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SF1 exam 2 > Contrôle métabolique d'oxydation du glucose en CO2 BIOCHM > Flashcards

Contrôle métabolique d'oxydation du glucose en CO2 BIOCHM Flashcards

1
Q

Quel enzyme est contrôlé par rétroaction négative en cas d’ATP/ADP élevé?

A

La PFK de la glycolyse.

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Q

Qu’arrive t-il à la PFK lors d’un ratio AMP/ATP élevé?

A

Augmentation du rythme de la glycolyse. Les molécules de AMP sont le mécanisme de production d’ATP lors d’un manque de molécules d’ATP.

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3
Q

Comment se nomme le type de contrôle que les rations ATP/ADP et AMP/ATP ont sur l’enzyme PFK de la glycolyse?

A

Des contrôles allostériques positifs ou négatifs.

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4
Q

Vrai ou faux : l’ATP possède une + grande affinité pour le site allostérique négatif que pour le site catalytique.

A

Faux. Inverse.

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5
Q

Pourquoi un surplus en ATP n’inhibe pas l’Hexokinase au lieu de la PFK pour inhiber la voie métabolique encore plus tôt?

A

L’hexokinase est nécessaire pour le stockage du glucose en glycogène. Lors d’une inhibition de la glycolyse, le glucose sera stocké en glycogène donc fonctionnement de l’hexokinase est nécessaire.

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6
Q

Quel est l’impact d’un rapport NADH/NAD+ élevé sur les voies métaboliques du glucose?

A

Inhibition de l’oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA et du cycle de Krebs puisque les réactions ou le NAD+ est un substrat sont défavorisées par le rapport NADH / NAD+ élevé.

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7
Q

Quelles enzymes nécessitent le NAD+ comme coenzyme?

A

Complexe PDH / a-cétoglutarate (mêmes coenzymes que PDH) / malate déshydrogénase.

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8
Q

Quels sont les facteurs qui stimulent / inhibent le complexe PDH ?

A 
\+ = ADP / NAD+ / CoA-SH 
- = ATP / NADH / Acétyl-CoA
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9
Q

Quel est l’impact d’un ratio ATP/ADP et NADH/NAD+ élevé sur le cycle de Krebs?

A
  • ATP inhibe citrate synthase.

- NADH diminue efficacité NAD+ comme coenzyme pour a-cétoglutarate et malate déshydrogénase.

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10
Q

Effet sur ATP synthase par ratio ATP/ADP élevé?

A

L’ATP synthase diminue son activité car ADP devient limitant. Les protons s’accumulent alors dans l’espace extra membranaire ce qui abaisse l’activité de la chaine respiratoire car le gradient devient trop élevé pour les pompes.

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11
Q

Que ce passe t-il au niveau de la chaine respiratoire lors d’une période d’hypoxie / anoxie.

A

Plus de récepteur final d’électrons — diminution de l’activité de la chaine respiratoire suivit de son arrêt total = anaérobie.

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12
Q

Quelle voie métabolique est responsable de la synthèse des molécules d’ATP dans les cellules si la chaine respiratoire est inhibée?

A

La glycolyse.

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13
Q

Vrai ou faux : Le ratio NADH / NAD+ diminue lors d’une période d’hypoxie / anoxie puisque le NAD+ n’est plus réduit en NADH par le cycle de Krebs.

A

Faux. Le ratio NADH/NAD+ augmente puisque le NADH n’est plus oxydé par la chaine respiratoire.

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14
Q

Lors d’une période d’hypoxie ou d’anoxie, que ce passe t-il au niveau du cycle de Krebs?

A

Inhibition du cycle car accumulation de NADH / FADH2 et manque de NAD+ et de FAD.

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15
Q

Quelle conséquence l’hypoxie ou anoxie a t-elle sur l’oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA?

A

Inhibition car pas de NAD+ comme récepteur de proton.

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16
Q

Quelle est l’impact d’une période d’hypoxie / anoxie sur l’enzyme PFK de la glycolyse?

A

Augmentation d’activité de PFK car on sait que AMP = allostérique + et que ATP = allostérique -.

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17
Q

Comment l’enzyme LDH permet la continuité de la production d’ATP en situation anaérobique?

A

NADH pas recyclé en NAD+ par chaine respiratoire donc bientôt manque de NAD+.. MAIS! LDH transforme pyruvate en Lactate. Lactate permet le recyclage du NADH en NAD+ pour poursuivre la glycolyse.

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18
Q

Vrai ou faux ; l’enzyme LDH est sujette à une régulation.

À vérifier

A

Faux.

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19
Q

Si l’enzyme LDH n’était pas présente pour transformer le pyruvate en lactate, qu’adviendrait-il des cellules?

A

// de NAD+ donc plus de glycolyse et de production d’ATP – mort cellulaire.

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20
Q

Est-ce que les érythrocytes pratiquent le cycle de Krebs et la chaine respiratoire?

A

Non, elles ne possèdent pas de mitochondries et se fient sur la glycolyse avec l’enzyme LDH.

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21
Q

Vrai ou faux: La glycolyse aérobique est plus rapide que la glycolyse anaérobique.

A

Faux. La glycolyse anaérobique nécessite aussi moins d’input énergétique et requiert uniquement 1 molécule d’ATP.

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22
Q

Quels voies métaboliques dans le mitochondrie sont généralement couplées?

A

Chaine respiratoire et l’action de l’ATP synthase.

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23
Q

Qu’arrive t-il lorsque la membrane interne du mitochondrie devient perméable aux protons?

A

Les protons ne sont plus dépendant de l’ATP synthase pour rentrer dans la membrane du mitochondrie (découplage de l’ATP synthase et de la chaine respiratoire) et les pompes ont moins d’opposition —- accélération de la chaine respiratoire.

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24
Q

Quel est le rôle d’un découpleur?

A

Permet aux protons de retourner dans la mitochondrie par le biais de diffusion simple.

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25
Q

Quel est le nom du découpleur par excellence dans la chaine respiratoire?

A

Le Dinitrophénol.

26
Q

Pourquoi y a-t-il une augmentation de la température corporelle lors d’une oxygénation augmentée?

A

La chaine respiratoire fonctionne plus vite pour créer le bon gradient de concentration et on sait que + de 30ATP = hausse de temp. corporelle.

27
Q

Vrai ou faux : l’ATP synthase est + active lors de présence de Dinitrophénol.

A

Faux, elle produit moins d’ATP puisque les protons sont maintenant transportés par le Dinitrophénol au lieu d’utiliser la pompe d’ATP synthase.

28
Q

Quel est l’impact d’un découpleur comme le Dinitrophénol sur l’oxydation du NADH et du FADH2?

A

Recyclage en + grande proportion puisque la chaine respiratoire augmente de vitesse.

29
Q

Vrai ou faux : Le cycle de Krebs et la glycolyse augmente le rythme de leur activité métabolique avec la présence d’un découpleur puisque le ration ATP/ADP et NADH/NAD+ augmente.

A

Faux, le ratio NADH/NAD+ et ATP/ADP diminue donc augmentation du cycle de Krebs et de la glycolyse.

30
Q

Quel mécanisme est principalement utilisé dans la génération de chaleur corporelle dans un organisme normal?

A

Déperdition d’énergie par chaine respiratoire.

31
Q

Vrai ou faux ; Lors d’une période d’hypoxie en présence d’un découpleur, le sang devient plus acidique à cause d’une plus haute présence de protons en dehors du mitochondrie.
pourquoi les H+ ne diffusent pas simplement à travers la membrane s’ils sont liés à un découpleur permettant leur diffusion simple?

A

Vrai.

32
Q

Quelles sont les principales conséquences de l’ingestion de cyanure sur les voies métaboliques du glucose?

A

Complexe IV inhibé. Chaine respiratoire inhibée, plus de production d’ATP et ratio NADH/NAD+ FADH2/FAD augmente car plus d’oxydation via chaine respiratoire. Cycle de Krebs inhibé par insuffisance en NAD+ et FAD. La glycolyse augmente son activité puisque ATP/ADP et NADH/NAD+ diminue.

33
Q

Vrai ou faux ; Le blocage du complexe II de la chaine respiratoire inhibe le cycle de Krebs mais n’empêche pas le fonctionnement de la chaine respiratoire.

A

Vrai.

34
Q

Pourquoi retrouvons-nous une concentration élevée en troponine dans les patients souffrant d’un IDM?

A

Souffrance du myocarde (souffrance ischémique) entraine une perméabilité augmentée pour la troponine, qui se retrouve alors en plus grande proportion dans la circulation sanguine.

35
Q

Vrai ou faux : Une concentration plus élevée en troponine indique toujours in IDM.

A

Faux, toute blessure au muscle du myocarde entrainera une présence augmentée de troponine dans la circulation sanguine.

36
Q

Vrai ou faux : tous les tissus sauf le tissu nerveux peuvent utiliser le glucose à titre de carburant.

A

Faux, TOUS les tissus peuvent utiliser le glucose comme carburant.

37
Q

Quels types de cellules ont majoritairement besoin de glucose pour leur bon fonctionnement?

A

Cellules du cerveau et érythrocytes.

38
Q

On sait que les transporteurs de glucose des cellules ne sont pas habituellement contrôlées par des hormones, outre 2 types de cellules. Lesquelles sont-elles et quelle hormone contrôle l’entrée du glucose dans leur cytoplasme.

A

Les cellules musculaires ainsi que les cellules des tissus adipeux. L’insuline est l’hormone régulatrice.

39
Q

Vrai ou faux : le foie et les muscles peuvent contrôler leur glycémie lors d’un jeun au moyen de leur réserve en glycogène.

A

Faux, uniquement le foie.

40
Q

Puisque les muscles ne participent pas à la régulation de la glycémie avec leurs importantes réserves en glycogène, à quoi ces dernières servent-elles?

A

Leur réserve de glycogène leur sert de carburant d’urgence. Les muscles ne possèdent pas les enzymes nécessaire pour exporter le glycogène dans la circulation sanguine.

41
Q

Quelles sont les principales étapes de la glycogénolyse hépatique? Nommez les enzymes ainsi que les principaux substrats.

A

1) Glycogène + Glycogène phosphorylase active (Phosphatée) = G1P
2) G1P —- G6P
3) G6P + G6 phosphatase + H2O = Glucose!!

42
Q

Comment la glycogénolyse musculaire diffère elle ?

A

Les cellules musculaires ne possèdent pas de G6 phosphatase et donc la réaction prend fin avec le G6P. Le G6P ne quitte pas la cellule puisqu’elle est phosphatée. Le G6P va directement dans la glycolyse pour la production d’ATP.

43
Q

Quel(s) organe(s) est/sont responsable(s) de la néoglucogénèse?

A

Le foie et les reins en cas de jeune prolongé.

44
Q

Quels sont les principaux composés utilisé pour la néoglucogénèse?

A

Précurseurs = acides aminés.

Alanine / lactate / glycérol

45
Q

Quelles sont les principales voies cataboliques / anaboliques du cycle de Krebs?

A

Cata = glycolyse / beta-oxydation / dégradation des acides aminés.

Ana = lipogenèse / néoglucogenèse / synthèse acides aminés non-essentiels.

46
Q

Vrai ou faux : la néoglucogenèse nécessite un input énergétique assez important des acides gras des tissus adipeux et des acides aminés des cellules musculaires.

A

Vrai — voie anabolique.

47
Q

Est-ce que l’enzyme PFK est utilisée dans la néoglucogenèse?

A

Non, l’enzyme PFK est utilisée dans une réaction irréversible.

48
Q

Quel mécanisme est activé lors d’un rapport I/G élevé? Et lorsque ce dernier est faible?

A

I/G élevé = glycolyse + et néoglucogenèse -

I/G bas = Glycolyse - et néoglucogenèse +

49
Q

Commence se nomme la réaction durant laquelle le glucose est stocké en glycogène dans les cellules hépatiques? Est-ce une réaction catabolique ou bien anabolique?

A

La glycogénogenèse. C’est une réaction anabolique qui requiert de l’énergie, qui sera trouvée dans l’hydrolyse des liaisons ADP-P.

50
Q

Quel est le nom de l’enzyme responsable de la glycogénogenèse?

A

La glycogène synthase. Cette dernière est activée par un rapport I/G élevé.

51
Q

Quel est l’impact du rapport I/G sur l’activation / inhibition de la glycogénolyse / glycogénogenèse?

A

I/G élevé = glycogénogenèse.

I/G faible - glycogénolyse.

52
Q

Quels sont les étapes principales de l’activation de la glycogénolyse hépatique par une présence dominante en glucagon dans le sang?

A

1) Glucagon active adénylate cyclase.
2) Adénylate cyclase active AMP cyclique.
3) Activation de glycogène phosphorylase par phosphorylation.
4) Glycogène —- glucose.

53
Q

Quels sont les étapes principales de l’activation de la glycogénogenèse hépatique par une présence dominante en insuline dans le sang?

A

1) AMP cyclique désactivée.
2) Glycogénèse synthase déphosphorylée donc active et phosphatase déphosphorylée donc inactive.
3) Glucose — glycogène.

54
Q

Vrai ou faux: Le glucagon a un impact sur les cellules musculaires afin d’activer la glycogénolyse et néoglucogénèse.

A

Faux, les cellules musculaires ne possèdent pas de récepteurs pour le Glucagon.

55
Q

Vrai ou faux : Les substrats ainsi que les produits de la glycogénogenèse hépatique et musculaire sont identiques en tout points.

A

Vrai. La seule différence est dans leur méthode de régulation.

56
Q

Quelles sont les deux conditions qui se doivent d’être respectées dans le tissu musculaire afin que ce dernier fasse de la glycogénogenèse?

A

Le muscle doit être au repos.

Ratio I/G élevé mais puisque pas de récepteur à glucagon, juste concentration élevée en I.

57
Q

Vrai ou faux: lorsqu’il y a un surplus d’ATP dans les cellules musculaires, la PFK est inhibée et la glycogénogenèse est possible.

A

Vrai.

58
Q

Vrai ou faux : lorsque la cellule musculaire est au repos, son carburant préféré est le glucose.

A

Faux, c’est l’acide gras.

59
Q

Pourquoi est-ce que la glycolyse est peu active dans les cellules musculaires au repos ou soumises à un mince effort?

A

Car ratio ATP/ADP/AMP élevé donc PFK inhibée.

60
Q

Quels sont les deux principaux facteurs qui déclenchent l’utilisation du glycogène dans un muscle hautement sollicité?

A

Le système nerveux et l’adrénaline.

61
Q

Vrai ou faux : les hormones ont un impact important sur la glycolyse musculaire.

A

Faux.

62
Q

Quel est le rôle de la LDH dans une situation anaérobique pour la continuation de la glycolyse?

A

NADH plus recyclé en NAD+ mais LDH recycle NAD+ et change pyruvate en lactate (baisse de PH).

SF1 exam 2 (5 decks)

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