VL 06 Flashcards
1
Q
Was lässt sich zur Hydrierwärme bei Aromaten im Gegensatz zu nicht-konjugierten Cyclohexenen sagen?
A
- bei konjugierten Systemen wird weniger Hydreierwärme frei, da diese mesomerstabilisiert sind
- bei der Hydrierung wird weniger Energie frei
2
Q
Was ist die Hügel-Regel?
A
- Regel für aromatische Verbindungen
- 4n+2 π-Elektronen
3
Q
Was geschieht bei der elektrophilen Addition von Brom an Benzol?
A
4
Q
Was sind die Produkte folgender Reaktionen? Warum die Katalysatoren?
A
5
Q
Was ist der +M und was ist der -M Effekt? Wann passieren diese? Welchen Einfluss auf die Position bei der elektrophilen Addition an Aromaten?
A
- Der M-Effekt bezeichnet die Fähigkeit eines Substituenten, an der Delokalisierung von πElektronen einer benachbarten Doppelbindung teilzunehmen.
- Abgabe von Elektronen erhöht Elektronendichte des konjugierten πSystems (+M)->ortho/para
- Aufnahme von Elektronen verringert Elektronendichte des konjugierten π-Systems (-M)-> meta
6
Q
Wie ist nukleophile Substitution an Aromaten möglich?
A
- Additions-Eliminierungs-Mechanismus
- dafür brauch man eine negativ geladene Abgangsgruppe
- da der benachbarte Kohlenstoff positiv geladen ist und Nukleophile anzieht
7
Q
A
