VIH

Question 1

INTI (5)

Answer 1

Lamivudine
Abacavir
Tenofovir disoproxil fumarate (TDF)
Tenofovir alafenamide (TAF)
Emtricitabine

Question 2

IP (4)

Answer 2

Darunavir
Atazanavir
Lopinavir
Iopinavir

Question 3

INNTI (2)

Answer 3

Doravirine

Rilpivirine

Question 4

INI (4)

Answer 4

Bictegravir
Raltegravir
Elvitegravir
Dolutegravir

Question 5

Potentialiseur pharmacocinétique (2)

Answer 5

Cobicistat

Ritonavir

Question 6

EI caractéristique des INTI (1)

Answer 6

Toxicité mitochondriale

à long terme:neuropathie, myalgie, pancréatite, stéatose hépatique, lipoatrophie, acidose lactique, hyperlactémie

Question 7

EI principal des IP

Answer 7

Diarrhée

Question 8

Les IP ont une ________ barrière génétique à la résistance, ont un __________ potentiel d’interaction et doivent être pris en concomitance avec __________

Answer 8

Haute
Grand
Potentialisateur PK

Question 9

Les INI ont une ____________ barrière génétique à la résistance. Leur principal inconvénient est que:

Answer 9

faible

ils ne peuvent pas être dosés

Question 10

1ère intention de tx du VIH

Answer 10

INI + 2 INTI (trithérapie)

Question 11

Vrai ou Faux

les potentialisateurs PK sont considérés comme des ARV actifs

Answer 11

Faux

ne jamais les considérer dans la trithérapie, font seulement une synergie

Question 12

Expliquer le concept de barrière génétique à la résistance

Answer 12

Lors d’échec virologique, il y a un développement de résistance aux ARV.

Quand on a une haute barrière génétique, on a peu de chance de développer des résistances lors d’échec vs les molécules à faibles barrières où souvent une seule résistance peut mener à l’échec virologique