VIH Flashcards

1
Q

Incidence entre 2021 et 2022

A

Augmentation de 71,5% des cas

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2
Q

Changements de portrait

A

+ en + jeune, et personnes de milieux à risque (lien avec la diminution de la peur associée au VIH et avec la PReP + accessible aux HARSAH)

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3
Q

Éléments nécessaires à la transmission horizontale

A

1) prise de risques
2) liquide contaminant avec charge virale suffisante
3) chemin à prendre (la probabilité est différente selon la muqueuse et le rapport pénétratif/insertif)

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4
Q

Éléments qui facilitent la traversée de la muqueuse par le VIH

A

ITS, micro-lésions, lavements avec produits, surface touchée, spermicide = éléments qui amincissent la couche à traverser

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5
Q

Facteurs de protection contre la contraction du VIH

A

1) Mutation delta 32 du récepteur CCR5: empêche certaines formes de VIH de se lier aux lymphocytes T CD4
2) Prep pré et post exposition

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6
Q

PReP

A

Truvada (bithérapie)

Continue ou intermittente (1 comprimé 2à24h avant rapport, 1 après 24h, 1 après 48h) dépendamment du nombre de risques par semaine

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7
Q

PPe

A

Trithérapie

Traitement qui dure 28 jours

Recommandé aux personnes qui ont des rapports sexuels non-protégés avec personne qui a un + 200copies/ml OU un partenaire à risque/fait partie d’une population à risque

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8
Q

Modes de transmission

A

Horizontal (pénétratif), indirecte (seringues, piqures), verticale (in utero, accouchement, allaitement)

Les chances de transmission sont sous 2% pour une personne enceinte sous traitement

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9
Q

Primo-infection: Sx, évolution du virus, durée, moment de survenue

A

Survenue: après 10 à 14 jours
Durée: quelques jours à quelques semaines
Sx: similaires à ceux que la mononucléose
- fièvre, rash, lymphoadénopathie***, pharyngite, douleurs articulaires, musculaires et fatigue, diarrhée et vomissement, maux de tête
Évolution du virus:
+ VIH (charge virale élevée, quelques centaines à quelques millions de copies)
- CD4
+ production des lymphocytes T CD8
+ anticorps spécifiques (détectables habituellement 21 jours après l’infection)

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10
Q

Phase chronique asymptomatique: Sx, évolution du virus, durée, moment de survenue

A

dure 2 à 7 ans
Pas de symptômes
CD4: sous la quantité saine dans la plupart des cas (entre 300 et 500, peut être plus) mais toujours au dessus de 200
Charge virale: certaines centaines à quelques millions
Anticorps efficaces

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11
Q

Phase chronique symptomatique: Sx, évolution du virus, durée, moment de survenue

A

Sx similaires à ceux de la primo-infection enflure des ganglions, fatigue, fièvre, diarrhée, sueurs nocturnes, etc.), alternance entre santé et maladie
Immunodéficience monocutanée (affectation de la peau et des muqueuses)
Immunodéficience subclinique

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12
Q

SIDA: Sx, évolution du virus, durée, moment de survenue

A

Sx: infections et tumeurs qui avant étaient bénignes, infections opportunistes, système immunitaire en train de perdre la bataille.
- syndrome de kaposi
- cancers du col de l’utérus et infections pelviennes
- reprise évolutive de la tuberculose
- neuro-sida
- amaigrissement
- charge virale élevée et CD4 bas
- pneumonie a cystis Cariniii
Évolution du virus: CD4 sous 200, diminution des anticorps spécifiques, remontée du VIH (charge virale)

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13
Q

Marqueurs diagnostics: délai minimal, test, avantages et inconvénients

A

+ vite = ARN viral (7-10j): mesuré avec la sérologie
- limites: test dispendieux et difficile, uniquement applicable au VIH 1. Risques de faux-positifs élevés

2e plus vite = protéine de la capside du VIH P24 (antigénémie P24), (15e jour)
- limite: détectable pour 10 à 15 jours`a partir de la 15e journée, donc chances de faux négatifs sont élevées (à réduire avec le Elisa 4)
- avantage: test peu couteux et très disponible

3e plus vite = anticorps anti-VIH (21 jours)
- Elisa 4e génération (P24 + anticorps): test quali qui doit être confirmé par le Western Blot
- Elisa 3e génération: test rapide insti pour les anticorps seulement, à partir de 21 jours

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14
Q

Test le plus accessible au Québec

A

Elisa quatrième génération

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15
Q

Test de confirmation du résultat positif

A

Western blot (Quantitatif), pour tous les tests***

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16
Q

Quel est le but du traitement rétroviral?

A

Maintenir les niveaux de CD4 au dessus de 500/mm3 et niveau de VIH sous 40copies/ml, réduire les résistances

17
Q

Quels sont les facteurs qui déterminent la durée du suivi clinique avec traitement?

A

Si la personne est au dessus de 500CD4/mm3 et indétectable: chaque 3 mois, ensuite 1 fois par année

Sinon, au moins 1 visite par 3 mois

18
Q

Quelles sont les 6 classes de molécules prescrites dans la trithérapie

A

Inhibiteurs de la protéase
Inhibiteurs nucléosidiques de la transcription inverse (INTI)
Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcription inverse (INNT)
Inhibiteurs du récepteur CCR5
Inhibiteurs de la fusion
Inhibiteurs de l’intégrase ***

19
Q

Traitement par injection

A

2 médicaments, 1 dans chaque fessieur, 1 fois par 2 mois

20
Q

Recommandations de divulgation

A

Depuis le début du comportement à risque

jusqu’à trois mois avant le dernier test négatif connu

21
Q

Contrôleurs élites

A

Personnes qui ont un phénotype de lymphocyte T CD8 alterté qui permet de tuer les cellules CD4 infectées

22
Q

Étapes de l’infection au VIH (lien entre les TCD4 et le VIH)

A
  • VIH le lie au récepteur CCr5 ou CD4
  • VIH fuse avec le CD4
  • libération du matériel génétique dans la cellule
  • Transcription inverse de l’ARN en ADN
  • ADN rentre dans le noyau et fuse avec l’ADN du CD4 (intégration)
  • Transcription du nouveau code VIH pour créer les protéines et le matériel ARN nécessaire pour créer des nouveaux virions (protéase)
23
Q

Types d’immunodéficience qui apparaissent au stade chronique symptomatique

A

monocutanée
subclinique

24
Q

Avec quel marqueur est mesurée la charge virale?

A

ARN viral par sérologie

25
Q

Effet secondaire qui était avant le signe le plus distinctif d’infection au VIH

A

Lipodystrophie au niveau des joues

26
Q

Quelles classes ne sont plus prescrites dans la trithérapie?

A

Inhibiteurs de la fusion
Inhibiteurs du corécepteur CCR5