Wykład 11, 12, 13 Flashcards
Kierunki transportu pęcherzykowego
-anterogradowy
-retrogradowy
Transport anterogradowy
Do przodu
Egzocytoza, transport konstytutywny, lizosomalny, uzupełnianie składników błon komórkowych
Transport retrogradowy
Do tyłu
Endocytoza, makropinocytoza, uzupełnianie bialek i błon ER, recykling receptorów
Recykling pęcherzykow
W strefie ERGIC, czyli przerwie między ER a AG
Układ degradacji molekuł komórkowych i zewnętrznych
Dojrzewanie i aktywacja enzymów
Modulacja białek regulatorowych
Degradacji nieprawidłowo uformowanych białek
Usuwanie nadmiaru wyprodukowanych białek
Metabolizm cholesterolu
Degradacja fragmentów cytoplazmy i organelli
Rodzaje endocytozy
-makropinocytoza
-endocytoza zależna od kaltryny lub kaweoliny
-endocytoza niezależna od białek opłaszczających
-fagocytoza
Makropinocytoza
-Endocytoza fazy płynnej, picie przez komórkę składników rozpuszczonych
-Nieselektywna
-Konieczna obecność jonow wapnia wiązanych do receptorów
-Pozwala na przenoszenie składników przez ściany naczyń włosowatych z krwi do macierzy
Endocytoza zależna od klatryny
-Selektywna
-Wchłaniane są elementy na błonie komórkowej, reguluje ilosc białek integralnych i powierzchniowych oraz receptorów
-odpowiada za komunikację międzykomórkową
Endocytoza zależna od kaweoliny
-nośniki cholesterolu i sfingolipidow
-transport albumin
-odbieranie bodzxoe mechanicznych
-zwiększanie powierzchni błon
Kaweole
Wpuklenia błony komórkowej bogate w cholesterol oraz sfingolipidy.
Struktura bardzo statyczna
Endocytoza niezależna od białek
-eliminacja białek mocno zakotwiczonych w błonie
-szybkie Wchłanianie substancji stymulujących komórkę
-regulacja ilosci kanałów jonowych
-regulacja aktywności komórek układu odpornościowego
Fagocytoza
Wchłanianie, jedzenie ciał obcych przez komórkę
Jak się nazywa zamknięty pęcherzyk z ciałem obcym
Fagosom
Lizosomy
-Pęcherzyki z enzymami trawiennymi
-zawierają kwas lizobifosfatydowy
-wnętrze lizosomu o ph mniejszym niż 5
Gdzie powstają enzymy lizosomalne
AG i ER
Proteosom
Kompleks białkowy o aktywności enzymatycznej, trawi białka oznaczone ubikwityną
Ubikwitynacja
Znakowanie białek przeznaczonych donstrawiejia ubikwityną
Punkty kontrolne cyklu komórkowego
-start - pozna faza G1
-pod koniec fazy G2
-Metafaza - punkt kontrolny wrzeciona podziałowego, przejście metafaza -anafaza
Regulatory cyklu
-cykliny
-kinazy zależne od cyklin
Cykliny G1
Regulują aktywność kolejnych cyklin
Cykliny G1/S
Ich poziom wzrastabw fazie G1 i maleje w fazie S
Cykliny S
Ich poziom wzrasta w fazie G1 i pozostaje wysoki aż do mitozy
Cykliny M
Ich poziom wzrasta w fazie G2 i maleje w połowie mitozy
Profaza
Komórki zwierzat syntetyzują dwa centrosomy, które organizują proces mitozy, komórki roślin zazwyczaj mają centrum organizacji mikrotubuli zastępujące centrosomy
Prometafaza
Otoczka jądrowa się rozpada, mikrotubule kinetochorowe łączą się z kinetochorqmi chromosomow
Mitogeny
Stymulują proliferacja komórek działają przez receptory błonowe
Efekt Hayflicka
Komórki dzielą się ograniczoną ilość razy, tracą zdolności do podziałów . Z każdym podziałem następuje stopniowa erozja telomerów
Substancje wydzielane przez starzejące się komórki
-substancje prozapalne
-chemokiny
-atraktanty
-enzymy modyfikujące macierz pozakomórkową
Ziarna lipofuscynowe
Typowe dla starezejącyxh się komórek, efekt niemożności wydzielania niepotrzebnych substancji na zewnątrz, są to lipidy uległe oksydacji, zdeformowane białka, złe polisacharydy, metale ciężkie
Nekroza
Martwica, wzrost przepuszczalności błony i pęcznienie cytoplazmy komórki oraz organelli, przerwanie ciągłości błon, wypływ enzymów lizosomowych - powoduje to stan zapalny w miejscu komórki
Apoptoza
Opadanie, proces zaprogramowany, ytrzymanie półprzepuszczalności błony lecz utrata jej asymetryxznosci, obkurczanie cytoplazmy oraz jądra komórkowego, fragmentacja DNA, organella nadal integralne, odłączanie fragmentów komórki w postaci pęcherzyków - ciał apoptotycznych
Metuoza
Picie do odurzenia
Nieprawidłowa regulacja makropinocytozy, nadmierna wakuolizacja cytoplazmy, aktywność Kaspaz. Dotyczy głównie k. Nowotworowych. Cytoplazma nadmiernie zajęta przez wakuole, komórka traci zdolność adhezji do podłoża i umiera
Pyroptoza
Śmierć komórki zależna od procesu zapalnego