VIRO TEMA 1 Flashcards

1
Q

¿Qué es One Health?

A

Un enfoque integrado que busca equilibrar y optimizar la salud de las personas, los animales y los ecosistemas. Reconoce que la salud de los humanos, los animales domésticos y salvajes, las plantas y el medio ambiente están estrechamente vinculados e interdependientes.

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2
Q

¿Qué es la Peste Porcina Africana?

A

Una enfermedad hemorrágica altamente contagiosa que afecta a los cerdos domésticos y silvestres con una mortalidad cercana al 100%.

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3
Q

¿Existe tratamiento o vacuna para la Peste Porcina Africana?

A

No, no existe tratamiento ni vacuna contra esta enfermedad.

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4
Q

¿Qué medidas de control existen para la Peste Porcina Africana?

A

Vigilancia efectiva, diagnóstico rápido, restricción de movimientos de animales infectados o carne contaminada, disposición legal de cadáveres y declaración obligatoria a las autoridades.

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5
Q

¿Por qué es difícil controlar la Peste Porcina Africana en países pobres?

A

Los recursos y la conciencia sobre los signos de infección son bajos, lo que permite que la enfermedad se propague.

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6
Q

¿Qué tamaño tiene la partícula del Virus de la Peste Porcina Africana?

A

175-215 nm de diámetro.

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7
Q

¿Qué tipo de simetría tiene la partícula del Virus de la Peste Porcina Africana?

A

Simetría icosaédrica.

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8
Q

¿Qué tipo de material genético tiene el Virus de la Peste Porcina Africana?

A

dsDNA (ADN bicatenario) de 170-190 kb.

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9
Q

¿Cuántas proteínas estructurales tiene el Virus de la Peste Porcina Africana?

A

Más de 100.

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10
Q

¿Cuáles son las etapas del programa de entrada del virus?

A

Entrada - Transporte intracelular - Desensamblaje - Replicación en fábricas virales

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11
Q

¿Qué significa que los virus y la célula huésped ‘hablan permanentemente’ durante el proceso de entrada?

A

Se refiere a la constante interacción molecular y señalización entre el virus y la célula durante todo el proceso de entrada.

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12
Q

¿Cómo se pueden perturbar las vías de entrada de los virus para estudiarlos?

A

Modificando la maquinaria endocítica, el citoesqueleto, las moléculas de señalización, proteínas y lípidos específicos y la maquinaria de acidificación.

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13
Q

¿Qué marcadores se utilizan para rastrear el proceso de maduración de los endosomas?

A

Rab5, Rab7, Lamp-1 y CD63.

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14
Q

¿Qué cambios ocurren durante la maduración de los endosomas?

A

Acidificación del pH, formación de cuerpos multivesiculares (ILV), transporte al área perinuclear, cambio de proteínas Rab (Rab5 a Rab7), conversión de fosfoinosítidos y adquisición de proteínas lisosomales e hidrolasas.

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15
Q

¿Por qué la maduración del endosoma es importante para la infección viral?

A

Proporciona señales al virus para la fusión y la liberación del genoma viral en el citoplasma.

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16
Q

¿Qué tipos de proteínas de fusión median la fusión viral?

A

Proteínas de fusión de tipo I y II.

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17
Q

¿Qué es un receptor intracelular y cómo participa en la infección viral?

A

Un receptor intracelular es una molécula dentro de la célula a la que se une el virus. Algunos virus necesitan unirse a receptores intracelulares después de la endocitosis para completar la infección, como el virus de la fiebre hemorrágica de Lassa y el virus del Ébola.

18
Q

¿Qué técnicas se utilizan para sobreexpresar o subexpresar proteínas en el estudio de la infección viral?

A

Transfección de plásmidos que codifican la proteína de interés, uso de vectores virales y técnicas de edición genética como CRISPR.

19
Q

¿Qué es un ensayo funcional en el contexto de la infección viral?

A

Un experimento que evalúa el efecto de una perturbación específica (como una mutación, una droga o una modificación genética) en un proceso viral específico como la replicación, la entrada o la salida.

20
Q

¿Qué información se puede obtener de la transcriptómica, proteómica e interactoma en el estudio de la infección viral?

A

La transcriptómica analiza los cambios en la expresión génica, la proteómica analiza los cambios en la expresión de proteínas y la interactoma estudia las interacciones entre proteínas virales y celulares.

21
Q

¿Qué indica la colocalización del Virus de la Peste Porcina Africana con Rab7?

A

Sugiere que el virus utiliza la vía endocítica mediada por Rab7 para entrar en la célula.

22
Q

¿Qué es la bafilomicina y cómo se utiliza en el estudio de la entrada viral?

A

La bafilomicina es un inhibidor de la ATPasa vacuolar que bloquea la acidificación de los endosomas. Se utiliza para estudiar el papel de la acidificación en la entrada y la infección viral.

23
Q

¿Por qué la inhibición del flujo de colesterol afecta la infección por el Virus de la Peste Porcina Africana?

A

El virus depende del colesterol para su entrada y replicación. La inhibición del flujo de colesterol interrumpe estos procesos y reduce la infección.

24
Q

¿Qué son los fosfoinosítidos y cómo participan en la organización de las membranas celulares?

A

Los fosfoinosítidos son lípidos de membrana que actúan como señales y sitios de unión para proteínas. Participan en la curvatura de la membrana, el tráfico de vesículas y la señalización celular.

25
¿Cómo afecta el Virus de la Peste Porcina Africana a la organización de las membranas celulares?
Induce la formación de agrupaciones de vesículas derivadas del retículo endoplasmático, la vía endocítica y el aparato de Golgi.
26
¿Qué son las 'factorías virales'?
Compartimentos subcelulares especializados donde se ensamblan las partículas virales.
27
¿Qué ejemplos se dan en las fuentes de virus que reorganizan el sistema membranoso celular y cómo lo hacen?
El Virus de la Peste Porcina Africana crea agrupaciones de vesículas del RE, endocíticas y del aparato de Golgi. Otros ejemplos incluyen el virus de la hepatitis C que forma una red membranosa a partir del RE, el virus del dengue y el SARS-CoV que forman vesículas de doble membrana a partir del RE, el virus Vaccinia que forma fábricas virales rodeadas de RE y el virus de la encefalitis de San Luis que forma vacuolas citopáticas a partir de endosomas y lisosomas modificados.
28
¿Qué es GEEC?
Compartimento endosómico temprano enriquecido en proteínas ancladas a GPI.
29
¿En qué década comenzó a estudiarse la endocitosis en virología?
En la década de 1980.
30
¿Qué es importante recordar sobre los pasos del programa de entrada del virus?
Todos los pasos son necesarios para una infección productiva.
31
¿Qué se entiende por 'perturbaciones' en el contexto del estudio de la entrada viral?
Se refiere a la alteración de procesos celulares específicos para analizar su impacto en la entrada del virus.
32
¿Qué significa que la maduración del endosoma es un 'montón de señales para el virus'?
Los cambios que ocurren durante la maduración endosomal (acidificación del pH, cambio de Rab, etc.) sirven como señales para el virus que activan procesos necesarios para la infección.
33
¿Qué significa que la fusión viral debe ocurrir en la 'ubicación correcta'?
La fusión debe ocurrir en un compartimento celular específico, ya sea en la membrana plasmática o en un endosoma con el pH adecuado para que la infección sea exitosa.
34
¿Qué técnicas de knock-down o knock-out se mencionan en las fuentes?
siRNA, shRNA y CRISPR.
35
¿Qué se entiende por 'rescate de fenotipo' en un ensayo funcional?
Restaurar un fenotipo alterado (por ejemplo, la capacidad de infección) mediante la expresión de una proteína o la modificación de una condición experimental.
36
¿Qué proteínas del Virus de la Peste Porcina Africana se mencionan en las fuentes en relación con la entrada?
p72 (cápsida) y p150 (núcleo viral).
37
¿Qué inhibe la bafilomicina?
La ATPasa vacuolar.
38
¿Qué virus se utilizaron como controles en el estudio del efecto de la inhibición del flujo de colesterol?
Virus Vaccinia (VV) y Adenovirus (Adv).
39
¿Qué droga se usó para inhibir el flujo de colesterol?
U18666A.
40
¿Qué características de los fosfoinosítidos se destacan en las fuentes?
Son constituyentes minoritarios de las membranas, reclutan y/o activan proteínas, son altamente específicos en una membrana dada, regulan espaciotemporalmente los eventos y contribuyen a la identidad de la membrana.