VHS Flashcards

1
Q

Incidence VHS 1

A

Recrudescence au niveau génital

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2
Q

Prévalence VHS 1

A

+ F cis
Variations géographiques: VHS1 + en Amérique et en Europe

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3
Q

Grandes différences nommées en cours entre VHS1 et VHS2

A

Site anatomique différent
Différences géographiques
Acquisition de plus en plus génitale du VHS1

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4
Q

Modes de transmission (H, V, I) et conditions nécessaires

A

Modes: horizontal, indirecte (jouets), verticale
Conditions nécessaires à la transmission génitale
1) présence de porte d’entrée chez la personne non-infectée (muqueuse, lésion)
2) virus actif sur la peau ou la muqueuse de la personne infectée (AS ou sympto)

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5
Q

Qu’en disent les études sur les taux de contagion et de transmission?

A

Il n’est pas clair, mais on sait que la majorité des transmissions sont pendant les réactivations asymptomatiques

Il n’est aussi pas clair si une infection préalable au VHS-I prévient/protège contre une infection sympto. au VHS-II (résultats contradictoires)

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6
Q

Signes, Sx et complications: comment est-ce que le virus évolue?

A

Primo-infection: plus intense et plus longue, résorption plus rapide chez les XY
- risque accru de transmission verticale
- lésions dans 90% des cas, vésicules qui évoluent en croutes et ulcères sur un fond érythématques
- Sx systémiques chez la majorité*
Adénopathie chez 80%
* (similarité avec le stade primaire de la syphilis, stade secondaire de la LGV)
Complications possibles: méningite aseptique, présence de lésions extra-génitales, durée prolongée

Dormance: ganglion sensitif sacré ou trigéminal

Réactivation S ou AS en fonction de facteurs, deviennent de moins en moins fréquentes avec le temps
- durée moins longue
- Si symptomatique: Récurrences (prodrome + éruption, Sx systémiques sont possibles, complications)

Maladie chronique: réactivations avec Sx plus de 6 fois par année
- Sx prodromiques (moitié des gens)
- Sx systémiques (5 à 12 %)
- Durée plus courte que les récurrences

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7
Q

Éléments diagnostiques

A

Motif de consultation avec lésions
Examen visuel plus collecte d’échantillons
Analyses de labo pour différencier les génotypes
Prescription d’un traitement approprié
Suivi clinique

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8
Q

Analyses de laboratoire

A

TAAN: 4x + sensible que la culture, et spécificité à 100%
Culture: déterminer le type de VHS
Sérologie: permet de Dx une infection sans lésions et son type (PF variable, limites)

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9
Q

Quelle est la limite soulevée au potentiel vaccin?

A

Il protège la maladie génitale de VHS mais seulement chez les femmes qui sont séronégatives au VHS1

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10
Q

Est-ce qu’il en vaut la peine de traiter les femmes enceintes?

A

Oui, car les risques d’administration au troisième trimestre sont moindres que ceux d’une césarienne. On réduit aussi le risque de probabilités de rupture prématurée.

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11
Q

Quels sont les trois médicaments et les trois types de traitement?

A

Valacyclovir, acyclovir, famcyclovir

Modalités: primo-infection, récurrences non chroniques, maladie chronique.

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12
Q

Quel est le lien entre le VIH et le VHS?

A

Le VHS augmente de 2 à 8 fois le risque d’acquisition et de transmission du VIH, ce qui soulève la pertinence d’offrir un test de dépistage du VIH aux personnes séropositives au VHS

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13
Q

Prévalence VHS 2

A

+ F cis
Canada:
A. Santé: 10%
Pop clinique: 44,5%
VIH: 60%

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14
Q

Incidence VHS 2

A

Inconnue

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15
Q

Vrai ou faux: le rapport entre les catégories de prévalence (santé, pop clinique, pop VIH) est le même pour les deux VHS?

A

Faux: le rapport entre la population en santé et la population clinique est beaucoup plus étroit pour le VHS1, plus grande différence pour le VHS2!

Mais: + grande prévalence pour le VIH1 en général

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16
Q

Complication de la primo-infection plus présente chez les nouveaux-nés

A

Méningite aseptique

17
Q

P.F. selon les modalités diagnostiques

A

culture ou TAAN = pas de PF
Sérologie = 3 à 6 semaines, détection à 70% après 12 semaines