Vrai/faux avec l'exam Flashcards

1
Q

E. L’ADN double brin sert de matrice pour sa propre réplication.

A

vrai

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2
Q

F. La lecture du brin matrice se fait toujours du sens 5’ vers le sens 3’.

A

faux

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3
Q

G. La synthèse des amorces sur le brin précoce est initiée par l’ADN primase.

A

faux

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4
Q

H. L’ADN ligase va unir les chaines d’ADN néosynthétisées sur le brin précoce.

A

faux

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5
Q

E. L’activité topoisomérase nécessite de l’ATP.

A

vrai

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6
Q

F. L’anneau coulissant permet de maintenir l’ADN polymérase sur l’ADN.

A

vrai

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7
Q

G. L’initiation de la réplication dépend de l’activité des CDK de la phase S.

A

vrai

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8
Q

H. La topoisomérase II corrige les erreurs d’appariement.

A

faux

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9
Q

E. L’assemblage du fuseau mitotique a lieu pendant la prométaphase.

A

faux

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10
Q

F. Les condensines permettent l’enroulement de l’ADN répliqué.

A

vrai

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11
Q

G. Le kinetochore est un complexe de protéines qui attache les chromatides sœurs au niveau du centromère au fuseau mitotique.

A

faux

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12
Q

H. La séparation des chromatides sœurs a lieu pendant la télophase.

A

faux

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13
Q

E. La vérification de l’attachement des kinetochores au fuseau mitotique fait intervenir les M-Cdk.

A

vrai

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14
Q

F. Les Kinésine 5 et Kinésine 14 assurent le positionnement du chromosome sur le fuseau.

A

faux

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15
Q

G. Les microtubules astraux positionnent les centrosomes de part et d’autre de la cellule.

A

vrai

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16
Q

H. La contraction et le raccourcissement des microtubules du kinetochore intervient pendant l’anaphase A.

A

vrai

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17
Q

E. Tous les acides aminés portent un groupement amine primaire et un groupement carboxyle.

A

vrai

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18
Q

F. Tous les acides aminés sont amphotères.

A

vrai

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19
Q

Parmi ces propositions concernant les acides aminés et les protéines;
G. Ils constituent les unités de base de la molécule d’ARN.

A

faux

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20
Q

Parmi ces propositions concernant les acides aminés et les protéines;
H. Le lien peptidique est de type CO-NH

A

vrai

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21
Q

E. Les protéines ont une structure tridimensionnelle organisée en 3 niveaux.

A

faux

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22
Q

F. Les 2 extrémités d’une protéine présentent des groupements identiques.

A

faux

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23
Q

G. Les ponts disulfures participent au maintien de la structure primaire.

A

faux

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24
Q

H. L’hélice alpha est une forme de structure secondaire.

A

vrai

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25
Q

E. Un inhibiteur non compétitif diminue le Vmax d’un substrat.

A

vrai

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26
Q

F. La liaison entre une enzyme et un inhibiteur compétitif se fait au niveau du site actif de l’enzyme et est irréversible.

A

faux

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27
Q

G. Dans le cas de l’inhibition compétitive, l’inhibiteur et le substrat se lient sur le même site de l’enzyme.

A

vrai

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28
Q

H. Les statines sont des inhibiteurs compétitifs de la HMG-COA réductase.

A

vrai

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29
Q

E. La liaison des effecteurs allostériques inhibiteurs sur l’enzyme provoque la séquestration du substrat.

A

faux

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30
Q

F. La présence d’un effecteur allostérique modifie uniquement l’affinité de l’enzyme pour son substrat, sans modifier l’efficacité de la réaction.

A

faux

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31
Q

G. L’activation des enzymes par phosphorylation se fait sur un acide aminé spécifique (serine, thréonine ou tyrosine).

A

vrai

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32
Q

H. Les kinases hydrolysent la liaison phosphate.

A

faux

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33
Q

E. Un deltaG negatif correspond à un dégagement d’énergie, on parle de réaction exergonique

A

vrai

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34
Q

F. Un deltaG positif correspond à une réaction à qui il faut apporter de l’énergie, on parle de réaction endergonique

A

vrai

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35
Q

G. Lorsque l’énergie dégagée par une voie exergonique est utilisée par une voie endergonique, on parle de couplage énergétique.

A

vrai

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36
Q

H. L’énergie dégagée par une voie exergonique ne peut être utilisée que par une seule voie endergonique.

A

faux

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37
Q

E. L’oxydation de substrats (lipides et glucides) consomme de l’énergie sous forme d’ATP.

A

faux

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38
Q

F. L’énergie de l’ATP est contenue dans ses liens phosphoanhydrides.

A

vrai

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39
Q

G. On retrouve assez d’ATP dans une cellule pour la fournir en énergie pendant à peine une minute.

A

vrai

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40
Q

H. Les coenzymes réduits peuvent servir à la formation d’ATP.

A

vrai

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41
Q

E. Les cétoses forment un cycle furane (5 arêtes).

A

vrai

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42
Q

F. Les oses peuvent être liés entre eux par des liens glycosidiques.

A

vrai

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43
Q

G. Le processus d’absorption intestinale du glucose fait intervenir des transporteurs membranaires.

A

vraI

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44
Q

H. Les aldoses portent une fonction cétone qui permet de former un cycle pyranne (6 arêtes).

A

faux

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45
Q

E. Le glucose nécessite des transporteurs pour traverser les membranes.

A

vrai

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46
Q

F. La phosphorylation du glucose le retient dans la cellule.

A

vrai

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47
Q

G. Pendant la glycolyse, 4 pyruvates sont formés pour chaque glucose

A

faux

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48
Q

H. L’enzyme phosphofructokinase est régulée par le niveau énergétique de la cellule (activée par l’AMP et inhibée par l’ATP).

A

vrai

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49
Q

E. Le pyruvate traverse les membranes internes et externes de la mitochondrie.

A

faux

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50
Q

F. La réaction clé du cycle est l’isomérisation du citrate.

A

faux

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51
Q

G. La réaction clé du cycle est l’oxydation et la décarboxylation de l’isocitrate.

A

vrai

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52
Q

H. La réaction clé du cycle est le clivage du succinyl-CoA.

A

faux

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53
Q

E. La pyruvate deshydrogénase est activée par l’acétyl CoA.

A

faux

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54
Q

F. La citrate synthase est inhibée par le NADH.

A

faux

55
Q

G. Le complexe alpha-cetoglutarate deshydrogénase est un point de contrôle du cycle.

A

vrai

56
Q

H. L’oxydation des acides gras est une voie cataplérotique pour le cycle de l’acide citrique.

A

faux

57
Q

E. Le cycle de l’acide citrique est finement régulé par la disponibilité des substrats

A

vrai

58
Q

F. Le cycle de l’acide citrique est finement régulé par la production ou l’utilisation d’intermédiaires par d’autres voies métaboliques

A

vrai

59
Q

G. Le cycle de l’acide citrique n’est pas régulé.

A

faux

60
Q

H. Le cycle de l’acide citrique est finement régulé par les besoins en ATP de l’organisme.

A

vrai

61
Q

E. Les voies cataplérotiques sont les voies à l’extérieur du cycle de l’acide citrique qui fournissent des intermédiaires métaboliques.

A

faux

62
Q

F. Les voies anaplérotiques sont les voies à l’extérieur du cycle de l’acide citrique qui utilisent des intermédiaires métaboliques.

A

faux

63
Q

G. L’acetyl-CoA provient uniquement de la glycolyse.

A

faux

64
Q

H. Un inhibiteur de la pyruvate deshydrogenase aurait le potentiel de bloquer le cycle de l’acide citrique.

A

vrai

65
Q

E. Les liaisons glycosidiques entre les glucoses de la chaine sont de type alpha1-3.

A

faux

66
Q

F. Les liaisons glycosidiques entre les glucoses des embranchements sont de type alpha1-6.

A

vrai

67
Q

G. Le glycogène est empaqueté dans la mitochondrie.

A

faux

68
Q

H. Le glycogène représente 10% du poids d’un muscle cardiaque adulte en santé.

A

faux

69
Q

E. La synthèse du glycogène se fait à partir du beta-D-glucose

A

faux

70
Q

F. La synthèse du glycogène produit plus d’ATP que la glycolyse.

A

faux

71
Q

G. La première étape de la conversion du glucose en glycogène est identique à la première étape de la glycolyse.

A

vrai

72
Q

H. L’hexokinase a une faible affinité pour le glucose.

A

faux

73
Q

E. En absence de glycogène, la glycogénine sert d’accepteur d’UDP-glucose.

A

vrai

74
Q

F. La glycogène phophorylase nécessite un fragment de glycogène pour fonctionner.

A

faux

75
Q

G. L’enzyme de ramification agit en 2 étapes.

A

vrai

76
Q

H. L’isomérisation permet de passer le phosphate du carbone 6 au carbone 1 du glucose.

A

vrai

77
Q

E. La glycogène phosphorylase produit du glucose-1-phosphate.

A

vrai

78
Q

F. La glycogène phosphorylase produit du glucose-4-phosphate.

A

faux

79
Q

G. La glycogène phosphorylase produit du glucose-6-phosphate.

A

faux

80
Q

H. La glycogène phosphorylase produit du glucose-1,6-bisphophate

A

faux

81
Q

E. Dans le foie la synthèse de glycogène est activée durant les périodes de jeun.

A

faux

82
Q

F. Dans le foie la glycogénolyse est activée après les repas.

A

faux

83
Q

G. Dans les muscles la glycogénolyse est activée lorsque les muscles sont actifs.

A

vrai

84
Q

H. Dans les muscles la synthèse de glycogène est activée lorsque les muscles sont actifs.

A

faux

85
Q

Concernant la voie des Pentoses phosphate

E. Elle permet l’utilisation des glucides à 5 carbones.

A

vrai

86
Q

Concernant la voie des Pentoses phosphate

F. Elle constitue la source principale du NADPH dans l’organisme.

A

vrai

87
Q

Concernant la voie des Pentoses phosphate

G. Elle permet la formation de ribose 5-phosphate essentiel pour la synthèse des nucléotides.

A

vrai

88
Q

Concernant la voie des Pentoses phosphate

H. Les 3 premières réactions de la voie des Pentoses phosphate sont non oxydatives

A

faux

89
Q

E. La voie des pentoses phosphate se produit dans le cytosol et le REL.

A

vrai

90
Q

F. La première phase de la voie des pentoses phosphate comprends 5 réactions, dont 4 réversibles.

A

faux

91
Q

G. La seconde phase de la voie des pentoses phosphate aboutit à la formation d’acétyl-CoA.

A

faux

92
Q

H. La seconde phase de la voie des pentoses phosphate aboutit à la formation de glucose-6-phosphate.

A

faux

93
Q

E. Le coenzymeQ fait la navette entre le complexe III et le cytochrome C.

A

faux

94
Q

F. Les complexes I et III participent à l’établissement du gradient de proton.

A

vrai

95
Q

G. Le gradient de proton alimente l’ATP synthase (complexe V).

A

vrai

96
Q

H. Le complexe II participe également à une autre voie catabolique se déroulant dans la mitochondrie.

A

vrai

97
Q

E. Le complexe I relâche du NAD+

A

vrai

98
Q

F. Le complexe II relâche du FAD

A

vrai

99
Q

G. Le complexe III ne participe pas au gradient de proton

A

faux

100
Q

H. Le complexe IV forme une molécule d’eau.

A

vrai

101
Q

E. Le transfert d’énergie implique uniquement des réactions d’oxydations.

A

faux

102
Q

F. La chaine de transport des électrons est orientée des composés à fort pouvoir réducteur vers les composés à fort pouvoir oxydant.

A

vrai

103
Q

G. La chaine de transport des électrons est orientée des composés à fort pouvoir oxydant vers les composés à fort pouvoir réducteur.

A

faux

104
Q

H. Le gradient de proton est un gradient uniquement chimique.

A

faux

105
Q

E. Les lipides forment un groupe de molécules très hétérogènes.

A

vrai

106
Q

F. Les glucides ont un meilleur potentiel énergétique que les triglycérides (TAG).

A

faux

107
Q

G. Les acides gras insaturés ont seulement une double liaison dans leur structure.

A

faux

108
Q

H. Les stéroïdes sont dérivés des acides gras insaturés.

A

faux

109
Q

E. La lipase pancréatique hydrolyse les triglycérides (TAG) aux positions 1 et 3.

A

vrai

110
Q

F. Les phospholipides sont hydrolysés par les lipoprotéines lipases.

A

faux

111
Q

G. Le cholestérol ester est hydrolysé par la cholestérol estérase.

A

vrai

112
Q

H. Les triglycérides (TAG) et le cholestérol estérifié sont hautement hydrophobes.

A

vrai

113
Q

Concernant la beta oxydation

E. Elle est une voie catabolique mineure pour les acides gras.

A

faux

114
Q

Concernant la beta oxydation

F. Elle se produit dans les mitochondries.

A

Vrai

115
Q

Concernant la beta oxydation

G. Elle intervient principalement dans le tissue adipeux.

A

faux

116
Q

Concernant la beta oxydation

H. Elle dégrade les acides gras en enlevant 1 carbone à la fois.

A

faux

117
Q

C. Il y a production excessive de corps cétoniques chez les diabétiques de type 1.

A

vrai

118
Q

D. Il y a production excessive de corps cétoniques chez les diabétiques de type 2

A

faux

119
Q

Concernant la synthèse des acides gras

E. Elle ne nécessite pas d’acétyl-CoA.

A

faux

120
Q

Concernant la synthèse des acides gras

F. Elle ne nécessite pas de NADPH

A

faux

121
Q

Concernant la synthèse des acides gras

G. Elle ne nécessite pas d’ATP

A

faux

122
Q

Concernant la synthèse des acides gras

H. Elle ne nécessite pas de glucose

A

vrai

123
Q

E. La carboxylation de l’Acétyl-CoA pour former le malonyl-COA est catalysée par l’acétyl-CoA carboxylase (ACC).

A

vrai

124
Q

F. La carboxylation de l’Acétyl-CoA pour former le malonyl-COA est l’étape limitante de la synthèse des acides gras.

A

vrai

125
Q

G. L’acétyl-CoA carboxylase (ACC) est régulée de façon allostérique.

A

vrai

126
Q

H. La kinase dépendante de l’AMP (AMPK) phosphoryle l’ACC ce qui l’active.

A

faux

127
Q

E. Les phospholipides regroupent plusieurs familles de molécules qui sont tous composés d’un squelette de sphingosine.

A

faux

128
Q

F. Les glycrophospholipides contiennent tous un acide phosphatidique.

A

vrai

129
Q

G. Le groupement polaire des sphingolipides est toujours la sérine.

A

faux

130
Q

H. L’ancrage membranaires des phospholipides intervient seulement après leur assemblage.

A

faux

131
Q

E. L’HMG-CoA réductase est l’enzyme limitante dans la synthèse de cholestérol.

A

vraI

132
Q

F. L’HMG-CoA réductase est localisé dans le cytoplasme.

A

faux

133
Q

G. L’expression génique de l’HMG-CoA réductase est régulée par le facteur de transcription SREBP.

A

vrai

134
Q

H. L’HMG-CoA réductase phosphorylée est inactive.

A

vrai