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SF1 exam 2 > Voies métaboliques glucidiques BIOCHM > Flashcards

Voies métaboliques glucidiques BIOCHM Flashcards

1
Q

Combien de liaisons énergétiques hydrolysable sont présentes dans une molécule d’adénosine triphosphate?

A

2 liaisons (AMP-P-P)

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Q

Quelle molécule est responsable de l’hydrolyse des liaisons énergétiques dans l’ATP ?

A

H2O

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3
Q

Comment l’ATP est-il stocké à partir de notre nutrition?

A

L’ATP de nos cellules ne provient pas de la nourriture que nous consommons, elle est fabriquées dans les cellules mêmes À PARTIR des carburants présent dans les cellules, incluant ceux venant de notre nutrition.

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4
Q

L’ATP peut-elle franchir les membranes cellulaires?

A

Non.

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5
Q

Quels sont les trois mécanismes de régénération de l’ATP dans les cellules musculaires?

A

1) Créatine phosphate
2) 2 molécules d’ADP
3) Catabolisme de carburants (phosphorylation au niveau du substrat / phosphorylation oxydative dans le mitochondrie)

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6
Q

Quels sont les deux moyens de régénération de l’ATP par la créatine-phosphate?

A

1) créatine kinase (CK)

2) AMP

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7
Q

Expliquez le fonctionnement de la CK.

***Pourquoi ne pas uniquement garder les molécules ATP présentes?

A

Lorsqu’il y a un surplus de molécule d’ATP non utilisées, la CK hydrolyse une des liaison énergétique de l’ATP afin de phosphater la créatine. L’ATP devient alors ADP. La CK peut à nouveau hydrolyser la Créatine-P lors d’un effort physique pour transformer l’ADP en ATP.

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8
Q

Comment la cellule peut-elle former de l’ATP à partir d’une molécule de AMP?

A

ATP + AMP = 2x ADP.

ADP + ADP dans muscle = AMP + ATP.

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9
Q

Quels sont les 4 carburants cardiaques les + courants? Nommez les en ordre de proportion utilisée.

A 
A.G.L.A
Acides gras (70%)
Glucose (15%)
Lactate / sels d'acide (10-15%)
Acides aminées (- important)
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10
Q

Ou retrouvons-nous ces carburants cardiaques?

A

A.G.A dans nourriture / L produit lors de la glycolyse en situation anaérobique.

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11
Q

Comment les carburants contribuent-ils à la formation de molécules d’ATP?

A

1) La dégradation permet immédiatement la synthèse de molécules d’ATP pendant une réaction catabolique.
2) Les é libérés sont transportés et utilisés plus tard pour la régénération des molécules d’ATP.

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12
Q

En combien de voies métaboliques le glucose est-il oxydé en CO2?

A

3 voies métaboliques =

  • La glycolyse
  • Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA
  • Le cycle de Krebs
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13
Q

Dans quel organite cellulaire se produit chacune des trois étapes d’oxydation du glucose en CO2?
À vérifier

A

Glycolyse = cytoplasme
oxydation du pyruvate en acétyl-CoA = matrice mitochondriale
Cycle de Krebs dans mitochondrie.

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14
Q

Quels sont les principaux substrats de chacune des trois voies métaboliques?

A

Glycolyse = glucose

Oxydation du pyruvate = pyruvate

Cycle de Krebs = Acétyl-CoA

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15
Q

Quels sont les principaux produits de chacune des trois voies métaboliques du glucose?

A

Glycolyse = Pyruvate / ATP / NADH
Oxydation pyruvate = Acétyl-CoA / CO2 / NADH
Cycle de Krebs = CO2 / NADH / FADH2 / GTP

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16
Q

Vrai ou faux, toutes les cellules peuvent produire la glycolyse, incluant celles ne possédant pas de mitochondries?

A

Vrai.

Glycolyse se produit dans cytoplasme.

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17
Q

Quelle est l’enzyme responsable de transformer le glucose en G-6-P lors de la première étape de la glycolyse? Cette étape est-elle réversible?

A

Hexokinase. Irréversible.

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18
Q

Quel est le rôle de l’enzyme PFK, dans quelle voie métabolique se retrouve elle, et demande-elle de l’énergie?

A

Elle transforme le F-6-P en F-1,6-BisP dans la glycolyse et requiert une molécule d’ATP. L’enzyme hexokinase aussi, nécessite l’hydrolyse d’une molécule d’ATP.

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19
Q

En quoi se différencient le F-1,6-BisP ?

A

En DHAP et en GAP. Les deux sont des molécules à 3C et sont interchangeables. Le GAP est la molécule utilisée alors le DHAP se transformera en GAP afin de rétablir l’équilibre. Ce dernier sera utilisé à son tour.

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20
Q

Lors de quelle étape de la glycolyse les 2 molécules de NADH sont-elles produites?

A

Lors de l’oxydoréduction des molécules GAP

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21
Q

Vrai ou faux : Il y a phosphorylation au niveau du substrat à deux reprises lors de la glycolyse. Pour la formation des 2PEP(3C) et ensuite du 2 Pyruvate (3C) grâce à enzyme pyruvate kinase. Ces deux réactions produisent un net de +4ATP au total.

A

Vrai.

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22
Q

Quelles sont les produits nets de la glycolyse?

A

2 ATP / 2 pyruvate (6C — 2x3C) / 2NADH

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23
Q

Vrai ou faux, l’oxydoréduction ne nécessite pas de coenzyme dans la glycolyse.

A

Faux. Le NAD+ reçois le proton lors de cette réaction et transporte les é utilisés ultérieurement.

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24
Q

Ou sont utilisés les é transportés par le NADH provenant de la glycolyse?

A

Dans la chaine respiratoire.

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25
Q

Quels sont les produits résultant de l’oxydation du pyruvate?

A

2 NADH / 2 CO2 / 2 Acétyl-CoA

26
Q

Les molécules d’Acétyl-CoA contiennent 2 C, ou se retrouvent les 2 carbones manquants?

A

Cela résulte d’une décarboxylation et les deux C manquants sont transformés en CO2.

27
Q

Quels sont les composés chimiques nécessaires à l’obtention des produits antérieurement mentionnés lors de la réaction d’oxydation des pyruvates?

A

2 NAD+ / 2 Coenzyme-A / Complexe PDH

28
Q

Que contient le complexe PDH

A

FAD / Lipoate / TPP

29
Q

Vrai ou faux. L’oxydation de l’acétyl-CoA dans le cycle de Krebs se fait dans le cœur de la mitochondrie.

A

Faux, elle se produit sur la surface interne de la membrane interne de la mitochondrie.

30
Q

Quels sont les principaux métabolites du cycle de Krebs?

A

2Acétyl-CoA — 2Citrate — 2a-Cétoglutarate — 2 Succinyl-CoA — 2 Fumarate — 2 Malate — 2 Oxaloacétate.

31
Q

Quelle est l’enzyme responsable de la formation du 2 Citrate(6C chaque) ?

A

La citrate synthase.

32
Q

Comment le 2 Citrate est transformé en 2a Cétoglutarate?

A

2NAD+ — NADH et 2CO2 de libérés. Passe de 12 C à 10 C net dans le cycle.

33
Q

Combien de Carbones sont en circulation lors de la première étape du cycle de Krebs et d’où proviennent-ils?

A

12 C et 4 des 2x Acétyl-CoA et 8 des 2X oxaloacétate.

34
Q

Quel est le rôle de la a-cétoglutarate-désh?

A

Elle transforme les 2 a-cétoglutarate en 2 Succinyl-CoA avec la libération de 2 CO2 et la formation de 2 NADH. Il reste maintenant donc 8 C dans le cycle de Krebs.

35
Q

Ou le 2GTP et 2FADH2 sont ils formés dans le cycle de Krebs?

A

Lors de la transformation du 2 Succinyl-COA en 2 Fumarate.

36
Q

Quelle est l’enzyme qui transforme le 2 Fumarate en 2 Malate?

A

Pas besoin de savoir.

37
Q

Comment les 2 oxaloacétates sont-ils regénérés?

A

Par le biais de l’enzyme Malate Désh. des 2 Malates. Il y a aussi la production de 2 NADH qui pourront aller dans la chaine respiratoire.

38
Q

Quels sont les coenzymes nécessaire au bon fonctionnement de l’enzyme a-cétoglutarate désh?

A

Les mêmes que dans le complexe PDH dans l’oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA; c’est à dire le FAD / TPP / Lipoate.

39
Q

Combien de molécules de NADH / FADH2 / CO2 sont produits lors du cycle de Krebs?

A

6 NADH / 2 FADH2 / 4 CO2.

40
Q

Vrai ou faux. La production des 2x2 CO2 dans le cycle de Krebs inclue aux deux reprises la métabolite a-cétoglutarate?

A

Vrai. Sa synthèse et son changement de forme.

41
Q

Vrai ou faux: le cycle de Krebs comportait au départ 2 métabolites différentes 2x chaque pour un total de 12 C et à la fin 2x Oxaloacétate pour un total de 8 C.

A

Vrai.

42
Q

Quelles des réactions sont irréversibles dans le cycle de Krebs (3)?

A
  • 2 Oxaloacétate + 2 Acétyl-CoA = 2 Citrate
  • 2 isocitrate (précurseur de 2 a-cétoglutarate) vers 2 a-cétoglutarate.
  • 2 a-cétoglutarate vers 2 Succinyl-CoA.
43
Q

Qu’arrive au cycle de Krebs s’il y a un manque de NAD+ ?

A

Inhibition du cycle.

44
Q

Vrai ou faux : un surplus d’ATP inhibe la citrate synthase par rétroaction positive.

A

Faux. Rétroaction négative.

45
Q

Combien de molécules de CO2 sont formés dans le mitochondrie par un myocyte bien oxygéné?

A

6 molécules de CO2.

46
Q

Vrai ou faux: La membrane externe du mitochondrie est imperméable aux petites molécules.

A

Faux.

47
Q

Vrai ou faux: La chaine respiratoire a comme rôle la réoxydation des coenzymes.

A

Vrai.

48
Q

Quand commence la chaine respiratoire?

A

Lors de la synthèse des 2 Fumarates dans le cycle de Krebs avec le complexe II.

49
Q

Quel est le rôle du complexe 2 dans la chaine respiratoire?

A

Synthèse du Fumarate et réduit le Coenzyme Q en Coenzyme QH2. Les électrons pour cette réduction se trouvent dans le bris des liaisons d’Hydrogènes du FADH2 en FAD.

50
Q

Quel est le rôle du complexe I dans la chaine respiratoire?

A

Réduit le Coenzyme Q grâce aux électrons des liaisons NADH – NAD+ et pompe les électrons dans l’espace intermembranaire.

51
Q

Quel est le rôle du complexe III?

A

Oxyde le Coenzyme Qh2 en Coenzyme Q et réduit le cytochrome c ferrique en cytochrome c ferreux. Pompe les protons dans l’espace intermembranaire.

52
Q

Quel est le rôle du complexe IV?

** Qu’arrive t-il lorsque certaines pompes sont inactives? **

A

Oxyde le cytochrome ferreux en cytochrome ferrique et réduit l’oxygène en H2O. Pompe les protons dans l’espace intermembranaire.

53
Q

Lequel des complexes n’envoient pas de protons dans l’espace intermembranaire par énergie insuffisante?

A

Le complexe II.

54
Q

Qu’arrive t-il si O2 insuffisant?

A

Pas de réception d’électron et inhibition de la chaine respiratoire.

55
Q

Quel trajet suivent les électrons dans la chaine respiratoire?

A

FADH2 et NADH à Coenzyme Q depuis complexe II et I respectivement. Q à cytochrome c par complexe III et cytochrome c à O2 par moyen de complexe IV (formation de H2O).

56
Q

Qu’entraine le pompage des protons dans l’espace intermembranaire?

A

Un gradient de PH = Le pH est légèrement plus acidique à l’extérieur de la membrane mitochondriale. 6.

57
Q

Quels sont les substrats de l’ATP synthase?

A

ADP + Pi.

58
Q

Pourquoi la pompe ATP synthase ne nécessite pas d’énergie pour fonctionner?

A

Car elle utilise le gradient de concentration pour ramener les protons à l’intérieur de la membrane.

59
Q

Vrai ou faux: les molécules d’ATP sortent de la mitochondrie par diffusion simple.

A

Faux. Les molécules d’ATP ne peuvent pas diffuser à travers de la membrane—ils sortent au moyen de la translocase en fesant entrer un ADP + Pi dans le mitochondrie.

60
Q

Combien de molécules de ATP sont produite lors de la réoxydation d’une molécule de NADH / FADH2?

A 
NADH = 3 
FADH2 = 2

SF1 exam 2 (5 decks)

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