Virus Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

A
  • agent qui peut être filtré
  • parasite intracellulaire obligatoire
  • ne produit ni énergie ni protéine sans l’hôte
  • génome viral d’ADN ou d’ARN
  • enveloppé ou non
  • agent infectieux dont les composantes individuelles sont assemblées par elles-mêmes
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2
Q

On dit que les virus sont des agents qui peuvent ête filtrés. Qu’est-ce que cela signifie?

A
  • lorsque l’on utilise des filtres pour retenir les bactéries, dans le filtrat on retrouve des virus

(pcq virus + petit que bactérie)

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3
Q

On dit que les virus sont des parasites itnracellulaires obligatoires, qu’est-ce que cela signifie?

A

dépend de la machinerie biochimique de la cellule hôte pour la réplication

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4
Q

Puisque les virus sont des agents infectieux dont les composantes individuelles sont assemblées, qu’est-ce qu’on peut dire sur leur reproduction?

A
  • PAS par division cellulaire contraitement aux vivants

- doivent utiliser la machinerie cellulaire pour produire leurs propres composantes

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Q

Vrai ou faux

Les virus doivent encoder tous les processus requis qui ne sont pas fournis par la cellule hôte

A

vrai

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6
Q

Quels sont les trois ‘‘dogmes’’ pour que le virus infecte une cellule?

A

1) virus doit pouvoir entrer dans la cellule hôte
2) cellule doit posséder la machinerie cellulaire appropriée pour lui permettre de se répliquer
3) virus doit être libéré de la cellule pour transmettre l’infection

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7
Q

Quel est l’unité de mesure pour mesurer les virus?

A

nanomètres

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8
Q

Qu’est-ce la capside d’un virus?

A

couche protectrice constituée de protéines pour protéger son génome (ses acides nucléiques)

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9
Q

Qu’est-ce qu’un nucléocapside?

A

génome d’acide nucléique + capside

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10
Q

Nomme les trois types de capsides.

A

1) hélicoïdale (symétrique)
2) icosahédrique (symétrique)
3) complexe (asymétrique)

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11
Q

Est-ce que tous les virions ont une nucléocapside?

A

oui

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12
Q

Est-ce que tous les virions ont une enveloppe?

A

non

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13
Q

Explique les caractéristiques du génome d’un virus constitué d’ADN.

A
  • simple ou double brin

- linéaire ou circulaire

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14
Q

Explique les caractéristiques du génome d’un virus constitué d’ARN.

A
  • simple brin (polarité + ou polarité -)
  • double brin (polarité +/- ou double sens)
  • segmenté ou non
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15
Q

Quelles sont les fonctions de la capside et de l’enveloppe?

A
  • couche la plus externe (l’une ou l’autre)
  • si un virus possède les deux, c’est l’enveloppe qui est la plus externe
  • constituent la structure, protection, véhicule de transmission du virus
  • permettent interaction entre virus + cellule hôte par protéine d’attachement virale (PAV)
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16
Q

Si on détruit la couche la plus externe d’un virus (capside ou enveloppe), qu’est-ce qui arrive?

Explique l’utilisation clinique.

A

virus inactivé

  • anticorps développés contre les composantes de ces structures de surface peuvent prévenir infection
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17
Q

Explique la structure de la capside.

A
  • faite de protéines
  • structure rigide qui résiste à des conditions environnementales difficiles : sécheresse, acidité, détergents

*si le virus possède que capside, pas d’enveloppe, donc, nu

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18
Q

Explique la constitution d’une capside icosahédrique.

A

1) sous-unités protéiques s’unissent en protomères
2) 5 protomères s’unissent: capsomères (pentamères)
3) pentamères s’assemblent: formation de capside
4) 12 capsomères = capside icosahédrique
5) chacun des 12 capsomères interagit avec 5 autres capsomères

voir schéma

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19
Q

Où se retrouve l’acide nucléique dans la capside iscosahédrique?

A

au centre de la capside

au fond, la capside le protège de l’environnement

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20
Q

Est-il vrai de dire que toutes les faces de l’icosahèdre simple sont identiques?

A

oui

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21
Q

Dans la capside hélicoïdale, les sous-unités protéiques interagissent entre elles avec l’acide nucléique. Quelle structure forment-elles?

A

bâtonnet

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22
Q

L’enveloppe d’un virus est constitué de quoi?

A

lipides, protéines, glycoprotéines

ressemble à la membrane cellulaire

23
Q

Quelles sont les fonctions des glycoprotéines virales sur l’enveloppe d’un virus?

A
  • glycoprotéines virales projettées sur la surface comme des spicules
  • certaines protéines d’attachement virales, se lient à des cellules cibles
  • antigènes majeurs qui stimulent immunité protectrice
24
Q

Vrai ou faux

Les virus enveloppé sont difficilement inactivés même en condition de sécheresse, d’acidité, de détergent et des solvants.

A

faux

facilement inactivés par ces conditions

25
Q

Sachant que les virus enveloppé sont facilement inactivés, qu’est-ce qui maintient leur structure/survie?

A

solution acqueuse, doivent rester mouillés

Ex. sang, tissus, goutelettes respi, sperme, sécrétions vaginales

26
Q

Les virus sont principalement classifiés selon deux critères. Lesquels?

A

1) nature de leur génome

2) structure (morphologie)

27
Q

Hiérarchie taxonomique: ordre

Terminaison?

A

virales

28
Q

Hiérarchie taxonomique: famille

Terminaison?

A

viridae

29
Q

Hiérarchie taxonomique: sous-famille

Terminaison?

A

virinae

30
Q

Hiérarchie taxonomique: genre

Terminaison?

A

virus

31
Q

Hiérarchie taxonomique: espèce

Terminaison?

A

aucun

32
Q

Qu’est-ce que la cellule hôte fournit au virus qui permet l’infection?

A
  • fournit substrats, énergie, machinerie nécessaires à la synthèse des protéines virales et à la réplication deu génome
33
Q

Si la cellule hôte ne fournit pas un élément que le virus a besoin pour sa propagation, qu’arrive-t-il?

A

propagation pas possible

donc, tout ce qui n’est pas fourni par la cellule hôte doit être fourni par le génome du virus

34
Q

Nomme les étapes de la réplication virale.

A
  1. Reconnaissance de la cellule cible
  2. Attachement
  3. Entrée dans la cellule à travers la membrane plasmatique
  4. Décapsidation
  5. Synthèse des constituants viraux (multiplication virale)
  6. Assemblage du virus
  7. Bourgeonnement des virus enveloppés
  8. Relâchement du virus hors de la cellule hôte
35
Q

Explique les étapes de la reconnaissance et de l’attachement du virus à la cellule cible.

A
  • protéines d’attachement virales ou autres structures de surface se lient aux récepteurs sur la cellule hôte
36
Q

Explique l’étape de l’entrée dans la cellule des virus non enveloppés et enveloppés.

A

Non enveloppés
- endocytose médiée par récepteur

Enveloppés

  • fusion des membranes du virus et de la cellule cible (précédée ou non d’endocytose)
  • nucléocapside ou génome viral relâché dans le cytoplasme
37
Q

Explique l’étape de la décapsidation.

A
  • nucléocapside doit arriver au site de réplication et se rompre
  • génome d’ADN: site de réplication au noyau, transporté au noyau pour se faire décapsider
  • génome d’ARN: site de réplication cytoplasme, reste dans le cytoplasme pour se faire décapsider
38
Q

Nomme les étapes de la synthèse des constituants viraux (multiplication virale).

A
  1. Synthèse de l’ARNm précoce et des protéines non-structurales
  2. Réplication du génome
  3. Synthèse de l’ARNm tardif et des protéines structurales
  4. Modification post-traduction de la protéine
    - rendu à cette étape, dans le cytoplasme ou dans le noyau (dépendant enveloppe ou non), il y a modification virale
39
Q

Où se retrouve la machinerie cellulaire pour la transcription de l’ARNm de la synthèse des constituants viraux?

A

noyau

*on parle des virus à ADN ici, pcq le virus à ARN n’a pas besoin de transcrire du ARNm (pcq est en soi de l’ARN)

40
Q

Les virus à ADN utilisent quoi de la cellule hôte pour synthétiser l’ARNm?

A

polymérases de la cellule hôte dans le noyau

41
Q

Explique la caractéristique ‘‘unique’’ des ARN polymérases.

A

ils font beaucoup d’erreurs

42
Q

Explique les étapes de l’assemblage et du bourgeonnement du virus (ADN vs ARN).

A

Assemblage

  • virus à ADN assemblés dans le noyau
  • virus à ARN et poxvirus dans le cytoplasme

Bourgeonnement
- enveloppe acquise

Erreurs sont faites pendant l’assemblage, résultent de la formation de virions vides ou génome défectueux

43
Q

Explique l’étape du relâchement hors de la cellule (virus nus vs virus enveloppé).

A
  • Lyse cellulaire, exocytose ou bourgeonnement à travers la membrane plasmatique : virus relâchés de la cellule
  • virus nus: relâché après lyce cellulaire de la cellule hôte
  • virus enveloppé: relâché par bourgeonnement par la membrane plasmatique
44
Q

Le mode de transmission du virus dépend de quoi?

A
  • source du virus
  • capacité du virus à endurer les conditions de l’environnement et du corps jusqu’à sa cellule cible
  • présence ou non d’une enveloppe
45
Q

Nomme les modes de transmission fréquentes des virus non enveloppés.

A
  • fécale-orale
  • objets contaminés

*non enveloppé survivent à l’acidité de l’estomac + acides biliaires de l’intestin

46
Q

Nomme les modes de transmission fréquentes des virus enveloppés.

A

goutelettes respiratoires, mucus, salive, sperme, sang organe transplanté

47
Q

Qu’est-ce que les zoonoses?

A

maladies virales qui peuvent atteindre les animaux et les humains

48
Q

Qu’est-ce que les arboviroses?

A

lorsque les arthropodes sont le vecteur d’une infection virale, infection virale est une arbovirose

49
Q

Nomme des façons de détecter des virus et de diagnostiquer des infection virales.

A

1) culture virale sur des cellules dérivées de tissus humains en couche monocellulaire
2) détection d’anticorps spécifiques chez l’hôte infecté
- sérologie
3) détection du matériel génétique viral
- PCR
4) observation en microscopie électronique

50
Q

Nomme des manières pour contrôler des infections virales.

A

1) hygiène
2) vaccination
3) traitement antiviral

51
Q

À chaque étape de la réplication virale explique le fonctionnement d’un traitement antiviral qui agit à cette étape.

A

1) inhibition de l’attachement du virus à la cellule
2) inhibition de l’entrée dans la cellule
3) inhibition de la décapsidation
4) inhibition de la réplication du génome
5) inhibition de l’assemblage du virus
6) inhibition du relâchement hors de la cellule

52
Q

Nomme deux traitements antiviraux associés à l’inhibition de l’attachement du virus à la cellule.

A

1) anticorps neutralisants
2) antagonistes de récepteurs spécifiques
- bloqueurs de l’interaction entre le virus et la cellule

53
Q

Pourquoi l’inhibition de la synthèse de l’ARNm n’est pas une bonne cible?

A

difficile d’inhiber ARNm du virus sans inhiber ARNm de la cellule hôte

54
Q

On dit que les virus à ARN font beaucoup d’erreurs. À quelle étape de la réplication virale, ces erreurs s’effectuent?

A

à l’assemblage