Virologie Partie 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les ressemblances entre les virus et tous les êtres vivants?

A

-Ils peuvent reproduire de nouvelles entités biologiques semblables à eux-mêmes.
-Capacité d’évoluer

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Q

Vrai ou faux.
Les virus sont situés à la barrière entre le vivant et l’inerte (non-vivant).

A

Vrai.

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3
Q

Décris l’organisation acellulaire des virus.

A

-pas d’échange avec l’extérieur
-pas de croissance
-pas de division

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4
Q

Décris le parasitisme chez le virus.

A

Parasitisme (multiplication) intracellulaire
-inerte (pas de multiplication) hors de la cellule
-pas les seuls para. intracellulaires

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5
Q

Décris la multiplication et l’évolution des virus.

A

-multiplient des entités semblables
-changent (évoluent)
-soumis à la pression sélective

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6
Q

Explique les étapes de multiplication d’un virus.

A

Virus entre dans une cellule-désassemblage (relâche du génome)-production de protéines+multiplication du génome-assemblage (multiplication)

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7
Q

Quelles sont les 2 grandes classes de molécules du vivant possèdent les virus?

A

Acides nucléiques
Protéines

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8
Q

Quelles sont les 2 grandes caractéristiques moléculaires des virus?

A

-Pas de génération d’ATP, pas de métabolise
-Pas de machinerie de traduction (codent leurs protéines mais ne synthétisent pas leurs protéines)

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9
Q

Les virus ne possèdent pas de métabolisme leur permettant de générer de l’énergie. Que font-ils pour pallier à ce problème?

A

Utilisent les voies métaboliques de la cellule hôte.

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10
Q

Où se déroule la synthèse des protéines chez les virus?

A

Sur les ribosomes de la cellule

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11
Q

Vrai ou faux.
Les virus, dépourvus de la machinerie nécessaire à la synthèse des protéines, utilisent le même code génétique que les cellules.

A

Vrai.

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12
Q

Donne la définition générale du virus.

A

Agents infectieux, possédant une organisation acellulaire et composés au minimum d’un génome d’acide nucléique et d’une capside protéique, mais dépourvus de métabolisme et de machinerie de synthèse protéique.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un viroïde et on le retrouve-t-on souvent?

A

Une molécule d’acide nucléique. Surtout chez les plantes.

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14
Q

Qu’est-ce qu’un prion?

A

Une protéine sans acide nucléique

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15
Q

Quelle est la structure des virus (3)?

A

-Génome viral (ARN, ADN, linéaire, circulaire, …)
-Capside protéique (cubique, hélicoïdale, …)
-Enveloppe lipidique

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16
Q

Quels sont les principaux critères de classification des virus?

A

-la nature du génome (ADN ou ARN)
-sa structure (monocatenaire ou bicatenaire, linéaire ou circulaire, …)
-structure de la capside
-présence ou absence d’enveloppe lipidique
-autres critères (hôte, pathologie, transmission, …)

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17
Q

Comment pouvons-nous appeler les particules virales?

A

Les virions

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18
Q

Qu’est-ce que la nucléocapside?

A

Les acides nucléiques sont directement associés à des protéines, ce qui forme la nucléocapside.

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19
Q

Vrai ou faux.
Les virus sont toujours composés d’ARN.

A

Faux. D’ADN ou d’ARN.

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20
Q

Quelle est la fonction de la capside protéique?

A

Entourer le génome viral.

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21
Q

Décris l’enveloppe lipidique entourant certains virus.

A

Enveloppe formée d’une double couche lipidique dans laquelle se retrouvent insérées des protéines (glycoprotéines).

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22
Q

Quels sont les rôles des protéines virales insérées dans l’enveloppe lipidique?

A

-Rôle dans la fixation du virus aux cellules.
-Tend aussi à rendre les particules plus fragiles face à divers agents physiques et chimiques (détergents, dessiccation, …)

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23
Q

Vrai ou faux.
Enveloppe lipidique est plus près du génome viral que la capside.

A

Faux.
La capside entoure le génome viral et l’enveloppe lipidique entoure le tout.

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24
Q

Vrai ou faux.
Tous le virus peuvent infecter toutes les espèces vivantes.

A

Faux. La spécificité de l’hôte est cette propriété des virus qui fait en sorte qu’un virus donné ne peut infecter que certaines espèces.

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25
Q

Quel facteur très précis peut déterminer si un virus infecte une ou plusieurs espèces?

A

L’interaction entre le récepteur et l’antirécepteur

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26
Q

Qu’arriverait-il si la structure de la région du récepteur reconnue par le virus a été très conservée dans l’évolution de nombreuses espèces?

A

Le virus pourra infecter toutes ces espèces

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27
Q

Qu’arriverait-il s’il y avait une légère divergence évolutive de la région du récepteur reconnue par le virus?

A

Cela pourrait prévenir l’adsorption du virus si elle est situées dans une région essentielle.

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28
Q

Vrai ou faux.
Les récepteurs sont généralement des protéines retrouvées à la surface cellulaire.

29
Q

À quoi servent les récepteurs cellulaires?

A

Pas présentes pour répondre aux besoins du virus, mais ils ont plutôt une fonction au sein de la cellule ou de l’organisme, et exploitées par le virus.

30
Q

Qu’est-ce qui peut entraîner une composition différente de la surface cellulaire?

A

Une différenciation cellulaire

31
Q

Qu’est-ce que le tropisme?

A

Lorsque des molécules agissent à titre de récepteur pour un virus donné pouvant se retrouver uniquement à la surface de certains types cellulaires, limitant l’infection à ce type de cellules.

32
Q

Vrai ou faux.
La gamme de cellules pouvant être infectées par un virus variera en fonction de la nature plus ou moins répandue du récepteur à la surface des cellules de l’organisme.

33
Q

Quelles sont les 2 principales approches permettant la multiplication des virus en laboratoire, préalable à la plupart des études en virologie?

A

-L’utilisation de cellules isolées en culture
-L’utilisation de l’organisme complet

34
Q

Quel est le but des virus dans leur “vie”?

A

Se multiplier

35
Q

Donne l’ordre des étapes de la multiplication virale.

A
  1. Fixation
  2. Entrée
  3. Décapsidation
    4a. Transcription
    5a. Traduction
    4b. Réplication
  4. Assemblage
36
Q

Quels sont les 2 modes d’entrée des virus portant une enveloppe lipidique (enveloppés)?

A

-Fusion
-Endocytose

37
Q

Décris l’entrée d’un virus enveloppé par fusion.

A

L’interaction entre le récepteur cellulaire et la glycoprotéine d’enveloppe virale (contre-récepteur) entraîne un changement de conformation de la protéine virale et le rapprochement des membranes lipidiques virales (enveloppe) et cellulaires (membrane cytoplasmique).

38
Q

Quels changements entraînent le changement de conformation nécessaire à la fusion de l’enveloppe virale et de la membrane de l’endosome?

A

L’acidification de l’endosome et ou d’autres changements à l’intérieur de l’endosome

39
Q

Quel est le résultat final de l’endocytose d’un virus enveloppé?

A

La capside sort et se retrouve complètement dans le cytoplasme.

40
Q

Quel est le mode d’entrée principal des virus non-enveloppés?

A

L’endocytose.

41
Q

À part l’endocytose, comment pourrait entrer des virus non-enveloppé?

A

Par une voie “directe” (ouverture de la membrane par un pore)

42
Q

Vrai ou faux.
Chez plusieurs virus ayant un génome composé d’ARN, une seconde étape d’entrée du virus est nécessaire pour entrer dans le noyau d’une cellule procaryote.

A

Faux.
Chez plusieurs virus ayant un génome composé d’ADN, une seconde étape d’entrée du virus est nécessaire pour entrer dans le noyau d’une cellule procaryote.

43
Q

Vrai ou faux.
Chez certains virus, le génome viral composé d’ARN peut servir directement d’ARN messager sans transcription préalable.

44
Q

Pour permettre la transcription du génome viral pour produire diverses molécules d’ARN messager, quelles enzymes aident à se processus?

A

Enzymes virales ou cellulaires selon les virus

45
Q

Vrai ou faux.
Certains virus se multiplient dans le noyau et d’autres dans le cytoplasme.

46
Q

À partir de quoi se fait la traduction (synthèse des protéines)?

A

À partir de l’information contenue dans l’ARN messager viral

47
Q

Par qui sont synthétisées les protéines d’enveloppe?

A

Par la cellule. Et utilisent le mécanisme de transport des protéines cellulaires pour être acheminées à la membrane plasmique ou à la membrane des organelles intracellulaires (RE ou appareil Golgi)

48
Q

Qu’est-ce qui doit être fait après la synthèse de multiples exemplaires du génome viral?

A

Ils doivent être encapsidés par les protéines virales nouvellement synthétisées.

49
Q

L’étape d’assemblage nécessite une interaction entre 2 partis…lesquels?

A

Interaction entre les protéines virales et diverses séquences nucléotidiques présentes au niveau du génome viral.

50
Q

Quelle est la méthode la plus directe de sortie des virions matures?

A

La lyse cellulaire

51
Q

Quelle méthode de sortie retrouvons-nous surtout chez les virus enveloppés?

A

Bourgeonnement viral

52
Q

Décris le bourgeonnement viral.

A

La capside virale est relâchée de la cellule en entraînant avec elle une portion de la membrane cytoplasmique qui devient ainsi l’enveloppe lipidique virale.

53
Q

Donne 2 exemples de virus à génome d’ARN.

A

grippe, coronavirus

54
Q

Donne 2 exemples de virus à génome d’ADN.

A

herpes, papillomes

55
Q

Donne 1 exemple de rétrovirus.

56
Q

Où se déroule la multiplication des virus à génome d’ARN?

A

Cytoplasme des cellules

57
Q

Vrai ou faux.
Les virus à génome d’ARN ne codent jamais pour leur ARN polymérase.

A

Faux.
Les virus à génome d’ARN doivent coder pour leur propre ARN polymérase, “dépendante” de l’ARN (enzyme pouvant synthétiser de l’ARN en utilisant l’ARN comme matrice).

58
Q

Comment se déroule la traduction chez les virus à génome d’ARN?

A

L’ARN génomique du virus peut être traduit directement ou être transcrit avant d’être traduit, selon les virus.

59
Q

Lors de la multiplication des virus à génome d’ARN, à quel moment les protéines de la capside sont synthétisées et à quoi servent-elles?

A

Après la réplication du génome viral et permettent l’encapsidation du génome répliqué.

60
Q

Où se déroule la multiplication des virus à génome d’ADN?

A

Au moins une partie se déroule au niveau du noyau.

61
Q

Qu’est-ce qui est utilisé pour la transcription, produisant les ARNm viraux, chez les virus à génome d’ADN?

A

La localisation nucléaire de la transcription permet d’utiliser les enzymes cellulaires (ARN polymérase par exemple)

62
Q

Qu’obtient-on lorsque les ARNm sont traduits chez les virus à génome d’ADN et à quoi servent-ils?

A

Les ARNm seront traduits pour générer les enzymes virales permettant la réplication du génome viral qui implique souvent la participation de protéines cellulaires.

63
Q

Quelle est la particularité du rétrovirus et de sa multiplication?

A

Présente une stratégie de multiplication hybride.
Le génome viral est composé d’ARN, mais la multiplication du virus implique une phase sous forme d’ADN.

64
Q

Quelle est la première étape de multiplication d’un rétrovirus?

A

Une transcriptase inverse (ADN polymérase dépendante de l’ARN) fait une copie ADN du génome viral.

65
Q

Vrai ou faux.
Lors de la multiplication d’une rétrovirus, le premier brin d’ADN sert de matrice pour former un ADN bicatenaire grâce à une seconde activité de la transcriptase inverse.

66
Q

Lors de la multiplication d’un rétrovirus, qu’est-ce qui sera intégré au génome de la cellule et qui le fera?

A

La copie de l’ADN bicatenaire du génome viral.
Cette intégration se fait grâce à l’intégrase virale.

67
Q

Lors de la multiplication d’un rétrovirus, qu’arrive-t-il à la copie de l’ADN bicatenaire du génome viral qui est intégré au génome de la cellule?

A

Le provirus peut alors être transcrit par l’ARN polymérase cellulaire comme s’il s’agissait de gènes de la cellule.

68
Q

Vrai ou faux.
Les virions matures se débarassent de la transcriptase inverse et de l’intégrase.

A

Faux.
La transcriptase inverse et l’intégrase font également partie des nouveaux virions afin de permettre d’amorcer le cycle lors de l’infection de nouvelles cellules.