Virologie I Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un virus?

A

Les virus sont situés à la barrière entre le vivant et l’inerte

1- Organisation acellulaire

  • Pas d’échange avec l’extérieur
  • Pas de croissance
  • Pas de division

2- Parasitisme (multiplication) intracellulaire

  • Inerte (pas de multiplication) hors de la cellule
  • Pas les seuls parasites intracellulaires

Donc les virus sont des :

Agents infectieux, se multipliant comme parasites intracellulaires possédant une organisation acellulaire et composés au minimum d’un génome d’acide nucléique et d’une capside protéique mais dépourvus de système d’ATP et de machinerie de synthèse proteique

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2
Q

Quel est le mode de multiplication des virus?

A

Virus va se multiplier à l’intérieur d’une cellule (hôte) ; doit pénétrer dans une cellule (hôte) et va se DESASSEMBLER en relâchant acide nucléique (génome) de la structure qui l’entoure qui le protège aka capside (protéine) dans une cellule (hôte). Le génome va être relâché dans la cellule et va permettre la production de nouveaux protéines virales et le génome va se multiplier et le tout va se REASSEMBLER.

Cellule : Croissance et Division

Virus : Désassemblage et Réassemblage

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3
Q

Quels sont les 2 Caractéristiques qui rapprochent les virus au monde des vivants

A

Multiplication et évolution

1 - Multiplication
–> Multiplient des entités semblables à eux même

2 - Changent
–> Capacité d’évoluer

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4
Q

Est ce que la population virale est génétiquement le meme? Comment la selection se fait-elle d’un virus à un agent antiviral?

A

La population virale –> Population génétiquement hétérologue (virus génétiquement différents). Il va y avoir une sélection graduelle d’un virus résistant à un agent antiviral

*Seulement les plus résistants vont pouvoir se multiplier *

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5
Q

Quels sont les 2 Caractéristiques qui éloignent les virus au monde des vivants

A

1 - Pas de génération d’ATP (pas de voie métabolique)
2- Pas de machinerie de traduction (codent leur protéine mais ne synthétisent pas leurs protéines

Organisation acellulaire

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6
Q

Quelles sont les 3 structures des virus

A

Structure des virus

1 - Génome viral (diversité génome viral plus importante que monde cellulaire)

  • -> ARN, ADN, linéaire, circulaire … peut avoir 2 brins ou 1 brin. ACIDE NUCLEIQUE
  • Code génétique identique que monde cellulaire*

2 - Capside protéique
–> Cubique, hélicoïdale, etc… PROTEINE

3 - Enveloppe lipidique (certains virus)
–> Bicouche lipidique (comme membrane cellulaire) qu’on peut trouver des protéines d’enveloppes
Si virus qui possède cette enveloppe la perde, il ne pourra pas infecter les cellules (ne peut pas multiplier)
AUSSI SENSIBLE AU SAVON

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7
Q

Quelle est la spécificité de l’infection virale?

Comment les virus se réplique à l’intérieur des cellules (COMMENT PEUVENT-ILS SE RETENIR A LA SUFACE D’UNE CELLULE?)

Pourquoi les virus ne peuvent pas tous infecter les hôtes de differents espèces et de differents tissus?

A

Spécificité de l’infection virale
Comment les virus se réplique à l’intérieur des cellules

  • Hôte du virus
  • Anti-récepteur viral et récepteur cellulaire
  • ** Protéine anti-récepteur du virus va interagir avec récepteur cellulaire de l’hote pour permettre au virus de se retenir à la surface de la cellule hôte*** (VELCRO-MOLECULAIRE)
  • Spécificité d’hôte
    • Spécificité venant de l’interaction de l’anti-récepteur viral et récepteur cellulaire **
  • -> Espèce animale
  • -> Divergence évolutive
  • Spécificité tissulaire
    • Spécificité venant de l’interaction de l’anti-récepteur viral et récepteur cellulaire **
  • -> Différenciation cellulaire (Tous nos cellules possèdent les mêmes gènes mais NE POSSEDE PAS LES MEMES PROTEINES (récepteur cellulaire) SUR LA SURFACE CELLULAIRE)
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8
Q

Quel est le but ultime de tous les virus?

A

Tous les virus n’ont qu’un seul but dans la vie
–> SE MULTIPLIER

Ils doivent donc synthétiser de nouveaux génomes viraux plus abondants, les encapsider et produire de nouveaux virus infectieux qui iront infecter d’autres cellules pour s’y multiplier à nouveau

** LE BUT DU VIRUS N’EST PAS DE RENDRE MALADE L’HOTE MAIS A SE MULTIPLIER ET A SE PROPAGER LE PLUS EFFICACE POSSIBLE **

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9
Q

Quels sont les GRANDES ETAPES d’un cycle de multiplication typique d’un virus

A

ATTACHEMENT, ENTRÉE, DECAPSIDATION, TRANSCIRPTION, TRANDUSCTION, ASSEMBLAGE, LYSE

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10
Q

Est ce que l’entré des virus AVEC ENVELOPPE LIPIDIQUE est-elle la meme facon que SANS ENVELOPPE LIPIDIQUE?

A

Non

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11
Q

Quelles sont les 2 modes d’entrées dans les cellules hôte par le virus : virus AVEC ENVELOPPE LIPIDIQUE?

A

1- Entrée par fusion

1.1 La protéine virale (anti-récepteur) va se fixer sur la cellule hôte (récepteurs)
– récepteur– anti-récepteur –> ATTACHEMENT

  1. 2 Suite à la fixation récepteur– anti-récepteur –> Changement de conformation de la protéine virale (la protéine virale sous tension et attire la particule virale vers la membrane cytoplasmique qui résulte d’une fusion des 2 membranes.)
  2. 3 Relâchement du capside et acide nucléique qui va se retrouver dans le cytoplasme de la cellule hôte suite à la fusion 2 membranes (enveloppe lipidique et membrane cytoplasmique de la cellule hôte)

2- Entrée par endocytose

2.1 La protéine virale (anti-récepteur) va se fixer sur la cellule hôte (récepteurs)
– récepteur– anti-récepteur –> ATTACHEMENT

2.2 Suite à la fixation récepteur– anti-récepteur –> PAS DE CHANGEMENT DE CONFORMATION DE LA PROTEINE VIRALE. Il va avoir endocytose de la protéine virale (forme de phagocytose).
Va avoir CHANGEMENT DE L’ACIDITÉ pH (l’acidification) va entrainer le changement de conformation de la protéine virale et la fusion l’enveloppe lipidique avec la membrane de l’endosome

1.3 Relâchement du capside et acide nucléique qui va se retrouver dans le cytoplasme de la cellule hôte suite à la fusion de l’enveloppe lipidique avec la membrane de l’endosome

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12
Q

Quelles sont les modes d’entrées dans les cellules hôte par le virus : virus SANS ENVELOPPE LIPIDIQUE?

A

L’entrée des virus: SANS ENVELOPPE LIPIDIQUE

Moins connue, FIXATION ET ENTRE DANS UNE PENETRATION DIRECTE (PAR ENDOCYTOSE PAR MECANISME PAS PERMEABILISATION, D’INJECTION A TRAVERS DE L’ENDOSOME)

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13
Q

Quels sont les 2 etapes les plus variables de la vie de virus?

A

1) Transcription (synthétise ARN messager) et

2) Replication (replication d’exemplaire du genome selon le virus) sont le plus variable

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14
Q

Quelles sont les types virus dont les Principales stratégies de multiplications des virus sont appliqués?

A

Principales stratégies de multiplications des virus

  • Virus à génome d’ARN (grippe, coronavirus)
  • Virus à génome d’ADN (herpes…)
  • Rétrovirus (VIH…)
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15
Q

Quelles sont Principales stratégies de multiplications des virus à ARN (+)?

Quelle endroit dans la cellule de l’hote qu’on a la replication?

A

Virus à ARN (+)
Cycle de réplication le plus simple qui existe

  • Réplication cytoplasmique (généralement mais aussi nucléaire)
  • -> Enzyme nucléaire inutile car ARN ce n’est pas ADN
  • ARN polymérase virale (synthétise ARN mais en copiant pour faire un autre ARN identique)
  • Utilise la machinerie de l’hote pour faire la Traduction en utlisant les ribosome de l’hote ARN –> Proteine viral

**ARN (-) –> besoin de transporter avec eux une polymérase ARN **

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16
Q

Quelles sont Principales stratégies de multiplications des virus à ADN

Quelle endroit dans la cellule de l’hote qu’on a la replication?

A

Virus à ADN

  • Réplication nucléaire
  • -> Besoin d’enzyme dans le noyau tel que ADN polymérase, ARN polymérase
  • Enzymes cellulaires
  • -> ARN polymérase (besoin promoteur sur l’ADN génomique viral pour être reconnu)
  • -> ADN polymérase (Réplication)

-ADN genomique viral (avec l’aide de l’ARN polymerase) –>ARNm (Traduction) –> Protéines virales –> faire des capsides et enveloppe ADN genomique virale

17
Q

Quelles sont Principales stratégies de multiplications des Retovirus?

Quelle endroit dans la cellule de l’hote qu’on a la replication?

A

Rétrovirus

  • Génome ARN (dans capside et **besoin de transporter avec eux une polymérase ADN (transcriptase inverse) et integrase **)
  • Phase ADN (réplication du virus)
  • Réplication cytoplasme et nucléaire
  • Transcription inverse (polymérase ADN –> prend ARN monocaténaire virale pour faire une copie ADN monocaténaire virale et ensuite faire une copie bicaténaire et le transporte au noyau)
  • Intégration (Intégrase va faire une coupure at on peut intégrer l’ADN bicaténaire virale dans le génome de l’hôte)
  • ARN polymérase va pouvoir transcrire l’ADN bicaténaire virale qui est intégrer dans le génome de l’hôte en ARN messager
  • ARN messager vont être traduit en Protéine virale (incluant transcriptase inverse et integrase) pour permettre virus de répéter le processus

PREMIER ETAPES SE FONT AU CYTOPLASME ET APRES DANS LE NOYAU