VIH- fait par Alyssa rousseau Flashcards
Le VIH provient d’où?
De Kinshasa (en Afrique)
Quel est l’ancien nom du VIH?
A. HTLV2
B. HTLV1
C. HTLV3
C. HTLV3
Le premier virus est apparu quand?
A. 1890
B. 1940
C. 1900
D. 1850
A. 1890
Vrai ou Faux:
Il existe plusieurs souches du VIH
Vrai
En 1983, on a un découvert quoi chez les singes?
On a découvert un syndrome chez les singes qui ressemble au VIH
En résumé, que c’est-il passé dans les zoos dans les années 1969 -1985 aux USA (avec les singes)?
Sooty mangabey vit en afrique, Macaca mulatta vit en asie : on a mélanger les singes dans la meme environnement. En 1969, en californie on a eu 42 mort sur 54 singes à cause d’une épidémie.
Souches utilisé dans les lab : SIVmac251 et SIVstm
On a eu un transfert des animaux vers d’autres centre de recherche qui a conduit a la mort de plusieurs singe et à la création de d’autres souches du virus.
Quand c’est fait la première observation du virus apparenté au VIH chez les primates dans la nature?
En 1988
Combien d’espèces de singes sont naturellement infectés SIV (virus simiens)?
A. 32
B. 48
C. 100
D. 6
A. 32 espèces
Vrai ou Faux:
Les différents sous-groupes viraux chez les chimpanzés montre peut-être le lien entre l’apparition du VIH au Kinshasa et les chimpanzés habitants dans la région
Vrai,
La souche en rouge est proche du virus M humain, donc il y a pt un lien!
HIV-1 est issu de quoi?
HIV-2?
HIV-1 est issu de M et N (les chimpanzés africains)
HIV-2 est issu du singe vert d’Afrique
Seules les populations africaines sont porteuses d’une souche lentivirales
Le groupe O provient de qui?
Provient des Gorilles (SIVgor)
Les sous-groupe O et P proviennent du gorille
Comment s’est fait la transmission inter-espèce du Singe à l’Homme?
Une des hypothèses est que la viande de brousse utiliser pour nourrir des populations était en mangeant, sinon transmission sanguine lors de l’abatage des animaux. Aussi, les chimpanzés peuvent être gardés dans les familles jusqu’à un certain temps (en 1890) comme animaux de compagnies
Quelle est la structure (en résumé) du virus?
Structure en gros : Arn bicaténaire, Capside, Membrane + protéine GP120
Vrai ou Faux:
Le cadre de lecteur est différent entre VH1 et VH2
Vrai
Quelles sont les étapes d’entrée du VIH dans la cellule en ordre?
A. Fusion membranaire et entrée de la nucléocapside
B. Attachement au récepteur CD4
C. Attachement au co-récepteur
- Attachement au récepteur CD4 (B)
- Attachement au co-récepteur (C)
- Fusion membranaire et entrée de la nucléocapside (A)
C’est quoi les co-récepteurs chez l’homme du VIH?
CCR5
CXCR4
HIVX4 utilise quel co-récepteur?
HIVR5 utilise quel co-récepteur?
X4 : souche HIVX4 qui utulise le récepteur CXCR4
R5 : Souches HIVR5 qui utilise le récepteur CCR5
Le VIH cible quelle cellule?
Les lymphocytes T CD4+ et les monocytes (macrophage et cellule dendritiques)
Quelles sont les étapes du cycle de réplcation virale?
À quel moment le VIH devient un SIDA?
Expliquez (en gros) comment le VIH fait pour devenir un SIDA
Lorsque le taux de lymphocytes T CD4+ atteint 300, on a le SIDA
Le virus va tres rapidement infecter les cellules et le taux de lymphocyte CD4 va diminuer. Dans la phase de latence (asymptomatiques), le taux de cd4 diminue jusqua atteindre environ 300 lymphocytes cd4 : ensuite SIDA
Quel est l’impact de la charge virale sur l’évolution de la maladie? (VIH)
Plus la charge virale est faible, plus la vitesse de l’évolution de la maladie est diminuée.
Plus la charge virale est forte, plus la vitesse de l’évolution de la maladie est augmentée
Expliquez les tests utilisés pour détecter la présence du VIH (3)
Test sérologique : 30 jours pour voir le taux d’anticorps dans la circulation (test anticorps)
Test PCR : ARN présent dans le plasma et ADN proviral dans la cellule. Permet de prédire l’infection plus tot par rapport a l’exposition
Test antigénémie : detecte capside et virus à détectable que lorsque qu’il y a de l’ARN et de l’ADN. Le virus tente de disparaitre lorsque les anticorps arrive.
Dans quels tissus le VIH fait une dissémination précoce?
Pourquoi?
Le cerveau
Intestin
Thymus
Foie
Il se cache pour éviter les cellules immunitaires
Quand est-ce qu’on est capable de détecter une infection au VIH?
À partir de 2 semaines après l’infection
Vrai ou Faux:
Le virus peut avoir des compartementalisation différentes entre les différentes espèces de singes
Vrai
Qu’est-ce que le VIH cause comme conséquences dans les intestins? (3)
Perte de poids
Diarrhées chroniques
Infection Intestinale
Comment le VIH se transmet-il sexuellement?
Transmission sexuelle : le virus integre le genome lorsque la chromatine est ouvert (lorsque la cellule est activé, cela permet au virus d’integrer plus facilement le génome). Si les lymphocytes sont mémoires, le virus va s’accrocher a eu et ensuite lorsqu’elle vont etre activer on va les integrer
(le vagin est une zone d’irritation, donc c’est facile pour le virus de passer par là et d’aller activer les lymphocytes)
Vrai ou Faux:
Apres infection avec le VIH, il y a une déplétion des celluels CD4 dans la Lamina Propria
Vrai
La lamina propria déplétée en cellules immunitaires fait que des produits microbiens entre dans le plasma
Vrai ou Faux:
La charge viral est différente entre les singes ayant HIV pathogènes et non pathogènes.
Faux
La charge virale est similaire entre les pathogènes et les non pathogènes (Singe vert d’Afrique : 50% des singes de façon naturelle est porteur d’un virus HIV mais pas mortelle pour euxà pas de développement de SIDA!)
La charge virale ne discrimine pas les infections lentivirales pathogènes et non pathogènes
Vrai ou faux:
Les individus ayant le VIH on une grande mort de leur lymphocyte par apoptose
Vrai
Le récepteur Fas active la ___________ et cause l’apoptose
Le récepteur Fas active la caspase-8 et cause l’apoptose
Lorsqu’on a le VIH, l’expression des récepteurs de mort _______
A. augmente
B. Diminue
A. augmente
CD95 : Fas. Augmentation de l’Expression du récepteur de mort lorsque VIH
Au cours du VIH on a limplication de la mort cellulaire qui tue les CD4
Vrai ou faux:
Les espèces ayant le VIH non pathogènes ont une apoptose élevée de Lymphocyte T CD4+
Faux
Les espèces ayant le VIH non pathogènes ont une apoptose faible de lymphocyte T cd4+
Lorsque le SIDA est présent, on a bcp de cellule apoptotique de CD4. Donc les especes qui développe le SIDA, Humain et macaque, on une tres forte apoptose de CD4. Les autres qui sont porteur du virus mais pour qui c’est pas pathogène n’ont pas de SIDA ni d’apoptose élever de CD4
Vrai ou Faux:
L’apoptose CD4+ élevée va mener à développer un SIDA
Vrai
Vrai ou faux:
le virus entre dans la cellule, il s’y niche et attend l’activation de la cellule pour se multiplier
Vrai
Dans les cellules activent, la chromatine est ________
A. déroulée
B. compacte
A. déroulée
Comment se fait l’établissement de la latence virale?
Comment se fait la réactivation de la latence virale?
Lorsque la chromatine s’ouvre, on a la méthyltransférase qui vont enrouler la chromatine
Si on empeche c’est cellule méthyltransférase de fermer la chromatine, on peut faire sortir le virus et attaquer (en théorie)
Que fait la thérapie ART?
On fait une thérapie d’antirétrotranscription virale. La charge virale augmente pas après l’intensification, mais elle reste constante. Ca ne permet pas l’éradication de la maladie
Vrai ou faux:
Lorsqu’on arrête le traitement ART chez des singes VIH pathogènes et non pathogènes, le virus revient au même niveau que ce qu’il était au début
Vrai
Vrai ou Faux:
On peut moduler la réplication virale, et le traitement permet d’éradiquer le virus
Faux
On peut moduler la réplication virale, mais le traitement ne permet pas d’éradiquer le virus
Quelle cellule T ont les demis-vie les plus longues?
Tn : naive : ADN pas vrm la
TDT : cellule qui ont une demi-vie courte donc pas bcp d’ADN
Les demi-vie les plus longues : Tcm, eux qui ont le plus d’ADN donc le plus de virus VIH (Le Tcm : central mémoire, meurt moins souvent donc plus hapte a abriter le virus)
Vrai ou Faux:
On sait que si on fait un traitement tardif, on ne peut pas éradiquer le virus
Vrai
Si on fait un traitement tardif, on peut pas éradiquer le virus. Donc on cherche des facon de prevenir l’infection au VIH
Si on administre un traitement alors qu’on de detecte pas le virus (jour 3), on détecte aucune charge virale. Mais lorsqu’on arrive à la fin, le graphique est pareil (le virus est juste rester silencieux en infectant!) on veut donc savoir le réservoir précoce se trouve où
Tfh est une cellule essentielle pour?
Pour aider à la production d’anticorps neutralisants.
La population se tiens dans les organes lymphoides (Tfh)
Vrai ou Faux,
Malgré un traitement précoce, les Tfh restent infectés par le virus
Vrai
Les cellules tfh qui sont dans les centre germinatifs a permis de montrer que malgré un traitement précoce (jour 3), les cellules tfh sont infectés par le virus (mesentérique et rate)
Quelles sont les différents types de monocytes ?(3)
classique, intermédiaire, non-classique
C’est quoi les caractéristiques des monocytes? (4)
Les monocytes et les tissus ont une spécificité.
Les monocytes de la rate sont mobilisés rapidement en cas d’infection (dans la rate, ils sont dans la pulpe rouge)
Les monocytes sont essentiels à la reconstitution des cellules de l’intestin
Les monocytes ont une demi-vie relativement courte
Vrai ou Faux:
Les risques cardio-vasculaires sont augmentés lorsqu’on a le VIH et qu’on a un traitement ART
Vrai
Que se passe-t-il si on fait l’inhibition de l’apoptose?
Si on fait un traitement antiapoptose, le nombre de lymphocyte T qui meurent par apoptose diminue grandement.
On inhibe les protéases qui sont impliquées dans l’apoptose.
L’apoptose reste basse même après le traitement!
Avec le traitement antiapoptose, on a une _________ de la charge virale.
A. augmentation
B. diminution
B. diminution
Vrai ou Faux:
Avec le traitement antiapoptotique on pourrait contrôler l’apparition d’un SIDA
Vrai
La charge virale après plusieurs semaines des animaux traiter avec l’anti apoptose reste inférieur à 105 ! On pourrait donc pt contrôler l’apparition d’un SIDA!
Comment on prévient l’apparition d’un SIDA?
Diminution de l’apoptose
Préserve le pool de lymphocytes T CD4
Diminue la virémie et l’ADN viral
Prévient la survenue d’un Sida (Infections SIV non pathogènes chez les singes)
