Wykład 11, 12, 13 Flashcards

1
Q

Kierunki transportu pęcherzykowego

A

-anterogradowy
-retrogradowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Transport anterogradowy

A

Do przodu
Egzocytoza, transport konstytutywny, lizosomalny, uzupełnianie składników błon komórkowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Transport retrogradowy

A

Do tyłu
Endocytoza, makropinocytoza, uzupełnianie bialek i błon ER, recykling receptorów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Recykling pęcherzykow

A

W strefie ERGIC, czyli przerwie między ER a AG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Układ degradacji molekuł komórkowych i zewnętrznych

A

Dojrzewanie i aktywacja enzymów
Modulacja białek regulatorowych
Degradacji nieprawidłowo uformowanych białek
Usuwanie nadmiaru wyprodukowanych białek
Metabolizm cholesterolu
Degradacja fragmentów cytoplazmy i organelli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Rodzaje endocytozy

A

-makropinocytoza
-endocytoza zależna od kaltryny lub kaweoliny
-endocytoza niezależna od białek opłaszczających
-fagocytoza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Makropinocytoza

A

-Endocytoza fazy płynnej, picie przez komórkę składników rozpuszczonych
-Nieselektywna
-Konieczna obecność jonow wapnia wiązanych do receptorów
-Pozwala na przenoszenie składników przez ściany naczyń włosowatych z krwi do macierzy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Endocytoza zależna od klatryny

A

-Selektywna
-Wchłaniane są elementy na błonie komórkowej, reguluje ilosc białek integralnych i powierzchniowych oraz receptorów
-odpowiada za komunikację międzykomórkową

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Endocytoza zależna od kaweoliny

A

-nośniki cholesterolu i sfingolipidow
-transport albumin
-odbieranie bodzxoe mechanicznych
-zwiększanie powierzchni błon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Kaweole

A

Wpuklenia błony komórkowej bogate w cholesterol oraz sfingolipidy.
Struktura bardzo statyczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Endocytoza niezależna od białek

A

-eliminacja białek mocno zakotwiczonych w błonie
-szybkie Wchłanianie substancji stymulujących komórkę
-regulacja ilosci kanałów jonowych
-regulacja aktywności komórek układu odpornościowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Fagocytoza

A

Wchłanianie, jedzenie ciał obcych przez komórkę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Jak się nazywa zamknięty pęcherzyk z ciałem obcym

A

Fagosom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Lizosomy

A

-Pęcherzyki z enzymami trawiennymi
-zawierają kwas lizobifosfatydowy
-wnętrze lizosomu o ph mniejszym niż 5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Gdzie powstają enzymy lizosomalne

A

AG i ER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Proteosom

A

Kompleks białkowy o aktywności enzymatycznej, trawi białka oznaczone ubikwityną

17
Q

Ubikwitynacja

A

Znakowanie białek przeznaczonych donstrawiejia ubikwityną

18
Q

Punkty kontrolne cyklu komórkowego

A

-start - pozna faza G1
-pod koniec fazy G2
-Metafaza - punkt kontrolny wrzeciona podziałowego, przejście metafaza -anafaza

19
Q

Regulatory cyklu

A

-cykliny
-kinazy zależne od cyklin

20
Q

Cykliny G1

A

Regulują aktywność kolejnych cyklin

21
Q

Cykliny G1/S

A

Ich poziom wzrastabw fazie G1 i maleje w fazie S

22
Q

Cykliny S

A

Ich poziom wzrasta w fazie G1 i pozostaje wysoki aż do mitozy

23
Q

Cykliny M

A

Ich poziom wzrasta w fazie G2 i maleje w połowie mitozy

24
Q

Profaza

A

Komórki zwierzat syntetyzują dwa centrosomy, które organizują proces mitozy, komórki roślin zazwyczaj mają centrum organizacji mikrotubuli zastępujące centrosomy

25
Q

Prometafaza

A

Otoczka jądrowa się rozpada, mikrotubule kinetochorowe łączą się z kinetochorqmi chromosomow

26
Q

Mitogeny

A

Stymulują proliferacja komórek działają przez receptory błonowe

27
Q

Efekt Hayflicka

A

Komórki dzielą się ograniczoną ilość razy, tracą zdolności do podziałów . Z każdym podziałem następuje stopniowa erozja telomerów

28
Q

Substancje wydzielane przez starzejące się komórki

A

-substancje prozapalne
-chemokiny
-atraktanty
-enzymy modyfikujące macierz pozakomórkową

29
Q

Ziarna lipofuscynowe

A

Typowe dla starezejącyxh się komórek, efekt niemożności wydzielania niepotrzebnych substancji na zewnątrz, są to lipidy uległe oksydacji, zdeformowane białka, złe polisacharydy, metale ciężkie

30
Q

Nekroza

A

Martwica, wzrost przepuszczalności błony i pęcznienie cytoplazmy komórki oraz organelli, przerwanie ciągłości błon, wypływ enzymów lizosomowych - powoduje to stan zapalny w miejscu komórki

31
Q

Apoptoza

A

Opadanie, proces zaprogramowany, ytrzymanie półprzepuszczalności błony lecz utrata jej asymetryxznosci, obkurczanie cytoplazmy oraz jądra komórkowego, fragmentacja DNA, organella nadal integralne, odłączanie fragmentów komórki w postaci pęcherzyków - ciał apoptotycznych

32
Q

Metuoza

A

Picie do odurzenia
Nieprawidłowa regulacja makropinocytozy, nadmierna wakuolizacja cytoplazmy, aktywność Kaspaz. Dotyczy głównie k. Nowotworowych. Cytoplazma nadmiernie zajęta przez wakuole, komórka traci zdolność adhezji do podłoża i umiera

33
Q

Pyroptoza

A

Śmierć komórki zależna od procesu zapalnego