Virologie Flashcards

1
Q

quelle est la première cause infectieuse de mortalité et de morbidité au niveau mondial?

A

les virus

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2
Q

VF? il existe beaucoup de traitements antiviraux

A

faux

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3
Q

VF? la symptomatologie des virus est parfois peu spécifique

A

vrai

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4
Q

Pourquoi beaucoup d’épidémies sont causées par des virus respiratoires?

A

mode de transmission et peu de vaccin

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5
Q

quel % de la population mondiale est décédée à cause de la grippe espagnole?

A

1-5%

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6
Q

Les infections liées à la rougeole sont sévères chez qui? (2)

A

-les enfants
-les personnes immunosupprimées

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7
Q

VF? lors de l’épidémie de rougeole en 2011, il n’y a eu aucun décès

A

vrai

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8
Q

VF? lors de l’épidémie d’ébola en 2014, environs 10% des cas infectés en sont décédés

A

faux, sur 28 635 cas, il y a eu 11 314 décès, donc près de la moitié

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9
Q

Quel virus est lié à une épidémie de malformations foetales?

A

virus Zika (2016)

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10
Q

il y a environ combien de cas confirmé de Covid-19?

A

plus de 600 000 000 cas
réponse exacte: 644 636 063

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11
Q

est-ce qu’il y a beaucoup de mortalité associée à la variole simienne?

A

non, il y en a très peu

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12
Q

Le cas de variole simienne au Québec sont principalement dans quelle région?

A

Montréal

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13
Q

quel est le taux de mortalité de la variole?

A

30%

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14
Q

en quelle année la variole a-t-elle été éradiquée?

A

1979

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15
Q

quel est le principal symptôme physique de la variole?

A

il y a des pustules sur l’ensemble du corps

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16
Q

un cas de paralysie flasque causée par une souche vaccinale de la _______ a été rapporté dans la région de New York

A

poliomyélite

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17
Q

quelle est la taille des virus?

A

entre 40 et 400 nm

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18
Q

VF? les virus ont besoin d’une cellule hôte pour pouvoir se répliquer

A

vrai

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19
Q

VF? les virus sont des parasites intracellulaires obligatoires

A

vrai

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20
Q

comment se nomme la forme libre des virus?

A

virion ou particule virale

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21
Q

les virus peuvent intoduire du matériel génétique viral dans les cellules hôtes. Quelle conséquence cela peut engendrer?

A

Cela peut transformer les cellules hôtes, ce qui peut mener à certains cancers

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22
Q

VF? les virus peuvent seulement infecter les humains et les animaux

A

faux, peuvent infecter toutes formes de vie

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23
Q

Classer les trucs suivants en ordre de grandeur (du plus gros au plus petit)
-virus
-bactérie
-globule rouge

A
  1. globule rouge (+ gros)
  2. bactérie
  3. virus (+ petit)
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24
Q

En lien avec la nomenclature:
qui suis-je? Suffixe viridae

A

famille
ex: herpesviridae

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25
Q

En lien avec la nomenclature:
qui suis-je? suffixe virus

A

Genre
ex: simplexvirus

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26
Q

En lien avec la nomenclature:
qui suis-je? suffixe virinae

A

sous-famille
ex: alphaherpesvirinae

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27
Q

En lien avec la nomenclature:
qui suis-je? suffixe virales

A

ordre
ex: herpesvirales

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28
Q

Classer les termes de nomenclature suivants en ordre
-genre
-famille
-ordre
-sous-famille

A

Ordre, famille, sous-famille, genre

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29
Q

Classification classique:
le virus de l’hépatite est un exemple de classification de tropisme ou de vecteur?

A

tropisme

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30
Q

Classification classique:
le virus du Nil occidental est un exemple de classification de tropisme ou de vecteur?

A

vecteur

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31
Q

La classification moderne se fait généralement à l’aide de quels éléments? (4)

A

-type d’acide nucléique
-stratégie de réplication
-type de capside
-absence/présence d’une enveloppe lipidique

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32
Q

quel type de classification se fait à partir de caractéristiques primaires faciles à étudier?

A

classification classique

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33
Q

qui suis-je? structure protéique qui entoure l’acide nucléique. donne la forme au virus

A

capside

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34
Q

qu’est-ce que le nucléocapside?

A

ensemble formé de la capside et du génome

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35
Q

VF? la capside contribue à la forme du virus

A

vrai

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36
Q

qu’est-ce qui attribue le tropisme du virus pour la cellule (récepteurs)?

A

la capside

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37
Q

VF? tous les virus sont entourés d’une enveloppe

A

faux, certains le sont et d’autres sont « nus »

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38
Q

de quoi est constitué l’enveloppe d’un virus? (2)

A

-éléments de la cellule hôte
-protéines virales

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39
Q

VF? les virus enveloppés sont généralement plus fragiles

A

vrai

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40
Q

VF? les virus enveloppés résistent bien aux détergents et aux conditions extérieures (humidité, température…)

A

faux, n’y résistent pas beaucoup

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41
Q

Qui sont les plus résistants? les virus nus ou enveloppés?

A

les virus nus

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42
Q

VF? les virus enveloppés sont préférentiellement transmis par contact direct et intime

A

vrai

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43
Q

les virus causant la diarrhée sont des virus nus ou enveloppés

A

virus nus

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44
Q

VF? les virus contiennent généralement de l’ADN et de l’ARN

A

faux, c’est un ou l’autre, jamais les deux

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45
Q

VF? les virus peuvent être constitués de brins doubles ou simples

A

vrai

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46
Q

VF? l’ADN des virus peut être segmentée et ayant une polarité + ou -

A

faux, c’est pour l’ARN
L’ADN peut être circulaire ou linéaire

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47
Q

Placer les 7 étapes du cycle viral dans le bon ordre
-libération des virions
-synthèse des protéines virales
-décapsidation (libération de l’acide nucléique)
-attachement (récepteurs spécifiques)
-réplication du génome viral
-assemblage et encapsidation des particules virales produites
-pénétration cellulaire

A
  1. attachement (récepteurs spécifiques)
  2. pénétration cellulaire
  3. décapsidation (libération de l’acide nucléique)
  4. réplication du génome viral
  5. synthèse des protéines virales
  6. assemblage et encapsidation des particules virales produites
  7. libération des virions
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48
Q

VF? les récepteurs CD4 défendent contre les infections

A

vrai

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49
Q

Comment une infection au VIH favorise les infections opportunistes?

A

Le VIH entre dans les cellules à l’aide des récepteurs CD4 et détruit les cellules CD4+ (qui ont un rôle immunitaire important). Une diminution de ce type de cellule affaiblit le système immunitaire et favorise les infections opportunistes.

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50
Q

quelle partie du virus se lie au récepteur cellulaire spécifique?

A

une protéine de surface

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51
Q

pour les virus enveloppés, comment entrent-ils dans la cellule?

A

fusion des membranes et endocytose

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52
Q

Pour les virus nus, comment entrent-ils dans la cellule?

A

le mécanisme est peu connu, mais probablement par la formation de pores

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53
Q

Qui suis-je? réplication du génome virale et production d’ARNm

A

transcription

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54
Q

Virus à ADN ou virus à ARN?
-Virion contient une enzyme virale essentielle.
-Production du brin d’ARN complémentaire qui sert de gabarit pour la production du génome viral

A

Virus à ARN

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55
Q

Virus à ADN ou virus à ARN?
-Réplication dans le noyau
-utilisation des enzymes cellulaires pour la transcription

A

virus à ADN

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56
Q

Pour les virus à ARN, l’ARNm est traduit en _______

A

un long polypeptide

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57
Q

VF? l’assemblage et l’encapsidation se produisent dans l’ensemble de la cellule

A

faux, limité dans une portion de la cellule

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58
Q

que permet un assemblage et une encapsidation limités à une portion de la cellule?

A

une concentration très élevée localisée

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59
Q

Quels sont les mécanismes d’expulsion des virions? (3)

A

-mort cellulaire
-bourgeonnement à partir de la membrane
-exocytose

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60
Q

qui suis-je? interaction entre le virus et l’hôte dans une série d’étapes pour conduire à la maladie

A

pathogénèse

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61
Q

de quoi dépend le tropisme viral?(2)

A

-récepteur qui permet l’attachement
-élément génétique qui favorise l’expression des gènes viraux qui peuvent être spécifiques à certains tissus

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62
Q

Pourquoi le système immunitaire des femmes enceintes est plus faible?

A

pour ne pas rejeter le bébé

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63
Q

Quelles sont les étapes de la pathogénèse?

A

1.entrée
2.réplication locale
3.dissémination
4.tropisme tissulaire
5.2e réplication tissulaire
6.dommage cellulaire
7.réponse immunitaire

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64
Q

nommer 4 expositions de l’hôte pouvant amener à l’entrée du virus dans l’organisme

A

-aérosol
-goutelletes
-percutanée
-verticale (mère-foetus)

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65
Q

exemples d’arbovirus

A

-zika
-dengue
-virus du Nil Occidental

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66
Q

exemples d’infection percutanée

A

-VIH
-Hépatite B et C

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67
Q

Exemples de virus par transmission fécale-orale

A

-norovirus
-rotavirus
-hépatite A et E

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68
Q

Exemples de virus transmis par voie aérienne

A

-variole
-rougeole
-SARS-CoV-2
-virus varicelle-zona

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69
Q

exemples de virus transmis par goutelletes

A

-influenza
-rsv (virus respiratoire syncytial)
-Corona virus
-variole simienne
-adénovirus

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70
Q

exemples de virus trans-placentaire

A

-zika
-cmv
-rubéole

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71
Q

exemples de virus transmis par les muqueuses

A

-VHS 1 et 2 (herpès simplex)
-CMV
-VIH
-Hépatite B
-Variole simienne
-Variole

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72
Q

VF? l’ébola peut se transmettre en touchant les vêtements d’une personne infectée

A

vrai

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73
Q

quelles sont les contraintes au Dx virologique? (4)

A

-virus sont excessivement petits
-impossible de les cultiver dans un milieu artificiel
-nécessite des cellules vivantes (expertise, coût, risque de transmission)
-certains virus ne se cultivent pas ou sont trop virulents

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74
Q

VF? un prélèvement sanguin peut être effectué à n’importe moment de la maladie

A

faux, doit être fait le plus tôt possible au début de la maladie

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75
Q

VF? la microscopie électronique permet une identification sommaire des virus

A

vrai

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76
Q

quels sont les avantages de la détection antigénique EIA? (comme les tests covid rapides)

A

-peu coûteux
-rapide et facile d’utilisation

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77
Q

quels sont les désavantages de la détection antigénique EIA? (comme les tests covid rapides)

A

-moins sensible et moins spécifique

78
Q

VF? L’expertise nécessaire pour effectuer une détection antigénique EIA est supérieure à celle nécessaire pour l’immunofluorescence

A

faux, immunofluorescence demande une expertise supérieure à l’EIA

79
Q

Depuis quand/pourquoi la culture cellulaire pour les virus est proscrit?

A

à cause de SARS-CoV-2 (Covid-19)

80
Q

VF? les cultures cellulaires permettent de confirmer l’Immunofluorescence

A

faux, c’est l’immunofluorescence (identification finale) qui confirme la culture cellulaire

81
Q

Quelles sont les techniques de biologie moléculaire?

A

-technique d’amplification d’acide nucléiques (ex:PCR)
-sondes, micropuces

82
Q

quels sont les avantages de la biologie moléculaire?

A

-Dx viral plus rapide
-méthodes spécifiques
-multiplex (possibilité de détecter plusieurs virus dans un même prélèvement et une même réaction)
-quantitatif et qualitatif

82
Q

dans une courbe de PCR, qu’est-ce que signifie une courbe qui lève tôt?

A

qu’il y a beaucoup de copies d’ADN cible au départ

83
Q

Quels sont les désavantages de la biologie moléculaire?

A

-très sensible à la contamination (ex: le technicien pourrait transmettre ses propres virus à l’échantillon)
-peut demeurer positif après un traitement efficace
-personnel avec expertise
-coûteux

84
Q

En quoi consiste les tests sérologiques?

A

identifier les anticorps du patient dirigés contre des virus connus
(détecte la réponse immunitaire suite à une infection)

85
Q

En sérologie, à quoi servent les IgM et IgG?

A

permet de différencier une infection récente vs ancienne
IgM: récente
IgG: ancienne

86
Q

Quels sont les avantages de la sérologies?

A

-seule méthode pour identifier certaines infections
-assez simple à instaurer
-trace les infections antérieures et permet un traitement prophylactique dans certains cas

87
Q

quels sont les désavantages de la sérologie?

A

-expertise nécessaire
-Dx tardif (patient souvent traité avant résultat)
-interférence possible avec d’autres infections
-demeure positive même si le patient a été traité

88
Q

en pratique, quelles sont les étapes de la prise en charge d’une infection virale? (3 étapes)

A
  1. Dx clinique
  2. si nécessaire et si Tx antiviral requis: test rapide en cabinet, laboratoire en milieu hospitalier
  3. début/modification du Tx (si nécessaire)
89
Q

VF? il arrive que les infections virales soient asymptomatiques

A

vrai

90
Q

quels sont les principaux syndromes viraux (non spécifique)

A

-fièvre + ou - prolongée
-diminution de l’état général

91
Q

l’influenza, le VRS, le coronavirus et l’adénovirus atteignent quel organe/système?

A

voies respiratoires

92
Q

Les virus de l’hépatite atteignent quel organe/système?

A

foie

93
Q

l’adénovirus et le norovirus atteignent quel organe/système?

A

système GI

94
Q

Le VHS et le VZV atteignent quel organe/système?

A

peau

95
Q

les arbovirus atteignent quel organe/système?

A

SNC

96
Q

Quelle est la durée usuelle pour consulter lors de symptômes prolongés?

A

environ 7-14 jours

97
Q

Concernant l’influenza
1. ARN segmenté ou non?
2. Polarité positive ou négative?
3. enveloppé ou nu?

A
  1. Segmenté
  2. Polarité négative
  3. enveloppé
98
Q

quels sont les modes de transmission de l’influenza? (4)

A

-goutellettes
-aérosols
-contacts humains
-surface inanimées

99
Q

quel est le taux d’attaque de l’influenza?

A

variable, 10-40%

100
Q

Quelle est la durée d’incubation de l’influenza dans les muqueuses respiratoires supérieures?

A

1-4 jours

101
Q

quelle est la contagiosité de l’influenza:
Avant les symptômes?
durant les symptômes?
après les symptômes?
total?

A

-24 heures avant les symptômes
-Pendant les symptômes
-24 heures après le dernier jour de fièvre
-total de 7 jours

102
Q

VF? la contagiosité est diminuée chez jeunes enfants non immuns et immunosupprimés

A

faux, elle est prolongée

103
Q

quels sont les symptômes de l’influenza?

A

syndrome d’allure grippale: début abrupt, fièvre + toux + 1 de:
-mal de gorge
-arthralgie/myalgie
-prostration/fatigue extrême

104
Q

VF? l’influenza est facilement distinguable des autres infections virales telles que la covid-19 et le VRS?

A

faux, il est difficile de la distinguer

105
Q

sur l’influenza, quelle est la durée:
-des symptômes
-de la toux
-de la fatigue

A

-symptômes: 5-7 jours
-toux: jusqu’à 2 semaines
-fatigue jusqu’à 1 mois

106
Q

chez quels groupes de la populations les présentations cliniques peuvent être atypiques? (2)

A

-personnes âgées
-jeunes enfants

107
Q

quelles peuvent être les complications de l’influenza?

A

-pneumonie virale
-surinfection bactérienne
-complications cardiaques
-myocardite/péricardite
-myosite
-atteinte SNC
-décès

108
Q

Quels sont les deux principaux traitements de l’influenza?

A
  1. inhibiteurs de la neurominidase
    -oseltamivir
    -zaanmivir
    -peramivir
  2. dérivés de l’adamantane
    -amantadine, rimantadine
    *seulement efficace contre influenza A et résistance importante
109
Q

le traitement pour l’influenza doit être administré combien de temps après le symptômes pour être efficace?

A

moins de 36 heures suivant le début des symptômes

110
Q

quels sont les effets du traitement contre l’influenza si administré moins de 36h après le début des symptômes?

A

-30-40% réduction de la durée, sévérité et toux prolongée
-réduit fréquence des complications et de l’utilisation des antibiotiques et des hospitalisations

111
Q

Qui devrait être traité en cas d’infection à l’influenza?

A

-infection nécessitant une hospitalisation
-maladie progressive, sévère, ou compliquée sans égard à la condition de santé sous-jacente
-patient à risque de complication
-femmes enceintes ou 2 sem. post-partum
-moins de 48 heures suivant le début des symptômes idéalement

112
Q

Pourquoi se faire vacciner à chaque année pour l’influenza

A

-remplit les hôpitaux
-bcp décès (90% chez les 75 ans et plus)
-bcp de variations dans les sous types d’influenza
-variations antigéniques HA et NA
-Faible durée de l’immunité vaccinale (diminution de 7%/mois)

113
Q

Quel est le point de départ SARS-CoV-2 (aka covid-19)

A

marché de fruits de mer dans la ville de Wuhan en Chine

114
Q

quels sont la famille et le genre de SARS-CoV-2?

A

famille: coronoviridae
genre: coronavirus et torovirus

115
Q

SARS-CoV-2 est:
-virus à ADN ou ARN?
-Enveloppé ou nu?

A

-ARN ss
-enveloppé

116
Q

Quels sont les principaux modes de transmission de SARS-CoV-2?

A

-Macro-goutelettes dans un périmètre de moins de 2 mètres
-contacts directs
-contacts indirects avec surface inanimées avec nos MAINS (qui touchent ensuite nos muqueuses)
-aérosols
-selles?

117
Q

quelle est la période d’incubation moyenne et maximale de SARS-CoV-2?

A

moyenne: 5 jours
max: jusqu’à 14 jours

118
Q

quels sont les symptômes les plus fréquents de SARS-CoV-2? (2)

A

-toux
-fièvre

119
Q

quels sont les symptômes moins fréquents de SARS-CoV-2 (autre que toux et fièvre)

A

-anosmie (perte de l’odorat)
-mal de gorge
-myalgie
-diarrhées

120
Q

quelles sont les complications possibles de SARS-CoV-2?

A

-pneumonie
-ARDS (syndrome de détresse respiratoire aigu)
-décès

121
Q

Que veut dire l’abréviation TAAN?

A

techniques d’amplification d’acides nucléique

122
Q

quelles sont les méthodes de Dx de SARS-CoV-2?

A

-TAAN (analyse moléculaire, analyse rapide POC)
-tests antigéniques (moins sensible)
-culture virale
-sérologie

123
Q

quelles sont les possibilités de Tx de SARS-CoV-2 entre les jours 1 et 10 du début des symptômes? (réplication virale active)

A

-antiviraux (paxlovid, remdesivir)
-Ac monoclonaux

124
Q

quelles sont les possibilités de Tx de SARS-CoV-2 entre les jours 8 et 14 du début des symptômes? (dysfonctionnement immune associée à l’infection)

A

-corticostéroïdes et autres immunomodulateurs
-anticoagulation

125
Q

Norovirus:
-ADN ou ARN?
-Enveloppé ou nu?

A

ssARN + et nu

126
Q

Norovirus est responsable de ___% des gastroentérites virales

A

90%

127
Q

Norovirus est principalement présent lors de quelle saison?

A

L’hiver

128
Q

comment se transmet le Norovirus?

A

-personne-à-personne (fécale-orale)
-aérosols lors de vomissements
-aliments/eau contaminés
-

129
Q

VF? Pour le norovirus, les excrétions virales peuvent continuer quelques semaines après les symptômes

A

vrai

130
Q

VF? Norovirus a de la difficulté à survivre dans l’environment

A

faux, il survit très bien

131
Q

VF? le taux d’attaque secondaire de Norovirus est bas

A

faux, il est élevé

132
Q

quel est le principal Tx pour Norovirus?

A

l’hydratation

133
Q

Combien existe-t-il d’espèces d’herpesviridae?

A

8 espèces (VHH-1 à 8)

134
Q

herpesviridae est un virus:
-à ADN ou ARN?
-enveloppé ou nu

A

-ADN
-enveloppé

135
Q

Qu’a comme effet la capacité à entrer en latence de herpesviridae?

A

réactivation possible

136
Q

Combien y a-t-il de types d’herpes simplex? qui sont-ils?

A

-2 types
-VHS-1 et VHS-2

137
Q

Quelles sont les présentations de l’herpès simplex?

A

-labiale
-génitale
*occasionnellement:
-infection disséminées
-oculaires
-méningée
-encéphalite

138
Q

Qu’est-ce que l’infection primaire du VHS?

A

première infection d’un VHS

139
Q

Qu’est-ce que l’infection non-primaire du VHS?

A

première infection avec un VHS alors qu’on est déjà positif pour l’autre type

140
Q

Qu’est-ce que l’infection récurrente du VHS?

A

récidive

141
Q

Les infections VHS sont cliniques ou asymptomatiques?

A

elles peuvent être un ou l’autre!

142
Q

VF? la majorité des cas de VHS ont lieu lorsque le partenaire source est asymptomatiques

A

vrai (environ 70%)

143
Q

quelle est la durée moyenne d’incubation d’un VHS

A

4 jours

144
Q

Quelle est la durée des lésions VHS:
-en primo-infection?
-lors de récidives

A

-20 jours en primo-infection
-10 jours lors de récidives

145
Q

Quels sont les principaux Tx de VHS?

A

-valacyclovir, famciclovir PO
-Acyclovir IV
-Tx topiques

146
Q

VF? 90% des cas de varicelle surviennent chez les plus de 13 ans?

A

faux, c’est chez les moins de 13 ans

147
Q

Quels sont les principaux modes de transmission de VZV?

A

-transmission aérienne
-infection via la muqueuse respiratoire suivie d’une virémie

148
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de VZV?

A

-fièvre
-DÉG
-Anorexie
-rash maculopapulaire, vésicules sur base érythémateuse

149
Q

Pour le VZV, les croûtes apparaissent en combien de temps? puis se résorbent complètement en combien de temps?

A

-apparaissent en 2-4 jours
-se résorbent complètement en 1-2 semaines

150
Q

VF? Pour le VZV, les lésions sont de même grosseur

A

faux, elles sont de tailles différentes

151
Q

VF? Pour la variole, les lésions sont de même grosseur

A

vrai

152
Q

quelles sont les complications de la varicelle?

A

-infection du SNC (encéphale, ataxie cérébelleuse, AVC)
-Pneumonie
-surinfection bactérienne (strep)
-syndrome de Reye

153
Q

Chez une femme enceinte, la varicelle peut être mortelle surtout à quel(s) trimestre(s)?

A

2e et 3e trimestres

154
Q

Nommer un facteur de risque important d’infection à Streptocoque du groupe A invasif avant la vaccination

A

avoir la varicelle

155
Q

Qui suis-je?
réactivation de la varicelle

A

le zona

156
Q

la latence de la varicelle a lieu où?

A

au niveau des ganglions sensitifs (réactivation le long du nerf)

157
Q

VF? le zona ophtalmique présente peu de risque

A

FAUX! URGENCE! consultation en ophtalmologie

158
Q

qu’est-ce que le zona ophtalmique peut causer? (2)

A

-kératite
-nécrose rétinienne

159
Q

le syndrome Ramsay-hunt est une complication de quoi?

A

du zona

160
Q

que peut causer le syndrome Ramsay-hunt?

A

-douleur et vésicules dans le canal auditif externe
-perte du goût antérieur langue
-paralysie faciale ipsilatérale

161
Q

quelle est la principale complication du zona

A

névralgie post-herpétique (25-50% cas chez les >50ans)

162
Q

Quel est le vaccin utilisé pour VZV?

A

Shingrix

163
Q

VF? la rougeole atteint seulement certaines parties de la peau

A

faux, toute la peau est atteinte

164
Q

VF? la rougeole est l’infection la plus contagieuse

A

vrai

165
Q

des plaques rouges sur la peau ressemblant à un motif de dentelles sont associées à ______

A

Parvovirus B19 (5e maladie ou érythème infectieux)

166
Q

l’arbovirose se transmet par l’intermédiaire de quoi?

A

d’arthropodes (moustiques, tiques et phlébotomies)

167
Q

VF? arbovirus fait partie d’un groupe de virus sans valeur taxonomique

A

vrai (comprend des virus de plusieurs familles distinctes)

168
Q

la plupart des espèces d’arbovirus connues pour être pathogènes chez l’humain font parties de quelle famille?

A

famille des flaviviridae

169
Q

Nommer quelques exemples d’arbovirus

A

-virus du Nil Occidental
-dengue
-fièvre jaune
-zika

170
Q

l’encéphalite est associé à quel arbovirus?

A

virus du Nil Occidental

171
Q

quels sont les symptômes généraux d’arbovirus (comme la dengue, chikungunya, zika)

A

-fièvre
-myalgie
-malaise
-éruption cutané

172
Q

quel arbovirus a des atteintes néonatales

A

zika

173
Q

VF? le virus de la fièvre jaune est acquis localement (au canada)

A

faux, acquis en voyageant à l’étranger

174
Q

VF? le virus du Nil Occidental est acquis localement (au canada)

A

vrai

175
Q

le virus de la dengue a été identifié récemment à quel endroit?

A

Au USA (Floride et Hawaii)

176
Q

VF? la dengue est surtout répandue en Amérique du Nord et en Europe

A

Faux, surtout en Amérique centrale, en Amérique du Sud, en Afrique et dans le sud de l’Asie

177
Q

Quelle est la durée d’incubation de la dengue?

A

3-14 jours

178
Q

VF? la dengue peut être asymptomatique

A

vrai

179
Q

quels sont les symptômes de la fièvre dengue classique?

A

-forte fièvre
-myalgies et arthralgies intenses, céphalées, douleurs rétro-orbitaires, flushing
-DEG
-hyperesthésie cutanée, toux, malaises GI
-6 à 8 jours: apparition éruption maculopapulaire scarlatiniforme a/n du tronc

180
Q

VF? la dengue hémorragique est rare et sévère

A

vrai

181
Q

quels sont les facteurs de risques de la dengue hémorragique?

A

-âge
-sérotype infectant
-statut immunitaire
-prédisposition génétique

182
Q

Quels sont les Tx pour la dengue?

A

aucun, vaccin disponible mais pas au Qc

183
Q

comment diagnostiquer la dengue?

A

-détection ARN viral dans sérum ou LCR (10 jours et moins après début des symptômes)
-Sérologie (détection IgM)

184
Q

comment se transmet la variole simienne?

A

-contacts
-gouttelettes
-objets/surfaces contaminées

185
Q

quelle est la période d’incubation de la variole simienne?

A

5-21 jours

186
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la variole simienne?

A

-fièvre
-céphalées
-fatigue
-arthralgies et myalgies
-1-3 jours: lésions cutanées (durée de 1-4 semaines)

187
Q

quelle est la contagiosité de la variole simienne?

A

début des symptômes jusqu’à la peau saine

188
Q

comment diagnostiquer la variole simienne?

A

-TAAN lésions cutanées, sang, sécrétions

189
Q

quels sont les Tx pour la variole simienne?

A

-antiviral à l’étude
-vaccin prophylactique post exposition et pour personne à risque