz. Zabarwienie wody bromowej wynika z obecności Br2, gdy brom wchodzi w reakcję z fenolem (nie trzeba katalizatora) – barwa zanika - następuje odbarwienie wody bromowej. Reakcja ta służy również do ilościowego oznaczania fenolu w wodzie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Odróżnienie alkoholi od fenoli

A

Badanie odczynu roztworu przy pomocy np. papierka uniwersalnego, oranżu metylowego, lakmusu. Odczyn alkoholu obojętny, fenolu kwasowy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Próba Trommera

A

GRUPA ALDEHYDOWA Reakcja aldehydu ze świeżo strąconym wodorotlenkiem miedzi(II) ( np. CuSO4 + 2NaOH→ ↓Cu(OH)2 + Na2SO4 ) na gorąco. Odczynnik Trommera przygotowuje się, dodając wodny roztwór wodorotlenku sodu do wodnego roztworu siarczanu(VI) miedzi(II). Otrzymuje się niebieski, koloidalny osad wodorotlenku miedzi(II). Wykonanie próby polega na ogrzewaniu tego osadu z próbką. W wyniku reakcji powstaje ceglastoczerwony osad tlenku miedzi(I).

R– CHO + 2Cu(OH)2 → R – COOH + Cu2O + H2O

W probówce nie zawierającej aldehydu powstaje czarny osad tlenku miedzi(II) – rozkład termiczny Cu(OH)2. Cu(OH)2 → CuO + H2O Próbie Trommera ulega również kwas mrówkowy: Cu(OH)2 + HCOOH → Cu2O + CO2 + H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Próba Tollensa lub próba lustra srebrnego

A

GRUPA ALDEHYDOWA Podczas pozytywnej próby Tollensa powstaje srebro metaliczne, osadzające się w postaci lustrzanej powłoki na szklanej powierzchni naczynia reakcyjnego - “lustro srebrowe”. Do wykonania próby Tollensa wykorzystuje się odczynnik Tollensa, czyli roztwór zawierający jony diaminasrebra(I) [Ag(NH3)2]+. Odczynnik Tollensa otrzymuje się dodając wody amoniakalnej doroztworu azotanu(V) srebra(I). W pierwszym etapie wytrąca się brunatny osad tlenku srebra(I), który rozpuszcza się w nadmiarze amoniaku: Pozytywny wynik daje również reakcja z kwasem mrówkowym, który podobnie jak aldehydy, zawiera ugrupowanie –CHO. Efekt jest jednak słabszy niż w przypadku reakcji z aldehydami. Anion mrówczanowy utlenia się w trakcie próby do anionu węglanowego:

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Próba Fehlinga

A

GRUPA ALDEHYDOWA Próba Fehlinga jest modyfikacją próby Trommera, różnica polega na tym, że w próbie Fehlinga wodorotlenek miedzi(II) jest w postaci kompleksu z winianem, przez co jest lepiej rozpuszczalny i reaktywniejszy. Analogicznie jak w próbie Trommera w obecności aldehydów powstaje ceglastoczerwony osad Cu2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Próba Benedicta

A

GRUPA ALDEHYDOWA Próba Benedicta jest znacznym udoskonaleniem próby Trommera. W skład odczynnika Benedicta wchodzi CuSO4, Na2CO3 i cytrynian trisodowy. Odczynnik dodaje się do badanego roztworu i doprowadza do wrzenia. W wyniku z redukcji Cu2+ do Cu+ powstające pomarańczowe zabarwienie. Wymieszany roztwór przyjmuje barwę zieloną, co jest wynikiem nakładania się pomarańczowej barwy zawiesiny Cu2O z niebieskim zabarwieniem odczynnika. Próby Tollensa, Trommera, Fehlinga i Benedicta służą do odróżniania aldehydów od ketonów oraz wykrywania cukrów redukujących ( cukry proste, dwucukry z wiązaniem 1,4 glikozydowym)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Próba jodoformowa

A

KETONY Charakterystyczna reakcja na wykrywanie metyloketonów (z grupą CH3CO-R, gdzie R- może być wodorem, alkilem bądź arylem) i metylokarbinoli (alkoholi drugorzędowych, które można utlenić do metyloketonów). Jest to reakcja z jodem w środowisku zasadowym. W jej wyniku powstaje jodoform CHI3 nierozpuszczalną substancja krystaliczna o barwie żółtej i charakterystycznym zapachu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Próba na odczyn kwaśny GRUPA KARBOKSYLOWA

A

papierek uniwersalny, oranż metylowy, lakmus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

GRUPA KARBOKSYLOWA fenoloftaleina

A

Zobojętnianie KOH lub NaOH wobec fenoloftaleiny. Dodanie kwasu do roztworu zasady powoduje odbarwienie fenoloftaleiny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Reakcja z wodorowęglanem sodu (lub węglanem) GRUPA KARBOKSYLOWA

A

wydzielają się pęcherzyki gazu

17
Q

Reakcja z etanolem w obecności stężonego H2SO4 GRUPA KARBOKSYLOWA

A

powstają estry o charakterystycznych zapachach.

18
Q

GRUPA AMINOWA Zobojętnianie kwasem solnym w obecności oranżu metylowego (lub innego wskaźnika).

A

W roztworze kwasu oranż ma barwę czerwoną, po dodaniu aminy zmienia barwę na żółtą.

19
Q

Reakcja ksantoproteinowa

A

BIAŁKA Reakcja charakterystyczna białek zawierających aminokwasy z pierścieniami aromatycznymi (np. tryptofan, tyrozyna, fenyloalanina) ze stężonym kwasem azotowym(V). W wyniku znitrowania aromatycznych ugrupowań powstaje trwałe, żółte zabarwienie.

20
Q

Reakcja biuretowa

A

BIAŁKA Reakcja charakterystyczna pozwalająca na wykrywanie wiązań peptydowych w rozmaitych związkach organicznych, głównie w białkach i peptydach. Warunkiem koniecznym dla pozytywnego wyniku próby jest występowanie, co najmniej dwóch wiązań peptydowych bezpośrednio obok siebie lub przedzielonych nie więcej niż jednym atomem węgla. Nazwa testu pochodzi od najprostszego związku, który ulega tej reakcji – biuretu (dimeru mocznika). Test biuretowy polega na dodaniu do analizowanej mieszaniny roztworu silnej zasady (NaOH lub KOH) oraz siarczanu(VI) miedzi(II). Powstaje fioletowe (fioletowo-niebieskie) zabarwienie. Jest to spowodowane powstawaniem anionowych związków kompleksowych, w których jon Cu2+ jest kompleksowany przez minimum dwie grupy peptydowe

21
Q

Wykrywanie cukrów redukujących

A

Próby Tollensa, Trommera, Fehlinga, Benedicta.

22
Q

Odróżnianie aldoz od ketoz

A

Aldozy odbarwiają wodę bromową w obecności wodorowęglanu sodu (następuje utlenienie grupy aldehydowej do grupy karboksylowej, w wyniku, czego powstaje kwas uronowy). Ketozy nie odbarwiają.

23
Q

Wykrywanie skrobi

A

Jod w jodku potasu (I2 w KI) – płyn Lugola lub jodyna (I2 w etanolu). Płyn Lugola dodany do płynówzawierających skrobię zmienia ich barwę na granatowoczarną (przy niewielkich stężeniach na niebieskofioletową).

24
Q

SUDAN III

A

Jest to czerwony barwnik azowy, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych – benzenie, acetonie oraz etanolu. Barwnik bardzo dobrze rozpuszcza się w tłuszczach, dlatego gdy Sudan III łączy się z lipidami, przybierają one czerwony kolor. Sudan III zawiera dwie grupy azowe, które łączą pierścienie benzenowe i naftalenowe.