VIRO TEMA 1

Question 1

¿Qué es One Health?

Answer 1

Un enfoque integrado que busca equilibrar y optimizar la salud de las personas, los animales y los ecosistemas. Reconoce que la salud de los humanos, los animales domésticos y salvajes, las plantas y el medio ambiente están estrechamente vinculados e interdependientes.

Question 2

¿Qué es la Peste Porcina Africana?

Answer 2

Una enfermedad hemorrágica altamente contagiosa que afecta a los cerdos domésticos y silvestres con una mortalidad cercana al 100%.

Question 3

¿Existe tratamiento o vacuna para la Peste Porcina Africana?

Answer 3

No, no existe tratamiento ni vacuna contra esta enfermedad.

Question 4

¿Qué medidas de control existen para la Peste Porcina Africana?

Answer 4

Vigilancia efectiva, diagnóstico rápido, restricción de movimientos de animales infectados o carne contaminada, disposición legal de cadáveres y declaración obligatoria a las autoridades.

Question 5

¿Por qué es difícil controlar la Peste Porcina Africana en países pobres?

Answer 5

Los recursos y la conciencia sobre los signos de infección son bajos, lo que permite que la enfermedad se propague.

Question 6

¿Qué tamaño tiene la partícula del Virus de la Peste Porcina Africana?

Answer 6

175-215 nm de diámetro.

Question 7

¿Qué tipo de simetría tiene la partícula del Virus de la Peste Porcina Africana?

Answer 7

Simetría icosaédrica.

Question 8

¿Qué tipo de material genético tiene el Virus de la Peste Porcina Africana?

Answer 8

dsDNA (ADN bicatenario) de 170-190 kb.

Question 9

¿Cuántas proteínas estructurales tiene el Virus de la Peste Porcina Africana?

Answer 9

Más de 100.

Question 10

¿Cuáles son las etapas del programa de entrada del virus?

Answer 10

Entrada - Transporte intracelular - Desensamblaje - Replicación en fábricas virales

Question 11

¿Qué significa que los virus y la célula huésped ‘hablan permanentemente’ durante el proceso de entrada?

Answer 11

Se refiere a la constante interacción molecular y señalización entre el virus y la célula durante todo el proceso de entrada.

Question 12

¿Cómo se pueden perturbar las vías de entrada de los virus para estudiarlos?

Answer 12

Modificando la maquinaria endocítica, el citoesqueleto, las moléculas de señalización, proteínas y lípidos específicos y la maquinaria de acidificación.

Question 13

¿Qué marcadores se utilizan para rastrear el proceso de maduración de los endosomas?

Answer 13

Rab5, Rab7, Lamp-1 y CD63.

Question 14

¿Qué cambios ocurren durante la maduración de los endosomas?

Answer 14

Acidificación del pH, formación de cuerpos multivesiculares (ILV), transporte al área perinuclear, cambio de proteínas Rab (Rab5 a Rab7), conversión de fosfoinosítidos y adquisición de proteínas lisosomales e hidrolasas.

Question 15

¿Por qué la maduración del endosoma es importante para la infección viral?

Answer 15

Proporciona señales al virus para la fusión y la liberación del genoma viral en el citoplasma.

Question 16

¿Qué tipos de proteínas de fusión median la fusión viral?

Answer 16

Proteínas de fusión de tipo I y II.

Question 17

¿Qué es un receptor intracelular y cómo participa en la infección viral?

Answer 17

Un receptor intracelular es una molécula dentro de la célula a la que se une el virus. Algunos virus necesitan unirse a receptores intracelulares después de la endocitosis para completar la infección, como el virus de la fiebre hemorrágica de Lassa y el virus del Ébola.

Question 18

¿Qué técnicas se utilizan para sobreexpresar o subexpresar proteínas en el estudio de la infección viral?

Answer 18

Transfección de plásmidos que codifican la proteína de interés, uso de vectores virales y técnicas de edición genética como CRISPR.

Question 19

¿Qué es un ensayo funcional en el contexto de la infección viral?

Answer 19

Un experimento que evalúa el efecto de una perturbación específica (como una mutación, una droga o una modificación genética) en un proceso viral específico como la replicación, la entrada o la salida.

Question 20

¿Qué información se puede obtener de la transcriptómica, proteómica e interactoma en el estudio de la infección viral?

Answer 20

La transcriptómica analiza los cambios en la expresión génica, la proteómica analiza los cambios en la expresión de proteínas y la interactoma estudia las interacciones entre proteínas virales y celulares.

Question 21

¿Qué indica la colocalización del Virus de la Peste Porcina Africana con Rab7?

Answer 21

Sugiere que el virus utiliza la vía endocítica mediada por Rab7 para entrar en la célula.

Question 22

¿Qué es la bafilomicina y cómo se utiliza en el estudio de la entrada viral?

Answer 22

La bafilomicina es un inhibidor de la ATPasa vacuolar que bloquea la acidificación de los endosomas. Se utiliza para estudiar el papel de la acidificación en la entrada y la infección viral.

Question 23

¿Por qué la inhibición del flujo de colesterol afecta la infección por el Virus de la Peste Porcina Africana?

Answer 23

El virus depende del colesterol para su entrada y replicación. La inhibición del flujo de colesterol interrumpe estos procesos y reduce la infección.

Question 24

¿Qué son los fosfoinosítidos y cómo participan en la organización de las membranas celulares?

Answer 24

Los fosfoinosítidos son lípidos de membrana que actúan como señales y sitios de unión para proteínas. Participan en la curvatura de la membrana, el tráfico de vesículas y la señalización celular.

Question 25

¿Cómo afecta el Virus de la Peste Porcina Africana a la organización de las membranas celulares?

Answer 25

Induce la formación de agrupaciones de vesículas derivadas del retículo endoplasmático, la vía endocítica y el aparato de Golgi.

Question 26

¿Qué son las ‘factorías virales’?

Answer 26

Compartimentos subcelulares especializados donde se ensamblan las partículas virales.

Question 27

¿Qué ejemplos se dan en las fuentes de virus que reorganizan el sistema membranoso celular y cómo lo hacen?

Answer 27

El Virus de la Peste Porcina Africana crea agrupaciones de vesículas del RE, endocíticas y del aparato de Golgi. Otros ejemplos incluyen el virus de la hepatitis C que forma una red membranosa a partir del RE, el virus del dengue y el SARS-CoV que forman vesículas de doble membrana a partir del RE, el virus Vaccinia que forma fábricas virales rodeadas de RE y el virus de la encefalitis de San Luis que forma vacuolas citopáticas a partir de endosomas y lisosomas modificados.

Question 28

¿Qué es GEEC?

Answer 28

Compartimento endosómico temprano enriquecido en proteínas ancladas a GPI.

Question 29

¿En qué década comenzó a estudiarse la endocitosis en virología?

Answer 29

En la década de 1980.

Question 30

¿Qué es importante recordar sobre los pasos del programa de entrada del virus?

Answer 30

Todos los pasos son necesarios para una infección productiva.

Question 31

¿Qué se entiende por ‘perturbaciones’ en el contexto del estudio de la entrada viral?

Answer 31

Se refiere a la alteración de procesos celulares específicos para analizar su impacto en la entrada del virus.

Question 32

¿Qué significa que la maduración del endosoma es un ‘montón de señales para el virus’?

Answer 32

Los cambios que ocurren durante la maduración endosomal (acidificación del pH, cambio de Rab, etc.) sirven como señales para el virus que activan procesos necesarios para la infección.

Question 33

¿Qué significa que la fusión viral debe ocurrir en la ‘ubicación correcta’?

Answer 33

La fusión debe ocurrir en un compartimento celular específico, ya sea en la membrana plasmática o en un endosoma con el pH adecuado para que la infección sea exitosa.

Question 34

¿Qué técnicas de knock-down o knock-out se mencionan en las fuentes?

Answer 34

siRNA, shRNA y CRISPR.

Question 35

¿Qué se entiende por ‘rescate de fenotipo’ en un ensayo funcional?

Answer 35

Restaurar un fenotipo alterado (por ejemplo, la capacidad de infección) mediante la expresión de una proteína o la modificación de una condición experimental.

Question 36

¿Qué proteínas del Virus de la Peste Porcina Africana se mencionan en las fuentes en relación con la entrada?

Answer 36

p72 (cápsida) y p150 (núcleo viral).

Question 37

¿Qué inhibe la bafilomicina?

Answer 37

La ATPasa vacuolar.

Question 38

¿Qué virus se utilizaron como controles en el estudio del efecto de la inhibición del flujo de colesterol?

Answer 38

Virus Vaccinia (VV) y Adenovirus (Adv).

Question 39

¿Qué droga se usó para inhibir el flujo de colesterol?

Answer 39

U18666A.

Question 40

¿Qué características de los fosfoinosítidos se destacan en las fuentes?

Answer 40

Son constituyentes minoritarios de las membranas, reclutan y/o activan proteínas, son altamente específicos en una membrana dada, regulan espaciotemporalmente los eventos y contribuyen a la identidad de la membrana.