VIH

Question 1

Le VIH provient d’où?

Answer 1

De Kinshasa (en Afrique)

Question 2

Quel est l’ancien nom du VIH?

A. HTLV2

B. HTLV1

C. HTLV3

Answer 2

C. HTLV3

Question 3

Le premier virus est apparu quand?

A. 1890

B. 1940

C. 1900

D. 1850

Answer 3

A. 1890

Question 4

Vrai ou Faux:

Il existe plusieurs souches du VIH

Answer 4

Vrai

Question 5

En 1983, on a un découvert quoi chez les singes?

Answer 5

On a découvert un syndrome chez les singes qui ressemble au VIH

Question 6

En résumé, que c’est-il passé dans les zoos dans les années 1969 -1985 aux USA (avec les singes)?

Answer 6

Sooty mangabey vit en afrique, Macaca mulatta vit en asie : on a mélanger les singes dans la meme environnement. En 1969, en californie on a eu 42 mort sur 54 singes à cause d’une épidémie.

Souches utilisé dans les lab : SIVmac251 et SIVstm

On a eu un transfert des animaux vers d’autres centre de recherche qui a conduit a la mort de plusieurs singe et à la création de d’autres souches du virus.

Question 7

Quand c’est fait la première observation du virus apparenté au VIH chez les primates dans la nature?

Answer 7

En 1988

Question 8

Combien d’espèces de singes sont naturellement infectés SIV (virus simiens)?

A. 32

B. 48

C. 100

D. 6

Answer 8

A. 32 espèces

Question 9

Vrai ou Faux:

Les différents sous-groupes viraux chez les chimpanzés montre peut-être le lien entre l’apparition du VIH au Kinshasa et les chimpanzés habitants dans la région

Answer 9

Vrai,

La souche en rouge est proche du virus M humain, donc il y a pt un lien!

Question 10

HIV-1 est issu de quoi?

HIV-2?

Answer 10

HIV-1 est issu de M et N (les chimpanzés africains)

HIV-2 est issu du singe vert d’Afrique

Seules les populations africaines sont porteuses d’une souche lentivirales

Question 11

Le groupe O provient de qui?

Answer 11

Provient des Gorilles (SIVgor)

Les sous-groupe O et P proviennent du gorille

Question 12

Comment s’est fait la transmission inter-espèce du Singe à l’Homme?

Answer 12

Une des hypothèses est que la viande de brousse utiliser pour nourrir des populations était en mangeant, sinon transmission sanguine lors de l’abatage des animaux. Aussi, les chimpanzés peuvent être gardés dans les familles jusqu’à un certain temps (en 1890) comme animaux de compagnies

Question 13

Quelle est la structure (en résumé) du virus?

Answer 13

Structure en gros : Arn bicaténaire, Capside, Membrane + protéine GP120

Question 14

Vrai ou Faux:

Le cadre de lecteur est différent entre VH1 et VH2

Answer 14

Vrai

Question 15

Quelles sont les étapes d’entrée du VIH dans la cellule en ordre?

A. Fusion membranaire et entrée de la nucléocapside

B. Attachement au récepteur CD4

C. Attachement au co-récepteur

Answer 15

1. Attachement au récepteur CD4 (B)
2. Attachement au co-récepteur (C)
3. Fusion membranaire et entrée de la nucléocapside (A)

Question 16

C’est quoi les co-récepteurs chez l’homme du VIH?

Answer 16

CCR5

CXCR4

Question 17

HIVX4 utilise quel co-récepteur?

HIVR5 utilise quel co-récepteur?

Answer 17

X4 : souche HIVX4 qui utulise le récepteur CXCR4

R5 : Souches HIVR5 qui utilise le récepteur CCR5

Question 18

Le VIH cible quelle cellule?

Answer 18

Les lymphocytes T CD4+ et les monocytes (macrophage et cellule dendritiques)

Question 19

Quelles sont les étapes du cycle de réplcation virale?

Answer 19

Question 20

À quel moment le VIH devient un SIDA?

Expliquez (en gros) comment le VIH fait pour devenir un SIDA

Answer 20

Lorsque le taux de lymphocytes T CD4+ atteint 300, on a le SIDA

Le virus va tres rapidement infecter les cellules et le taux de lymphocyte CD4 va diminuer. Dans la phase de latence (asymptomatiques), le taux de cd4 diminue jusqua atteindre environ 300 lymphocytes cd4 : ensuite SIDA

Question 21

Quel est l’impact de la charge virale sur l’évolution de la maladie? (VIH)

Answer 21

Plus la charge virale est faible, plus la vitesse de l’évolution de la maladie est diminuée.

Plus la charge virale est forte, plus la vitesse de l’évolution de la maladie est augmentée

Question 22

Expliquez les tests utilisés pour détecter la présence du VIH (3)

Answer 22

Test sérologique : 30 jours pour voir le taux d’anticorps dans la circulation (test anticorps)

Test PCR : ARN présent dans le plasma et ADN proviral dans la cellule. Permet de prédire l’infection plus tot par rapport a l’exposition

Test antigénémie : detecte capside et virus à détectable que lorsque qu’il y a de l’ARN et de l’ADN. Le virus tente de disparaitre lorsque les anticorps arrive.

Question 23

Dans quels tissus le VIH fait une dissémination précoce?

Pourquoi?

Answer 23

Le cerveau

Intestin

Thymus

Foie

Il se cache pour éviter les cellules immunitaires

Question 24

Quand est-ce qu’on est capable de détecter une infection au VIH?

Answer 24

À partir de 2 semaines après l’infection

Question 25

Vrai ou Faux: Le virus peut avoir des compartementalisation différentes entre les différentes espèces de singes

Answer 25

Vrai

Question 26

Qu'est-ce que le VIH cause comme conséquences dans les intestins? (3)

Answer 26

Perte de poids Diarrhées chroniques Infection Intestinale

Question 27

Comment le VIH se transmet-il sexuellement?

Answer 27

Transmission sexuelle : le virus integre le genome lorsque la chromatine est ouvert (lorsque la cellule est activé, cela permet au virus d’integrer plus facilement le génome). Si les lymphocytes sont mémoires, le virus va s’accrocher a eu et ensuite lorsqu’elle vont etre activer on va les integrer (le vagin est une zone d'irritation, donc c'est facile pour le virus de passer par là et d'aller activer les lymphocytes)

Question 28

Vrai ou Faux: Apres infection avec le VIH, il y a une déplétion des celluels CD4 dans la Lamina Propria

Answer 28

Vrai La lamina propria déplétée en cellules immunitaires fait que des produits microbiens entre dans le plasma

Question 29

Vrai ou Faux: La charge viral est différente entre les singes ayant HIV pathogènes et non pathogènes.

Answer 29

Faux ## Footnote La charge virale est similaire entre les pathogènes et les non pathogènes (Singe vert d’Afrique : 50% des singes de façon naturelle est porteur d’un virus HIV mais pas mortelle pour euxà pas de développement de SIDA!) La charge virale ne discrimine pas les infections lentivirales pathogènes et non pathogènes

Question 30

Vrai ou faux: Les individus ayant le VIH on une grande mort de leur lymphocyte par apoptose

Answer 30

Vrai

Question 31

Le récepteur Fas active la ___________ et cause l'apoptose

Answer 31

Le récepteur Fas active la **caspase-8** et cause l'apoptose

Question 32

Lorsqu'on a le VIH, l'expression des récepteurs de mort \_\_\_\_\_\_\_ ## Footnote A. augmente B. Diminue

Answer 32

A. augmente ## Footnote CD95 : Fas. Augmentation de l’Expression du récepteur de mort lorsque VIH Au cours du VIH on a limplication de la mort cellulaire qui tue les CD4

Question 33

Vrai ou faux: Les espèces ayant le VIH non pathogènes ont une apoptose élevée de Lymphocyte T CD4+

Answer 33

Faux Les espèces ayant le VIH non pathogènes ont une apoptose faible de lymphocyte T cd4+ Lorsque le SIDA est présent, on a bcp de cellule apoptotique de CD4. Donc les especes qui développe le SIDA, Humain et macaque, on une tres forte apoptose de CD4. Les autres qui sont porteur du virus mais pour qui c’est pas pathogène n’ont pas de SIDA ni d’apoptose élever de CD4

Question 34

Vrai ou Faux: L'apoptose CD4+ élevée va mener à développer un SIDA

Answer 34

Vrai

Question 35

Vrai ou faux: le virus entre dans la cellule, il s'y niche et attend l'activation de la cellule pour se multiplier

Answer 35

Vrai

Question 36

Dans les cellules activent, la chromatine est \_\_\_\_\_\_\_\_ ## Footnote A. déroulée B. compacte

Answer 36

A. déroulée

Question 37

Comment se fait l'établissement de la latence virale?

Answer 37

Question 38

Comment se fait la réactivation de la latence virale?

Answer 38

Lorsque la chromatine s’ouvre, on a la méthyltransférase qui vont enrouler la chromatine Si on empeche c’est cellule méthyltransférase de fermer la chromatine, on peut faire sortir le virus et attaquer (en théorie)

Question 39

Que fait la thérapie ART?

Answer 39

On fait une thérapie d'antirétrotranscription virale. La charge virale augmente pas après l'intensification, mais elle reste constante. Ca ne permet pas l'éradication de la maladie

Question 40

Vrai ou faux: Lorsqu'on arrête le traitement ART chez des singes VIH pathogènes et non pathogènes, le virus revient au même niveau que ce qu'il était au début

Answer 40

Vrai

Question 41

Vrai ou Faux: On peut moduler la réplication virale, et le traitement permet d'éradiquer le virus

Answer 41

Faux On peut moduler la réplication virale, mais le traitement ne permet pas d’éradiquer le virus

Question 42

Quelle cellule T ont les demis-vie les plus longues?

Answer 42

Tn : naive : ADN pas vrm la TDT : cellule qui ont une demi-vie courte donc pas bcp d’ADN Les demi-vie les plus longues : Tcm, eux qui ont le plus d’ADN donc le plus de virus VIH (Le Tcm : central mémoire, meurt moins souvent donc plus hapte a abriter le virus)

Question 43

Vrai ou Faux: On sait que si on fait un traitement tardif, on ne peut pas éradiquer le virus

Answer 43

Vrai ## Footnote Si on fait un traitement tardif, on peut pas éradiquer le virus. Donc on cherche des facon de prevenir l’infection au VIH Si on administre un traitement alors qu’on de detecte pas le virus (jour 3), on détecte aucune charge virale. Mais lorsqu’on arrive à la fin, le graphique est pareil (le virus est juste rester silencieux en infectant!) on veut donc savoir le réservoir précoce se trouve où

Question 44

Tfh est une cellule essentielle pour?

Answer 44

Pour aider à la production d'anticorps neutralisants. La population se tiens dans les organes lymphoides (Tfh)

Question 45

Vrai ou Faux, Malgré un traitement précoce, les Tfh restent infectés par le virus

Answer 45

Vrai ## Footnote Les cellules tfh qui sont dans les centre germinatifs a permis de montrer que malgré un traitement précoce (jour 3), les cellules tfh sont infectés par le virus (mesentérique et rate)

Question 46

Quelles sont les différents types de monocytes ?(3)

Answer 46

classique, intermédiaire, non-classique

Question 47

C'est quoi les caractéristiques des monocytes? (4)

Answer 47

Les monocytes et les tissus ont une spécificité. Les monocytes de la rate sont mobilisés rapidement en cas d’infection (dans la rate, ils sont dans la pulpe rouge) Les monocytes sont essentiels à la reconstitution des cellules de l’intestin Les monocytes ont une demi-vie relativement courte

Question 48

Vrai ou Faux: Les risques cardio-vasculaires sont augmentés lorsqu'on a le VIH et qu'on a un traitement ART

Answer 48

Vrai

Question 49

Que se passe-t-il si on fait l'inhibition de l'apoptose?

Answer 49

Si on fait un traitement antiapoptose, le nombre de lymphocyte T qui meurent par apoptose diminue grandement. On inhibe les protéases qui sont impliquées dans l'apoptose. L'apoptose reste basse même après le traitement!

Question 50

Avec le traitement antiapoptose, on a une _________ de la charge virale. ## Footnote A. augmentation B. diminution

Answer 50

**B. diminution**

Question 51

Vrai ou Faux: Avec le traitement antiapoptotique on pourrait contrôler l'apparition d'un SIDA

Answer 51

Vrai ## Footnote La charge virale après plusieurs semaines des animaux traiter avec l’anti apoptose reste inférieur à 10⁵ ! On pourrait donc pt contrôler l’apparition d’un SIDA!

Question 52

Comment on prévient l'apparition d'un SIDA?

Answer 52

Diminution de l’apoptose Préserve le pool de lymphocytes T CD4 Diminue la virémie et l’ADN viral Prévient la survenue d’un Sida (Infections SIV non pathogènes chez les singes)